Skip to main content

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? (ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ - ਏਪੀਐਲ) ਆਓ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? (ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ - ਏਪੀਐਲ) ਆਓ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਅਚਾਨਕ ਬਹੁਤ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਕੁਝ ਸੱਟਾਂ ਲੱਗੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਮਸੂੜਿਆਂ ਤੋਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ? ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਵੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) । ਇਸ ਲਈ, ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਏਪੀਐਲ ਨਾਮਕ ਇਸ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਤੇ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ।

ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, APL ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮ ਦਾ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ । ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨਾਮਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਬਣਨ ਵਾਲੀ ਮੁੱਖ ਜਗ੍ਹਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਇਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ , ਅਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ APL ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਜਾਂ M3-ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ।

APL ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਲੱਛਣ ਅਚਾਨਕ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਪਰ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਹੈ! ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ, ਡਾਕਟਰ APL ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇਸਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

APL ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਸਾਲ ਸਿਰਫ 30,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਕਸਰ, APL ਦਾ ਪਤਾ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

APL ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

APL ਦੇ ਲੱਛਣ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ , ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਵਾਂਗ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਕਮੀ ਨੂੰ ਪੈਨਸੀਟੋਪੇਨੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਨੀਮੀਆ , ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ।

APL ਦੇ ਹੋਰ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ:

  • ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਭਾਵ ਅਨੀਮੀਆ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ।
  • ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਾਲੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ । ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਅਕਸਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਤੇਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਊਰਜਾ ਜਲਦੀ ਸੜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ,ਅਣਜਾਣੇ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਘਟਣਾ।

ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਏਪੀਐਲ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ । ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਮੱਸਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਏਪੀਐਲ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਇਹ ਹਨ:

  • ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਖੂਨ ਵਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ , ਵਾਰ-ਵਾਰ ਨੱਕ ਵਗਣਾ , ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੌਰਾਨ ਭਾਰੀ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ
  • ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੀਲ ਪੈਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ । ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਕੱਟ ਵੀ ਵੱਡੇ ਨੀਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਕਈ ਵਾਰ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੰਦਰ ਖੂਨ ਵਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਇੰਟਰਾਕ੍ਰੇਨੀਅਲ ਹੈਮਰੇਜ) । ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਹੈ!
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਟੱਟੀ ਕਾਲੀ ਹੈ ਜਾਂ ਉਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਧਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣ (ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਖੂਨ ਵਹਿਣ) ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

APL ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ PML-RARa ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਜੀਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ । ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਬੇਤਰਤੀਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ। ਮਾਹਰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ।

ਇਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਕਾਬੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਪੂਰਣ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਸ) ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਪੂਰਣ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

APL ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਏਪੀਐਲ ਇੱਕ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਜਲਦੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਕੱਟ ਤੋਂ ਵੀ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਨਹੀਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਟਾਇਲਟ ਜਾਣ ਵੇਲੇ ਤੁਹਾਡੀ ਟੱਟੀ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਖੂਨ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਨਹੀਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਯਾਦ ਰੱਖੋ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ। ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

APL ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ।

  • ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): APL ਅਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ CBC ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਸਮੀਅਰ:ਇਸ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ, ਉਹ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਅਪਰਿਪਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਸ) ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਛੋਟੇ ਦਾਣੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਕੀ ਔਅਰ ਰਾਡਜ਼ ਨਾਮਕ ਖਾਸ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ। ਇਹ APL ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ।
  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਫਲੋ ਸਾਈਟੋਮੈਟਰੀ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪੈਟਰਨ APL ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (ਪੀਸੀਆਰ) ਟੈਸਟ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਅਸਾਧਾਰਨ ਜੀਨ (ਪੀਐਮਐਲ-ਆਰਏਆਰਏ) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਸਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਏਪੀਐਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
  • ਸਾਇਟੋਜੈਨੇਟਿਕਸ: ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣਾ APL ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ APL ਨੂੰ ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਜਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

APL ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਏਪੀਐਲ ਦਾ ਇਲਾਜ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਏਸ਼ਨ ਏਜੰਟਾਂ , ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, 1980 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਘਾਤਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਹੁਣ ਇੱਕ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਹੈ!

ਸੈੱਲ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ਨੈਸ਼ਨ ਦਵਾਈਆਂ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਅਸਧਾਰਨ, ਅਪਰਿਪੱਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਮ, ਪਰਿਪੱਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਇਹਨਾਂ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 95% ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਰਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਹਨ।

  • ਆਲ-ਟ੍ਰਾਂਸ-ਰੇਟੀਨੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਏਟੀਆਰਏ) , ਜਾਂ ਟ੍ਰੈਟੀਨੋਇਨ (ਵੇਸਨੋਇਡ ®) - ਇਹ ਵਿਟਾਮਿਨ ਏ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ।
  • ਆਰਸੈਨਿਕ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ (ATO) - ਇਹ ਆਰਸੈਨਿਕ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ APL ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ATRA ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜਾਨਲੇਵਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਘੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ।

APL ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੜਾਅ

ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਇੰਡਕਸ਼ਨ, ਕੰਸੋਲੀਡੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ। ਇਲਾਜ ਜੋਖਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

  • ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ (ਇੰਡਕਸ਼ਨ):ਇਸ ਪੜਾਅ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਤੁਹਾਡੇ APL ਨੂੰ ਰਿਮਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨਾ ਹੈ। ਰਿਮਸ਼ਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕਦੇ। ਇਹ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰ ਤੋਂ ਛੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ।
  • ਕੰਸੋਲਿਡੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ: ਤੁਹਾਡਾ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਇਸਨੂੰ 'ਪੋਸਟ-ਰਿਮਿਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ' ਵੀ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਲਾਜ APL ਨੂੰ ਰਿਮਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਲਗਭਗ ਅੱਠ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਛੁੱਟੀ ਹੋ ​​ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਨਾੜੀ (IV) ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਦਾ ਪੜਾਅ: ਇਹ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਪਰ ਦਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਸਥਿਰੀਕਰਨ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸਾਲ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡਾ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਵੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ

ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਗੰਭੀਰ, ਪੇਚੀਦਗੀ ਨੂੰ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਏਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ APL ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਖੰਘ।
  • ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਵਾਧੂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ (ਪਲਿਊਰਲ ਇਫਿਊਜ਼ਨ)
  • ਗੁਰਦੇ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣਾ
  • ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ)
  • ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਹਾਈਪੋਕਸੀਮੀਆ)
  • ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ (ਦਿਸਪਨੀਆ)
  • ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਬਾਹਾਂ, ਲੱਤਾਂ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਦੀ ਸੋਜ/ ਸੋਜ
  • ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਬੁਖਾਰ ਆਉਣਾ।
  • ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਭਾਰ ਵਧਣਾ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਏਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਯੂਰੀਆ, ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

APL ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਚੰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।. ਹਾਲਾਂਕਿ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ APL ਵਾਲੇ 90% ਤੋਂ 95% ਲੋਕ ਮਾਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, APL ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ। 5% ਤੋਂ 10% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਵੇਗੀ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ। ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਜਾਂ ਵੱਖਰੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।

ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ

ਕਿਉਂਕਿ APL ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ ਬਾਰੇ ਜੋ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 99% ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਚਾਰ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹਨ। ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 86% ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹਨ। ਇਹ ਸੱਚਮੁੱਚ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਹਨ!

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਖਿਆਲ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ?

ਕਿਉਂਕਿ APL ਦੁਬਾਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ (ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਅਪੌਇੰਟਮੈਂਟਾਂ)

ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਹਰ ਜਾਂ ਦੋ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ ਹੋਵੇਗੀ। ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਗਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਹਰ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ। ਇਹਨਾਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਸੀਬੀਸੀ, ਪੀਸੀਆਰ, ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ ਵਰਗੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਕਦੋਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ APL ਦੁਬਾਰਾ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਜਲਦੀ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ APL ਤੋਂ ਛੋਟ ਵਿੱਚ ਹੋ, ਤਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਜਾਓ :

  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਆਪਣੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਜਾਂ ਪੇਟ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਦੇ ਨਾਲ ਸੋਜ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਨੇਹਾ

ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਕਦੇ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਉੱਨਤ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸਦਾ ਤੁਰੰਤ ਪਤਾ ਨਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਇਸ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਓ। ਡਰੋ ਨਾ, ਹਿੰਮਤ ਰੱਖੋ, ਕਿਉਂਕਿ ਹੁਣ ਇਸਦੇ ਲਈ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ!


` ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਏਪੀਐਲ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਅਨੀਮੀਆ, ਏਟੀਆਰਏ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਐਮ3-ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਪੀਐਮਐਲ-ਆਰਏਆਰਏ, ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 4 + 8 =
ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? (ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ - ਏਪੀਐਲ) ਆਓ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!
ਦਵਾਈਆਂ15 ਜੁਲਾਈ 2026

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? (ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ - ਏਪੀਐਲ) ਆਓ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਅਚਾਨਕ ਬਹੁਤ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਕੁਝ ਸੱਟਾਂ ਲੱਗੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਮਸੂੜਿਆਂ ਤੋਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ? ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਵੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) । ਇਸ ਲਈ, ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਏਪੀਐਲ ਨਾਮਕ ਇਸ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਤੇ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ।

ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, APL ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮ ਦਾ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ । ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨਾਮਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਬਣਨ ਵਾਲੀ ਮੁੱਖ ਜਗ੍ਹਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਇਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ , ਅਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ APL ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਜਾਂ M3-ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ।

APL ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਲੱਛਣ ਅਚਾਨਕ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਪਰ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਹੈ! ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ, ਡਾਕਟਰ APL ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇਸਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

APL ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਸਾਲ ਸਿਰਫ 30,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਕਸਰ, APL ਦਾ ਪਤਾ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

APL ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

APL ਦੇ ਲੱਛਣ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ , ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਵਾਂਗ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਕਮੀ ਨੂੰ ਪੈਨਸੀਟੋਪੇਨੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਨੀਮੀਆ , ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ।

APL ਦੇ ਹੋਰ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ:

  • ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਭਾਵ ਅਨੀਮੀਆ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ।
  • ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਾਲੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ । ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਅਕਸਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਤੇਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਊਰਜਾ ਜਲਦੀ ਸੜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ,ਅਣਜਾਣੇ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਘਟਣਾ।

ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਏਪੀਐਲ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ । ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਮੱਸਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਏਪੀਐਲ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਇਹ ਹਨ:

  • ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਖੂਨ ਵਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ , ਵਾਰ-ਵਾਰ ਨੱਕ ਵਗਣਾ , ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੌਰਾਨ ਭਾਰੀ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ
  • ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੀਲ ਪੈਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ । ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਕੱਟ ਵੀ ਵੱਡੇ ਨੀਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਕਈ ਵਾਰ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੰਦਰ ਖੂਨ ਵਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਇੰਟਰਾਕ੍ਰੇਨੀਅਲ ਹੈਮਰੇਜ) । ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਹੈ!
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਟੱਟੀ ਕਾਲੀ ਹੈ ਜਾਂ ਉਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਧਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣ (ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਖੂਨ ਵਹਿਣ) ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

APL ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ PML-RARa ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਜੀਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ । ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਬੇਤਰਤੀਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ। ਮਾਹਰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ।

ਇਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਕਾਬੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਪੂਰਣ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਸ) ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਪੂਰਣ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

APL ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਏਪੀਐਲ ਇੱਕ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਜਲਦੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਕੱਟ ਤੋਂ ਵੀ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਨਹੀਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਟਾਇਲਟ ਜਾਣ ਵੇਲੇ ਤੁਹਾਡੀ ਟੱਟੀ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਖੂਨ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਨਹੀਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਯਾਦ ਰੱਖੋ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ। ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

APL ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ।

  • ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): APL ਅਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ CBC ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਸਮੀਅਰ:ਇਸ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ, ਉਹ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਅਪਰਿਪਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਸ) ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਛੋਟੇ ਦਾਣੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਕੀ ਔਅਰ ਰਾਡਜ਼ ਨਾਮਕ ਖਾਸ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ। ਇਹ APL ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ।
  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਫਲੋ ਸਾਈਟੋਮੈਟਰੀ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪੈਟਰਨ APL ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (ਪੀਸੀਆਰ) ਟੈਸਟ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਅਸਾਧਾਰਨ ਜੀਨ (ਪੀਐਮਐਲ-ਆਰਏਆਰਏ) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਸਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਏਪੀਐਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
  • ਸਾਇਟੋਜੈਨੇਟਿਕਸ: ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣਾ APL ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ APL ਨੂੰ ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਜਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

APL ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਏਪੀਐਲ ਦਾ ਇਲਾਜ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਏਸ਼ਨ ਏਜੰਟਾਂ , ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, 1980 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਘਾਤਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਹੁਣ ਇੱਕ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਹੈ!

ਸੈੱਲ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ਨੈਸ਼ਨ ਦਵਾਈਆਂ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਅਸਧਾਰਨ, ਅਪਰਿਪੱਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਮ, ਪਰਿਪੱਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਇਹਨਾਂ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 95% ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਰਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਹਨ।

  • ਆਲ-ਟ੍ਰਾਂਸ-ਰੇਟੀਨੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਏਟੀਆਰਏ) , ਜਾਂ ਟ੍ਰੈਟੀਨੋਇਨ (ਵੇਸਨੋਇਡ ®) - ਇਹ ਵਿਟਾਮਿਨ ਏ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ।
  • ਆਰਸੈਨਿਕ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ (ATO) - ਇਹ ਆਰਸੈਨਿਕ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ APL ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ATRA ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜਾਨਲੇਵਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਘੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ।

APL ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੜਾਅ

ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਇੰਡਕਸ਼ਨ, ਕੰਸੋਲੀਡੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ। ਇਲਾਜ ਜੋਖਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

  • ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ (ਇੰਡਕਸ਼ਨ):ਇਸ ਪੜਾਅ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਤੁਹਾਡੇ APL ਨੂੰ ਰਿਮਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨਾ ਹੈ। ਰਿਮਸ਼ਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕਦੇ। ਇਹ ਗੈਰ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰ ਤੋਂ ਛੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ।
  • ਕੰਸੋਲਿਡੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ: ਤੁਹਾਡਾ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਇਸਨੂੰ 'ਪੋਸਟ-ਰਿਮਿਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ' ਵੀ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਲਾਜ APL ਨੂੰ ਰਿਮਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਲਗਭਗ ਅੱਠ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਛੁੱਟੀ ਹੋ ​​ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਨਾੜੀ (IV) ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਦਾ ਪੜਾਅ: ਇਹ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਪਰ ਦਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਸਥਿਰੀਕਰਨ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸਾਲ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡਾ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਵੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ

ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਗੰਭੀਰ, ਪੇਚੀਦਗੀ ਨੂੰ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਏਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ APL ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਖੰਘ।
  • ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਵਾਧੂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ (ਪਲਿਊਰਲ ਇਫਿਊਜ਼ਨ)
  • ਗੁਰਦੇ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣਾ
  • ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ)
  • ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਹਾਈਪੋਕਸੀਮੀਆ)
  • ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ (ਦਿਸਪਨੀਆ)
  • ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਬਾਹਾਂ, ਲੱਤਾਂ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਦੀ ਸੋਜ/ ਸੋਜ
  • ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਬੁਖਾਰ ਆਉਣਾ।
  • ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਭਾਰ ਵਧਣਾ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਏਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਯੂਰੀਆ, ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

APL ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਚੰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।. ਹਾਲਾਂਕਿ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ APL ਵਾਲੇ 90% ਤੋਂ 95% ਲੋਕ ਮਾਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, APL ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ। 5% ਤੋਂ 10% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਵੇਗੀ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ। ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਜਾਂ ਵੱਖਰੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।

ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ

ਕਿਉਂਕਿ APL ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ ਬਾਰੇ ਜੋ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 99% ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਚਾਰ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹਨ। ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APL ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 86% ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹਨ। ਇਹ ਸੱਚਮੁੱਚ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਹਨ!

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਖਿਆਲ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ?

ਕਿਉਂਕਿ APL ਦੁਬਾਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ (ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਅਪੌਇੰਟਮੈਂਟਾਂ)

ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਹਰ ਜਾਂ ਦੋ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ ਹੋਵੇਗੀ। ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਗਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਹਰ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ। ਇਹਨਾਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਸੀਬੀਸੀ, ਪੀਸੀਆਰ, ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ ਵਰਗੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਕਦੋਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ APL ਦੁਬਾਰਾ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਜਲਦੀ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ APL ਤੋਂ ਛੋਟ ਵਿੱਚ ਹੋ, ਤਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਜਾਓ :

  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਆਪਣੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਜਾਂ ਪੇਟ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਦੇ ਨਾਲ ਸੋਜ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਨੇਹਾ

ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਕਦੇ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਉੱਨਤ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸਦਾ ਤੁਰੰਤ ਪਤਾ ਨਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਇਸ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਓ। ਡਰੋ ਨਾ, ਹਿੰਮਤ ਰੱਖੋ, ਕਿਉਂਕਿ ਹੁਣ ਇਸਦੇ ਲਈ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ!


` ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਏਪੀਐਲ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਅਨੀਮੀਆ, ਏਟੀਆਰਏ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਐਕਿਊਟ ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਐਮ3-ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਪੀਐਮਐਲ-ਆਰਏਆਰਏ, ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 4 + 8 =