ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਮਕ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਾਮ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਨਵਾਂ ਹੋਵੇ। ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜ਼ਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲਿਪਿਡ, ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਤਾਂ ਆਓ ਅੱਜ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ, ਕੀ ਅਸੀਂ?
ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੇਲ, ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ ਵਰਗੇ ਲਿਪਿਡ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਟੁੱਟਣ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਬਜਾਏ। ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਪਾਚਕ ਵਿਕਾਰ ਹਨ, ਭਾਵ ਇਹ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਦਿਮਾਗ, ਤਿੱਲੀ, ਜਿਗਰ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਰਗੀਆਂ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਲਿਪਿਡ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਆਮ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਜਦੋਂ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਚਰਬੀ ਇਕੱਠੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਅਟੈਕਸੀਆ: ਇਹ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਹਰਕਤਾਂ ਦੌਰਾਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਰਨਾ।
- ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕਤ ਘਟੀ।
- ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਗਿਰਾਵਟ।
- ਛੂਹਣ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ।
- ਸਪੈਸਟੀਸਿਟੀ: ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਸਖ਼ਤ ਹਨ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਿੱਲਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਬੋਲਦੇ ਸਮੇਂ ਠੋਕਰ ਲੱਗਣਾ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਖਾਣ ਅਤੇ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਅੱਖਾਂ ਦਾ ਅਧਰੰਗ, ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ, ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਕੌਰਨੀਆ ਵਿੱਚ ਬੱਦਲਵਾਈ ਅਤੇ ਰੈਟੀਨਾ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੈਰੀ-ਲਾਲ ਪ੍ਰਭਾਮੰਡਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕੀ ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?
ਹਾਂ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਕਿਸਮ A, B, ਅਤੇ C।
ਕਿਸਮ A:
ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ । ਇਹ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਯਹੂਦੀ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੈ।
- ਲੱਛਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਹੋਸ਼ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ।
- ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਵਧ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜ ਗਏ ਹਨ।
- ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ, ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਅਫ਼ਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ A ਬੱਚੇ ਔਸਤਨ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੀਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਕਿਸਮ ਬੀ:
ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ, ਦਸ ਜਾਂ ਬਾਰਾਂ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
- ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਅਟੈਕਸੀਆ ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਸਦਾ ਦਿਮਾਗ 'ਤੇ ਬਹੁਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦਾ।
- ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਦੇ ਵਧਣ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
A ਅਤੇ B ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ:
ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਸਫਿੰਗੋਮਾਈਲੀਨੇਜ , ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸਫਿੰਗੋਮਾਈਲੀਨ ਨਾਮਕ ਲਿਪਿਡ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਾਫ਼ੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਸਫਿੰਗੋਮਾਈਲੀਨ ਨਾਮਕ ਲਿਪਿਡ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਕਿਸਮ ਸੀ:
ਇਹ ਕਿਸਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ ਜਾਂ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਇਹ NPC1 ਜਾਂ NPC2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਮਕ ਦੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉੱਪਰ-ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਤੁਰਨ ਅਤੇ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਸੁਣਨ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਵੀ ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ ਕਿਸਮ C ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੋਕ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨੋਵਾ ਸਕੋਸ਼ੀਆ ਨਾਮਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾਂਝਾ ਪੁਰਖਾ ਪਿਛੋਕੜ ਸੀ, ਨੂੰ ਵੀ ਕਿਸਮ D ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਪਰ ਹੁਣ ਇਹ ਕਿਸਮ C ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ।
ਕੀ ਇਸਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ?
ਦਰਅਸਲ, ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ । ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰਾਹਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਕਸਰ, ਇਹ ਬੱਚੇ ਲਾਗਾਂ ਜਾਂ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਆਪਣੀਆਂ ਜਾਨਾਂ ਗੁਆ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਟਾਈਪ ਏ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਸ ਵੇਲੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
- ਟਾਈਪ ਬੀ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਇਹ ਵੀ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ ਬੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਤੁਹਾਡੇ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਚਰਬੀ ਨੂੰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ।
ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਕੀ ਹੈ?
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਭਵਿੱਖ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਜੀ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਿਵੇਂ ਹੋਵੇਗੀ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
- ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਟਾਈਪ A ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ।
- ਟਾਈਪ ਬੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ , ਪਰ ਫੇਫੜਿਆਂ 'ਤੇ ਪੈਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਟਾਈਪ ਸੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਮਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਿਹੜੀ ਨਵੀਂ ਖੋਜ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ?
ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ 'ਤੇ ਖੋਜ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਡਿਸਆਰਡਰਜ਼ ਐਂਡ ਸਟ੍ਰੋਕ (NINDS) ਵਿਖੇ , ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ (NIH) ਵਰਗੀਆਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।
- ਉਹ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦੋ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ (NPC1 ਅਤੇ NPC2) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਟਾਈਪ C ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।
- ਵਿਗਿਆਨੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚਰਬੀ ਦਾ ਇਹ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ।
- ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ , ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਲਿਪਿਡ ਸਟੋਰੇਜ ਵਿਕਾਰਾਂ ਦੀ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਿਦਾਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਹਿਣਾ ਪਵੇਗਾ...
ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਜੋ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਸ ਤੋਂ ਕੁਝ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੋਵੇਗਾ।
ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖੋ: ਨੀਮੈਨ-ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ, ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਚਰਬੀ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।
- ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਏ, ਬੀ, ਅਤੇ ਸੀ , ਹਰੇਕ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਹੈ।
- ਟਾਈਪ ਏ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਹੈ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਟਾਈਪ ਬੀ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਾਈਪ ਸੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਇਸਦਾ ਅਜੇ ਵੀ ਕੋਈ ਪੂਰਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ , ਸਿਰਫ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।
- ਪਰ ਖੋਜ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਲਈ ਜਾਰੀ ਹੈ ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਸਲਾਹ ਲਈ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ । ਤੁਸੀਂ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਸਾਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋਵੇਗੀ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹੋ!
ਨੀਮੈਨ -ਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਚਰਬੀ ਜਮ੍ਹਾਂ, ਬਾਲ ਰੋਗ, ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ











💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ