ଆପଣ କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ଟିକେ ଦୁର୍ବଳ? ହୁଏତ ସେମାନେ ଅନ୍ୟ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଟିକେ ବିଳମ୍ବରେ ଚାଲିବା ଆରମ୍ଭ କରିଛନ୍ତି? ତା’ପରେ, ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ବଡ଼ ହୁଅନ୍ତି, ଆପଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି କି ରାତିରେ କମ୍ ଆଲୋକରେ ସେମାନଙ୍କୁ ଦେଖିବାରେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ? ଯଦି ଏହି ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଏକାଧିକ ଥାଏ, ତେବେ କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ଭାବନାଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ ଯାହା ଏକାଥରେ ଏହି ତିନୋଟିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ: ଶ୍ରବଣ, ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ସନ୍ତୁଳନ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସମାଜରେ ବହୁତ କଥା ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହାକୁ ଅଶର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୁହାଯାଏ।
ଅଶର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଉସର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ କିଛି ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ଏବଂ ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହାକୁ ଆମର ଶରୀର କିପରି ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ ତାହାର ଏକ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଅତି ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯାହାକୁ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ, ଗର୍ଭରେ ଶିଶୁ ବଢ଼ୁଥିବା ସମୟରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ।
ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ (ଜନ୍ମଗତ) ଦେଖାଯାଏ କିମ୍ବା ପିଲାଦିନେ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହି ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏକ ଭଲ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାର ଅନେକ ଉପାୟ ଅଛି।
ଏହାର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, ପ୍ରାୟ 10 ଟି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି ଯାହା ଏହାର କାରଣ। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ଏକାଠି କରାଯାଏ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଉଶର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ। ଏହି ସମସ୍ତ ପ୍ରକାର ଶ୍ରବଣ, ଦୃଷ୍ଟି ଏବଂ ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୁଖ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବାର ସମୟ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ତୀବ୍ରତା।
ଏହାକୁ ବୁଝିବା ସହଜ କରିବା ପାଇଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଏକ ସାରଣୀରେ ଦେଖିବା।
| ପ୍ରକାର | ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା | ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା | ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା |
|---|---|---|---|
| ପ୍ରକାର 1 | ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଶ୍ରବଣ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବଧିର। | ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ। ଏହା ଚାଲିବା ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ ବିଳମ୍ବ କରେ। | ଏହା ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ପ୍ରଥମେ, ରାତି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଏ, କିନ୍ତୁ ସମୟ ସହିତ ଏହା ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ। |
| ପ୍ରକାର 2 | ଜନ୍ମ ସମୟରେ ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ। | ନା। ସେମାନଙ୍କର ସନ୍ତୁଳନ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅଛି। | ଏହା ସାଧାରଣତଃ କିଶୋର ବୟସରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ସମୟ ସହିତ ଦୃଷ୍ଟି ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। |
| ପ୍ରକାର 3 | ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ସ୍ୱାଭାବିକ। ଶୈଶବର ଶେଷ ଭାଗରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ଧୀରେ ଧୀରେ ହ୍ରାସ ପାଇବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ। | ଏହି ପ୍ରକାରର ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। | ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ସ୍ୱାଭାବିକ। କିଶୋର ବୟସର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟଭାଗରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରେ। |
ଏହା ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। ଏହା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରତି 100,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 3 ରୁ 6 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଆସନ୍ତୁ ଏବେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।
- ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ: କିଛି ପିଲା ଜନ୍ମରୁ ବଧିର ହୋଇପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ବହୁତ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇପାରେ। ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ଧୀରେ ଧୀରେ ହ୍ରାସ ପାଇବାକୁ ଲାଗେ।
- ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ: ଏହା ରେଟିନାଇଟିସ୍ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା (RP) ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଆମ ଆଖିର ରେଟିନାରେ ଥିବା ଆଲୋକ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କୋଷ (ରଡ୍ ଏବଂ କୋନ୍)ର ଧୀରେ ଧୀରେ ନଷ୍ଟ ହେବା।
- ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ: ରାତି ଅନ୍ଧତ୍ୱ। ରାତିରେ ଭଳି କମ୍ ଆଲୋକ ପରିସ୍ଥିତିରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କିଛି ଦେଖି ନପାରିବା।
- ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟ: ଦୃଷ୍ଟି କ୍ଷେତ୍ରର ସଂକୁଚିତତା (ସୁଡ଼ଙ୍ଗ ଦୃଷ୍ଟି)। ଏହା ଏକ ସୁଡ଼ଙ୍ଗ ଦେଇ ଦେଖିବା ପରି, କେବଳ ସିଧା ଦୃଷ୍ଟି ଏବଂ କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟି ନାହିଁ। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ଆଡ଼କୁ ନେଇପାରେ।
- ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା: ଏହା ବିଶେଷକରି ଟାଇପ୍ 1 ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆମର ଭିତର କାନର ସେହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ଯାହା ଆମର ସନ୍ତୁଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଯାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଏହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କରିପାରେ। ଏହି କାରଣରୁ ଏହି ପିଲାମାନେ ଚାଲିବା ଶିଖିବାକୁ କିଛି ସମୟ ନିଅନ୍ତି। ସେମାନେ ଲଗାତାର ପଡ଼ିଯାଉଥିବା ଭଳି ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? କାରଣ କ'ଣ?
ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଏହା ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଢାଞ୍ଚାକୁ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଢାଞ୍ଚା କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, ପିଲାଟିକୁ ମାତା ଏବଂ ପିତା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଆବଶ୍ୟକ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ପିଲାଟି କେବଳ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଏବଂ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ସୁସ୍ଥ ଜିନ୍ ପାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ପିଲାଟି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ର ବାହକ ହୋଇଯିବ। ଯଦିଓ ତା'ର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଏ, ସେ ତା'ର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଜିନ୍ ଦେଇପାରିବ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ଏହି ଜିନ୍ର ବାହକ, ତେବେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ୪ ଜଣରୁ ୧ (୨୫%) ଥାଏ। ପିଲାଟିର ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ୪ ଜଣରୁ ୨ (୫୦%) ଥାଏ। ପିଲାଟି କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ବିନା ସୁସ୍ଥ ଭାବରେ ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ୪ ଜଣରୁ ୧ (୨୫%) ଥାଏ।
ମୋର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ମୁଁ କିପରି ଜାଣିବି?
ପିଲାର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଜନ୍ମ ପରେ ହସ୍ପିଟାଲରେ ନବଜାତ ଶ୍ରବଣ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଶ୍ରବଣ ଦୁର୍ବଳତା ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ସମସ୍ୟାର ତଦନ୍ତ ପାଇଁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ, ଯଦି ସେମାନେ ଉସର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଟିକିଏ ବଡ଼ ହେବା ପରେ ତାଙ୍କର ଶ୍ରବଣ କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପାରିବାରିକ ଡାକ୍ତର (ଶିଶୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ) ଆପଣଙ୍କୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇବେ।
- ଶ୍ରବଣ ପରୀକ୍ଷା: ପିଲାର ଶ୍ରବଣ ସ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଜଣେ ଓଟୋଲାରିଙ୍ଗୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଏବଂ ଜଣେ ଅଡିଓଲୋଜିଷ୍ଟ ଏକାଠି କାମ କରି ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି।
- ଦୃଷ୍ଟି ପରୀକ୍ଷା: ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ପିଲାର ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ବିଶେଷକରି ରେଟିନାର କ୍ଷତି ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ, ଯେପରିକି ରେଟିନାଇଟିସ୍ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା। ସେମାନେ ପେରିଫେରାଲ୍ ଦୃଷ୍ଟି ମାପିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିବେ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭଲ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ତଥାପି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା, ବୟସ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା କରନ୍ତି।
- କକ୍ଲିଅର୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ: ଯେଉଁ ପିଲାମାନେ ଜନ୍ମରୁ ଗମ୍ଭୀର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହରାଇଥାନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ଉପକରଣ ସାହାଯ୍ୟରେ ଶବ୍ଦ ଶୁଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଭିତର କାନରେ ରୋପଣ କରାଯାଏ।
- ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର: ମଧ୍ୟମ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଉପଯୋଗୀ।
- ଦୃଷ୍ଟି ସହାୟକ: ଆଲୋକକୁ ଛାଣିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଲେନ୍ସ ଥିବା ଚଷମା ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧକ ଯନ୍ତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।
- ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସେବା: ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କମ୍ ବୟସରୁ ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି, ଫିଜିଓଥେରାପି ଏବଂ ସାଙ୍କେତିକ ଭାଷା ତାଲିମ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପିଲାର ବିକାଶରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ
ଏପରି ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ପରେ ବହୁତ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏହି ସବୁ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ କିମ୍ବା ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ପଚାରିପାରିବେ:
- "ମୋ ପିଲାଟି କେତେ ପ୍ରକାରର ଅଶର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି?"
- "ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?"
- "ଏହା କ'ଣ ସମ୍ଭବ ଯେ ମୋ ପିଲା ସମୟ ସହିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବ?"
- "ମୋର କିମ୍ବା ମୋ ପତି/ପତ୍ନୀଙ୍କର ଏହା ଘଟାଉଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ମୋତେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ କି?"
ଆମର ଦୃଷ୍ଟି, ଶ୍ରବଣ ଏବଂ ସନ୍ତୁଳନ ହେଉଛି ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଇନ୍ଦ୍ରିୟ ଯାହାକୁ ଆମେ ବିଶ୍ୱ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରୁ। ତେଣୁ ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ହରାଉଛି, ସେତେବେଳେ ଚିନ୍ତିତ, ଦୁଃଖିତ ଏବଂ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ଚିକିତ୍ସା, ସହାୟତା ସେବା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ଭାବନାକୁ ବୁଝିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ପ୍ରଦାନ କରିବେ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଅଶର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଶ୍ରବଣ, ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ସନ୍ତୁଳନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
- ଏହାର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି, ଏବଂ ଆରମ୍ଭ ହେବାର ସମୟ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ସେହି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
- ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, କକ୍ଲିଅର୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ, ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ସହାୟତା ସେବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ଏବଂ ଏକ ଭଲ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
- ପ୍ରାଥମିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ତାଲିମ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପିଲାର ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ପାରିବାରିକ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |