ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹੋ? ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ 'ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ' ਨਾਮਕ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਵੇ। ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ , ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਨਾਮ ਥੋੜਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ, ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕੋ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ। ਹੁਣ ਤੁਸੀਂ ਪੁੱਛ ਰਹੇ ਹੋਵੋਗੇ, "ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਕੀ ਹੈ?" ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਸਾਡੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਆਇਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਇਹ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੱਤ ਹੈ।

ਇਸਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੋਚੋ: ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਵਾਹਨ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਲਿਜਾਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਸੈੱਲ ਇਸ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਊਰਜਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ (ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਲਤੀ। ਇਸ ਜੀਨ ਗਲਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਵਿੱਚ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਉਤਪਾਦਨ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ ਇਹ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜਲਦੀ ਹੀ ਖੂਨ ਵਿੱਚੋਂ ਕੱਢ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹੁਣ ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਗੁਆਚੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾਏ ਜਾ ਸਕਦੇ? ਉਦੋਂ ਹੀ ਅਨੀਮੀਆ , ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੀ ਕਮੀ, ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਲਈ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਲੋੜੀਂਦੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਫਿਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਿੰਨੀ ਘੱਟ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ । ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਅਫਰੀਕਾ, ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਖੇਤਰ, ਮੱਧ ਪੂਰਬ, ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਹੁਣ ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼, ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਰਾਸਤੀ ਅਨੀਮੀਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ? ਹਰ ਸਾਲ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਨਵੇਂ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਰਗੇ ਰੋਕਥਾਮ ਉਪਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ (ਪਰਿਵਰਤਨ) ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਿਹਾ ਹੈ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਚਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਦੋ ਅਲਫ਼ਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਅਤੇ ਦੋ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ। ਅਲਫ਼ਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਰੀਸੈਸਿਵ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੋਵੇਂ ਜੈਵਿਕ ਮਾਪੇ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਅਤੇ ਆਮ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੈਟਰਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਨੁਕਸ ਦੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਵੀ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ (ਜਿਸਨੂੰ ਬੀਟਾ-ਜ਼ੀਰੋ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)। ਹੋਰ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਜਿਸਨੂੰ ਬੀਟਾ-ਪਲੱਸ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ (ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ): ਇਹ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ, ਦੋਵੇਂ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨ ਗਾਇਬ ਜਾਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਨੂੰ ਹੁਣ "ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਨਿਰਭਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ: ਇਸ ਨਾਲ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਦੋਵੇਂ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨ ਗਾਇਬ ਜਾਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
• ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ (ਜਿਸਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ): ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਅਕਸਰ ਹਲਕੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਬੀਟਾ-ਗਲੋਬਿਨ ਜੀਨ ਗੁੰਮ ਜਾਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿੰਨਾ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕਾ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੇ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ (ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਲਕੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥਕਾਵਟ ।
• ਚੱਕਰ ਆਉਣਾ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ।
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸਿਰ ਦਰਦ ।
• ਫਿੱਕੀ ਚਮੜੀ ।

ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ

ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਲੱਛਣ, ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਲਕੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਕਸਰਤ ਦੌਰਾਨ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ।
• ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਵਧਣਾ ( ਧੜਕਣ )।
• ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਪੀਲਾ ਹੋਣਾ ( ਪੀਲੀਆ )।
• ਗੂੜ੍ਹੇ ਜਾਂ ਚਾਹ ਦੇ ਰੰਗ ਦਾ ਪਿਸ਼ਾਬ।
• ਹੌਲੀ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ।
• ਪੇਟ ਫੁੱਲਣਾ ।
• ਬਾਹਾਂ, ਲੱਤਾਂ ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਵਿਕਾਰ ।

ਦਰਮਿਆਨੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੇਚੈਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ , ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਲਾਗ ਵੀ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਅਕਸਰ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ, ਦਾ ਨਿਦਾਨ 2 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਭਾਵ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।

ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀ ਹਨ?

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਕੇ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਕੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): ਇੱਕ CBC ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੈ, ਕੀ ਉਹ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਆਕਾਰ ਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਫਿੱਕੇ (ਹਲਕੇ ਲਾਲ) ਹਨ। ਇਹ ਲੱਛਣ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ: ਅਪੂਰਣ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਘੱਟ ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਵਿੱਚ, ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਅਸਧਾਰਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਵਾਲੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਦੀ ਭਰਪਾਈ ਲਈ ਹੋਰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
• ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
• ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਧ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS) ਜਾਂ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। CVS ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਉਹ ਅੰਗ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਹਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ। ਖੂਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਹਰ, ਇੱਕ ਹੀਮਾਟੋਲੋਜਿਸਟ , ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਸ਼ਾਇਦ ਹਰ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ)। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਖੂਨ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਖੂਨਦਾਨ ਤੋਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਆਇਰਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਜੋ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਜਾਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਪਲੀਮੈਂਟ: ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਪਲੀਮੈਂਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਗੰਭੀਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਲੂਸਪੇਟਰਸੈਪਟ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੂਸਪੇਟਰਸੈਪਟ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕੇ। ਲੂਸਪੇਟਰਸੈਪਟ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੀਮੀਆ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ:ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਦਾਨੀ ਲੱਭਣਾ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?

ਖੂਨਦਾਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪੇਚੀਦਗੀ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਜਿਗਰ, ਦਿਲ ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਅਕਸਰ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਤੁਸੀਂ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਤੁਸੀਂ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੇ ਆਪਣੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਨੂੰ ਇਸ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਕੀ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਸੰਭਵ ਹੈ?

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਦਾਨੀ ਨੂੰ ਲੱਭਣਾ ਅਕਸਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਢੁਕਵਾਂ ਦਾਨੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਸਮੇਂ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ ( ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ )। ਇਹ ਕੰਮ ਅਜੇ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਹਲਕੇ ਅਤੇ ਦਰਮਿਆਨੇ ਰੂਪਾਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਈਨਰ ਅਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ, ਜੇਕਰ ਉਹ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹ ਆਮ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਾਰਨ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਹੈ।

ਆਪਣੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਕੁਝ ਸਵਾਲ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਮੈਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ?
• ਆਪਣੀ ਹਾਲਤ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ?
• ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?
• ਆਪਣੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
• ਮੈਨੂੰ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ ਜਾਣਗੇ?
• ਆਪਣੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਬਦਲਾਅ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੁਰਾਕ, ਕਸਰਤ) ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੈਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਾਂ?
• ਮੇਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕੀ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਕਿੰਨੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਮਾਹਿਰਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਵਰਗੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਦੇਖਭਾਲ ਯੋਜਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ

ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਡਰਨ ਵਾਲੀ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ । ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਜਾਣਕਾਰ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ, ਲੋੜੀਂਦੇ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ । ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਕਰਮਚਾਰੀ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ। ਸਾਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗੀ!

` ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਅਨੀਮੀਆ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਖੂਨਦਾਨ, ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ