ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଉଥିବା NT ସ୍କାନ (ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି) ବିଷୟରେ ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣ ମା ହେବାକୁ ଯାଉଛନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଯେଉଁ ଆନନ୍ଦ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ଅବର୍ଣ୍ଣନୀୟ, ଠିକ୍ ନା? କିନ୍ତୁ ସେହି ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟରେ ଟିକେ ଭୟ ମଧ୍ୟ ଥାଏ। "ମୋ ଶିଶୁ ସୁସ୍ଥ ହେବ କି? ସବୁକିଛି ଠିକ୍ ହେବ କି?" ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଏପରି ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ବହୁତ ସ୍ୱାଭାବିକ। ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତେ ଯେଉଁମାନେ ମା ହେବାକୁ ଯାଉଛନ୍ତି ସେମାନେ ଏହି ଭାବନା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବିଭିନ୍ନ ସ୍କାନ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରୁ। ଆଜି, ଆମେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍କାନ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ତାହା ହେଉଛି NT ସ୍କାନ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି (NT) ସ୍କାନ କ'ଣ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏହାକୁ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଉ। ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ଚର୍ମ ତଳେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଏ। ଏହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁ ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ କଥା। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, ଆମେ ଏହାକୁ ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି (NT) କହିଥାଉ।

ନୁଚାଲ (ଉଚ୍ଚାରଣ "ନୁ-କାଲ") ବେକର ପଛ ଭାଗକୁ ବୁଝାଏ।

ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି (ଟ୍ରାନ୍ସ-ଲୁ-ସନ୍-ସି) କୌଣସି ଜିନିଷ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଆଲୋକ କିମ୍ବା ତରଙ୍ଗ କିପରି ଗତି କରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହାର ଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ରେଣ୍ଟ ପ୍ରକୃତିକୁ ବୁଝାଏ।

ତେଣୁ, ଏହି NT ସ୍କାନ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ବେକ ପଛପଟେ ଥିବା ଏହି ତରଳ ଝିଲ୍ଲୀର ଘନତା ମାପିବା ପାଇଁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହି ମାପ ମିଲିମିଟରରେ ନିଆଯାଏ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ଏକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଏହା ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା। ଅର୍ଥାତ୍, କେବଳ ଏହି ସ୍କାନ ୧୦୦% ନିଶ୍ଚିତତାର ସହିତ କହିପାରିବ ନାହିଁ ଯେ "ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଅଟିଜିମ୍ ଅଛି।" ତଥାପି, ଏହା କିଛି ପରିମାଣରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ ଯେ ଶିଶୁଟି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା (କ୍ରୋମୋସୋମାଲ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର) ବିକଶିତ ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ।

ଏହି NT ସ୍କାନ କାହିଁକି ଏତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ? ଏହା କଣ ଖୋଜେ?

ଡାକ୍ତର ଏବଂ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଜାଣିପାରିଛନ୍ତି ଯେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କର ବେକ ପଛରେ ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ସାଧାରଣ ଶିଶୁ ତୁଳନାରେ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ। ତେଣୁ, ଯଦି NT ମୂଲ୍ୟ ସାଧାରଣ ଠାରୁ ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା କେବଳ ଏକ ସଙ୍କେତ ଯେ କିଛି ପରିସ୍ଥିତି ପାଇଁ କିଛି ବିପଦ ଥାଇପାରେ।

ଏହି ସ୍କାନ୍ ଯେଉଁ ମୁଖ୍ୟ ପରିସ୍ଥିତି ପାଇଁ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରେ ତାହା ହେଉଛି:

• ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - ଟ୍ରାଇସୋମି ୨୧)
• ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮)
• ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ - ଟ୍ରାଇସୋମି 13)

ଏଗୁଡ଼ିକ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା। ଏହା ସହିତ, ଏକ ଉଚ୍ଚ NT ମୂଲ୍ୟ କେତେକ ସମୟରେ ଶିଶୁରେ ଜନ୍ମଗତ ହୃଦରୋଗର ବିପଦକୁ ସୂଚାଇପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ଏହି ସ୍କାନ କରିବା ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁର ଶରୀରରେ ଅନେକ ମୌଳିକ ଅଙ୍ଗର ବିକାଶ ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଘଟୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କେଉଁ ସମୟରେ NT ସ୍କାନ କରାଯାଏ?

ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନ। NT ସ୍କାନ କେବଳ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ସୀମା ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।

ଅର୍ଥାତ୍, ଗର୍ଭଧାରଣର ୧୧ ସପ୍ତାହରୁ ୧୩ ସପ୍ତାହ ଏବଂ ୬ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ।

ଅନ୍ୟ ଶବ୍ଦରେ, ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁର କ୍ରାଉନ-ରମ୍ପ ଲମ୍ବ 45 ରୁ 84 ମିଲିମିଟର ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ।

ଏହାର ଏକ ବିଶେଷ କାରଣ ଅଛି। ଗର୍ଭଧାରଣର 14 ସପ୍ତାହ ପରେ, ଶିଶୁ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଶରୀର ବେକ ପଛରେ ଥିବା କିଛି ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ଶୋଷିତ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହା ପରେ, ଏହି ମାପ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଇବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର। ସେଥିପାଇଁ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ସ୍କାନ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି NT ସ୍କାନ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାର ଅଂଶ ଭାବରେ କରାଯାଏ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ସହିତ ଆଉ ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯାଏ।

ତେବେ ଏହି ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କ'ଣ?

ଏହାକୁ "ସମ୍ମିଳିତ ପରୀକ୍ଷା" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏଥିରେ NT ସ୍କାନର ଫଳାଫଳ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାକୁ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଏ, ଏବଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସଫ୍ଟୱେର୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଶିଶୁ ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଗଣନା କରାଯାଏ। ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କଲେ ମିଳୁଥିବା ଫଳାଫଳ କେବଳ NT ସ୍କାନ କରିବା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଠିକ୍ ହୋଇଥାଏ।

ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ମୁଁ କିପରି ବୁଝିବି? ମୁଁ ଭୟ କରିବା ଉଚିତ କି?

ଏହା ହେଉଛି ଅନେକ ମା’ଙ୍କ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା। ଯେତେବେଳେ ଫଳାଫଳ ଆସେ, ଏହା ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ହତାଶାଜନକ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଦେଖାଯାଉ ଏହା କିପରି ହୁଏ।

ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଫଳାଫଳ "ରିସ୍କ" ଭାବରେ ଦେବେ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଗାଣିତିକ ମୂଲ୍ୟ ଭାବରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣଙ୍କର ରିପୋର୍ଟ "500 ରେ 1" କହିପାରେ।

• ଏହାର ଅର୍ଥ କ'ଣ?

ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପରି ସମାନ ଫଳାଫଳ (NT ସ୍କୋର, ରକ୍ତ ରିପୋର୍ଟ, ବୟସ, ଇତ୍ୟାଦି) ସହିତ 500 ଜଣ ମା'ଙ୍କୁ ନିଅନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ଥିତି ସହିତ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ବିନା ସୁସ୍ଥ ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 499 ରହିଛି।

ତେଣୁ, ଏହା ଏକ ସୁଯୋଗ , ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନୁହେଁ ବୋଲି ମନେ ହେଉଛି।

ଏକ ସାଧାରଣ NT ମୂଲ୍ୟ କ’ଣ?

ଶିଶୁଟି ବଢ଼ିବା ସହିତ NT ମୂଲ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଟିକିଏ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ, ଅଧିକାଂଶ ଡାକ୍ତର 3.0 କିମ୍ବା 3.5 mm ରୁ କମ୍ ମୂଲ୍ୟକୁ ସାଧାରଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରନ୍ତି। ତଥାପି, କେବଳ ଏହି ମୂଲ୍ୟ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଭଳି ସବୁକିଛିକୁ ଏକାଠି ନେଇ ବିପଦ ଗଣନା କରାଯାଏ। ତେଣୁ କେବଳ ରିପୋର୍ଟରେ ଥିବା ଏକ ସଂଖ୍ୟାକୁ ଦେଖି ନିଜ ନିଷ୍କର୍ଷରେ ପହଁଞ୍ଚନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇ ବୁଝାଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।

ଯଦି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ବିପଦ ଅଧିକ, ତେବେ ଆପଣ କ'ଣ କରିବେ?

ପ୍ରଥମେ, ଏକ ଗଭୀର ନିଶ୍ୱାସ ନିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଶାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତୁ। ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ ଫଳାଫଳ ଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଥାଏ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ଉପରେ ଆହୁରି ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବାକୁ ପଡିବ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇବେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ବିଷୟରେ ବୁଝାଇବେ। ସାଧାରଣତଃ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର 11-14 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଏଥିରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନେଇ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋଜୋମ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ସପ୍ତାହ ପରେ କରାଯାଉଥିବା ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଫଳାଫଳ 99% ରୁ ଅଧିକ ସଠିକ। ଯେହେତୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ଜଡିତ, ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରିପାରିବେ କି ନାହିଁ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏପରି ଅଗଣିତ ମାମଲା ଅଛି ଯେଉଁଠାରେ NT ସ୍କାନ ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଶିଶୁଟିର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ନାହିଁ। ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।