ଆପଣ କ’ଣ ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୂପ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି? (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଡିଫ୍ୟୁଜ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କର୍କଟ - HDGC) ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆଜି ଆମେ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି। ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ପେଟ କର୍କଟ ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ `(ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଡିଫ୍ୟୁଜ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କର୍କଟ)` କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ `(HDGC)` ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ଆର୍ଟିକିଲ୍ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ଏହି `(HDGC)` କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, HDGC ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ରୋଗ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳରେ ପେଟ କର୍କଟ (ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କର୍କଟ) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ପ୍ରାୟ 70% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ। କେବଳ ସେତିକି ନୁହେଁ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ସ୍ତନ କର୍କଟ , ଲୋବୁଲାର ସ୍ତନ କର୍କଟ (LBC) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ 42% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ।

ଏହି `(HDGC)` ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକମାନେ ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କଠାରୁ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ (`(ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍)`) ପାଆନ୍ତି। ପ୍ରାୟତଃ, ଏହା `(CDH1)` ନାମକ ଏକ ଜିନ୍। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ ଜିନ୍ ଏଥିରେ ସାମିଲ ହୋଇପାରେ। `(CDH1)` ହେଉଛି ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ (`(ଟ୍ୟୁମର ଦମନକାରୀ ଜିନ୍)`)। ଯେତେବେଳେ ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୁଏ, ଏହା କର୍କଟ ରୋଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଭାବନ୍ତୁ, ଏହି ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ପୋଲିସ ଭଳି ଯିଏ କର୍କଟ ରୋଗ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରୁ ରୋକେ। ତେବେ ଯଦି ସେହି ପୋଲିସ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ଏଠାରେ ମଧ୍ୟ ସେହିପରି ଘଟେ।

"ଡିଫ୍ୟୁଜ୍" ପାକସ୍ଥଳୀ କର୍କଟ କ'ଣ?

ଏବେ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି "(ଡିଫ୍ୟୁଜ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କ୍ୟାନସର)" କ'ଣ। ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ପେଟ କ୍ୟାନସର। କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟ କ୍ୟାନସର ପରି ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ ବଢ଼ିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ଏହା ପେଟ କାନ୍ଥରେ ଛୋଟ ଛୋଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର କ୍ଲଷ୍ଟରରେ ବ୍ୟାପିଯାଏ। ଏହା ପାଣିର ଲିକ୍ ପରି ଯାହା କାନ୍ଥ ସହିତ ବ୍ୟାପିଥାଏ। ଏହା ଯୋଗୁଁ, ପେଟ କାନ୍ଥ ଘନ ଏବଂ କଠିନ ହୋଇଯାଏ। ଧୀରେ ଧୀରେ, ଏହା ପେଟ କାନ୍ଥର ଗଭୀର ସ୍ତରକୁ ବ୍ୟାପିଯାଏ।

ଏହି ପ୍ରକାରର ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର କାରଣ ଏହା ମାନକ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷାରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଏହା ସହିତ, ରୋଗ ବ୍ୟାପିବା ପରେ କେବଳ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ। ସେହି ସମୟରେ, କର୍କଟ ପେଟ କାନ୍ଥ ଦେଇ ଯକୃତ କିମ୍ବା ହାଡ଼ ପରି ନିକଟସ୍ଥ ଟିସୁକୁ (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍) ବ୍ୟାପି ଥାଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

`(HDGC)` ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ଦଶ ହଜାର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ପାଞ୍ଚରୁ ଦଶ ଜଣ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବେ। ସମସ୍ତ ପେଟ କର୍କଟ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 20% `(ଡିଫ୍ୟୁଜ୍)` ପ୍ରକାରର। ସେହି ବିସ୍ତାରିତ କର୍କଟ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 2% ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ `(HDGC)`। ଯଦିଓ ପାକସ୍ଥଳୀ କର୍କଟ ସାଧାରଣତଃ ପାଶ୍ଚାତ୍ୟ ଦେଶମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏସୀୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ, ଏହି `(HDGC)` ଅବସ୍ଥା ପାଶ୍ଚାତ୍ୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ଅଧିକ ବାରମ୍ବାର ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଏ।

`(HDGC)` ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, ରୋଗ ବ୍ୟାପିବା (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍) ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ପ୍ରକାରର ବିସ୍ତାରିତ ପାକସ୍ଥଳୀ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। ତେଣୁ ପରିବାରରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଦେବାର ବିପଦ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। HDGCରେ, ଅନ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ତୁଳନାରେ ଟିକିଏ କମ୍ ବୟସରେ କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର 40 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହୋଇପାରେ:

• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା (ବିଶେଷକରି ପେଟର ଉପର ବାମ ଭାଗରେ)
• ଫୁଲିବା, ପେଟ ଫୁଲିବା
• ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି
• ଭୋକ
• ଓଜନ ହ୍ରାସ
• ଅତ୍ୟଧିକ କ୍ଳାନ୍ତି, କ୍ଳାନ୍ତି
• ଖାଦ୍ୟ ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ
• ମଳରେ ରକ୍ତ (`(ମଳରେ ରକ୍ତ)`)
• ରକ୍ତ ବାନ୍ତି (`(ରକ୍ତ ବାନ୍ତି)`)
• ଜଣ୍ଡିସ୍ (ଆଖି ଏବଂ ଚର୍ମ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା)

କେତେକ ସମୟରେ, କ୍ଲେଫ୍ଟ ଲିପ୍ କିମ୍ବା କ୍ଲେଫ୍ଟ ତାଲୁଟ୍ ନାମକ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ମଧ୍ୟ ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। କାରଣ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏହି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, କ୍ଲେଫ୍ଟ ଲିପ୍ HDGC ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ଏପରି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣ ଟିକେ ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି।

ଏହି `(HDGC)` ଗଠନର କାରଣ କ'ଣ?

HDGC ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି । ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ଟ୍ୟୁମର-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆପଣଙ୍କ DNA ର ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ। ଟ୍ୟୁମର-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କୋଷ ବିଭାଜନ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାକୁ କୁହେ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରନ୍ତି ନାହିଁ, କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଆପଣ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଛନ୍ତି। ଏହି ଉପାୟରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଜର୍ମଲାଇନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଜନନ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଜେନେଟିକ୍ କୋଡ୍ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ।

ଏହି `(HDGC)` କିପରି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଲା?

HDGC ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କେବଳ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନର ଗୋଟିଏ କପି ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରିବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଭାଇଭଉଣୀମାନେ ଏହାକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହାକୁ ମୁଣ୍ଡ କିମ୍ବା ଲାଞ୍ଜ ଉପରକୁ ଏକ ମୁଦ୍ରା ଆସିବାର ସମ୍ଭାବନା ପରି ଭାବନ୍ତୁ।

ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟକ୍ତି କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି?

ନା। ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଆପଣ ଯେଉଁ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇଛନ୍ତି ତାହା ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଥିବା କର୍କଟ-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍‌ର କେବଳ ଗୋଟିଏ କପିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କିନ୍ତୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଏହି ଜିନ୍‌ର ଦୁଇଟି କପି ଥାଏ, ଗୋଟିଏ ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ। ତେଣୁ ଯଦିଓ ଆପଣ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ସମାନ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇନାହାଁନ୍ତି, ତଥାପି ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ସାଧାରଣ ଭାବରେ କାମ କରୁଥିବା ଜିନ୍‌ର ଏକ କପି ଅଛି।

କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, ଦ୍ୱିତୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ (`(ସୋମାଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ)`)ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଟିସୁରେ (ଯଥା, ପେଟର ଆସ୍ତରଣ କିମ୍ବା ସ୍ତନର ଲୋବ୍ୟୁଲ୍ସ) ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହି ଦ୍ୱିତୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜିନର ଅନ୍ୟ କପିକୁ ମଧ୍ୟ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିଦିଏ। ସେତେବେଳେ କର୍କଟ ରୋଗ ବଢ଼ିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ଏହି ଦ୍ୱିତୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନର କାରଣ କ'ଣ?

ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଆମେ ଜାଣି ନାହୁଁ। କିନ୍ତୁ ବିଭିନ୍ନ କାରଣ ଏଥିରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ। ପରିବେଶଗତ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରାୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗକୁ "ଟ୍ରିଗର" କରିବାରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟ ଏଥିରେ ସାମିଲ ହୋଇପାରେ। HDGC ଜିନ୍ ବହନ କରୁଥିବା କିଛି ପରିବାରରେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରକୋପ ଅଧିକ ଥାଏ।

ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗର ବିକାଶରେ ସହାୟକ ହେଉଥିବା କିଛି ପରିବେଶଗତ ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଧୂମପାନ
• ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ ବ୍ୟବହାର
• ଅତ୍ୟଧିକ ଲାଲ ମାଂସ ଖାଇବା (ଯେପରିକି ଗୋମାଂସ, ମେଣ୍ଢା)
• (ଏଚ୍. ପାଇଲୋରି) ସଂକ୍ରମଣ (ଏହା ଏକ ଜୀବାଣୁ ଯାହା ପେଟରେ ଘାଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ)

`(HDGC)` ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା କିପରି?

ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ବିପଦରେ ଥିବା ଭାବିବାର କାରଣ ଅଛି (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ହୋଇଛି ଯାହା `(CDH1)` ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଛି), ତେବେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ `(HDGC)` ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି।

ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଇତିହାସ ଏବଂ/କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ବିପଦ ଗଣନା କରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଟିସୁରେ କର୍କଟ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଖୋଜି ପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସେମାନେ ସ୍ତନ କିମ୍ବା ପେଟର ଆସ୍ତରଣରେ ଥିବା ସିଗ୍ନେଟ୍-ରିଙ୍ଗ୍-ଟାଇପ୍ କୋଷରେ ଲୋବୁଲାର କାର୍ସିନୋମା ଇନ୍ ସିଟୁ (LCIS) ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଖୋଜି ପାରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।

HDGC କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପେଟ କାନ୍ଥରେ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରମାଣ ଖୋଜିବେ। ସେମାନେ ଟିସୁ ନମୁନା ନେବେ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଯଦି ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗ ଦେଖାଯାଏ, ଏବଂ ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ବର୍ତ୍ତମାନ, HDGC ର ପ୍ରାୟ 40% ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି CDH1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ CDH1 ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଯାହା ଆମେ ଜାଣୁ ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବା। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଏହା HDGC ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାର ଏକ ନିଶ୍ଚିତ ଉପାୟ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ପ୍ରକାରର ବିସ୍ତାରିତ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ପରିବାର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର CDH1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ HDGC ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇପାରେ।

`(HDGC)` ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ?

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଯାଇପାରିବ:

• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ:ଏହା ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତର ଏକ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଏ। କିଛି ଲୋକ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରାନ୍ତି କାରଣ ସେମାନଙ୍କର ପରିବାରରେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଇତିହାସ ଥାଏ। ଅନ୍ୟମାନେ ଏହି ପ୍ରକାରର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାନ୍ତି କାରଣ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପରିବାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ, ନିଜ ସୂଚନା ପାଇଁ କିମ୍ବା ସେମାନେ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି।
• ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି (EGD ପରୀକ୍ଷା): ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଉପର ପାକସ୍ଥଳୀ (ଅଣ, ଖାଦ୍ୟନଳୀ, ପାକସ୍ଥଳୀ) ର ଭିତର ଅଂଶ ଦେଖିବା ଏବଂ ଟିସୁ ନମୁନା ନେବା ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଜରୁରୀ, ବିଶେଷକରି ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ବ୍ୟାପିଛି। ଜଣେ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲୋଜିଷ୍ଟ (ଜଠନଳୀ ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର) ଏହା କରନ୍ତି। ସେ ଆପଣଙ୍କ ପାଟି ଦେଇ ଏକ ଛୋଟ କ୍ୟାମେରା ସହିତ ଏକ ଲମ୍ବା ନମୁନା (ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପ) ପ୍ରବେଶ କରାନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟନଳୀକୁ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଭିତରକୁ ଠେଲି ଦିଅନ୍ତି। ଟିସୁ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ଟ୍ୟୁବ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ନିଆଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଏହି ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ମଧ୍ୟ, ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପେଟ କର୍କଟ ଖୋଜିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। କାରଣ ଏହା ଏତେ ବ୍ୟାପକ, ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ଦେଖିପାରିବେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଟିସୁ ନମୁନାରେ ପାଇପାରିବେ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଖୋଜୁଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କର ବିଶେଷ ତାଲିମ ଏବଂ ଅଭିଜ୍ଞତା ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ।
• ସ୍ତନ MRI: ନିୟମିତ ମାମୋଗ୍ରାମ ଦ୍ୱାରା ଲୋବୁଲାର ସ୍ତନ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଡାକ୍ତରମାନେ MRI କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି। ଯଦି MRI କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଦେଖାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ଚିହ୍ନିତ କରାଯାଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏକ ଟିସୁ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି।
• ବାୟୋପ୍ସି: ଡାକ୍ତର ଟିସୁର ଏକ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାନ୍ତି। ଏହି ବାୟୋପ୍ସି ଟିସୁ ନମୁନାରେ କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ।

`(HDGC)` ଥିବା ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପରେ କ'ଣ ହୁଏ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ବିଷୟରେ କଥା ହେବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇନାହିଁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି ନିୟମିତ କର୍କଟ ରୋଗ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ। ପ୍ରତିରୋଧକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଛି ଅନ୍ୟ ଏକ ବିକଳ୍ପ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୋଇପାରିବେ।

ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗର କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଛି ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ ଚିକିତ୍ସା ଯାହା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ଵାରା କଢ଼ାଯାଇପାରିବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HDGC ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରାୟତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରେକ୍ଟୋମି ସୁପାରିଶ କରିବେ। କାରଣ HDGC ମିଳିବା ପୂର୍ବରୁ ଏହା ବହୁ ଦୂରକୁ ବ୍ୟାପିବାର ବିପଦ ଥାଏ।

ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରେକ୍ଟୋମିରେ, ସର୍ଜନ ଆପଣଙ୍କ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପେଟକୁ ବାହାର କରିଦିଅନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟନଳୀର ଶେଷ ଭାଗକୁ ସିଧାସଳଖ ଆପଣଙ୍କ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର ସହିତ ସଂଯୋଗ କରନ୍ତି। ପେଟ ବିନା ବଞ୍ଚିବା ସମ୍ଭବ, କିନ୍ତୁ ଏହାର କିଛି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟ ଅଛି। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା (ସହଯୋଗୀ ଚିକିତ୍ସା) ଯେପରିକି ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି ହୋଇପାରେ।

ଯେହେତୁ `(HDGC)` ଥିବା ମହିଳାମାନେ ମଧ୍ୟ ଲୋବୁଲାର ସ୍ତନ କର୍କଟ (`(LBC)`) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଆନ୍ତି, ତେଣୁ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ସେମାନଙ୍କୁ `(LBC)` ର ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ନିରନ୍ତର ସଚେତନ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର `(LBC)` ଅଛି, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ସାଧାରଣତଃ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ତା'ପରେ ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ।

`(HDGC)` ସ୍ଥିତି ସହିତ ଜୀବନକାଳ କେତେ?

ଜୀବନ ଆଶା କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସହିତ ମଧ୍ୟ, ଏହା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଯଦି ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ଶୀଘ୍ର ଧରାଯାଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ, ତେବେ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ବଞ୍ଚିବା ହାର 90% ରୁ ଅଧିକ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହା ବିଳମ୍ବିତ ଭାବରେ ଜଣାପଡ଼େ, ଏହା ପେଟ କାନ୍ଥରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପରେ, ତେବେ ହାର 30% ରୁ କମ୍ କୁ ଖସିଯାଏ।

ସେଥିପାଇଁ ଆମେ କହୁଛୁ ଯେ ପରିବାରର ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଏବଂ ଯଦି ଆପଣ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

`(HDGC)` କୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର `(CDH1)` ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି (ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ), ତେବେ ଆପଣ ଅନେକ ପ୍ରତିରୋଧକ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ। ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ନଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ବିପଦ ଏବଂ ପଦକ୍ଷେପ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇ ନାହିଁ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ବିପଦ ଏବଂ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୋଇପାରିବେ।

ପ୍ରତିରୋଧକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HDGC ରୋଗ ଅତି କମରେ 20 ବର୍ଷ ଧରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ପ୍ରୋଫାଇକ୍ଟିକ୍ ଟୋଟାଲ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରେକ୍ଟୋମି ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଯଦିଓ ପେଟ ନଷ୍ଟ ହେବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣଙ୍କ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ କିଛି ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିପାରେ, ତଥାପି ଏହି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ ଉନ୍ନତ ପେଟ କର୍କଟ ରୋଗର ମୁକାବିଲା କରିବା ଅପେକ୍ଷା ପରିଚାଳନା କରିବା ସହଜ।

ଯେଉଁମାନେ ଏହି ପଦକ୍ଷେପ ନେବାକୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ନୁହଁନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ "ଅପେକ୍ଷା କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଦେଖନ୍ତୁ" ପଦ୍ଧତି ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇପାରିବ, ଯେଉଁଥିରେ ବାରମ୍ବାର ଉପର ଅନ୍ତନଳୀର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି ଏବଂ ଅନିୟମିତ ବାୟୋପସି ନମୁନା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ତଥାପି, ଏତେ ନିକଟ ତଦାରଖ ସହିତ ମଧ୍ୟ, HDGC ସର୍ବଦା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନପାରେ (ଯେତେବେଳେ ଚିକିତ୍ସା ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇଥାଏ)।

ମୋଟ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରେକ୍ଟୋମୀର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା:

• ଡମ୍ପିଂ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଯେତେବେଳେ ଖାଦ୍ୟ ଖାଦ୍ୟନଳୀରୁ ସିଧାସଳଖ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରକୁ ଯାଏ, ଏହା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର ଦେଇ ଯାଏ। ଏହା ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ହରମୋନରେ ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ, ଯାହା ଫଳରେ ବାନ୍ତି, ଡାଇରିଆ ଏବଂ ରକ୍ତରେ ଶର୍କରା ହ୍ରାସ ପରି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟ ଅଭ୍ୟାସ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ। ସମୟ ସହିତ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କମିଯିବ।
• ମଲାଅବସୋର୍ପସନ୍ ଏବଂ କୁପୋଷଣ: ଯେତେବେଳେ ପାକସ୍ଥଳୀ ବାହାର କରାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ପାକସ୍ଥଳୀର ସେହି ଅଂଶ ଯେଉଁଠାରେ ଖାଦ୍ୟ ହଜମ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଏସିଡ୍ ଏବଂ ଏନଜାଇମ ଥାଏ ତାହା ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଖାଦ୍ୟକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଭାଙ୍ଗିବାରୁ ବାଧା ଦେଇପାରେ ଏବଂ ଶରୀରକୁ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ ଶୋଷଣ କରିବାରୁ ବାଧା ଦେଇପାରେ। ଏହା କୁପୋଷଣର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିକର ପରିପୂରକ ଗ୍ରହଣ କରି ଏହାକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ।

ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ପରିବାର ଯୋଜନା

CDH1 ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ପରିବାର ଯୋଜନା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ବହୁତ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା HDGC ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ବିପଦକୁ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ସେହି ବିପଦକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାର ଗୋଟିଏ ବିକଳ୍ପ ହେଉଛି ଚୟନିତ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (IVF) ।

IVF ରେ, ମାତା ଏବଂ ପିତାଙ୍କଠାରୁ ଡିମ୍ବାଣୁ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ଫର୍ଟିଲାଇଜ୍ କରାଯାଏ। ଭ୍ରୁଣ ବିକଶିତ ହେବା ପରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଭ୍ରୁଣରୁ ଗୋଟିଏ କୋଷ ନିଆଯାଇ CDH1 ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। ପିତାମାତା ଏପରି ଭ୍ରୁଣ ବାଛିପାରିବେ ଯେଉଁଥିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନଥାଏ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ମାତାଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିପାରିବେ।

ଶେଷରେ, କ’ଣ ମନେ ରଖିବାକୁ ହେବ

ଆପଣଙ୍କର ବଂଶଗତ ଡିଫ୍ୟୁଜ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କ୍ୟାନସର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (HDGC) ଅଛି ବୋଲି ଜାଣିବା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଭାବପ୍ରବଣ ଅଭିଜ୍ଞତା ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ବଡ଼ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ ଚିନ୍ତା କରିବା ପାଇଁ ସମୟ ନିଅନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କୁ ଯେତେ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରନ୍ତୁ। ଏହି ଯାତ୍ରାକୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ଖୋଜିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏଠାରେ ଅଛି। ମନେରଖନ୍ତୁ, ସଚେତନତା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି।

` HDGC, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ, ପେଟ କର୍କଟ, CDH1 ଜିନ୍, ପେଟ କର୍କଟ, ସ୍ତନ କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ, ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି, ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରେକ୍ଟୋମି, କର୍କଟ ନିବାରଣ