ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଜଣେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଭାବରେ, ଆମେ ସମସ୍ତେ ଆମ ପିଲାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରତି ଗଭୀର ଭାବରେ ଚିନ୍ତିତ। କେତେକ ସମୟରେ, ପିଲାଟିର ସାଧାରଣ ଜ୍ୱର କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଆମ ହୃଦୟ ଉପରେ ଏକ ବଡ଼ ବୋଝ ହୋଇପାରେ। ଆଜି, ଆମେ ଏପରି ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ ଯାହା ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଭୟଭୀତ କରେ, କିନ୍ତୁ ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ ଏହା ବହୁତ କମ, ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ। ତାହା ହେଉଛି ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା। ନାମଟି ଭୟଙ୍କର ଶୁଣାଯାଉଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଏହା ବିଷୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଚେତନ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ହେଉଛି ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ଆମ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ଅଂଶରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଆମର ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକର ଏକ ନେଟୱାର୍କ ଅଛି ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ସୂଚନା ବହନ କରେ। ଏହାକୁ ଆମ ଶରୀରର "ସନ୍ଦେଶ ପ୍ରଣାଳୀ" ଭାବରେ ଭାବ। ଆମେ ଏହାକୁ "ସହାନୁଭୂତିଶୀଳ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ" ବୋଲି କହୁ। ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କର୍କଟ ରୋଗ ଏହି ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ଏହାର ବିଶେଷତ୍ୱ ​​ହେଉଛି ଯେ 90% ରୁ ଅଧିକ ରୋଗୀ 5 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲା ଅଟନ୍ତି। 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଏହି ରୋଗ ହେବା ବହୁତ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ବୃକକ୍ ଉପରେ ଅବସ୍ଥିତ ଦୁଇଟି ଛୋଟ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନକାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି କୁହାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହି କର୍କଟ ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁଠାରେ ସ୍ନାୟୁ କୋଷ ଥାଏ।

ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ, ତେଣୁ ପିଲାମାନଙ୍କର ସୁସ୍ଥ ହେବା ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାର ଏକ ଭଲ ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିର କାରଣ କ'ଣ?

ସାଧାରଣତଃ, ଯେକୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗ ଆମ ଶରୀରର କିଛି କୋଷରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି।

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ, ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଏକ ପ୍ରକାରର ଅପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁ କୋଷ ସହିତ ଏହା ଘଟେ। ଏହି ଅପରିପକ୍ୱ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ କୁହାଯାଏ। ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁ କୋଷରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ବାକିଗୁଡ଼ିକ ମରିଯାଏ।

କିନ୍ତୁ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଥିବା ପିଲାର ଶରୀରରେ, ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ, ଏହି ଅପରିପକ୍ୱ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମରେ ନାହିଁ, ବରଂ ଜମା ହୋଇ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମରରେ ପରିଣତ ହୁଏ।

ଆମେ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ?

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍ଥାନ, ଏହାର ଆକାର ଏବଂ ଏହା କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କିଛି ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣ ରୋଗରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଯେପରିକି ସାଧାରଣ ଥଣ୍ଡା କିମ୍ବା ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଯାହା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ଟିକେ କଷ୍ଟକର କରିଥାଏ।

"କେତେବେଳେ ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ଯେପରିକି ପିଲାଟି ଭଲ ଭାବରେ ଖାଉନାହିଁ, ଆଳସ୍ୟ ଅନୁଭବ କରୁଛି ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଶରୀର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରୁଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ ସାଧାରଣ ଭାଇରାଲ୍ ଜ୍ୱରରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ," ଜଣେ ଶିଶୁ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ କୁହନ୍ତି। ତେଣୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଆଉ ଦୁଇଟି ବିଶେଷ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ

• ଚର୍ମ ଦାଗ:ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରରେ, ଚର୍ମରେ ଛୋଟ ବ୍ଲୁବେରୀ ପରି ଆବରଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହା ଏକ ସଙ୍କେତ ଯେ କର୍କଟ ଚର୍ମକୁ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି। ତଥାପି, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଚିକିତ୍ସାଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରାୟତଃ ଆପେ ଆପେ ସଙ୍କୁଚିତ ହୁଏ କିମ୍ବା ସୁସ୍ଥ ହୁଏ।
• ହରମୋନ ପ୍ରଭାବ: କିଛି ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଟ୍ୟୁମର ହରମୋନ କ୍ଷରଣ କରନ୍ତି, ଯାହା ଲଗାତାର ଝାଡ଼ା, ଜ୍ୱର, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ଅତ୍ୟଧିକ ଝାଳ ଏବଂ ଚର୍ମ ଲାଲ ହେବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଡାକ୍ତର ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରନ୍ତି?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ସହିତ ସମାନ, ତେଣୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏହି ବିରଳ କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।

• ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ପରିସ୍ରାରେ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଟ୍ୟୁମର ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ କିଛି ହରମୋନକୁ ଖୋଜେ।
• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍ଥାନ, ଆକାର ଏବଂ ପ୍ରସାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏଥିପାଇଁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ, ଏକ୍ସ-ରେ, ସିଟି, ପିଇଟି କିମ୍ବା ଏମଆରଆଇ ଭଳି ସ୍କାନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ।
• ବାୟୋପ୍ସି: ନିଶ୍ଚେତକ ଅଧୀନରେ, ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
• MIBG ସ୍କାନ: ଏହା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ମେଡିସିନ୍ ସ୍କାନ। "MIBG ସ୍କାନ" ନାମକ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସହିତ, ପିଲାର ରକ୍ତ କୋଷ ଗଣନା, ଯକୃତ ଏବଂ ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ପିଲାଟି କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବ ତାହା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ପିଲାମାନଙ୍କର ବୟସ, କର୍କଟ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ, ଏହା କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ପିଲାମାନଙ୍କୁ ତିନୋଟି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଛି : କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ, ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା କରାଯାଇଛି।

ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଅଛି:

• ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ: ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, କିଛି କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ, ଛୋଟ ଗଣ୍ଠି କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ସଙ୍କୁଚିତ ହୋଇଯିବ କିମ୍ବା ଆପେ ଆପେ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯିବ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପିଲାଟିକୁ ବହୁତ ନିକଟରୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ଗଣ୍ଠିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅପସାରଣ।
• କେମୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା କିମ୍ବା ବିଭାଜନ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ କିମ୍ବା ବଟିକା ଭାବରେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଔଷଧ ଦେବା।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ରଶ୍ମି (ଯେପରିକି ଏକ୍ସ-ରେ) ବ୍ୟବହାର।
• ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ:ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଚିକିତ୍ସା। ଏଥିରେ, ପିଲାର ନିଜସ୍ୱ ସୁସ୍ଥ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଏ, କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଡୋଜ୍ କେମୋଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ଏବଂ ତା’ପରେ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଶରୀରକୁ ଫେରାଇ ନିଆଯାଏ।
• ଆଧୁନିକ ଚିକିତ୍ସା: ଆଜିକାଲି ଅନେକ ନୂତନ ଏବଂ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସଫଳ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା: କର୍କଟ କୋଷ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ କିମ୍ବା ଏନଜାଇମକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରି ଅବରୋଧ କରୁଥିବା ଔଷଧ ଦେବା।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ପାଇଁ ପିଲାର ନିଜସ୍ୱ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବା।

ଏହି ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ?

ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନ। ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାର ବଞ୍ଚିବା ହାର ପିଲାର ବୟସ ଏବଂ ବିପଦ ବର୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ କୌଣସି ସନ୍ଦେହଜନକ ଲକ୍ଷଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଭେଟି ପରାମର୍ଶ ନେବା ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ।