ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଟି ଅଟିଜିମ୍‌ରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରେ ବୋଲି ଆପଣ ଚିନ୍ତିତ କି? ଦେଖାଯାଉ ଆମେ କ'ଣ କରିପାରିବା!

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ବିକାଶ କିମ୍ବା ଆଚରଣ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ଅଛି କି? ଆପଣ କ'ଣ ଭାବୁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଡିଜଅର୍ଡର (ASD) ହୋଇପାରେ? ଏପରି ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା। କାରଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବିଶେଷ ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରିବ। ତେବେ ଫଳାଫଳ ବହୁତ ଭଲ ହୋଇଥାଏ।

ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ପୂର୍ବରୁ କାହିଁକି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାକୁ ପଡିବ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଡିସଅର୍ଡର (ASD) ଏକ ଜଟିଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ପିଲାର ସାମାଜିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା, ଯୋଗାଯୋଗ ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ଆଚରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତଥାପି, ଏହା କୌଣସି ରୋଗ ନୁହେଁ, ବରଂ ଏକ ଅବସ୍ଥା ।

ନୂତନ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକ ବର୍ତ୍ତମାନ ଆମକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ବିଶେଷ ସହାୟତା ଆବଶ୍ୟକ, ତେବେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ କରିବା ଭଲ। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ତାଙ୍କର ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ଭାବନାରେ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ ପାଇବ।

ତେବେ, ତୁମେ କ'ଣ କରିବା ଉଚିତ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବିଷୟରେ ଏପରି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ କିଛି ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

୧. ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଏହା ପ୍ରଥମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶିଶୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ପରିବାର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆପଣଙ୍କ ସମସ୍ତ ଚିନ୍ତା ଏବଂ ସନ୍ଦେହ ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ।

• ତୁମେ କେଉଁ ଅସାଧାରଣ ଆଚରଣ ଦେଖୁଛ?
• ପିଲାଟି କ’ଣ ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ସହିତ ମିଶିପାରୁନାହିଁ?
• କଥା ହେବାକୁ ବହୁତ ଡେରି ହୋଇଗଲାଣି କି?
• ନା ତୁମେ ବାରମ୍ବାର ସେହି ସମାନ କାମ କରୁଛ?

ଏହିପରି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝାନ୍ତୁ। ଯଦି ସମ୍ଭବ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଘରେ କିଛି ଅଜବ କାମ କରୁଥିବାର ଭିଡିଓ ରେକର୍ଡ କରନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ଯେକୌଣସି ଆଚରଣ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସନ୍ଦେହଜନକ ଲାଗୁଛି। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଡାକ୍ତର/ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ ପରିସ୍ଥିତି ବୁଝିବା ସହଜ ହେବ।

ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ, କେତେବେଳେ ଆମେ ଅନୁଭବ କରୁ ଯେ ଡାକ୍ତର ପ୍ରକୃତରେ ଆମ କଥା ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି, କିମ୍ବା ଏହାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଗମ୍ଭୀରତାର ସହିତ ନେଇ ନାହାଁନ୍ତି। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ , ପୁଣି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସନ୍ତୁଷ୍ଟ ନୁହଁନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାର ଅଧିକାର ଅଛି। ପିଲାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ସ୍ୱାର୍ଥ ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

୨. ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ କଥା ଶୁଣିବେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଏବଂ ଯଦି ତାଙ୍କର କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଥାଏ, ତେବେ ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇବେ।

ଏପରି ସମୟରେ ଅନେକ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ରେଫର୍ କରାଯାଇପାରିବ:

• ଶିଶୁ ମନସ୍ତତ୍ତ୍ୱବିତ୍: ପିଲାମାନଙ୍କର ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଆଚରଣଗତ ସମସ୍ୟାର ବିଶେଷଜ୍ଞ।
• ବିକାଶମୂଳକ ଶିଶୁରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ: ପିଲାମାନଙ୍କର ଶାରୀରିକ, ମାନସିକ ଏବଂ ଆଚରଣଗତ ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ଏବଂ ସମସ୍ୟାର ଚିକିତ୍ସାରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ।

ଏହି ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ସମୟ ଅପେକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ (ଆପଣ ଅପେକ୍ଷା ତାଲିକାରେ ଥାଇପାରନ୍ତି), ତେଣୁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ପଞ୍ଜୀକରଣ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

୩. ଅଟିଜିମ୍ ପାଇଁ ଏକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଆନ୍ତୁ।

ବିଶେଷଜ୍ଞ ପିଲାଟିର ଏକ ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବେ। ଏହା ପିଲାଟିରେ ଅଟିଜିମର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ଯାଞ୍ଚ କରିବ।

ଏହି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ସାଧାରଣତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ପିଲାର ବିକାଶ, ଆଚରଣ ଏବଂ ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ସୂଚନା ପାଇବା।
• ପିଲାର ଆଚରଣ, ଯୋଗାଯୋଗ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ସାମାଜିକ ଦକ୍ଷତାକୁ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରିବା।
• ହୁଏତ ମାନକକୃତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରଶ୍ନାବଳୀ ବ୍ୟବହାର କରି।

ଏହି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଫଳାଫଳ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କେଉଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯେପରିକି ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି କିମ୍ବା ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା। ତେଣୁ, କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ ଏବଂ କେତେ ସମୟ ଲାଗିବ ସେ ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

୪. କିଛି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାଗଣା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ!

ଏହା ଦେଶ ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଅନେକ ଦେଶରେ, ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ (ଯଥା 3 ବର୍ଷରୁ କମ୍), ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ମାଗଣା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସେବା ଉପଲବ୍ଧ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ "ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ" କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଇପାରେ।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବହୁତ ଛୋଟ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ଥାନୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଧିକାରୀ (MOH) କାର୍ଯ୍ୟାଳୟ, ଶିଶୁ ଡାକ୍ତରଖାନା କିମ୍ବା ଶିଶୁ ବିକାଶ କେନ୍ଦ୍ର ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା 3 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ଥାନୀୟ ଶିକ୍ଷା ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ (ଯଥା, ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଶିକ୍ଷା ୟୁନିଟ୍) ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ମାଗଣା ବିକାଶମୂଳକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇପାରିବେ। ଏହା ବିଷୟରେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ବିଭାଗଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଉଚିତ।

ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ କିମ୍ବା ଅଟିଜିମ୍ ଥିବା ଅନେକ ପିଲା ଏହିପରି ଚିକିତ୍ସାରୁ ବହୁତ ଉପକୃତ ହୁଅନ୍ତି:

• ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି: କଥା କହିବା ଅସୁବିଧା, ଭାଷା ବୁଝିବା ଏବଂ ବ୍ୟବହାର କରିବାରେ ଅସୁବିଧାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା: ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ (ପିଶାମାଳା, ଖାଇବା, ଖେଳଣା ସହିତ କାମ କରିବା) ଏବଂ ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ ସମସ୍ୟାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା: ଶରୀର ଗତି, ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ସୁଦୃଢ଼ ​​କରିବା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଆଚରଣ ଚିକିତ୍ସା: ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଆଚରଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ଏବଂ ଭଲ ଆଚରଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ପ୍ରୟୋଗାତ୍ମକ ଆଚରଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ (ABA) ଏହି ବର୍ଗରେ ଏକ ଜଣାଶୁଣା ପଦ୍ଧତି।

ଏହି ଚିକିତ୍ସା ସେବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ କୁହନ୍ତୁ। କିଛି ବୀମା ପଲିସି ଏହି ସେବାଗୁଡ଼ିକୁ କଭର କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଏହି ସେବାଗୁଡ଼ିକ କିପରି କଭର ହୋଇଛି ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ବୀମା କମ୍ପାନୀ ସହିତ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।

ଆସନ୍ତୁ ବୀମା କଭରେଜ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଟିକିଏ ନଜର ପକାଇବା।

ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅଟିଜିମ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ, ତଥାପି ଆପଣଙ୍କ ବୀମା ଅଭିଭାବକ ପରାମର୍ଶ କିମ୍ବା ଅଭିଭାବକ ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ କଭର କରିପାରେ। ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ବୀମା କମ୍ପାନୀ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ। କିଛି ବୀମା ଯୋଜନା ପ୍ରତି ସପ୍ତାହରେ ଗୋଟିଏ ଘଣ୍ଟା ବ୍ୟବହାରିକ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ କଭର କରିପାରେ।

ଘରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହିତ ଆପଣ ଯାହା କରିପାରିବେ

ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ସହିତ, ଆପଣ ଘରେ ଅନେକ ମଜାଦାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମଧ୍ୟ କରିପାରିବେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଭାଷା ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ସାମାଜିକ ଦକ୍ଷତା ବିକାଶ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଆମେ ଏକାଠି ଖେଳିବା?

• ତଳେ ବସି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହିତ ଖେଳନ୍ତୁ। ଏଥିପାଇଁ ଦିନକୁ ଅତି କମରେ 20 ମିନିଟ୍ ସମୟ ଦିଅନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପସନ୍ଦ କରୁଥିବା ଖେଳ ବାଛନ୍ତୁ, ଏବଂ ତାକୁ ଖେଳର ନେତୃତ୍ୱ ନେବାକୁ ଦିଅନ୍ତୁ। ତାଙ୍କ ଖେଳରେ ତାଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗଦାନ କରନ୍ତୁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହିତ ଆପଣଙ୍କ ସମ୍ପର୍କକୁ ମଧ୍ୟ ମଜବୁତ କରିବ।

ଆସନ୍ତୁ ଛୋଟ ଛୋଟ ପଦକ୍ଷେପରେ ଶିଖାଇବା।

• ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏକ ନୂତନ କୌଶଳ ଶିଖାଇବା ସମୟରେ, ଏହାକୁ ଏକାଥରେ ଶିଖାନ୍ତୁ ନାହିଁ, ବରଂ ଏହାକୁ ଛୋଟ, ସରଳ ପଦକ୍ଷେପରେ ବିଭକ୍ତ କରନ୍ତୁ। ଗୋଟିଏ ପଦକ୍ଷେପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ତାହା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପଦକ୍ଷେପଟି ସଠିକ୍ ଭାବରେ କରିବା ପରେ, ତାଙ୍କୁ ପ୍ରଚୁର ପ୍ରଶଂସା କରନ୍ତୁ (ଯଥା, "ହୁରେ! ଆପଣଙ୍କ ପୁଅ/ଝିଅ ବହୁତ ବୁଦ୍ଧିମାନ!") ଏବଂ ତା'ପରେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପକୁ ଯାଆନ୍ତୁ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣ ଜୋତା ପିନ୍ଧିବା ଶିଖାଉଥିଲେ, ତେବେ ଆପଣ ପ୍ରଥମେ ସେମାନଙ୍କୁ ଜୋତା କିପରି ପିନ୍ଧିବେ, ତା'ପରେ ଫିତା କିପରି ଧରିବେ, ଏବଂ ତା'ପରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ବାନ୍ଧିବେ ତାହା ଶିଖାଇପାରିବେ। ଏହି ପଦ୍ଧତି ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ।

ସରକାର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନୁଷ୍ଠାନର ସହାୟତା

ଅନେକ ଦେଶରେ, ସରକାରୀ ଏବଂ ବେସରକାରୀ ସଂଗଠନ ଅଛି ଯେଉଁମାନେ ଅଟିଜିମ୍ ଥିବା ପିଲା ଥିବା ପରିବାରକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ଆପଣ ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ଖୋଜିପାରିବେ।

• ସାମାଜିକ ସେବା ବିଭାଗ ଭଳି ସରକାରୀ ସଂସ୍ଥା।
• ବିଶେଷ ଆବଶ୍ୟକତା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ କାମ କରୁଥିବା ଅଣ-ସରକାରୀ ସଂଗଠନ (NGO)।
• ଅଭିଭାବକ ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ।

ଆପଣ ଏହିପରି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକରୁ ସୂଚନା, ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ଏବଂ ହୁଏତ ଆର୍ଥିକ ସହାୟତା ମଧ୍ୟ ପାଇପାରିବେ।

ଆପଣ ଆଉ କଣ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି?

ଅଟିଜିମ୍ ବିଷୟରେ ଅନଲାଇନରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଇଣ୍ଟରନେଟରେ ବହୁତ ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ। ତଥାପି, ଏହା ସମସ୍ତ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ନୁହେଁ। କିଛି ସୂଚନା ଭୁଲ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନ ହୋଇପାରେ।

ତେଣୁ, ସର୍ବଦା ବିଶ୍ୱସ୍ତ, ସମ୍ମାନଜନକ ଉତ୍ସରୁ ସୂଚନା ପାଇବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ (WHO) ଭଳି ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସଂଗଠନ।
• ଆପଣଙ୍କ ଦେଶରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ସଂଘ (ଯଥା, ଶ୍ରୀଲଙ୍କା ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସଂଘ)।
• ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ଅଟିଜିମ୍ ସଂଗଠନଗୁଡ଼ିକ (ଯଥା: ଇଣ୍ଟରାଏଜେନ୍ସି ଅଟିଜିମ୍ ସମନ୍ୱୟ କମିଟି `(IACC)`, ଦି ଆସୋସିଏସନ୍ ଫର ଅଟିଜିମ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ନ୍ୟୁରୋଡାଇଭର୍ସିଟି `(AANE)`, ଦି ଅଟିଜିମ୍ ସୋସାଇଟି, ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପିକସ୍)।

ଏପରି ପ୍ରତିଷ୍ଠାନର ୱେବସାଇଟରେ ଥିବା ସୂଚନା ସାଧାରଣତଃ ସଠିକ୍ ଏବଂ ଅଦ୍ୟତନ ଥାଏ।

ସାରାଂଶ ଭାବରେ ମନେରଖନ୍ତୁ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଯଦି ତୁମର ପିଲା ବିଷୟରେ ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ତାକୁ ହୃଦୟରେ ରଖି ଦୁଃଖ କର ନାହିଁ।

• ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
• ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ।
• ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କର।
• ପିଲାକୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ଯୋଗାଇ ଦିଅନ୍ତୁ।
• ଘରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହିତ ପ୍ରେମ ଏବଂ ଧର୍ଯ୍ୟର ସହିତ କାମ କରନ୍ତୁ।
• ତୁମେ ଏକା ନୁହଁ। ଏହି ଯାତ୍ରାରେ ତୁମକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ ପିତାମାତା, ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଚିକିତ୍ସକମାନେ ମଧ୍ୟ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ତୁମ ପରି ସମାନ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଛନ୍ତି।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଶୀଘ୍ର ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଦେଇପାରୁଥିବା ସବୁଠାରୁ ମୂଲ୍ୟବାନ ଉପହାର। ଏହା କରି, ଆପଣ ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ସୁଖୀ, ସଫଳ ଜୀବନଯାପନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଦକ୍ଷତା ଦେଇପାରିବେ।

ଅଟିଜିମ୍, ଶିଶୁ ବିକାଶ, ବିଶେଷଜ୍ଞ, ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ, ପିତାମାତାଙ୍କ ସମର୍ଥନ, ଅଟିଜିମ୍ ଲକ୍ଷଣ