ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୋଇଛି। କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ବର୍ତ୍ତମାନ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ କିଛି ପଲିପ୍ ଅଛି? ଏପରି କିଛି ଶୁଣିଲେ ଭୟ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଏହାର କାରଣ କ'ଣ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିପାରିବା, ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ମୁକାବିଲା କରିବା ତାହା ବୁଝିପାରିବା। ଆଜି ଆମେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଏହି ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ସମାଜରେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ଆଲୋଚନା କରାଯାଏ ନାହିଁ। ତାହା ହେଉଛି MAP।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, MAP (MUTYH-Associated Polyposis) କ'ଣ?
MAP, କିମ୍ବା `(MUTYH-Associated Polyposis)` ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରରେ, ବିଶେଷକରି ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ଛୋଟ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ନୋଡୁଲ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, ଆମେ ଏହାକୁ `(ପଲିପ୍ସ)` ବୋଲି କହିଥାଉ।
ଏବେ ତୁମେ ଭାବୁଥିବ, "ହେ ଭଗବାନ, ପଲିପ୍ସ ହେବା କ'ଣ କର୍କଟ ରୋଗ? " ନା, ଏହି ପଲିପ୍ସ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। କିନ୍ତୁ, ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଯଦି ଆମେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରୁ, ଯଦି ଆମେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର ନ କରୁ, ତେବେ ସମୟ ସହିତ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
MAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏହି "ପଲିପ୍ସ" ସୃଷ୍ଟି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ:
- କୋଲନ୍
- ମଳଦ୍ୱାର
- କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର
- ପେଟ
MAP ରଖିବା କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା?
ହଁ, ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ସଚ୍ଚୋଟ ଉତ୍ତର ହେଉଛି "ହଁ"। MAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥାଏ। ପ୍ରକୃତରେ, କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ MAP ଥିବା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ଅଛି।
ଏହି କର୍କଟଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 40 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, କୋଲନ କର୍କଟ ବ୍ୟତୀତ, ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ବାହାରେ ଡୁଓଡେନାଲ୍ କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ରହିଥାଏ।
କିନ୍ତୁ ଏଥିରୁ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ବିପଦ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଏବଂ ଏହାକୁ ପୂର୍ବରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିବା ସମ୍ଭବ କି?
ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ। ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ। MAP ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ଏକ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ, ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ଏହାର ଗୋଟିଏ ରହସ୍ୟ ଅଛି। ତାହା ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ନିୟମିତ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା।
ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ଆମେ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ପଲିପ୍ସକୁ ଚିହ୍ନଟ କରି ସେଗୁଡ଼ିକୁ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ବାହାର କରିଦିଏ। ଏହା କରିବା ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
MAP ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଏହିଠାରେ ଅନେକ ଲୋକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ିଯାଆନ୍ତି। ଏପରି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ ଯାହାକୁ ଆପଣ ବାହାରେ ଦେଖିପାରିବେ କିମ୍ବା ଅନୁଭବ କରିପାରିବେ, ଯାହା MAP ପାଇଁ ଅନନ୍ୟ। ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଭିତରେ ଅନେକ ପଲିପ୍ ଅଛି, ତଥାପି ଆପଣ ସେଗୁଡ଼ିକରୁ କୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଅସ୍ୱସ୍ତି ଅନୁଭବ କରିପାରିବେ ନାହିଁ।
ତେଣୁ, କେବଳ `(ପଲିପ୍ସ)` ର ଉପସ୍ଥିତି MAP ଥିବାର ଏକ ଭଲ ସୂଚକ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:
- ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ପଲିପ୍ ଥାଏ କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର MAP ଥାଏ ନାହିଁ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।
- MAP ପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା `(ପଲିପ୍ସ)` ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହାର ଏକ ଉଦାହରଣ ହେଉଛି `(ପରିବାରିକ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ - FAP)`।
- କେତେକ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ MAP ଥିବା କାହାକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ସେମାନଙ୍କ ଶରୀରରେ ଗୋଟିଏ ବି "ପଲିପ୍" ନଥାଇପାରେ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କେବଳ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ହିଁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର MAP, FAP, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ।
ଏହି MAP କାହିଁକି ଗଠିତ ହୁଏ? ଏହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି କିପରି ଚାଲିଥାଏ?
MAP `MUTYH` (ଯାହାକୁ MYH ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ନାମକ ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଆମ ଶରୀରକୁ ଏକ ବଡ଼ ରେସିପି ପୁସ୍ତକ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ, ଏବଂ ଜିନ୍ ହେଉଛି ଏଥିରେ ଥିବା ରେସିପି। ଯଦି `MUTYH` ରେସିପିରେ ଗୋଟିଏ ଅକ୍ଷର ଭୁଲ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଉତ୍ପାଦ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରିବ ନାହିଁ। MAP ସେହିପରି।
ଆମେ ଏହି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥାକୁ "ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ବୋଲି କହୁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ କେବଳ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ପାଇଛନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ। ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ MAP ରୋଗ ହେବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କୁ MAP "ବାହକ" କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କଠାରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କଠାରେ ଏହି ରୋଗ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ବାହକ, ତେବେ ଆପଣ ଏହି ଜିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କୁ ଦେଇପାରିବେ।
ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ବିଶ୍ୱ ଜନସଂଖ୍ୟାର 1% ରୁ 2% ମଧ୍ୟରେ MAP ବାହକ। ବାହକମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ସାମାନ୍ୟ ଅଧିକ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ MAP ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପରି ନୁହେଁ।
ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା MAP ବାହକ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାମାନଙ୍କର କ'ଣ ହେବ?
ଏହା ବୁଝିବା ବହୁତ ସହଜ। ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ବାହକ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସନ୍ତାନ ପାଇଁ ତିନୋଟି ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି।
| ସୁଯୋଗ | ଫଳାଫଳ |
|---|---|
| ୪ଟିରେ ୧ ସମ୍ଭାବନା (୨୫%) | ପିଲାଟି କୌଣସି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପିଲାଟିର MAP ରୋଗ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ସେ ବାହକ ନୁହେଁ। |
| ୪ ରୁ ୨ ସମ୍ଭାବନା (୫୦%) | ପିଲାଟି ଏକ ବାହକ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ରୋଗ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଭବିଷ୍ୟତରେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଜିନ୍ ପଠାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି। |
| ୪ଟିରେ ୧ ସମ୍ଭାବନା (୨୫%) | ପିଲାଟି ବାପାମାଆ ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଏ। ଏହି ପିଲାଟି MAP ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବ। |
ମୋର MAP ଅଛି କି ନାହିଁ ମୁଁ କିପରି ଜାଣିବି?
MAP ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସାଧାରଣତଃ ଅନେକ ପଦକ୍ଷେପରେ କରାଯାଏ।
1. ପାରିବାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ: ପ୍ରଥମେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା, ଜେଜେମାଆ ଏବଂ ଭାଇଭଉଣୀଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
୨. ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଇତିହାସକୁ ଆଧାର କରି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ `MUTYH` ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଜାଣିପାରିବେ।
ଜଣେ ଡାକ୍ତର ସାଧାରଣତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିବେ:
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର MAP କିମ୍ବା FAP ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୋଇଛି।
- ତୁମର ଭାଇ କିମ୍ବା ଭଉଣୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର କୋଲନରେ ବହୁତ ପଲିପ୍ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ତାଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କର ନାହିଁ (ଏହା ସନ୍ଦେହ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯେ ପିତାମାତା ବାହକ ହୋଇପାରନ୍ତି)।
ଯଦି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର MAP ଅଛି କିମ୍ବା ଆପଣ ବାହକ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ ସେ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାର ଭାବରେ କହିବେ। ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ସହିତ ବାଣ୍ଟିବା ମଧ୍ୟ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏହା ସେମାନଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ଯଦି ସେମାନେ ଚାହାଁନ୍ତି।
MAP ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା
MAP ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି "ଉପଚାର" ନାହିଁ। ତଥାପି, ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଆମକୁ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ, କିମ୍ବା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର MAP ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ଅଧିକ ଥର କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
| ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା | ବର୍ଣ୍ଣନା ଏବଂ ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| କୋଲୋନୋସ୍କୋପି | ଏଥିରେ କ୍ୟାମେରା ଲାଗିଥିବା ଏକ ପତଳା ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆପଣଙ୍କ କୋଲନ ଏବଂ ମଳାଶୟର ଭିତର ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ କୋଲନରେ ପଲିପ୍ ଖୋଜିବା ଏବଂ ବାହାର କରିବାର ଏହା ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ । ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଥିବା ବୟସଠାରୁ 20 କିମ୍ବା 10 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଏ, ଯାହା ପ୍ରଥମେ ଆସିବ। |
| ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି | ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଏବଂ ଉପର କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା କରି ପଲିପ୍ସ ଖୋଜି ବାହାର କରିଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ 25 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଏ। |
ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ମୁକାବିଲା କରିବା ସମୟରେ ଜାଣିବାକୁ ଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜିନିଷ
ମୁଁ କ’ଣ ମୋ ପିଲାମାନଙ୍କ ସହିତ ଏହା ଘଟିବାରୁ ରୋକିପାରିବି?
MUTYH ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ସହାୟକ ପ୍ରଜନନ କୌଶଳ ଅଛି ଯାହା ଭବିଷ୍ୟତର ଶିଶୁକୁ MAP ପାଇବାର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ। ଏହାର ଏକ ଉଦାହରଣ ହେଉଛି ପ୍ରିଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ଡାଇଗ୍ନୋସିସ୍ (PGD) ନାମକ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (IVF) ସହିତ କରାଯାଏ। ଏଥିରେ ମା'ଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ପାଇଁ ଭ୍ରୁଣର ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ତଥାପି, ଏହା ଆର୍ଥିକ ଏବଂ ଭାବପ୍ରବଣ ଭାବରେ ଏକ ବହୁତ ଜଟିଳ ନିଷ୍ପତ୍ତି। ଯଦି ଆପଣ ଏଥିରେ ଆଗ୍ରହୀ, ତେବେ ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରଜନନ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଭଲ।
ମାନସିକ ଭାବରେ କିପରି ଦୃଢ଼ ରହିବେ?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ, ଆପଣ ଚିନ୍ତିତ, ଭୟଭୀତ ଏବଂ ମାନସିକ ଅବସାଦ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଏହି ଭାବନାଗୁଡ଼ିକୁ ଏକା ମୁକାବିଲା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। କଥାବାର୍ତ୍ତା ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଔଷଧ ଉପଲବ୍ଧ।
ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣ ଏପରି ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯୋଗଦାନ କରିପାରିବେ ଯେଉଁଠାରେ ଆପଣ ସମାନ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଥିବା ଲୋକଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୋଇପାରିବେ, ତେବେ ଏହା ଏକ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟକାରୀ ହେବ। ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି।
ଏହା ଜାଣିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଭାରୀ ହୋଇପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସମେତ ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଦାୟିତ୍ୱ ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ ଅଛନ୍ତି। ଆଜିର ଉନ୍ନତ ପରୀକ୍ଷଣ ପଦ୍ଧତି ସାହାଯ୍ୟରେ, କର୍କଟ ରୋଗକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଯଦି ଏହା ବିକଶିତ ହୁଏ ତେବେ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- MAP ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଏହା କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରେ।
- ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କର MAP ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବାର ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର କୋଲନ କର୍କଟ କିମ୍ବା ପଲିପ୍ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର MAP ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ ନିୟମିତ ପରୀକ୍ଷା, ଯେପରିକି କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି କରିବା।
- ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ତଦାରଖ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ, ଆପଣ ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।
- କେବଳ ଏହିପରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସହିତ ଆସୁଥିବା ଚାପର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଡାକ୍ତରୀ ଏବଂ ମାନସିକ ସହାୟତା ନିଅନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |