ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଘଷିବା ସମୟରେ ଏକ ବାଦାମୀ ଦାଗ ଲାଲ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ କୁଣ୍ଡେଇ ହୁଏ କି? ଏହା ଅର୍ଟିକେରିଆ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ହୋଇପାରେ!

ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ନିଜ ଶରୀରରେ ଲାଲ-ବାଦାମୀ ଦାଗ ଦେଖିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଆପଣ ଆଙ୍ଗୁଠିରେ ଧୀରେ ସେହି ସ୍ଥାନକୁ ଚାପି ଦେଇଥିଲେ, ଏବଂ ହଠାତ୍ ସେହି ସ୍ଥାନଟି ଲାଲ ହୋଇଗଲା, କୁଣ୍ଡାଇ ହେବା ଆରମ୍ଭ କଲା, ଏବଂ ଉପରେ ଏକ ଛୋଟ ଫୋଟକା ଦେଖାଗଲା। ଯଦି ଏହି ଅଭିଜ୍ଞତା ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ପରିଚିତ, ତେବେ ଆଜି ଆମେ ଯେଉଁ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ ସେ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, Urticaria Pigmentosa କ'ଣ?

ଅର୍ଟିକାରିଆ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର ଅମ୍ଳଜାନ ଯାହା ଚର୍ମରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଛୋଟ ପିଲା ଏବଂ ଯୁବକମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ 'ମାଷ୍ଟୋସାଇଟୋସିସ୍' ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଏକ ରୂପ।

ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ମାଷ୍ଟୋସାଇଟୋସିସ୍'' କ'ଣ। ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ମାଷ୍ଟ କୋଷ ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷ। ଏମାନେ ଶରୀରର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରହରୀ ପରି। ଯେତେବେଳେ କୌଣସି କାରଣରୁ ଏହି ମାଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ମର ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ, ଆମେ ଏହାକୁ Urticaria Pigmentosa ବୋଲି କହିଥାଉ। ତଥାପି, ଏହି ମାଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଚର୍ମରେ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ହାଡ଼ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ଭଳି ଅନ୍ୟ ଅଙ୍ଗରେ ମଧ୍ୟ ଜମା ହୋଇପାରନ୍ତି। ତା'ପରେ ଏହା ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ମାଷ୍ଟୋସାଇଟୋସିସ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାରେ ପରିଣତ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ପିଲାମାନଙ୍କରେ Urticaria Pigmentosa କେବଳ ଚର୍ମରେ ସୀମିତ ରହିଥାଏ।

ଏହି ରୋଗରେ, ଯେତେବେଳେ ଚର୍ମରେ ଏକ ବାଦାମୀ ଦାଗ ଦେଖାଯାଏ, ଏହା ଲାଲ, ଫୁଲିଯାଏ, କୁଣ୍ଡାଇ ହୁଏ ଏବଂ ଗାଡ଼ି ଧକ୍କା ଦେବା ପରି ଉଠିଯାଏ। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, ଏହି ଲକ୍ଷଣକୁ "ଡାରିୟର ସାଇନ୍" କୁହାଯାଏ।

ଏପରି କିଛି କାହିଁକି ଘଟେ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି "ମାଷ୍ଟ କୋଷ" ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲୁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ଯାହା ଆମ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରର ସମସ୍ତ ସ୍ଥାନରେ ଦେଖାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁଠାରେ ଆମେ ବାହ୍ୟ ଜଗତର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସେ, ଯେପରିକି ଚର୍ମ, ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ। ଯେତେବେଳେ ଶରୀରରେ ଜୀବାଣୁ ଭଳି କିଛି ପ୍ରବେଶ କରେ, ଏହି ମାଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ "ହିଷ୍ଟାମାଇନ୍" ନାମକ ଏକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଛାଡିଥାଏ।

ଅର୍ଟିକାରିଆ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ଯାହା ଏହି ମାଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚର୍ମରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପରିମାଣରେ ଜମା କରିଥାଏ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସାଧାରଣତଃ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଘଟେ। ତଥାପି, ଏହା ଏପରି କିଛି ନୁହେଁ ଯାହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ।

ଯଦି ବୟସ୍କମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ଟିକେ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ 'ଇଣ୍ଡୋଲେଣ୍ଟ ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ମାଷ୍ଟୋସାଇଟୋସିସ୍' କୁହାଯାଏ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଚର୍ମ ବ୍ୟତୀତ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ମାଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ଅବସ୍ଥା 'ମାଷ୍ଟ ସେଲ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ' ନାମକ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ପୁଣି, ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବିରଳ ଜିନିଷ । ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା 99% ଅର୍ଟିକାରିଆ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ଏତେ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ।

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି "ଡାରିୟର ସାଇନ୍" ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଘଷିଲେ ବାଦାମୀ ଦାଗ ଲାଲ ଏବଂ କୁଣ୍ଡେଇ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କିଛି ଲୋକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

ଅର୍ଟିକେରିଆ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୭୫% ରୁ ଅଧିକ ୧୦ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲା। ଅଧିକାଂଶ ପିଲାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା କେବଳ ଚର୍ମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଏବଂ ବୟସ ସହିତ ଉନ୍ନତି ହୁଏ।

ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ଥିବା ଦାଗଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖି ଏବଂ ଡାରିୟରର ଚିହ୍ନ ଯାଞ୍ଚ କରି ସହଜରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ। ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥା କେବଳ ଚର୍ମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ନୁହେଁ ବରଂ ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିଛି କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା (ରକ୍ତ ଗଣନା): ରକ୍ତରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଏବଂ କୋଷର ପରିମାଣ ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତୁ।
• ସେରମ୍ ଟ୍ରିପ୍ଟେଜ୍ ପରୀକ୍ଷା: ରକ୍ତରେ ମାଷ୍ଟ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଗତ ଏକ ଏନଜାଇମର ଉପସ୍ଥିତି ଯାଞ୍ଚ କରେ।
• ହାଡ଼ ଘନତା ସ୍କାନ: ଦେଖନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ହାଡ଼ କେତେ ମଜବୁତ।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପରୀକ୍ଷା: ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ସୁସ୍ଥ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରେ।

ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ରୋଗକୁ କିପରି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବେ

ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ ଅଧିକାଂଶ ପିଲାଙ୍କ ପାଇଁ, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ Urticaria Pigmentosa ଆପେ ଆପେ ଦୂର ହୋଇଯିବ । ନୂତନ ଦାଗ ସୃଷ୍ଟି ହେବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଫିକା ହେବାକୁ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଲାଗିପାରେ।

ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ଅବସ୍ଥା କେବଳ ଚର୍ମରେ ସୀମିତ, ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ପ୍ରମୁଖ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି:

• ପାଟିରେ ନେବା ଆଣ୍ଟିହିଷ୍ଟାମିନ: କୁଣ୍ଡେଇ ଏବଂ ଫୁଲା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତୁ।
• କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ କ୍ରିମ୍: କୁଣ୍ଡେଇ ହେଉଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଲଗାନ୍ତୁ।
• କ୍ରୋମୋଲିନ୍ ସୋଡିୟମ୍: ବାନ୍ତି ଏବଂ ଝାଡ଼ା ଭଳି ଲକ୍ଷଣର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଦିଆଯାଉଥିବା ଏକ ଔଷଧ।
• ଏପିପେନ୍: ଏକ ଉପକରଣ ଯାହା ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର ଆଲର୍ଜିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ଆନାଫାଇଲାକ୍ଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା) ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ। ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଏହା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ।

ବିଶେଷକରି ଏଡ଼ାଇବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ

ଏହି ରୋଗରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକଠାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା, ଅର୍ଥାତ୍, ଏପରି ଜିନିଷ ଯାହା ଦାଗଗୁଡ଼ିକୁ କୁଣ୍ଡାଇ ଲାଲ କରିଥାଏ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ପାଇଁ ଔଷଧ ଖାଇବାକୁ ପଡିବ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ Urticaria Pigmentosa ବିଷୟରେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜଣାନ୍ତୁ ।

ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ କି?

ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ଅବସ୍ଥା 'ସିଷ୍ଟେମିକ୍ ମାଷ୍ଟୋସାଇଟୋସିସ୍' ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଗ୍ରସର ହୋଇପାରେ। ଏପରି ଲୋକଙ୍କଠାରେ 'ଆନାଫାଇଲାକ୍ଟିକ୍ ସକ୍' ନାମକ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଆଲର୍ଜିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, ଯାହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଏବଂ ଚେତାଶୂନ୍ୟତା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି , ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) କୁ ଯିବା ଉଚିତ ।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ମାଷ୍ଟୋସାଇଟୋସିସର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳତା ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍: ହାଡ଼ ଦୁର୍ବଳ ହେବା।
• ସାଇଟୋପେନିଆ: ଶରୀରରେ ରକ୍ତ କୋଷର ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ।
• ଯକୃତ ସମସ୍ୟା।
• କର୍କଟ (ବହୁତ ବିରଳ)।

ପୁଣିଥରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବିରଳ ଜଟିଳତା। Urticaria Pigmentosa ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ବହୁତ ବିରଳ।