ଆସନ୍ତୁ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ବିଷୟରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିବା

ଆମେ ସମସ୍ତେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ କିଛି ପାଇଥାଉ, ଠିକ୍ ନା? ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ, କେଶର ଗଠନ, ଆଖିର ରଙ୍ଗ ଭଳି ଜିନିଷ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କ ଜିନ୍ ରୁ ପାଇଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଏହି ଭଲ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ, କିଛି ରୋଗ ଆମର ବଂଶଧରଙ୍କଠାରୁ ମଧ୍ୟ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଆସୁଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ କେବଳ 'ଜେନେଟିକ୍ ଡିସଅର୍ଡର' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏହା ଆମକୁ ନିଜ ଏବଂ ଆମ ପିଲାମାନଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତ ବିଷୟରେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ଏହାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ପ୍ରଥମେ ଜିନ୍ ଏବଂ DNA ବିଷୟରେ ଟିକିଏ କଥା ହେବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଏକ ବଡ଼ କୋଠା। ସେହି କୋଠା ନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଅଛି, ଏକ ବଡ଼ ପୁସ୍ତକ ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଛୋଟ ଛୋଟ ବିବରଣୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ସେହିପରି, ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷ ଭିତରେ, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅଛି ଯେଉଁଥିରେ ସେହି କୋଷ କିପରି କାମ କରିବା ଉଚିତ, ଆମେ କିପରି ଦେଖାଯାଉ ଏବଂ ଆମର ସମସ୍ତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଥାଏ। ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ଆମେ DNA (Deoxyribonucleic acid) କହିଥାଉ।

ଏହି ଲମ୍ବା ଡିଏନଏ ଶୃଙ୍ଖଳର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ 'ଜିନ୍' କହିଥାଉ ଯାହା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏକ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ରଙ୍ଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ, ଏକ ଜିନ୍ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ କେଶର ଗଠନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ, ଇତ୍ୟାଦି।

ଏବେ, ଯଦି ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ ଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, କ୍ଷତି କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟି ହୁଏ ତେବେ କ'ଣ ହୁଏ? ତା'ପରେ ଏହା ଶରୀରର ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଜିନ୍‌ରେ ଏପରି କ୍ଷତିକାରକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କୁହାଯାଏ। ଏପରି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କିମ୍ବା ଆମର ଜିନ୍‌ ଧାରଣ କରୁଥିବା ଗଠନ (କ୍ରୋମୋସୋମ୍‌)ର ଆକାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ 'ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ' ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ। ଏହି ବର୍ଗୀକରଣଗୁଡ଼ିକ କିପରି ହୁଏ ତାହା ଉପରେ ଆଧାରିତ।

ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ହଜାର ହଜାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି। କିଛି ବହୁତ ସାଧାରଣ, କିଛି ବହୁତ ବିରଳ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା କିଛି ସାଧାରଣ ରୋଗ ଯାହା ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ତିନୋଟି ବର୍ଗରେ ପଡ଼ିଥାଏ।

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର କାରଣ କଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ । ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଟିକେ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

ଆମର ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀର ଏକ ସେଟ୍ ଭଳି। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରାୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏକ ଜିନ୍‌ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଭୁଲ୍ ହୋଇଯାଏ। ତା'ପରେ ଦୁଇଟି ଜିନିଷ ଘଟିପାରେ:

୧. ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆଦୌ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

୨. କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରୋଟିନରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଅଛି, ତେଣୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

ଏହି ଦୁଇଟି କାରଣ ଶରୀରର ସାଧାରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବ୍ୟାହତ କରେ ଏବଂ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ। କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ, କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ବିନା, ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ତାଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନୂତନ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଅନେକ ପରିବେଶଗତ କାରଣ (ମ୍ୟୁଟାଜେନ୍) ଅଛି।

• ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶ: କାରଖାନାରୁ ନିର୍ଗତ କିଛି କୀଟନାଶକ ଏବଂ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଭଳି ଜିନିଷ।
• ବିକିରଣର ସଂସ୍ପର୍ଶ: ଏକ୍ସ-ରେ ଭଳି ବିକିରଣର ଅତ୍ୟଧିକ ସଂସ୍ପର୍ଶ।
• ଧୂମପାନ: ତମାଖୁରେ ଥିବା ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଡିଏନଏକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
• ସୂର୍ଯ୍ୟରୁ କ୍ଷତିକାରକ ଅଲ୍ଟ୍ରାଭାୟୋଲେଟ୍ କିରଣ (UV ସଂସ୍ପର୍ଶ): ଏଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ମ କର୍କଟ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଏହା କେଉଁ ଜିନ୍ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ, ଶରୀରର କେଉଁ ଅଂଶ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ଏବଂ ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ। ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଶୈଶବ, କିଶୋର କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଏଗୁଡ଼ିକ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ:

• ଆଚରଣଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ସମସ୍ୟା।
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।
• ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ଅଭାବ, ଯେପରିକି ମସ୍ତିଷ୍କର ସୂଚନା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିବାରେ ଅକ୍ଷମତା।
• ବିକାଶମୂଳକ ସମସ୍ୟା, ଯେପରିକି କଥା କହିବାରେ ବିଳମ୍ବ କିମ୍ବା ସାମାଜିକ ଦକ୍ଷତା।
• ଖାଦ୍ୟ ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ କିମ୍ବା ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରିନପାରିବା।
• ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ମୁହଁରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା, ଯେପରିକି ଆଙ୍ଗୁଠି ନ ରହିବା କିମ୍ବା ଓଠ ଏବଂ ତାଳୁ ଫାଟିଯିବା।
• ମାଂସପେଶୀ କଠିନତା କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା ହେତୁ ଗତି କରିବାରେ କଷ୍ଟ।
• ସ୍ନାୟୁ ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ମୂର୍ଚ୍ଛା କିମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରୋକ।
• ଶରୀରର ବୃଦ୍ଧି ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଉଚ୍ଚତା କମ୍ ହେବା।
• ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଶ୍ରବଣ ବାଧା।

ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା କିପରି ଜାଣିବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ହୋଇଥିବା ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରି ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଭଲ। ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାୟତଃ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ।

ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କିମ୍ବା ଗର୍ଭବତୀ ମାଆ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ।

ବାହକ ପରୀକ୍ଷଣ

ଏହା ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଦେଖାଇ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ବହନ କରୁଛନ୍ତି କି ନାହିଁ (ବାହକ)। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପିଲା ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ବିକଳ୍ପ, ଯଦିଓ ରୋଗର କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ନାହିଁ।

ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭବତୀ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରି ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଶିଶୁର ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଏକ ସାଧାରଣ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ବ୍ୟାଧି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।

ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା

ଏହା ଶିଶୁଟିର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଅଧିକ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏଥିପାଇଁ, ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାକୁ ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ କୁହାଯାଏ।

ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ସ୍କ୍ରିନିଂ

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରତ୍ୟେକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଗୋଇଠିରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ରକ୍ତ ନମୁନା ଉପରେ କରାଯାଏ। ଏହା ଶ୍ରୀଲଙ୍କାର ଡାକ୍ତରଖାନାଗୁଡ଼ିକରେ ମଧ୍ୟ ନିୟମିତ ଭାବରେ କରାଯାଏ। ଏହା କିଛି ଚିକିତ୍ସାଯୋଗ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ ଏବଂ ପିଲାଟି ଯଥାଶୀଘ୍ର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇପାରିବ।

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଏହା ଆମେ ସମସ୍ତେ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ। କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ହେଉଛି, ଅଧିକାଂଶ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ, ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ତଥାପି ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ, ରୋଗକୁ ଆହୁରି ଖରାପ ହେବାକୁ ଦେଇପାରିବ ଏବଂ ଜୀବନକୁ ସହଜ କରିପାରିବ।

ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଅବସ୍ଥାର ପ୍ରକୃତି ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ।

• କେମୋଥେରାପି ଚିକିତ୍ସା, ଯେପରିକି ଲକ୍ଷଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ କିମ୍ବା କର୍କଟ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷ ବୃଦ୍ଧି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ।
• ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ପୁଷ୍ଟିସାର ପାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ପୁଷ୍ଟିକର ପରାମର୍ଶ କିମ୍ବା ଖାଦ୍ୟ ପରିପୂରକ।
• ସର୍ବୋତ୍ତମ କ୍ଷମତା ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା, ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା, କିମ୍ବା ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ ।
• ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତକୋଷ ସ୍ତରକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ।
• ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଗଠନ ସଂଶୋଧନ କିମ୍ବା ଜଟିଳତାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ।
• କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଭଳି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚିକିତ୍ସା।
• ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ : ଏକ ଅକାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଅଙ୍ଗକୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଅଙ୍ଗ ସହିତ ବଦଳାଇବା।

ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତ କିପରି ହେବ?

ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଗୋଟିଏ ଉତ୍ତର ଦେବା କଷ୍ଟକର, କାରଣ ଏହା ରୋଗ ଅନୁସାରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ। ଆନେସେଫାଲି ଭଳି କିଛି ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର ଜନ୍ମଗତ ରୋଗ ଥିବା ଏକ ପିଲା କେବଳ କିଛି ଦିନ ବଞ୍ଚିପାରେ।

କିନ୍ତୁ ଏକ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ଲିପ୍‌ ଫାଟିବା ଭଳି ଅବସ୍ଥା ଜୀବନର ଆଶାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ସେମାନଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ ପାଇଁ ନିୟମିତ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯତ୍ନର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅନେକ ଲୋକ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ, ଭଲ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆମେ ବହୁତ କମ୍ କାମ କରିପାରିବା, କାରଣ ସେଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଡିଏନଏରେ ଅଛି। ତଥାପି, ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଜାଣିପାରିବେ। ଆପଣ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ କିଛି ରୋଗ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର କେତେ ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହି ଜ୍ଞାନ ଆପଣଙ୍କୁ ପରିବାର ଯୋଜନା କରିବା ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।