ଆପଣଙ୍କ ଝିଅରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା

ଆପଣ କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି ଆପଣଙ୍କ ଝିଅ ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ କାମ କରେ, କିମ୍ବା ତାଙ୍କର ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ଅଛି? କିମ୍ବା, ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ମହିଳା, ତେବେ ଆପଣ କିଛି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟାର କାରଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ସଂଘର୍ଷ କରୁଛନ୍ତି କି? ଆଜି ଆମେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଯାହା କେବଳ ଝିଅମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାକୁ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୁହାଯାଏ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ଏକ ସରଳ ଉପାୟରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ’ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଜଣେ କନ୍ୟା ସନ୍ତାନ ସାଧାରଣ ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ବଦଳରେ ତା'ର କୋଷରେ ଗୋଟିଏ ଅତିରିକ୍ତ X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ। ଏହାକୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଟ୍ରାଇସୋମି X ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା 47,XXX ବୋଲି ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆମର ଶରୀର ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷରେ ଗଠିତ। ଏହି ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଆମର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଥାଏ, ଯେପରିକି ଆମର ଉଚ୍ଚତା, ରଙ୍ଗ ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା। ଏହି ସୂଚନା କ୍ରୋମୋଜୋମ ନାମକ ଜିନିଷରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ। ହାରାହାରି, ଜଣେ ମଣିଷରେ 23 ଯୋଡ଼ା କ୍ରୋମୋଜୋମ କିମ୍ବା 46 କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଯୋଡ଼ା ଆମର ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ଜଣେ ମହିଳାଙ୍କ ପାଖରେ ସାଧାରଣତଃ ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ (XX) ଥାଏ, ଏବଂ ଜଣେ ପୁରୁଷ ପାଖରେ ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ଗୋଟିଏ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ (XY) ଥାଏ।

ତଥାପି, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ସମସ୍ତ କୋଷରେ କିମ୍ବା କେବଳ କିଛି କୋଷରେ ତିନୋଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥାଏ। ଯଦି କେବଳ କିଛି କୋଷରେ ଏହି ଅତିରିକ୍ତ X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ 46,XX/47,XXX ମୋଜାଇସିଜ୍ମ କୁହାଯାଏ।

ଆପଣଙ୍କଠାରେ ଟ୍ରାଇସୋମି X ର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ , କିମ୍ବା ଆପଣ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଉଚ୍ଚ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କୁ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଶୀଘ୍ର ଋତୁସ୍ରାବ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହି ରୋଗ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କ ସହିତ ଏହା ଘଟେ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ 900 ରୁ 1000 ନବଜାତ ଝିଅଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ମଧ୍ୟ ଏପରି ପିଲା ଥାଇପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ସଠିକ୍ ସଂଖ୍ୟା ଜାଣିବା କଷ୍ଟକର। କାରଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, ସେମାନେ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି ନାହିଁ।

✨ Triple ★ 4.8 · Clinical Pick

Clinical Methylated Daily Multivitamin + Vitamin D3 (2000 IU), K2, Methyl-B12, Folate & Chelated Minerals

Complete bioactive daily multivitamin with methylated B-vitamins (5-MTHF & Methylcobalamin), Vitamin D3/K2, Albion chelated minerals, and antioxidants for whole-body physiology.

View Clinical Details →

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଏତେ ମୃଦୁ ହୋଇପାରେ ଯେ ଆପଣ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। କିମ୍ବା, ଆପଣଙ୍କର କିଛି ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ, ମସ୍ତିଷ୍କ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମସ୍ୟା, କିମ୍ବା ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ।

ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ ସେମାନଙ୍କ ବୟସ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଉଚ୍ଚ ହୋଇଥାନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ଉଚ୍ଚତା ଆଧାରରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆକଳନ କରିଥିବା ଅପେକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ସେମାନେ ଉଚ୍ଚ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟ କିଛି ସୂକ୍ଷ୍ମ ଶାରୀରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଥାଇପାରେ:

• ଆଖି ମଧ୍ୟରେ ଦୂରତା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ( ହାଇପରଟେଲୋରିଜମ୍ )।
• ଆଖିର ଭିତର କୋଣରେ ଏକ ଚର୍ମ ଭାଙ୍ଗ (ଏପିକାନ୍ଥାଲ୍ ଭାଙ୍ଗ) ର ଉପସ୍ଥିତି।
• ଛୋଟ ଆଙ୍ଗୁଠିର ବଙ୍କା କିମ୍ବା ବଙ୍କା ହେବା ( କ୍ଲିନୋଡାକ୍ଟିଲି )।
• ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ( ହାଇପୋଟୋନିଆ ), ଅର୍ଥାତ୍ ଶରୀର ଶକ୍ତିରେ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ।

ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ସହ ଜଡିତ ଅବସ୍ଥା

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ କିମ୍ବା ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ବିକାଶାତ୍ମକ ବିଳମ୍ବ : ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ବିଳମ୍ବରେ କଥା କହିବା ଏବଂ ବିଳମ୍ବରେ ଚାଲିବା ଭଳି ଜିନିଷ।
• ଶିକ୍ଷା ଅକ୍ଷମତା ।
• ଧ୍ୟାନ-ନିଷ୍କ୍ରିୟତା/ଅତି ସକ୍ରିୟତା ବ୍ୟାଧି (ADHD )।
• ଚିନ୍ତା ଏବଂ ମାନସିକ ଅବସାଦ ଭଳି ମାନସିକ ବିକାର ।
• ସାମାନ୍ୟ ଜ୍ଞାନଗତ ହାନି ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା

ଯଦିଓ କ୍ୱଚିତ୍, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏପରି ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ:

• ସ୍ୱୟଂପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅବସ୍ଥା ।
• ହୃଦୟ ଗଠନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
• ବାରମ୍ବାର ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ ( UTI )।
• ଜେନେଟୋ- ମୂତ୍ର ବିକୃତି କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ।
• ବୃକକ୍‌ର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା।
• ଅକାଳ ଡିମ୍ବାଶୟ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ କିମ୍ବା ବିଫଳତା ।
• ଆକ୍ରମଣ .

ମନେରଖନ୍ତୁ, ସମସ୍ତଙ୍କର ଏହି ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବ ନାହିଁ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଏବଂ କିଛି ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଆଦୌ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ।

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କାହିଁକି ହୁଏ?

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ତୃତୀୟ X କ୍ରୋମୋଜୋମର ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଯଦିଓ ଏହା ଜେନେଟିକ୍, ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ ନାହିଁ । ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଘଟିଥାଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ଅତିରିକ୍ତ X କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ମା'ଙ୍କ ଡିମ୍ବ କୋଷ କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷ ଗଠନ ସମୟରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ବିଭାଜନରେ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ଏକ ବିକ୍ଷିପ୍ତ ଅବସ୍ଥା।

ତଥାପି, କୁହାଯାଏ ଯେ ଯଦି ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବା ସମୟରେ ମାଆର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟିର ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ହୋଇପାରେ।

ତୁମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବ?

ପ୍ରକୃତରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ୟା କିମ୍ବା ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ। ତଥାପି, ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ (କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର) ଟ୍ରାଇସୋମି X ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାକୁ କାରିଓଟାଇପ୍ କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ମାଇକ୍ରୋଆରେ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।

କିଛି ଲୋକ ପ୍ରଜନନ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ ହିଁ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କର ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି।

ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରିନାଟାଲ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି, କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ବିପଦ ଅଧିକ ଥାଏ। ଏଥିରେ ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରିନାଟାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା (NIPT ), ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ , କିମ୍ବା କୋରିଓନିକ ଭିଲି ସାମ୍ପଲିଂ (CVS ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରୁଥିବା ସମୟରେ ଆପଣ ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଜାଣିପାରିବେ। ଯଦିଓ ପ୍ରିନାଟାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସୂଚାଇଥାଏ, ତଥାପି ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । ତଥାପି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁ ପିଲାମାନେ ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆହୁରି ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଆପଣଙ୍କ ବୃକକର ଗଠନ ଦେଖିବାକୁ ବୃକକ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ।
• ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟର ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା EKG କିମ୍ବା ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ କରନ୍ତୁ।
• ଏକ ସ୍ନାୟୁବିଜ୍ଞାନ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁମନୋବିଜ୍ଞାନ ପରୀକ୍ଷଣ ।

ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରମାନେ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଯେକୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି ଯେପରିକି:

• ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜି (ହରମୋନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମସ୍ୟା) ବିଶେଷଜ୍ଞ।
• ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା (ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଭଳି ଜିନିଷ ପାଇଁ)।
• ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା (ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ)।
• ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି (କଥା କହିବା ଅସୁବିଧା ପାଇଁ)।
• ମନସ୍ତତ୍ତ୍ବ (ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ପାଇଁ)।
• ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ଏବଂ ପରିବାର ଯୋଜନା ବିଷୟରେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଜଣେ ପ୍ରଜନନ ବିଶେଷଜ୍ଞ ।
• ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ତାନ ପାଇବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅକାଳ ଡିମ୍ବାଶୟ ବିଫଳତା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ଚିକିତ୍ସା ନେବାର ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବେ।

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ବର୍ତ୍ତମାନର ସୂଚନା ଆଧାରରେ, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ସନ୍ତାନ ହେବାର ବିପଦ ଅଧିକ ଥାଏ (ଯଦି ଆପଣ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ହୋଇଥାନ୍ତି), ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ଏହି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନ ଉପରେ ବିଶେଷ ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବର ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ । ପିଲାମାନଙ୍କର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶ ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ପାଇଁ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରାଯିବା ଉଚିତ। ଯେହେତୁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ବ୍ୟକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ଆପଣଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଜୀବନକାଳ କିପରି?

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପ୍ରକୃତରେ ଜୀବନକାଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ସହିତ ଜଡିତ କିଛି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପରି ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି।

ଏହା କ’ଣ ଏକ ଅକ୍ଷମତା?

ନା, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନିଜେ ଏକ ଅକ୍ଷମତା ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଏହା ସହିତ ଜଡିତ କିଛି ଅବସ୍ଥା (ଯଥା ଗମ୍ଭୀର ଶିକ୍ଷଣ ଅସୁବିଧା, ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା) ଆପଣଙ୍କର ଚାକିରି ଖୋଜିବା ଏବଂ ଧରି ରଖିବାର କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରିପାରେ। ଯଦି ଏପରି ହୁଏ, ତେବେ କିଛି ଦେଶରେ ଆପଣ ସାମାଜିକ ସୁରକ୍ଷା ଅକ୍ଷମତା ଲାଭ ପରି ଜିନିଷ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିପାରିବେ। ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଚାକିରି ଖୋଜିବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, ତେବେ ଆପଣ ସରକାର କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନରୁ କିଛି ସହାୟତା ପାଇବାର ଉପାୟ ମଧ୍ୟ ଖୋଜି ପାରିବେ।

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହା ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ଉପରେ ବହୁତ ବଡ଼ ଅଧ୍ୟୟନ ହୋଇନାହିଁ। ଟ୍ରାଇସୋମି ଏକ୍ସ ଥିବା 35 ଜଣ ପିଲାଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ଛୋଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଗବେଷକମାନେ ଜାଣିପାରିଲେ ଯେ ସେମାନଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କ ସାଧାରଣ ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗର ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଛୋଟ ଥିଲା। ଭାଷା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟନିର୍ବାହୀ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଜଡିତ ମସ୍ତିଷ୍କର କ୍ଷେତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 40% ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଚିନ୍ତା ନାମକ ଏକ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ ଥିଲା। ତଥାପି, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ବଡ଼ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ।

ଏଥିରୁ ଆମକୁ କ’ଣ ଶିଖିବାକୁ ପଡିବ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆତ୍ମସମ୍ମାନ କମ୍ ଅଛି, କିମ୍ବା ତାଙ୍କୁ ବନ୍ଧୁତ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି। କିମ୍ବା ହୁଏତ ଆପଣ ବହୁତ ଦିନ ଧରି ପିଲା ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଛନ୍ତି ଏବଂ ସଫଳ ହୋଇନାହାଁନ୍ତି। ଯଦିଓ ଆପଣ ସବୁବେଳେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କଠାରୁ ଟିକେ ଭିନ୍ନ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି, ତଥାପି ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି ବୋଲି ଜାଣିବା ଏକ ବଡ଼ କଥା ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇବା ଏକ ଆଶ୍ୱସ୍ତି ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି, "ଓଃ, ଏହା ଏତେ ଦିନ ଧରି ଚାଲିଛି।" ଅନ୍ୟ ସମୟରେ, ଏହା ଭୟଙ୍କର ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ସବୁକିଛି ସରିଗଲା ପରି।

ତଥାପି, ଏକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେଉଛି ଏପରି ସୂଚନା ଯାହା ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣି ନଥିଲେ। ଏହା ସହିତ ସ୍ୱାଭାବିକ ହେବା ଏବଂ ଏହାକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ସମୟ ଲାଗେ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କେବେ ଏବଂ କିପରି କହିବେ ବୋଲି ଭାବୁଛନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ବଳ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରିପାରିବେ। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସାହାଯ୍ୟ ପାଇବା।