ਕੀ ਅਸੀਂ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜ਼ੁਕਾਮ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਦੂਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਸੁਸਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ? ਕਈ ਵਾਰ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ-ਛੋਟੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਕਿਸੇ ਵੱਡੀ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਲੁਕਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ AML ਹੈ।

AML ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML) ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ 60 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। AML ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਣ ਵਾਲਾ, ਜਾਨਲੇਵਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।

ਕੀ AML ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, AML ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਕਿਸਮ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਰੇਕ ਕਿਸਮ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ AML ਦੇ ਇਹਨਾਂ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਵੀ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇੱਥੇ AML ਦੇ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ: ਇਹ AML ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦਾ ਸੈੱਲ।
• ਐਕਿਊਟ ਮੋਨੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML-M5): ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਨਾਮਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਐਕਿਊਟ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਐਮਐਲਕੇ): ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ): ਇਸ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਸ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਪਰਿਪਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

AML ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

AML ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਔਸਤਨ, ਹਰ ਸਾਲ 100,000 ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 4 ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਸਾਲ ਲਗਭਗ 1,160 ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ AML ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

AML ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, AML ਦੇ ਲੱਛਣ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਭਿਆਨਕ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜਾਂ ਫਲੂ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਪਰ AML ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਮਲਾਵਰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ,ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਲਦੀ ਹੀ ਨਵੇਂ, ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਲੱਛਣ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਚੱਕਰ ਆਉਣ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਭਾਵਨਾ।
• ਦੰਦ ਬੁਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨੀਲ ਪੈਣਾ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਨੱਕ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ, ਅਤੇ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ।
• ਅਸਹਿ ਥਕਾਵਟ ਦੀ ਭਾਵਨਾ।
• ਠੰਢ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ।
• ਬੁਖ਼ਾਰ.
• ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਂਦਾ ਹੈ।
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੋ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।
• ਸਿਰ ਦਰਦ।
• ਖਾਣਾ ਬੇਸਵਾਦ ਹੈ।
• ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਪਤਲਾ ਹੋਣਾ।
• ਫਿੱਕੀ ਚਮੜੀ।
• ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ (ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼)।
• ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ।
• ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਭਾਵਨਾ।
• ਹੱਡੀਆਂ, ਪਿੱਠ, ਜਾਂ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦਰਦ।
• ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਛੋਟੇ ਲਾਲ ਧੱਬੇ (ਪੇਟੀਚੀਆ)।
• ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।

AML ਦੇ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹਨ?

ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ AML ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਪਰ ਉਹ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਜੀਨ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਦੇ ਹਨ), ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਨੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚੱਲਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ AML ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
• ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂਆਂ ਜਾਂ ਅੰਡਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ।

ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ AML ਦਾ ਕਾਰਨ ਕਿਵੇਂ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ?

ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ AML ਕਿਵੇਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਜਾਣਨਾ ਮਦਦਗਾਰ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਨਰਮ, ਸਪੰਜੀ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ। ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ:

• ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਹ ਸੈੱਲ ਹਨ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜੋ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਲਈ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ AML ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਸਧਾਰਨ ਮਾਈਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਬਲਾਸਟ ਜਾਂ ਮਾਈਲੋਬਲਾਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਮਾਈਲੋਇਡ ਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਆਮ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਂਗ ਵਿਵਹਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਮਿਲਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਅਤੇ ਕਿੰਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡਣਾ ਅਤੇ ਵਧਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਪੁਰਾਣੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਇਹਨਾਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਉਹ ਬੇਕਾਬੂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਈਲੋਇਡ ਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਭਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਜਗ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦੀ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ ਜਗ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਉਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਮਾਈਲੋਇਡ ਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਕੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਮਾਈਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡਾ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

AML ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ AML ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਉਹ ਕੁਝ ਚੀਜ਼ਾਂ (ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ) ਬਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। (ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ। ) AML ਲਈ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਉਮਰ: AML ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਲੋਕ 65 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, AML ਅਕਸਰ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਹੱਥ ਦਾ ਧੂੰਆਂ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲੈਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
• ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ: ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ।
• ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਕ ਕਾਰਸਿਨੋਜਨਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ: ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈਂਜੀਨ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਲਡੀਹਾਈਡ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
• ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਰਿਐਕਟਰ ਹਾਦਸੇ ਜਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਬੰਬ ਤੋਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ।
• ਕੁਝ ਵਿਰਾਸਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ।
• ਹੋਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿਕਾਰ।

ਕਿਹੜੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ AML ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ?

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਵਿਰਾਸਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ AML ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਅਟੈਕਸਿਆ ਟੈਲੈਂਜੈਕਟੇਸੀਆ
• ਲੀ-ਫ੍ਰਾਉਮੇਨੀ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਕਲਾਈਨਫੇਲਟਰ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਫੈਨਕੋਨੀ ਅਨੀਮੀਆ
• ਵਿਸਕੋਟ-ਐਲਡਰਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਇਹ ਪਲੇਟਲੈਟ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਬਲੂਮ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਡਿਸਆਰਡਰ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਇਹ ਵੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।

ਕਿਹੜੀਆਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਿਮਾਰੀਆਂ AML ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ?

ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਸਮ, ਜਾਂ ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਵਿਕਾਰ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। (ਮਾਈਲੋ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਬੋਨ ਮੈਰੋ। ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਧਣਾ।) ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ AML ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

• ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੀਰਾ
• ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ
• ਥ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਸਿਸ
• ਮਾਈਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ

AML ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਾਫ਼ੀ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਅਨੀਮੀਆ - ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਖੂਨ ਦੀ ਕਮੀ।
• ਥ੍ਰੋਂਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ - ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਕਮੀ।
• ਪੈਨਸੀਟੋਪੇਨੀਆ - ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ ਕਮੀ।

AML ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? (ਨਿਦਾਨ)

ਡਾਕਟਰ AML ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ AML ਦੀ ਸਹੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੱਟ ਲੱਗਣ, ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਉਹ ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ।

AML ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ:

• ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਬੀਸੀ)
• ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਸਮੀਅਰ - ਇਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ - ਇਸ ਵਿੱਚ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਸਪਾਈਨਲ ਟੈਪ - ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

AML ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਮੈਡੀਕਲ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ AML ਦੀ ਸਹੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ) ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ AML ਦੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਣ 'ਤੇ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਇਲਾਜ AML ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਟੈਸਟ ਹਨ:

• ਇਮਯੂਨੋਹਿਸਟੋਕੈਮਿਸਟਰੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਰੰਗਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰੰਗਾਈ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ।
• ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ।
• ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ-ਇਨ-ਸੀਟੂ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (FISH): ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

AML ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ (ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਥੈਰੇਪੀ ਸਮੇਤ), ਜਾਂ ਐਲੋਜੀਨਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਇਲਾਜ ਦਾ ਅੰਤਮ ਟੀਚਾ AML ਦੀ ਪੂਰੀ ਛੋਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।AML ਵਿੱਚ, 'ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋਣ' ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟਾਂ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਇਹ ਵੀ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹ ਕੋਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ।

AML ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ

AML ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਪੜਾਅ ਹਨ - ਇੰਡਕਸ਼ਨ, ਕੰਸੋਲਿਡੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ।

ਰਿਮਿਸ਼ਨ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ

ਇਹ AML ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ AML ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਲਈ ਇਸ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੋ ਜਾਂ ਵੱਧ ਦੌਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਸਾਈਟਾਰਾਬਾਈਨ (ਸਾਈਟੋਸਰ-ਯੂ®)
• ਡਾਉਨੋਰੂਬਿਸਿਨ (ਸੇਰੂਬਿਡੀਨ®)
• ਇਡਾਰੂਬਿਸਿਨ (ਇਡਾਮਾਈਸਿਨ®)
• ਅਜ਼ਾਸੀਟੀਡੀਨ (ਵਿਡਾਜ਼ਾ®)
• ਡੇਸੀਟਾਬਾਈਨ (ਡੈਕੋਜਨ®)
• ਗਲਾਸਡੇਗਿਬ (ਡੌਰਿਸਮੋ®)
• ਵੇਨੇਟੋਕਲੈਕਸ (ਵੇਨਕਲੈਕਸਟਾ®, ਵੈਂਕਲੈਕਸਟੋ®)

ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ:

• 60% ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• 60 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਲਗਭਗ 75% ਬਾਲਗ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• 60 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲਗਭਗ 50% ਲੋਕ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਇਕਜੁੱਟਤਾ ਥੈਰੇਪੀ

ਕੰਸੋਲੀਡੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਾਪਸ ਆਉਣ (ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ) ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਪੰਜ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਉੱਚ-ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੀ ਸਾਇਟਾਰਾਬਾਈਨ (Ara-C) ਜਾਂ HiDAC ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਏਐਮਐਲ ਨੂੰ ਕੰਸੋਲਿਡੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ ਮਹੀਨਿਆਂ ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਅਜ਼ਾਸੀਟੀਡੀਨ (ਵਿਡਾਜ਼ਾ®)
• ਡੇਸੀਟਾਬਾਈਨ (ਡੈਕੋਜਨ®)
• ਮਿਡੋਸਟੌਰਿਨ (ਰਾਈਡੈਪਟ®)

ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇਲਾਜ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ, ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਵਧਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਥੈਰੇਪੀ ਵੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ AML ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜੋ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ ਹੈ:

• ਡਾਕਟਰ FTL3 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ AML ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ Midostaurin (Rydapt®) ਜਾਂ Gilteritinib (Xospata®) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ AML ਵਾਲੇ 25% ਤੋਂ 30% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• Enasidenib (IDHIFA®) ਜਾਂ Ivosidenib (Tibsovo®) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ X ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ AML ਹੈ।

ਐਲੋਜੀਨਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ

ਇੱਕ ਐਲੋਜੀਨਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ, ਜਾਂ ਕੋਰਡ ਬਲੱਡ (ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਾਭੀਨਾਲ ਤੋਂ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਖੂਨ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। AML ਵਿੱਚ, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਮਾਈਲੋਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਆਮ ਗਿਣਤੀ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਰਤੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜ਼ਿੰਦਗੀ 'ਤੇ ਕੀ ਅਸਰ ਪਵੇਗਾ, ਇਹ ਜਾਣਨ ਲਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖਾਸ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ AML ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਐਲੋਜੀਨਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਹਿਲੇ AML ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਾਂ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ AML 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਹਰ ਕੋਈ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਲਈ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

AML ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕੀ ਹੈ?

ਜਦੋਂ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੋ ਪਹਿਲੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਹੈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ਼ੀ। ਦੂਜਾ ਹੈ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣਾ, ਜੋ ਕਿ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ AML ਦੁਬਾਰਾ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

• ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਾਲੇ 50% ਤੋਂ 80% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਲੋਕ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਣਗੇ। ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ 60 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਠੀਕ ਹੋਣ ਮਹੀਨਿਆਂ ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਲਗਭਗ 50% ਲੋਕ ਜੋ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ AML ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਵਾਧੂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਵੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ AML ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

AML ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਕੀ ਹੈ?

ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ AML ਦੇ ਕਈ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸਹੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੇਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, 15 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 67% ਹੈ। ਪਰ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਪ-ਕਿਸਮ APL ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 80% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਉਮਰ ਵੀ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਔਸਤਨ, AML ਵਾਲੇ 30% ਬਾਲਗ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਵੀ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, AML ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 60 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ AML ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਅਨੁਭਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਡੇਟਾ ਵਿੱਚ 2012 ਤੋਂ 2018 ਤੱਕ ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੁਣ AML ਲਈ ਨਵੇਂ, ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਹਨ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨਾਲ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਜੀਓਗੇ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਲੋਕ ਹਨ।

ਕੀ AML ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਨਹੀਂ, ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਾਹਰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ AML ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਇਸਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਪਰ ਉਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਜੋ AML ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਦਰਜੇ ਦਾ ਧੂੰਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਿਗਰਟ ਪੀਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਛੱਡਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜੋ ਸਿਗਰਟ ਪੀਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉਹ ਸਿਗਰਟ ਪੀ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਉਸ ਨਾਲ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰੋ।
• ਕੁਝ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ: ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੈਂਜੀਨ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਲਡੀਹਾਈਡ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਵਰਤੋ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੇ ਕੱਪੜੇ ਪਹਿਨਣਾ।

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ? (ਸਵੈ-ਸੰਭਾਲ)

ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਜੋ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਸਰਵਾਈਵਰਸ਼ਿਪ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਸੀਂ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ। ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹਿਣ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਭਾਵੇਂ ਕੁਝ ਵੀ ਹੋਵੇ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸੁਝਾਅ ਹਨ:

• ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰਹਿਣ ਲਈ ਚੰਗਾ ਖਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਪੋਸ਼ਣ ਮਾਹਿਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
• AML ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
• ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਕਸਰਤ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤਣਾਅ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਇੱਕ ਨਵਾਂ, ਸਖ਼ਤ ਕਸਰਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
• ਕੈਂਸਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਕੱਲਾਪਣ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। AML ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਘਬਰਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
• ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੀ ਊਰਜਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਜਿੰਨੀ ਨੀਂਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਓਨੀ ਹੀ ਲਓ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਰਿਕਵਰੀ ਦੌਰਾਨ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋਗੇ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ AML ਵਾਪਸ ਆ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਨਵੇਂ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਕਦੋਂ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ AML ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਤੋਂ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਮੈਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ AML ਹੈ?
• ਮੇਰੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ?
• ਇਲਾਜ ਦੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?
• ਮੈਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਾਂ?
• ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜੀ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਤੋਂ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
• ਕੀ ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਮੈਨੂੰ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ

ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। AML ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਹੁਣ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੋਕ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ AML ਨਾਲ ਮਾਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਰਹਿ ਰਹੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਡਾਕਟਰੀ ਖੋਜਕਰਤਾ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਵਾਲੇ AML ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਹੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਠੋਸ ਜ਼ਮੀਨ ਤੋਂ ਕਿਸੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸਮੁੰਦਰ ਵਿੱਚ ਸੁੱਟ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੋਵੇ। ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਨੂੰ ਰਾਹਤ ਦੇਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਰਾਹਤ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੱਕ ਰਹੇਗੀ। ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਸਮਝਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ AML ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਹੋਣਗੇ। ਇਸ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰਹੋ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਦਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਝਿਜਕੋ ਨਾ।