ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି କ’ଣ ବହୁତ ମେଳାପୀ? ସେ କ’ଣ ଜଣେ ବହୁତ ପ୍ରେମୀ ବ୍ୟକ୍ତି ଯିଏ ପ୍ରତ୍ୟେକଙ୍କ ସହିତ ହସି କଥା ହୁଏ? ସେହି ସମୟରେ, କେତେବେଳେ ସାମାନ୍ୟ ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ କିମ୍ବା ଶିଖିବାରେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ କି? କେତେବେଳେ, ଏପରି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ପଛରେ, ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନାମକ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ରହିପାରେ। ଏହି ନାମ ଶୁଣି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମକୁ କହିବା ଏବଂ ବୁଝିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆଜି, ଆମେ ସବୁକିଛି ବିଷୟରେ ଏକ ସରଳ ଉପାୟରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ'ଣ?
ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଯାହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ ୱିଲିୟମ୍ସ-ବ୍ୟୁରେନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୁହାଯାଏ, ଏହା ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ସ୍ନାୟୁ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଦୃଶ୍ୟ, ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ, ଶିକ୍ଷଣ ଅକ୍ଷମତା ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ହୋଇପାରେ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଏକ ବଡ଼ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତିକାରେ ଗଠିତ। ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତିକାରେ ଜିନ୍ ଅଛି। ଏହି ଜିନ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଅବସ୍ଥିତ। ଆମର ୨୩ ଯୋଡ଼ା କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅଛି, ଯାହା ମୋଟ ୪୬। ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭ରୁ ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଏ। ଏହା ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତିକାରେ ଏକ ଅନୁପସ୍ଥିତ ପୃଷ୍ଠା ପରି। ଏହି ଅନୁପସ୍ଥିତ ପୃଷ୍ଠା ଯୋଗୁଁ, ଶରୀରର କିଛି କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ବିକାଶ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ଘଟେ। ଏହାକୁ ଆମେ ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବୋଲି କହିଥାଉ।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏହା ଏପରି କିଛି ନୁହେଁ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ଗଠନରେ ଏକ ଅନିୟମିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ତେଣୁ ଏଥିପାଇଁ ନିଜକୁ ଦୋଷ ଦିଅନ୍ତୁ ନାହିଁ।
ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ପିଲା ଉପରେ କ’ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ?
ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ସମାନ ନୁହଁନ୍ତି। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା।
ଶାରୀରିକ ଗୁଣାବଳୀ ଏବଂ ଦୃଶ୍ୟ
ଏହି ପିଲାମାନେ ବହୁତ ସୁନ୍ଦର ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରନ୍ତି।
| ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ମୁହଁ | ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗାଲ, ଚଉଡା ମୁହଁ, ପ୍ରମୁଖ ଓଠ, ଛୋଟ ଉପରକୁ ଉଠିଥିବା ନାକ, ଛୋଟ ଚିବୁକ। |
| ଆଖି | ଆଖିର ଭିତର କୋଣରେ ଏକ ଚର୍ମ ଭାଙ୍ଗ (ଏପିକାନ୍ଥାଲ୍ ଭାଙ୍ଗ) ଦେଖାଯାଇପାରେ। |
| ଦାନ୍ତ | ଛୋଟ ଦାନ୍ତ, ଦାନ୍ତ ମଧ୍ୟରେ ଫାଙ୍କ, ଦାନ୍ତ ନଥିବା କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳ ଏନାମେଲ। |
| ଉଚ୍ଚତା | ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ଉଚ୍ଚତା ହାରାହାରି ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ। ପିଲାଦିନେ ବୃଦ୍ଧି ଧୀର ହୋଇପାରେ। |
ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଆଚରଣ
ଏହି ପିଲାମାନେ କିଛି ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟରେ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ କିଛି ସମୟ ନିଅନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ବିଶେଷ କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟ ଥାଏ।
- କହିବା: ସେମାନେ କହିବା ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ ଟିକେ ବିଳମ୍ବ କରିପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଥରେ ସେମାନେ କହିବା ଆରମ୍ଭ କଲେ, ସେମାନଙ୍କର ଭାଷା ଦକ୍ଷତା ବହୁତ ଭଲ ଥାଏ। ସେମାନେ ସୁନ୍ଦର ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନାତ୍ମକ ଭାବରେ କହିବାରେ ବହୁତ ଭଲ।
- ଗତିବିଧି: କମ ମାଂସପେଶୀ ସ୍ୱର (ହାଇପୋଟୋନିଆ) ଯୋଗୁଁ, ବସିବା ଏବଂ ଚାଲିବା ଭଳି ଜିନିଷ ଶିଖିବାକୁ ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗେ।
- ଶିଖିବା: ସେମାନଙ୍କୁ ସଂଖ୍ୟା, ଅକ୍ଷର ଶିଖିବା ଏବଂ ସ୍ଥାନ (ଉପର, ତଳ, ନିକଟ, ଦୂର) ବୁଝିବାରେ କିଛି ଅସୁବିଧା ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତି ବହୁତ ଭଲ ।
- ସାମାଜିକତା: ଏହା ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ସବୁଠାରୁ ପ୍ରମୁଖ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ । ସେମାନେ ବହୁତ ବନ୍ଧୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ପ୍ରେମମୟ ଏବଂ ଦୟାଳୁ। ଅପରିଚିତ ଲୋକଙ୍କୁ ଚିହ୍ନିବା ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ କଷ୍ଟକର, ତେଣୁ ସେମାନେ ଶୀଘ୍ର କାହା ସହିତ ବନ୍ଧୁତା ସ୍ଥାପନ କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଚିନ୍ତା କିମ୍ବା କିଛି ଜିନିଷ ପ୍ରତି ଭୟ (ଫୋବିଆ) ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ହୃଦରୋଗ: ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ ଯାହା ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ । ହୃଦୟ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ବଡ଼ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକର ସଂକୁଚିତ ହେବା (ଷ୍ଟେନୋସିସ୍) ସାଧାରଣ। ଏହା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଅନିୟମିତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ (ଆରିଦମିଆ) ଭଳି ପରିସ୍ଥିତି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
- କ୍ୟାଲସିୟମ ସ୍ତର: ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ।
- ହରମୋନ ସମସ୍ୟା: ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଯୌବନ ଏବଂ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।
- କାନ ସଂକ୍ରମଣ: ବାରମ୍ବାର କାନ ସଂକ୍ରମଣ ହେଲେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ।
- ଅନ୍ୟାନ୍ୟ: ସ୍କଲୋସିସ୍, ପିଲାଦିନେ ଖାଇବାରେ ଅସୁବିଧା, ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା (ଦୂରଦୃଷ୍ଟି) ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ହେଉଛି କିମ୍ବା ତାଙ୍କ ଦୃଶ୍ୟ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ, ତେବେ ସେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିପାରନ୍ତି। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାର ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା । ଏହା ଏକ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପରି। ଏହା ଏକ ଅନୁପସ୍ଥିତ କ୍ରୋମୋଜୋମ 7 ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ।
ଏହା ସହିତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ:
- ହୃଦ୍ପରୀକ୍ଷା: ହୃଦୟ ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ ସମସ୍ୟା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଇସିଜି କିମ୍ବା ହୃଦ୍ପୀଡ଼ା ସ୍କାନ (ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ୍) କରାଯାଏ।
- ରକ୍ତଚାପ ମାପ: ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ରକ୍ତଚାପ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କ୍ୟାଲସିୟମ ସ୍ତର ଏବଂ ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ।
ଏହାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରାଯାଏ?
ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ତଥାପି, ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପିଲାଟି ଏକ ସାଧାରଣ, ଖୁସି ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବ।
ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପିଲାଠାରୁ ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହାୟତା ଆବଶ୍ୟକ କରେ।
୧. ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ: ପିଲାର ହୃଦୟ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ। ଯଦି କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା (ଔଷଧ କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର) ସ୍ଥିର କରାଯିବ।
୨. ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ: ପିଲାର ବିକାଶ ଏବଂ ଶିକ୍ଷଣରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି, ଅକୁପେସନାଲ୍ ଥେରାପି ଏବଂ ଫିଜିଓଥେରାପି ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ।
୩. ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଶିକ୍ଷା: ସ୍କୁଲରେ ଉପୁଜିଥିବା ଶିକ୍ଷଣ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଶିକ୍ଷା ପଦ୍ଧତି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
୪. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ: କ୍ୟାଲସିୟମ ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା, ହରମୋନ ସମସ୍ୟାର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଦାନ୍ତ ଏବଂ ଆଖିର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରଗୁଡ଼ିକରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ ଏବଂ କେତେବେଳେ ETU ପାଖକୁ ଯିବେ
ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବାକୁ ବିଳମ୍ବ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
| ସୁଯୋଗ | କଣ କରିବେ |
|---|---|
| ତୁମର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କର... | |
| ଯଦି ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ବିଳମ୍ବ ହୁଏ (ଯଦି, ବିଳମ୍ବରେ ଚାଲିବା କିମ୍ବା କଥା ହେବା)। | ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ବିକାଶ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। |
| ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର କାନ ସଂକ୍ରମଣ ହେଉଛି କିମ୍ବା ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଉଛି। | କାନ, ନାକ ଏବଂ ଗଳା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। |
| ଯଦି ତୁମକୁ ଖାଇବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି। | ପୁଷ୍ଟିସାର ଏବଂ ଗିଳିବାରେ ଅସୁବିଧା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। |
| ତୁରନ୍ତ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) କୁ ଯାଆନ୍ତୁ... | |
| ଯଦି ଆପଣ ହୃଦରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି। |
|
ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରେମ, ସମର୍ଥନ ଏବଂ ଧୈର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଦେଇପାରିବା ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଶକ୍ତି। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ପ୍ରେମପୂର୍ଣ୍ଣ, ମେଳାପି ବ୍ୟକ୍ତିତ୍ୱ ସେମାନଙ୍କୁ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରିୟ କରିଦିଏ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ୱିଲିୟମ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କ୍ରୋମୋଜୋମ 7 ର କିଛି ଅଂଶ ହରାଇବା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କ ଦୋଷ ଯୋଗୁଁ ନୁହେଁ।
- ଏହି ପିଲାମାନେ ବହୁତ ସାମାଜିକ, ପ୍ରେମମୟ ଏବଂ ଭଲ ଭାଷା ଦକ୍ଷତା ରଖିପାରିବେ।
- ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିନ୍ତା ହେଉଛି ହୃଦୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମସ୍ୟା, ତେଣୁ ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିୟମିତ ତଦାରଖ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସହାୟତା ସହିତ ପିଲାଟି ବହୁତ ଭଲ ଜୀବନ ପାଇପାରିବ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପିଲା ବିଷୟରେ କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |