Skip to main content

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਆਓ, ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ (ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ - FAP) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਆਓ, ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ (ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ - FAP) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ, ਸ਼ਾਇਦ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਵਾਧੇ (ਪੌਲੀਪਸ) ਹਨ? ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜਿਹੀ ਗੱਲ ਸੁਣੀ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਨਾ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ 'FAP' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਕਿਉਂਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਲਿਆ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ FAP ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਹੀਏ ਤਾਂ, ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ FAP, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਵਾਧੇ (ਪੌਲੀਪਸ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ 'FAP' ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੌ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਕਈ ਵਾਰ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ , ਪਰ ਉਹ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਸ਼ਾਇਦ ਦਸ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ('ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ') ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦਾ ਜੋਖਮ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰੇ ਕੋਲਨ (ਟੋਟਲ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ, ਗੁਦਾ ਨੂੰ ਵੀ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਪ੍ਰੋਕਟੋਕੋਲੈਕਟੋਮੀ)। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ FAP ਵਿੱਚ, ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ-ਇੱਕ ਕਰਕੇ ਹਟਾ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਦਰਅਸਲ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਤਾਂ FAP ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਅੱਧਖੜ ਉਮਰ ਤੱਕ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ

FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ, ਸਗੋਂ ਹੋਰ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਮੜੀ, ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ, ਦੰਦ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ। ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਕੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ FAP ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਭਗ 100% ਹੁੰਦੀ ਹੈ । ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਰ ਸਾਲ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

  • ਡਿਓਡੀਨਲ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 8%
  • ਪੈਪਿਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 2%
  • ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 2%
  • ਜਿਗਰ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਜਿਸਨੂੰ "ਹੈਪੇਟੋਬਲਾਸਟੋਮਾ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ) - ਲਗਭਗ 1.5%
  • ਪੇਟ ਦਾ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 1%
  • ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਟਿਊਮਰ - 1% ਤੋਂ ਘੱਟ

ਕੀ FAPs ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, 'FAP' ਦੀ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਈ ਹੋਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵੀ ਹਨ।

  • "ਕਲਾਸਿਕ" FAP: ਇਹ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • "ਘਟੀਆ" FAP (AFAP): ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੈ। ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ 20 ਤੋਂ 100 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਗਾਰਡਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਕਲਾਸਿਕ 'FAP' ਵਾਂਗ, ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਟਰਕੋਟ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਅੰਤੜੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ FAP ਕਿੰਨਾ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

FAP ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ 8,000 ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। FAP ​​ਸਾਰੇ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 0.5% ਬਣਦਾ ਹੈ। AFAP, ਗਾਰਡਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਅਤੇ ਟਰਕੋਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੇ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੋਰ ਵੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹਨ।

FAP ਅਤੇ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ HNPCC (ਵਿਰਾਸਤੀ ਨਾਨਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਲਨ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ

ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟਿਊਮਰ ਹੋਣ 'ਤੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ FAP ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

FAP ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ? ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਛਾਣ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?

FAP ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਪੌਲੀਪਸ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਬਣਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਕਸਰ ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ । ਇਹ ਪੌਲੀਪਸ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭ ਸਕਦਾ ਹੈ।

'FAP' ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਜਾਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪੌਲੀਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। 'AFAP' ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 20 ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਪੌਲੀਪ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ 'FAP' ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪ ਨਾਲੋਂ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਗੁਦਾ ਖੂਨ ਵਗਣਾ
  • ਦਸਤ
  • ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ

FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਬਾਹਰੋਂ ਪਛਾਣ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਡਰਮਾਟੋਫਾਈਬਰੋਮਾਸ: ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ, ਦਾਗ ਵਰਗੇ ਗੰਢ।
  • ਐਪੀਡਰਮਲ ਸਿਸਟ: ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸਥਿਤ ਕੇਰਾਟਿਨ ਨਾਲ ਭਰੇ, ਗੋਲਾਕਾਰ ਗੰਢ।
  • ਓਸਟੀਓਮਾਸ: ਕੈਂਸਰ ਰਹਿਤ ਟਿਊਮਰ ਜੋ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਜਾਂ ਖੋਪੜੀ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
  • ਵਾਧੂ ਦੰਦ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਦੰਦ:ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਐਕਸ-ਰੇ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਰੈਟਿਨਲ ਪਿਗਮੈਂਟ ਐਪੀਥੈਲਿਅਮ (CHRPE) ਦੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪਰਟ੍ਰੋਫੀ: ਇਹ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦੇ।

FAP ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

FAP ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਦਾ ਵਾਧਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 16 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। AFAP ਵਿੱਚ, ਇਹ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ । ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।

FAP ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

FAP ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਸ ਜੀਨ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਕੋਲੀ (APC) ਜੀਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਸਪ੍ਰੈਸਰ ਜੀਨ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੀਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਧਣ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਜੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ FAP ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਜਰਮਲਾਈਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਜੀਵਨ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ । ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 30% ਨਵੇਂ (ਮੂਲ ਪਰਿਵਰਤਨ) ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ ਹਨ । ਇਸ ਲਈ, FAP ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਗਭਗ 30% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।

FAP ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

FAP ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੇਚੀਦਗੀ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੈ । ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ (ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਲਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ 'ਤੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਟੱਟੀ ਲੰਘਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਇਲੀਓਸਟੋਮੀ ਪਾਊਚ ਜਾਂ ਇਲੀਅਲ ਪਾਊਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕਿਉਂਕਿ FAP ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲਾ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਟਿਊਮਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ । ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਕੋਲਨ ਦੇ ਬਾਹਰ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਕਈ ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸ਼ਡਿਊਲ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

  • ਡਿਓਡੀਨਲ/ਪੇਰੀਐਂਪੁਲਰੀ ਪੌਲੀਪਸ:ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ (ਡਿਊਓਡੇਨਮ) ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਬਾਇਲ ਡਕਟ ਜਾਂ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਡਕਟ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ। FAP ​​ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਹਰ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਡਿਊਡੀਨਲ ਕੈਂਸਰ, ਐਂਪੁਲਰੀ ਕੈਂਸਰ, ਡਕਟ ਵਿੱਚ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ, ਜਾਂ ਬਾਇਲ ਡਕਟ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਪੇਟ ਦੇ ਪੌਲੀਪਸ: FAP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 90% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦੇ ਪੌਲੀਪਸ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 1% ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਡੈਸਮੋਇਡ ਟਿਊਮਰ: ਇਹ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਹਨ ਜੋ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ FAP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 15% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ (ਲਗਭਗ 5%) ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨੇੜਲੇ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ, ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬਲਾਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਪੈਪਿਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ: ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ FAP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 2% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਜਿਗਰ ਦਾ ਕੈਂਸਰ: ਖਾਸ ਕਰਕੇ FAP ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਮੇਡੂਲੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਇਹ ਟਰਕੋਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ FAP ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। FAP ​​ਨਾਲ ਵੀ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਗੁਦਾ ਪੌਲੀਪਸ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਗੁਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੁਦਾ ਪੌਲੀਪਸ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਾਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਪ੍ਰੋਕਟੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ FAP ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ APC ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ DNA (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਜਾਂ ਲਾਰ) ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹੈ।

FAP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਉਦੋਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 100 ਪੌਲੀਪ (AFAP ਹੋਣ 'ਤੇ 20) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ APC ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ । FAP ​​ਇਕਲੌਤੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੌਲੀਪ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। MUTYH-ਸਬੰਧਤ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ MUTYH ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

FAP ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਕੀ ਹੈ?

FAP ਲਈ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਭਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸਰਜਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪਸ (ਜਾਂ AFAP) ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ (ਪੌਲੀਪੈਕਟੋਮੀ) ਦੌਰਾਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਪੌਲੀਪਸ ਬਹੁਤ ਵੱਡੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸਰਜਰੀ

ਕਲਾਸਿਕ FAP ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵੀਹਵਿਆਂ ਦੇ ਅਖੀਰ ਜਾਂ ਤੀਹਵਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖਾਸ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜਰੀ ਕਦੋਂ ਕਰਵਾਉਣੀ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਅਤੇ ਗੁਦਾ (ਜਾਂ ਗੁਦਾ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪਾੜਾ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ ਸਰਜਨ ਇਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਸਿਰਿਆਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਆਮ ਵਾਂਗ ਆਪਣੇ ਗੁਦਾ ਰਾਹੀਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਗਤੀ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਇੱਕ 'ਓਸਟੋਮੀ' ਬਣਾਉਣਗੇ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਖੁੱਲ੍ਹਣਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦਾ ਹੈ।

ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ

ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗੀ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿੱਜੀ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਕਰਵਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਕਲਾਸਿਕ FAP ਲਈ, 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਤੱਕ ਸਾਲਾਨਾ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ । AFAP ਲਈ, ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹਰ ਸਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂਚਾਂ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਆਈ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ ਬਚਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰ 6 ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਲੀਅਲ ਪਾਊਚ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰ 1 ਤੋਂ 4 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਹੋਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਉੱਪਰੀ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ: ਇਹ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪੌਲੀਪਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਐਂਡੋਸਕੋਪ ਤੁਹਾਡੇ ਗਲੇ ਵਿੱਚੋਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ (ਡਿਊਓਡੇਨਮ) ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਥਾਇਰਾਇਡ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਟੈਸਟ।
  • ਡੈਸਮੋਇਡ ਟਿਊਮਰ ਲਈ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ (ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਕੈਨ) ਜਾਂ ਐਮਆਰਆਈ (ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ) ਟੈਸਟ।

ਕੀ FAP ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ FAP ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗਇਹ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਪਰਿਵਾਰ ਨਿਯੋਜਨ ਦੇ ਕਈ ਵਿਕਲਪ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਤੁਸੀਂ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

FAP ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਔਸਤ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਭਗ 42 ਸਾਲ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ । ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਜੋਖਮ ਹੋਰ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲੇ 'ਡੈਸਮੋਇਡ' ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਆਮ ਹਨ।

ਜੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਹਾਲਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ FAP ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਸਰਜਰੀਆਂ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਦੇ ਬਾਹਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪਸ ਨਾਲੋਂ ਕੈਂਸਰ ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਡੈਸਮੋਇਡ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਪਰ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਤੁਸੀਂ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਪੂਰੀ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੁਬਾਰਾ ਜੁੜ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਇਲੀਅਲ ਥੈਲੀ ਜਾਂ ਓਸਟੋਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿਕਲਪ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਸੀਂ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਇੱਕ ਲੰਬੀ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ਤਾਂ ਉਦਾਸ ਅਤੇ ਚਿੰਤਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕ ਸਕਦੇ ਹੋ । ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸਹਿਜ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨਗੇ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਲੈਪਰੋਸਕੋਪਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਛੋਟੇ ਚੀਰਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ । ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਇਲੀਅਲ ਪਾਊਚ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਸਰਜਰੀਆਂ ਕਰਵਾਉਣੀਆਂ ਪੈ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਂਗ ਟਾਇਲਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ।

ਅਸੀਂ ਜੋ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਸ ਵਿੱਚੋਂ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ, ਅਸੀਂ ਜੋ 'FAP' ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਉਸ ਤੋਂ, ਇੱਥੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:

  • FAP ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਇਸ ਨਾਲ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਜਾਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪੌਲੀਪਸ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
  • ਛੋਟੀ ਉਮਰ (10-12 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ) ਤੋਂ ਹੀ ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
  • ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਕੋਲਨ (ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਹੈ।
  • ਕੋਲਨ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਆਮ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜਿਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਜ਼ਰੂਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ । ਜਲਦੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ।


` FAP, ਪਰਿਵਾਰਕ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਕੋਲਨ ਪੋਲੀਪਸ, ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ, APC ਜੀਨ, ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ, ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ, ਸਰਜਰੀ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 8 + 8 =
ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਆਓ, ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ (ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ - FAP) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਆਓ, ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ (ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ - FAP) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ, ਸ਼ਾਇਦ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਵਾਧੇ (ਪੌਲੀਪਸ) ਹਨ? ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜਿਹੀ ਗੱਲ ਸੁਣੀ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਨਾ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ 'FAP' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਕਿਉਂਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਲਿਆ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ FAP ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਹੀਏ ਤਾਂ, ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ FAP, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਵਾਧੇ (ਪੌਲੀਪਸ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ 'FAP' ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੌ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਕਈ ਵਾਰ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ , ਪਰ ਉਹ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਸ਼ਾਇਦ ਦਸ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ('ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ') ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦਾ ਜੋਖਮ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰੇ ਕੋਲਨ (ਟੋਟਲ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ, ਗੁਦਾ ਨੂੰ ਵੀ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਪ੍ਰੋਕਟੋਕੋਲੈਕਟੋਮੀ)। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ FAP ਵਿੱਚ, ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ-ਇੱਕ ਕਰਕੇ ਹਟਾ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਦਰਅਸਲ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਤਾਂ FAP ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਅੱਧਖੜ ਉਮਰ ਤੱਕ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ

FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ, ਸਗੋਂ ਹੋਰ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਮੜੀ, ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ, ਦੰਦ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ। ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਕੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ FAP ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਭਗ 100% ਹੁੰਦੀ ਹੈ । ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਰ ਸਾਲ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

  • ਡਿਓਡੀਨਲ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 8%
  • ਪੈਪਿਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 2%
  • ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 2%
  • ਜਿਗਰ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਜਿਸਨੂੰ "ਹੈਪੇਟੋਬਲਾਸਟੋਮਾ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ) - ਲਗਭਗ 1.5%
  • ਪੇਟ ਦਾ ਕੈਂਸਰ - ਲਗਭਗ 1%
  • ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਟਿਊਮਰ - 1% ਤੋਂ ਘੱਟ

ਕੀ FAPs ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, 'FAP' ਦੀ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਈ ਹੋਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵੀ ਹਨ।

  • "ਕਲਾਸਿਕ" FAP: ਇਹ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • "ਘਟੀਆ" FAP (AFAP): ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੈ। ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ 20 ਤੋਂ 100 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਗਾਰਡਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਕਲਾਸਿਕ 'FAP' ਵਾਂਗ, ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਟਰਕੋਟ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਅੰਤੜੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ FAP ਕਿੰਨਾ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

FAP ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ 8,000 ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। FAP ​​ਸਾਰੇ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 0.5% ਬਣਦਾ ਹੈ। AFAP, ਗਾਰਡਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਅਤੇ ਟਰਕੋਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੇ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੋਰ ਵੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹਨ।

FAP ਅਤੇ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ HNPCC (ਵਿਰਾਸਤੀ ਨਾਨਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਲਨ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ

ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟਿਊਮਰ ਹੋਣ 'ਤੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ FAP ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

FAP ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ? ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਛਾਣ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?

FAP ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਪੌਲੀਪਸ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਬਣਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਕਸਰ ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ । ਇਹ ਪੌਲੀਪਸ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭ ਸਕਦਾ ਹੈ।

'FAP' ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਜਾਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪੌਲੀਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। 'AFAP' ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 20 ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਪੌਲੀਪ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ 'FAP' ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪ ਨਾਲੋਂ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਗੁਦਾ ਖੂਨ ਵਗਣਾ
  • ਦਸਤ
  • ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ

FAP ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਬਾਹਰੋਂ ਪਛਾਣ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਡਰਮਾਟੋਫਾਈਬਰੋਮਾਸ: ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ, ਦਾਗ ਵਰਗੇ ਗੰਢ।
  • ਐਪੀਡਰਮਲ ਸਿਸਟ: ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸਥਿਤ ਕੇਰਾਟਿਨ ਨਾਲ ਭਰੇ, ਗੋਲਾਕਾਰ ਗੰਢ।
  • ਓਸਟੀਓਮਾਸ: ਕੈਂਸਰ ਰਹਿਤ ਟਿਊਮਰ ਜੋ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਜਾਂ ਖੋਪੜੀ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
  • ਵਾਧੂ ਦੰਦ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਦੰਦ:ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਐਕਸ-ਰੇ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਰੈਟਿਨਲ ਪਿਗਮੈਂਟ ਐਪੀਥੈਲਿਅਮ (CHRPE) ਦੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪਰਟ੍ਰੋਫੀ: ਇਹ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦੇ।

FAP ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

FAP ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਦਾ ਵਾਧਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 16 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। AFAP ਵਿੱਚ, ਇਹ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ । ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।

FAP ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

FAP ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਸ ਜੀਨ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਕੋਲੀ (APC) ਜੀਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਸਪ੍ਰੈਸਰ ਜੀਨ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੀਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਧਣ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਜੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ FAP ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਜਰਮਲਾਈਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਜੀਵਨ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ । ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 30% ਨਵੇਂ (ਮੂਲ ਪਰਿਵਰਤਨ) ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ ਹਨ । ਇਸ ਲਈ, FAP ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਗਭਗ 30% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।

FAP ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

FAP ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੇਚੀਦਗੀ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੈ । ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ (ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਲਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ 'ਤੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਟੱਟੀ ਲੰਘਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਇਲੀਓਸਟੋਮੀ ਪਾਊਚ ਜਾਂ ਇਲੀਅਲ ਪਾਊਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕਿਉਂਕਿ FAP ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲਾ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਟਿਊਮਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ । ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਕੋਲਨ ਦੇ ਬਾਹਰ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਕਈ ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸ਼ਡਿਊਲ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

  • ਡਿਓਡੀਨਲ/ਪੇਰੀਐਂਪੁਲਰੀ ਪੌਲੀਪਸ:ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ (ਡਿਊਓਡੇਨਮ) ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਬਾਇਲ ਡਕਟ ਜਾਂ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਡਕਟ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ। FAP ​​ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਹਰ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਡਿਊਡੀਨਲ ਕੈਂਸਰ, ਐਂਪੁਲਰੀ ਕੈਂਸਰ, ਡਕਟ ਵਿੱਚ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ, ਜਾਂ ਬਾਇਲ ਡਕਟ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਪੇਟ ਦੇ ਪੌਲੀਪਸ: FAP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 90% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦੇ ਪੌਲੀਪਸ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 1% ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਡੈਸਮੋਇਡ ਟਿਊਮਰ: ਇਹ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਹਨ ਜੋ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ FAP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 15% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ (ਲਗਭਗ 5%) ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨੇੜਲੇ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ, ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬਲਾਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਪੈਪਿਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ: ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ FAP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 2% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਜਿਗਰ ਦਾ ਕੈਂਸਰ: ਖਾਸ ਕਰਕੇ FAP ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਮੇਡੂਲੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਇਹ ਟਰਕੋਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ FAP ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। FAP ​​ਨਾਲ ਵੀ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਗੁਦਾ ਪੌਲੀਪਸ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਗੁਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੁਦਾ ਪੌਲੀਪਸ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਾਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਪ੍ਰੋਕਟੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ FAP ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ APC ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ DNA (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਜਾਂ ਲਾਰ) ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹੈ।

FAP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਉਦੋਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 100 ਪੌਲੀਪ (AFAP ਹੋਣ 'ਤੇ 20) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ APC ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ । FAP ​​ਇਕਲੌਤੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੌਲੀਪ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। MUTYH-ਸਬੰਧਤ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ MUTYH ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

FAP ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਕੀ ਹੈ?

FAP ਲਈ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਭਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸਰਜਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪਸ (ਜਾਂ AFAP) ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ (ਪੌਲੀਪੈਕਟੋਮੀ) ਦੌਰਾਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਪੌਲੀਪਸ ਬਹੁਤ ਵੱਡੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸਰਜਰੀ

ਕਲਾਸਿਕ FAP ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵੀਹਵਿਆਂ ਦੇ ਅਖੀਰ ਜਾਂ ਤੀਹਵਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖਾਸ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜਰੀ ਕਦੋਂ ਕਰਵਾਉਣੀ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਅਤੇ ਗੁਦਾ (ਜਾਂ ਗੁਦਾ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪਾੜਾ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ ਸਰਜਨ ਇਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਸਿਰਿਆਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਆਮ ਵਾਂਗ ਆਪਣੇ ਗੁਦਾ ਰਾਹੀਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਗਤੀ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਇੱਕ 'ਓਸਟੋਮੀ' ਬਣਾਉਣਗੇ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਖੁੱਲ੍ਹਣਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦਾ ਹੈ।

ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ

ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗੀ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿੱਜੀ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਕਰਵਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਕਲਾਸਿਕ FAP ਲਈ, 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਤੱਕ ਸਾਲਾਨਾ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ । AFAP ਲਈ, ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹਰ ਸਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂਚਾਂ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਆਈ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ ਬਚਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰ 6 ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਲੀਅਲ ਪਾਊਚ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰ 1 ਤੋਂ 4 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਹੋਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਉੱਪਰੀ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ: ਇਹ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪੌਲੀਪਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਐਂਡੋਸਕੋਪ ਤੁਹਾਡੇ ਗਲੇ ਵਿੱਚੋਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ (ਡਿਊਓਡੇਨਮ) ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਥਾਇਰਾਇਡ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਟੈਸਟ।
  • ਡੈਸਮੋਇਡ ਟਿਊਮਰ ਲਈ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ (ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਕੈਨ) ਜਾਂ ਐਮਆਰਆਈ (ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ) ਟੈਸਟ।

ਕੀ FAP ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ FAP ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗਇਹ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਪਰਿਵਾਰ ਨਿਯੋਜਨ ਦੇ ਕਈ ਵਿਕਲਪ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਤੁਸੀਂ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

FAP ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਔਸਤ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਭਗ 42 ਸਾਲ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ । ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਜੋਖਮ ਹੋਰ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲੇ 'ਡੈਸਮੋਇਡ' ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਆਮ ਹਨ।

ਜੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਹਾਲਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ FAP ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਸਰਜਰੀਆਂ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਦੇ ਬਾਹਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪਸ ਨਾਲੋਂ ਕੈਂਸਰ ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਡੈਸਮੋਇਡ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਪਰ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਤੁਸੀਂ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਪੂਰੀ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੁਬਾਰਾ ਜੁੜ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਇਲੀਅਲ ਥੈਲੀ ਜਾਂ ਓਸਟੋਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿਕਲਪ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਸੀਂ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਇੱਕ ਲੰਬੀ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ਤਾਂ ਉਦਾਸ ਅਤੇ ਚਿੰਤਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕ ਸਕਦੇ ਹੋ । ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸਹਿਜ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨਗੇ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਲੈਪਰੋਸਕੋਪਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਛੋਟੇ ਚੀਰਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ । ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਇਲੀਅਲ ਪਾਊਚ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਸਰਜਰੀਆਂ ਕਰਵਾਉਣੀਆਂ ਪੈ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਂਗ ਟਾਇਲਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ।

ਅਸੀਂ ਜੋ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਸ ਵਿੱਚੋਂ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ, ਅਸੀਂ ਜੋ 'FAP' ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਉਸ ਤੋਂ, ਇੱਥੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:

  • FAP ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਇਸ ਨਾਲ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਜਾਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪੌਲੀਪਸ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
  • ਛੋਟੀ ਉਮਰ (10-12 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ) ਤੋਂ ਹੀ ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
  • ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਕੋਲਨ (ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਹੈ।
  • ਕੋਲਨ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਆਮ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜਿਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਜ਼ਰੂਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ । ਜਲਦੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ।


` FAP, ਪਰਿਵਾਰਕ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਕੋਲਨ ਪੋਲੀਪਸ, ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ, APC ਜੀਨ, ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ, ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ, ਸਰਜਰੀ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 8 + 8 =