ଶିଶୁଟିର ମୁଣ୍ଡ, ବେକ, କିମ୍ବା ପିଠିରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? - ଆସନ୍ତୁ ଇନିନ୍ସଫାଲି ବିଷୟରେ କଥା ହେବା

ଓଃ, କେତେବେଳେ ଆମେ ଶୁଣିବା କଥା ଶୁଣି ବହୁତ ଦୁଃଖିତ ଏବଂ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହୋଇଯାଉ, ନୁହେଁ କି? ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଏହା ଏହି ଦୁନିଆରେ ଏକ ନୂତନ ଶିଶୁ ଆସିବା ବିଷୟରେ ହୁଏ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଟିକେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ, କିନ୍ତୁ ଆମ ପାଇଁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆମେ ଏହାକୁ ଇନିଏନ୍ସଫାଲି ବୋଲି କହିଥାଉ।

ତେବେ, ଇନିନ୍ସଫାଲି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଇନିନ୍ସଫାଲି ଏକ ଜଟିଳ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା । ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ, ବେକ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ବେକ ବହୁତ ଛୋଟ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା କୌଣସି ବେକ ମଧ୍ୟ ନଥାଏ। ସେମାନଙ୍କର ପଛ ମୁଣ୍ଡ ବଙ୍କା ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ବିକୃତି ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଏହା କେତେ କଷ୍ଟକର। ପ୍ରାୟତଃ, ଏହି ମୁଖ୍ୟ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ଶିଶୁର ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ଯେପରିକି ହୃଦୟ ଏବଂ ଫୁସଫୁସରେ କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ହୋଇପାରେ।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନେ ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ, ଗର୍ଭରେ କିମ୍ବା ଜନ୍ମର କିଛି ସମୟ ପରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, କମ୍ ଗୁରୁତର ରୋଗ ଥିବା ଶିଶୁ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚିପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଇନିନ୍ସଫାଲି ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ଏହା ବହୁତ ଥର ଘଟେ ନାହିଁ। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ପ୍ରଥମେ 1836 ମସିହାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲେ। ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଅନୁସାରେ, ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରତି ଲକ୍ଷେ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏରୁ ଶହେ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଘଟେ। ତଥାପି, ଏହି ଆକଳନ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ। ଆଉ ଏକ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା କନ୍ୟା ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟିକିଏ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ବୋଲି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।

ଇନିନ୍ସଫାଲି କିପରି ହୁଏ?

ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି ଇନିଅନ୍ସଫାଲି କିପରି ଘଟେ। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରର ଏକ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି । ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ "ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଡିଫେକ୍ଟ" ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଆପଣ କ'ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ? ଏହି ସମୟରେ "ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍", ଯାହା ମାଧ୍ୟମରେ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ, ମେରୁଦଣ୍ଡ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ (ମେରୁଦଣ୍ଡ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଗତି କରୁଥିବା ମୁଖ୍ୟ ସ୍ନାୟୁ) ଗଠନ ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଗର୍ଭଧାରଣର ତୃତୀୟ କିମ୍ବା ଚତୁର୍ଥ ସପ୍ତାହ ସୁଦ୍ଧା, ଏହି ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ, ଏବଂ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେବା ଉଚିତ। ତଥାପି, ଇନିଅନ୍ସଫାଲି କ୍ଷେତ୍ରରେ, କୌଣସି କାରଣରୁ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ, ଏବଂ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଇନିନ୍ସଫାଲିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ଏହା କ’ଣ କାରଣ ତାହା କହିବା କଷ୍ଟକର । ଡାକ୍ତରମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଜେନେଟିକ୍ (ଅର୍ଥାତ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ) ଏବଂ ପରିବେଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ମିଶ୍ରଣ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, `(ମୋନୋସୋମି X)`, `(ଟ୍ରାଇସୋମି 13)` ଏବଂ `(ଟ୍ରାଇସୋମି 18)` ଭଳି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଏହାର ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି।

ଏହା ସହିତ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ପରିବେଶଗତ କାରଣ ମଧ୍ୟ ଏହି ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅଭାବ:ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରସଙ୍ଗ। ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆଗକୁ ଆଲୋଚନା କରିବୁ।
• ମଦ୍ୟପାନ: ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମଦ୍ୟପାନ କରିବା।
• ଧୂମପାନ: ଏହାର ଅର୍ଥ ସିଗାରେଟ୍ ପିଇବା ଭଳି ଜିନିଷ।
• ମଧୁମେହ ମେଲିଟସ୍: ମାଆଙ୍କର ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ମଧୁମେହ ଅଛି।
• ସ୍ଥୂଳକାୟତା: ମା'ଙ୍କ ଶରୀରର ଓଜନ ସୁପାରିଶ ପରିମାଣଠାରୁ ବହୁତ ଅଧିକ।
• କିଛି ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର: କିଛି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ ସଲଫା ଔଷଧ, ମଳମୂତ୍ର ଔଷଧ, ମୂତ୍ରମୁକ୍ତ ଔଷଧ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିହିଷ୍ଟାମାଇନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପୂର୍ବ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଥିଲା, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବିପଦ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ।

ଇନିନ୍ସଫାଲି କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ମାତ୍ରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଶିଶୁର ଖପୁରୀ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଦେଖି ଇନିନ୍ସଫାଲିର ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ। ଅର୍ଥାତ୍, ସେମାନେ ବାହ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା କହିପାରିବେ। ଯଦି ଶିଶୁଟି ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପାଇଁ ବଞ୍ଚି ରହେ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଅବସ୍ଥାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଏବଂ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ, ସିଟି ସ୍କାନ ଏବଂ MRI ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ।

ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କି?

ହଁ, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନ। ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି, ଯେପରିକି iniencephaly, ଚିହ୍ନଟ କରିପାରୁଥିବା ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚର ଅଂଶ ଭାବରେ କିମ୍ବା ଯଦି ସେମାନେ ଭାବନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବିପଦରେ ଅଛି, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

• ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଏହା ହେଉଛି ଏକ ସ୍କାନ ଯାହା ସହିତ ଆମେ ସମସ୍ତେ ପରିଚିତ। ଏହା ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଶିଶୁର ଫଟୋ ଉଠାଇବା ପାଇଁ ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଡାକ୍ତର ଏହି ସ୍କାନ ବ୍ୟବହାର କରି ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡ, ବେକ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଦେଖି କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି।
• କ୍ୱାଡ୍ ମାର୍କର ସ୍କ୍ରିନ୍: ଏହା ମା'ଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଅନେକ ହରମୋନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଖୋଜେ। ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଉପରେ ନଜର ରଖାଯାଏ ତାହା ହେଉଛି ଆଲଫା-ଫେଟୋପ୍ରୋଟିନ୍ (AFP)। ଏହି AFP ଶିଶୁ ଦ୍ୱାରା ତିଆରି ହୁଏ। ଏହା ପରେ ମା'ଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପ୍ରବେଶ କରେ। ଯଦି ମା'ଙ୍କ ରକ୍ତରେ AFPର ସ୍ତର ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ସୂଚାଇପାରେ ଯେ ଶିଶୁର ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଥାଇପାରେ।
• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍:ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ପରିମାଣ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ପରୀକ୍ଷାଗାର ଏହି ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ AFP ସ୍ତର ମାପ କରେ, ଏବଂ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ "କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା" ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରେ। ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହାର କାରଣ କ'ଣ ସେ ବିଷୟରେ ଏକ ଧାରଣା ଦେଇପାରେ।
• ଭ୍ରୁଣ MRI: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ସ୍କାନ। ଏହା ଶିଶୁର ହାଡ଼ ଏବଂ ଟିସୁର ସ୍ପଷ୍ଟ, ବିସ୍ତୃତ ପ୍ରତିଛବି ଉତ୍ପନ୍ନ କରିବା ପାଇଁ ରେଡିଓ ତରଙ୍ଗ ଏବଂ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଚୁମ୍ବକୀୟ କ୍ଷେତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରେ। ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ଯେ MRI ସ୍କାନ ଶିଶୁକୁ ବିକିରଣର ସମ୍ମୁଖୀନ କରେ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେଲେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପରିବାରକୁ ଶିଶୁର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ବୁଝାଇ ପାରିବେ ଏବଂ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ମାନସିକ ସହାୟତା ଯୋଗାଇ ପାରିବେ। ଯଦି ଗର୍ଭଧାରଣ ଜାରି ରହେ, ତେବେ ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ପ୍ରସବ ସମୟରେ ମା'ଙ୍କ ପାଇଁ କିଛି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଇନିନ୍ସଫାଲିର ଚିକିତ୍ସା କଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ , ଇନିନ୍ସଫାଲି। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, ଗର୍ଭରେ କିମ୍ବା ଜନ୍ମର କିଛି ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦୁଃଖଦ ପରିସ୍ଥିତି। ଏହି ଦୁଃଖକୁ ସହ୍ୟ କରିବା ଏବଂ ଏହାକୁ ମୁକାବିଲା କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ମୀ ପରିବାରକୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସହାୟତା ଯୋଗାଇଥାନ୍ତି।

ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଅର୍ଥାତ୍ ବହୁତ କମ୍ ସଂଖ୍ୟକ ଶିଶୁ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପାଇଁ ବଞ୍ଚି ରହନ୍ତି, ଡାକ୍ତରମାନେ ସେହି ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଧାର କରି ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁକୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି।

ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏହାକୁ ରୋକିପାରିବ କି?

ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଯାହା ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କୁ ସଚେତନ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଆନେସେଫାଲି ସମେତ ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଯାହା କରିପାରିବେ ତାହା ହେଉଛି ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବା । ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏକ ବି ଭିଟାମିନ୍। ଏହା ଆମ ଶରୀରରେ ନୂତନ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରତିଦିନ 400 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ (mcg) ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବା ଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟିର ଆଶଙ୍କା ପ୍ରାୟ 70% ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ । ସନ୍ତାନ ପ୍ରସବ ବୟସର ସମସ୍ତ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରତିଦିନ ଏହି ପରିମାଣ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହାର ଦୁଇଟି କାରଣ ଅଛି:

• ଅନେକ ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନାବଦ୍ଧ ନୁହେଁ।
• ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହରେ ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଦିଏ, ଯେତେବେଳେ ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନେ ଗର୍ଭବତୀ।

ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେଉଛନ୍ତି, କିମ୍ବା ସନ୍ତାନ ପ୍ରସବ ବୟସର, ତେବେ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ପ୍ରିନାଟାଲ ଭିଟାମିନ୍ ସୁପାରିଶ କରିବାକୁ କୁହନ୍ତୁ ଯେଉଁଥିରେ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଥାଏ।

ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଏକ ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଥିବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହୋଇଛି ଏବଂ ସେମାନେ ଆଉ ଏକ ଶିଶୁ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କୁ ଆହୁରି ଅଧିକ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଆମେରିକାର ରୋଗ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ନିବାରଣ କେନ୍ଦ୍ର (CDC) ଗର୍ଭଧାରଣର ଗୋଟିଏ ମାସ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନି ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତିଦିନ 4,000 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ୍ (4 ମିଲିଗ୍ରାମ୍) ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବାକୁ ସୁପାରିଶ କରେ। ତଥାପି, ଅତ୍ୟଧିକ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବା ଭଲ ନୁହେଁ । ତେଣୁ, ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଗ୍ରହଣ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।

ବିପଦ କମାଇବା ପାଇଁ ଆଉ କଣ କରାଯାଇପାରିବ?

ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବା ସହିତ, ଆନେସେଫାଲିର ବିପଦ କମାଇବା ପାଇଁ ଆପଣ ଆହୁରି ଅନେକ ଜିନିଷ କରିପାରିବେ:

• ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା କିଛି ଔଷଧକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେବା । (ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।)
• ମଦ୍ୟପାନକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ଦ କରିବା।
• ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶରୀର ଓଜନ ବଜାୟ ରଖିବା।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଯଦି ଆପଣ ଧୂମପାନ କରନ୍ତି, ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ।

ଇନିନ୍ସଫାଲି ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

ଇନିନ୍ସଫାଲି ଏକ ବହୁତ ଜଟିଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ତେଣୁ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଫଳାଫଳ ପ୍ରାୟତଃ ବହୁତ ଭଲ ହୁଏ ନାହିଁ । ଅନେକ ଗର୍ଭଧାରଣ ଗର୍ଭପାତ କିମ୍ବା ମୃତ ପ୍ରସବରେ ଶେଷ ହୁଏ। ଯଦିଓ ଶିଶୁଟି ଜୀବିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, କିଛି ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ତାହାର ମୃତ୍ୟୁ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

୨୦୧୯ ସୁଦ୍ଧା, ବିଶ୍ୱରେ କେବଳ ଆଠ ଜଣ ଶିଶୁ ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ବଞ୍ଚିଛନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଚାରି ଜଣଙ୍କର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସଫଳ ହୋଇଥିବା ଜଣାପଡ଼ିଛି। ତଥାପି, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଘଟଣା।

ଏକ ସୁସ୍ଥ ଗର୍ଭଧାରଣ ପାଇଁ କିପରି ଯୋଜନା କରିବେ?

ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ପ୍ରସବ ବୟସର, ତେବେ ଗର୍ଭଧାରଣ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁ ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତିଦିନ 400 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । କାରଣ ସମସ୍ତ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରାୟ ଅଧା ଅନିୟୋଜିତ ହୋଇଥାଏ, ଅନେକ ଲୋକ ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ଜାଣିବା ପୂର୍ବରୁ ଆନେସେଫାଲି ସମେତ ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଦିଏ ଏବଂ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ରୋକିପାରେ।

ଯେଉଁମାନେ ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି ସେମାନେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ପୂର୍ବ ଧାରଣା ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ। ଏହି ନିଯୁକ୍ତି ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ସମୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଗର୍ଭଧାରଣ ପାଇଁ ଆପଣ ନେଇପାରିବେ କି ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ସୁପାରିଶ କରିବେ।

ଏହି କାହାଣୀରୁ ଆମକୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଆମେ ଯେଉଁ ଇନିନ୍ସଫାଲି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର କିଛି ଧାରଣା ଅଛି। ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଏବଂ ଜଟିଳ ଅବସ୍ଥା, ଏହା ବିଷୟରେ ଆମ ପାଇଁ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଥିବା ସମସ୍ତ ମହିଳା ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହା ଇନିନ୍ସଫାଲି ଭଳି ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟିର ବିପଦକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ। ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଗ୍ରହଣ କରିବା, ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ଧୂମପାନ ପରିହାର କରିବା ଏବଂ ମଧୁମେହ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ମଧ୍ୟ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ।

` ଇନିନ୍ସଫାଲି, ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି, ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି, ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା, ଜନ୍ମଗତ