ଆପଣ କ’ଣ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି? ଆସନ୍ତୁ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ସବୁକିଛି ଜାଣିବା!

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣ ଏକ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ଦେଉଛନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଯେଉଁ ଆନନ୍ଦ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ଶବ୍ଦରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା କଷ୍ଟକର। ସେହି ସମୟରେ ଟିକେ ଭୟ ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆପଣ ଭାବନ୍ତି, "ମୋ ଶିଶୁ ସୁସ୍ଥ ହେବ କି?", "ମୋର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ହେବ କି?"। ଏହି ସମୟରେ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ପରୀକ୍ଷା, ଯାହାକୁ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ, କାମରେ ଆସିଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ମୂଲ୍ୟବାନ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।

ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ କ’ଣ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ସୁସ୍ଥ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ନିୟମିତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ସମସ୍ତ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ସେତେବେଳେ କରାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପାଇଁ, ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଯୋଗାଇ ପାରିବେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ପଜିଟିଭ୍ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ସର୍ବଦା ଶିଶୁଟିର ରୋଗ ବୋଲି ବୁଝାଏ ନାହିଁ। ତେଣୁ, କେବେବି ନିଜେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସର୍ବଦା ଏହି ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ କ'ଣ ତାହା ବୁଝନ୍ତୁ।

ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ କ’ଣ ନିୟମିତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ଥିବା ଜାଣିବା ଦିନଠାରୁ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଏ।

ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ (ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରିନାଟାଲ ପରୀକ୍ଷଣ)

ଏହି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ଅନେକ ମାଆ ଟିକେ ଭୟ କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶିଶୁଟିର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ କିମ୍ବା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିପଦ ଗୋଷ୍ଠୀର ମା'ମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ
• ଯଦି ପୂର୍ବ ପିଲାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଥିଲା
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପିତାଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ପରିବାର ଇତିହାସ ଅଛି
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଗର୍ଭପାତ କିମ୍ବା ମୃତ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହୋଇସାରିଛି

ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବୁଝିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

୧. ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା କେବଳ ଆପଣଙ୍କୁ କହିଥାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟି ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ।ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିରାପଦ, ସାଧାରଣତଃ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ସ୍କାନ ଭାବରେ କରାଯାଏ।

୨. ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାରୁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥିତି ପ୍ରକାଶ ପାଏ, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ୧୦୦% ନିଶ୍ଚିତତା ସହିତ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ ଯେ ଶିଶୁଟି ପ୍ରକୃତରେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ କି ନାହିଁ । ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଛୋଟ ବିପଦ ଅଛି।

ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାର ପ୍ରକାର କ’ଣ?

• ମିଳିତ ପରୀକ୍ଷା (୧୧-୧୪ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ): ଏଥିରେ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିର ବିପଦ ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ (ଏକ NT ସ୍କାନ ଯାହା ଶିଶୁର ବେକର ପଛ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଚର୍ମର ଘନତା ମାପିଥାଏ) ଏବଂ ମାଆଙ୍କ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାକୁ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଏ।
• କୋଷ-ମୁକ୍ତ ଭ୍ରୁଣ DNA (NIPT) ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଏକ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଉନ୍ନତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ମା'ର ରକ୍ତରେ ଶିଶୁର DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜେ ଏବଂ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21), ଟ୍ରାଇସୋମି 18, ଏବଂ ଟ୍ରାଇସୋମି 13 ଭଳି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତାର ବିପଦକୁ ବହୁତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
• ଟ୍ରିପଲ୍ / କ୍ୱାଡ୍ରୁପ୍ଲ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଟେଷ୍ଟ (୧୫-୨୨ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ): ଏହା ମା'ଙ୍କର ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଶିଶୁ ଏବଂ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ହରମୋନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର ଦେଖି ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରେ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷାର ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଯଦି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ବିପଦ ସୂଚାଇଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବେ ଏବଂ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କରିବାକୁ ପଡିବ କି ନାହିଁ।

• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏଥିରେ, ସ୍କାନର ମାର୍ଗଦର୍ଶନରେ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଦେଇ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଏକ ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ ଏବଂ ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଏ। କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ବିକାର ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ।
• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏଥିରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନେଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ପେଟ ଦେଇ କିମ୍ବା ଯୋନି ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ସାହାଯ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ।

ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରେ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?

ହଁ, ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ଏକ ଛୋଟ କିନ୍ତୁ ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ବିପଦ ବହନ କରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସେଗୁଡ଼ିକୁ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ବିପଦଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଇ ଦେବେ।

ଫଳାଫଳ ପାଇଲେ ତୁମେ କଣ କରିବ?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ପାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏଥିରେ ଥିବା ଶବ୍ଦ ଏବଂ ସଂଖ୍ୟା ଦେଖି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଦି ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା 'ଉଚ୍ଚ ବିପଦ' କୁହେ, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟିର କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି, ଏହାର ଅର୍ଥ କେବଳ ଏହା ଯେ ବିପଦ ଅଧିକ ଏବଂ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।

ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ରିପୋର୍ଟ ନେବା ଏବଂ ସିଧା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯିବା। ସେ ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ, ପରବର୍ତ୍ତୀ କ'ଣ କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବୁଝାଇବେ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇବେ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

• ମୋତେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦେବାକୁ କାହିଁକି କୁହାଯାଉଛି?
• ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ କୁହେ?
• ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କେତେ ସଠିକ୍?
• ଫଳାଫଳ ସହିତ ମୁଁ କ'ଣ କରିବା ଉଚିତ?
• ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ବିପଦ କ’ଣ?
• ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସରକାରୀ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ କରାଯାଇପାରିବ କି? ନା ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଘରୋଇ ଭାବରେ କରିବାକୁ ପଡିବ? ଏହାର ମୂଲ୍ୟ କେତେ?