ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଲିମ୍ଫ କୋଷଗୁଡିକରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (LPDs) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କେବେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି ଆମ ଶରୀରରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ସୈନିକ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତି? ସେହି ସୈନିକମାନଙ୍କୁ ଧଳା ରକ୍ତକଣିକା କୁହାଯାଏ। ଏହି ଧଳା ରକ୍ତକଣିକା ମଧ୍ୟରେ, ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାର ଅଛି। ସେମାନଙ୍କର ମୁଖ୍ୟ କାମ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଭାଇରସ ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଭଳି ଶତ୍ରୁମାନଙ୍କ ସହିତ ଲଢ଼ି ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ରଖିବା, ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ନଷ୍ଟ କରିବା। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରିବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ, କିମ୍ବା ସେମାନେ ଅତ୍ୟଧିକ ଗୁଣିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ସେତେବେଳେ ଆମେ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (LPDs) ନାମକ ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଡାକିଥାଉ। ଏହା ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, କ’ଣ?

ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (LPDs) କ’ଣ? ଏହାର କିଛି ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, LPD ହେଉଛି ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆମର ଲିମ୍ଫ କୋଷ, ଯାହାକୁ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କୁହାଯାଏ, ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ।

୧. ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସହ ଜଡିତ LPD (ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିକ୍ ବ୍ୟାଧି)

ଏହି ପ୍ରକାରର LPDs ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ବିଦେଶୀ ଆକ୍ରମଣକାରୀଙ୍କ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେବାର ଉପାୟକୁ ବାଧା ଦିଅନ୍ତି। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ଲିମ୍ଫୋମା ଭଳି କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।

• X-ଲିଙ୍କ୍ଡ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (XLP): ଯଦି ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତି ଏପଷ୍ଟାଇନ୍-ବାର ଭାଇରସ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ଲିମ୍ଫୋମାକୁ ଅଗ୍ରସର ହୋଇପାରେ।
• ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ALPS): ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମର ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍, ପ୍ଳୀହା ଏବଂ ଯକୃତ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଜମା ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ସେହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଫୁଲିଯାଏ। ଏହା ଏପରି ଯେ ଆମର ନିଜସ୍ୱ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଏକାଠି ହେଉଛନ୍ତି।
• ପ୍ରତିରୋପଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (PTLD): ଏହା ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା। ଏହା ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ (ଯଥା, ବୃକକ୍, ଯକୃତ) କିମ୍ବା ଆଲୋଜେନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ହୋଇପାରେ। ଏହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ସତ୍ୟ ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଦାନ କରିଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଏପଷ୍ଟାଇନ୍-ବାର ଭାଇରସ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଛନ୍ତି, ଯାହା ବି-କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

୨. ଲିମ୍ଫଏଡ୍ ରକ୍ତ କର୍କଟ

ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଗମ୍ଭୀର ରୋଗ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ଶୁଣିଥାଉ, ଯେପରିକି ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା । ଏଠାରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଆମର ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଏବଂ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ, ଯଥା ବି-କୋଷ, ଟି-କୋଷ ଏବଂ ପ୍ରାକୃତିକ ହତ୍ୟାକାରୀ କୋଷ (NK କୋଷ) କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଯାଏ।ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଅସାଧାରଣ କୋଷ ଯାହା ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଏହି ଅସାଧାରଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିଦିଏ। ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକୁ କେତେକ ସମୟରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ରୋଗ ଯାହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।

ବି-କୋଷ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କର୍କଟ ରୋଗ

ଏହି ବର୍ଗରେ ଆସୁଥିବା ଅନ୍ୟ କିଛି ପ୍ରକାରର ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ହେଉଛି:

• ବଡ଼ ବି-କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା ବିସ୍ତାର କରନ୍ତୁ
• ଫୋଲିକୁଲାର ଲିମ୍ଫୋମା
• ମେଣ୍ଟଲ୍ ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା

ବି-କୋଷ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ମଧ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଅଛି:

• କ୍ରନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (CLL): ଏଠାରେ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଥିବା ସାଧାରଣ B-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ସଂଖ୍ୟାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକୁ ଭିଡ଼ କରିଦିଏ।
• ବି-କୋଷ ପ୍ରୋଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ: ଏଠାରେ ମଧ୍ୟ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବି-କୋଷ ଗଠନ ହୁଏ, ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଭିଡ଼ି ଦିଆଯାଏ।
• କେଶ କୋଷ ଲ୍ୟୁକେମିଆ: ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଥିବା ପରି, ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ନାମକରଣ କରାଯାଇଛି କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖିଲେ କେଶ ପରି ଦେଖାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ମଧ୍ୟ ଗଠନ ହୁଏ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ସଂଖ୍ୟାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।

ଟି-କୋଷ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କର୍କଟ ରୋଗ

ଟି-କୋଷ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକୁ ମୁଖ୍ୟତଃ ଦୁଇଟି ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି:

• ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଟି-କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା: ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଲସିକା ନୋଡ୍, ପ୍ଲୀହା, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ରକ୍ତ ଏବଂ ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ଚର୍ମ ଟି-କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା: ଏଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଚର୍ମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଲସିକା ନୋଡ୍, ରକ୍ତ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଏବଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରନ୍ତି।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଅନେକ ପ୍ରକାରର। କିଛି ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର ହେଉଛି:

• ପେରିଫେରାଲ୍ ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଅନ୍ୟଥା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନୁହେଁ (PTCL NOS)
• ଆଞ୍ଜିଓଇମ୍ମୁନୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା (AITL)
• ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ବଡ଼ କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା

ଏହା ସହିତ ବିରଳ ପ୍ରକାର ମଧ୍ୟ ଅଛି:

• ହେପାଟୋସ୍ପ୍ଲେନିକ ଟି-କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା (HSTCL)
• ଏଣ୍ଟେରାପାଥି-ସମ୍ପର୍କିତ ଟି-କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା (EATL)

କିଛି ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମାକୁ କ୍ରନିକ୍ ଟି-ସେଲ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଉଦାହରଣ:

• ଟି-କୋଷ ପ୍ରୋଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (T-PLL)
• ଟି-କୋଷ ବଡ଼ ଦାନାକାରକ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (T-LGL)

କ୍ୟୁଟେନିୟସ୍ ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପପ୍ରକାର ହେଉଛି:

• ମାଇକୋସିସ୍ ଫଙ୍ଗୋଏଡ୍ସ
• ସେଜାରି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍

NK-କୋଷ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବ୍ୟାଧି

ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବିରଳ ଏବଂ NK କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି।

• ଏକ୍ସଟ୍ରାନୋଡାଲ୍ ଏନକେ ଟି-କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା ନାସାଲ୍ ପ୍ରକାର
• ଆକ୍ରେସିଭ୍ NK-ସେଲ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (AKNL)
• NK-କୋଷ ବଡ଼ ଦାନାକାରକ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (NK-LGL)

ଏବେ ଆପଣ ଦେଖିପାରୁଛନ୍ତି ଯେ LPDs ଅଧୀନରେ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ବିଷୟରେ ଗଭୀର ଭାବରେ ଜାଣିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି ବୋଲି ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

LPD ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆପଣ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?

ଆପଣଙ୍କର LPD ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏହି LPD ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଦେଖିପାରିବେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• ରାତିରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଝାଳ ବାହାରିବା: କେବଳ ଝାଳ ନୁହେଁ, ବରଂ ଏତେ ଝାଳ ବାହାରିବା ଯେ ଚାଦରଗୁଡ଼ିକ ଓଦା ହୋଇଯାଏ।
• ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍, ଯକୃତ, କିମ୍ବା ପ୍ଲୀହା: ଯଦି ଆପଣ ବେକ, କାଖ, କିମ୍ବା ଜଙ୍ଘ ପରି ସ୍ଥାନରେ ଗଣ୍ଠି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଫୁଲା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ।
• ଅସାଧାରଣ କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଆଘାତ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତରୁ ମଧ୍ୟ ବହୁତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି ସ୍ଥାନରେ ନୀଳ ରଙ୍ଗର ଆଘାତ ଥାଏ।
• ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କା ଲାଗିବା: ଯେତେ ଶୋଇଲେ ମଧ୍ୟ ଥକ୍କା ଲାଗିବା।
• ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର: ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ କୌଣସି କାରଣ ବିନା ଲଗାତାର ଜ୍ୱର ହେଉଛି।
• ବାରମ୍ବାର ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣ: କମ୍ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଯୋଗୁଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଫ୍ଲୁ ଭଳି ରୋଗ ହୋଇପାରେ।
• ଅନିଦ୍ରା: ଖାଇବାକୁ ଇଚ୍ଛା ନହେବାର ଅନୁଭବ।
• କାରଣହୀନ ଓଜନ ହ୍ରାସ: ଯଦି ଆପଣ ଡାଏଟିଂ କିମ୍ବା ବ୍ୟାୟାମ ନକରି ହଠାତ୍ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ମଧ୍ୟ ସତର୍କ ରହିବାକୁ ଏକ ଲକ୍ଷଣ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ସରଳ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲାଗିରହେ, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖିବା ସର୍ବଦା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

LPD ର କାରଣ କଣ?

ଅଧିକାଂଶ LPD ପାଇଁ ଗୋଟିଏ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରିବା କଷ୍ଟକର, କିନ୍ତୁ ବିଭିନ୍ନ କାରଣ ଏଥିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ।

• ସଂକ୍ରମଣ: କିଛି ପ୍ରକାରର LPDs ଏପଷ୍ଟାଇନ-ବାର ଭାଇରସ କିମ୍ବା H. ପାଇଲୋରି ଜୀବାଣୁ ପରି ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଏହି ପ୍ରକାରର ସୂକ୍ଷ୍ମଜୀବ ଆମର କୋଷୀୟ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ବ୍ୟାହତ କରୁଛନ୍ତି।
• କିଛି ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ: ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ଲୁପସ୍କିଛି ରୋଗ ଥିବା ଲୋକମାନେ କିଛି ପ୍ରକାରର LPD (ଯଥା ସୀମାନ୍ତ ଜୋନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଆନ୍ତି। ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆମ ନିଜ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ।
• ଔଷଧ: କିଛି ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଔଷଧ (ଯଥା, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ଦିଆଯାଉଥିବା ଔଷଧ) ହେପାଟୋସ୍ପ୍ଲେନିକ ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଭଳି ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍: ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଆପଣ ଏହି ପ୍ରକାରର LPD ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, X-ଲିଙ୍କ୍ଡ୍ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (XLP) ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଦୁଇଟି ଜିନ୍‌ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ। ଏହା ସେମାନଙ୍କୁ ଏପଷ୍ଟାଇନ୍-ବାର ଭାଇରସ୍ ପ୍ରତି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ କଠୋର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା ବିକଶିତ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ କରିଥାଏ। ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମଧ୍ୟ ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ସହିତ ଜଡିତ।

ଡାକ୍ତରମାନେ LPD କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଅନେକ ପ୍ରକାରର LPD ଥିବାରୁ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରଥମେ କେଉଁ ପ୍ରକାରର LPD ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି ତାହା ଜାଣିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି।

ଏହା କରିବା ପାଇଁ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରିବେ, ଯେପରିକି ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍, ଆପଣଙ୍କର ଯକୃତ କିମ୍ବା ପ୍ଲୀହା ସ୍ୱାଭାବିକ ଠାରୁ ବଡ଼ ହେବାର ଲକ୍ଷଣ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଅତୀତର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ସମାନ ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ପଚାରିବେ।

ତା'ପରେ ଏହିପରି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମ୍ଭବ:

• ବାୟୋପ୍ସି: ଲ୍ୟୁକେମିଆ କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫୋମା ଭଳି ରକ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଏକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବାୟୋପ୍ସି କରାଯାଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। କେତେକ ସମୟରେ ଫୁଲିଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ମଧ୍ୟ ନିଆଯାଇପାରେ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) , ବ୍ୟାପକ ମେଟାବୋଲିକ୍ ପ୍ୟାନେଲ୍ (CMP) , ଏପଷ୍ଟାଇନ୍-ବାର ଆଣ୍ଟିବଡି ପରୀକ୍ଷା, ହେପାଟାଇଟିସ୍ ପରୀକ୍ଷା, HIV ପରୀକ୍ଷା, ଲାକ୍ଟେଟ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ୍ (LDH) ପରୀକ୍ଷା, ଇତ୍ୟାଦି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ରକ୍ତ କୋଷ, ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଯକୃତ ଏବଂ ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ ବହୁତ କିଛି କହିପାରିବ।
• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (CT) ସ୍କାନ ଏବଂ ପୋଜିଟ୍ରନ୍ ଏମିସନ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (PET) ସ୍କାନ ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀର ଭିତରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗ, ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ସର ଅବସ୍ଥା ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିସ୍ତାର କରିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିପାରିବ। ଏହା ଶରୀରର ଭିତରର ଏକ ଫଟୋ ନେବା ପରି।
• ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷା: ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଭଳି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର LPD ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

LPD ଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

LPD ର ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର LPD ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ସମସ୍ତଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ସମାନ ନୁହେଁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲ୍ୟୁକେମିଆ କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫୋମା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଏହିପରି ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରେ:

• କେମୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଦିଆଯାଉଥିବା ଔଷଧ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯାହା କର୍କଟ କୋଷ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ନିଜର ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା: ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ରଶ୍ମି ବ୍ୟବହାର କରି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା।
• ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ (ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା) ପ୍ରତିରୋପଣ: କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବଦଳାଇବା ପାଇଁ ସୁସ୍ଥ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରତିରୋପଣ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରୁଥିବା ଔଷଧ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତି।

LPD ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଅଭିଜ୍ଞତା କିପରି? ଏହା କ’ଣ ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରିବ?

ଏହାର ଉତ୍ତର ଦେବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର ପ୍ରଶ୍ନ କାରଣ ଅନେକ ପ୍ରକାରର LPD ଅଛି, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ବୟସ ଏବଂ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରି ଅନେକ ଜିନିଷ ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

କିଛି ପ୍ରକାରର LPD ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କେମୋ-ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି କିଛି ପ୍ରକାରର ଲିମ୍ଫୋମାକୁ ସୁସ୍ଥ କରିପାରିବ, ଯେପରିକି ଲାର୍ଜ ବି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ବର୍କିଟ୍ ଲିମ୍ଫୋମା। X-ଲିଙ୍କ୍ଡ୍ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (XLP) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ଦ୍ୱାରା ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବେ।

କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ, ଚିକିତ୍ସା କିଛି ଲିମ୍ଫୋମାକୁ କ୍ଷମା ଦେଇପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆଉ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ରୋଗ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭଲ ହୁଏ ନାହିଁ। କିଛି LPD ଚିକିତ୍ସା ଶେଷ ହେବାର ମାସ କିମ୍ବା ବର୍ଷ ପରେ ପୁଣି ଆସିପାରେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର LPD ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ହୁଏତ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏହା ଆରୋଗ୍ୟଯୋଗ୍ୟ କି ନାହିଁ ଏବଂ ଆପଣ କେତେ ଦିନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ଏହା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପାଇବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ସ୍ଥାନ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କଠାରୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତି। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ତାଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବି? (ନିଜ ଯତ୍ନ)

LPD ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା। ଯଦିଓ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ ଏବଂ ଆରୋଗ୍ୟ ମଧ୍ୟ କରିପାରେ, ତଥାପି ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଆପଣ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଏଠାରେ କିଛି ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ:

• ପାଲିଏଟିଭ୍ କେୟାର ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ: LPD ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ପାଲିଏଟିଭ୍ କେୟାର ହେଉଛି ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ଯତ୍ନ ଯାହା ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅସ୍ୱସ୍ତିକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଆପଣଙ୍କର ପାଲିଏଟିଭ୍ କେୟାର ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ଭଲ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ।
• ଭଲ ଖାଦ୍ୟ ଖାଅ: ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଅସୁସ୍ଥ ଥାଆନ୍ତି କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସାଧୀନ ଥାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ଭୋକ କମିପାରେ। ଯଦି ଏପରି ହୁଏ, ତେବେ ଜଣେ ପୁଷ୍ଟିସାର ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସଠିକ୍ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପାନୀୟ ବିଷୟରେ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ।
• କିଛି ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ: ହାଲୁକା ବ୍ୟାୟାମ ଏକ ଗୁରୁତର ରୋଗ ସହିତ ଆସୁଥିବା ଚାପକୁ କମ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏକ ନୂତନ ବ୍ୟାୟାମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
• ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତୁ: ରୋଗ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବାର ଉପାୟ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ଭିଡ଼ ସ୍ଥାନକୁ ଏଡ଼ାଇବା ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ହାତ ଧୋଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ LPD ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଖରାପ ହେଉଛି କି ନାହିଁ (ଯଥା, ଲଗାତାର ଜ୍ୱର) ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଆପଣ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ତାଙ୍କ ସହିତ କେବେ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବେ।

ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର "ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେସନ୍" କିମ୍ବା "ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡରସ୍ (LPDs)" ବୋଲି ଡାକ୍ତରୀ ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ସେମାନେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ସହିତ ଜଡିତ ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ କଥା ହୁଅନ୍ତି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରୀ ଶବ୍ଦାବଳୀ ଅପେକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ବିଶେଷତା ଜାଣିବାରେ ଅଧିକ ଆଗ୍ରହୀ ହୋଇପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଅସୁସ୍ଥ ଥାଆନ୍ତି, ଜ୍ଞାନ ହେଉଛି ଶକ୍ତି। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ନାମ ପଛରେ ଥିବା ଅର୍ଥ ଜାଣିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଭିତରେ କ'ଣ ଘଟୁଛି ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, LPD ର ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତେ ସମାନ ନୁହଁନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କର ଅଭିଜ୍ଞତା ଅନ୍ୟମାନଙ୍କଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତର "ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (LPD)" ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ବିବରଣୀ ମାଗନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେବାକୁ ଖୁସି ହେବେ।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପହଂଚାନ୍ତୁ:

ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (LPDs) ହେଉଛି ଜଟିଳ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷ, ଲିମ୍ଫୋସାଇଟର କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

• ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲଗାତାର ଜ୍ୱର, ଅତ୍ୟଧିକ ଥକ୍କାପଣ, ଓଜନ ହ୍ରାସ, କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଫୁଲିଯାଏ ତେବେ ଆଳସ୍ୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
• ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ: ଯଦି ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ରୋଗ ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହେବ, ଚିକିତ୍ସା ସଫଳ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ସେତେ ଅଧିକ।
• ସମସ୍ତ LPD ସମାନ ନୁହଁନ୍ତି: ଏହାର ପ୍ରକାର ଭିନ୍ନ, ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକର ଚିକିତ୍ସା ଭିନ୍ନ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।
• ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି: ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବା ସମୟରେ, ପରିବାର, ବନ୍ଧୁ ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ସମର୍ଥନ ଅମୂଲ୍ୟ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ, ଦୃଢ଼ ରୁହନ୍ତୁ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରନ୍ତୁ। ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଭଲ ମାନସିକ ଶକ୍ତି ସହିତ, ଆପଣ ଏହି ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜକୁ ପରାସ୍ତ କରିପାରିବେ।

` ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ରୋଗ, LPD, ଲିମ୍ଫ କୋଷ, ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ, କର୍କଟ, ଲ୍ୟୁକେମିଆ, ଲିମ୍ଫୋମା