ਤੁਸੀਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਚਿੰਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਚਿਹਰਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਦਲ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਫੁੱਲੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਜਾਂ ਕੀ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਠੋਡੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ? ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ (ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ) ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਨਾਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਅਜੀਬ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਰਲ ਰੱਖੀਏ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਧਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਦ ਰਹਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਬਾੜਾ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਚੌੜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਗੋਲ ਅਤੇ ਫੁੱਲੀਆਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ । ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਦੰਦ ਡਿੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦੰਦ ਅਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਸਿਰਫ਼ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ।
ਇਹ ਲੱਛਣ ਜਨਮ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 2 ਤੋਂ 7 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੂਖਮ ਅਤੇ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਨਾਲ ਨਜ਼ਰ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੋਲਣ, ਨਿਗਲਣ, ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਅਕਸਰ ਬਿਨਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਲਗ ਹੋਣ ਤੱਕ ਆਪਣੇ ਆਪ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਭਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਲੱਛਣ ਗੰਭੀਰ ਹੋਣ ਜਾਂ ਜੇ ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ।
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਕਿੰਨੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਲੇਖਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਲਗਾਏ ਹਨ। 2019 ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ 513 ਮਾਮਲੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ।
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਇਹ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ:
- ਹੇਠਲੇ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ (ਜਬਾੜੇਦਾਰ) ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਚੌੜੀ ਹੈ।
- ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਬਾੜੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਗੱਠ ਵਰਗੀ ਵਾਧਾ ।
- ਗੋਲ, ਫੁੱਲੀਆਂ ਗੱਲ੍ਹਾਂ।
- ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਗੁੰਮ ਹੋਣਾ, ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਦੰਦ।
ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਅੱਖਾਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਅਤੇ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਦੇਖ ਰਹੀਆਂ ਜਾਪਦੀਆਂ ਹਨ। ਅੱਖ ਦਾ ਚਿੱਟਾ ਹਿੱਸਾ (ਸਕਲੇਰਾ) ਕਾਲੇ ਆਇਰਿਸ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
- ਉੱਪਰਲੇ ਜਬਾੜੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਟਿਸ਼ੂ ਅੱਖ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਸਾਹ ਲੈਣਾ।
- ਘੁਰਾੜੇ।
- ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੀ ਨੀਂਦ ਦੀ ਘਾਟ।
- ਬੋਲਣ ਜਾਂ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ (90% ਤੋਂ ਵੱਧ) `SH3BP2` ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਇਹ `SH3BP2` ਜੀਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ `SH3BP2` ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਬਾਰੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੁਰਾਣੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ (ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਮੁੜ-ਨਿਰਮਾਣ) ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇਸ `SH3BP2` ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਓਸਟੀਓਕਲਾਸਟਸ ਨਾਮਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਓਸਟੀਓਕਲਾਸਟਸ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਹੁਣ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਤੋੜਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇਸਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, SH3BP2 ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟ ਵਰਗੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਧਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਿਤੀ (ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ) ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ SH3BP2 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਛਾਣਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੀ ਹਨ।
ਕੀ (ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ) ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ?
ਹਾਂ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਨਾ ਹੋਈ ਹੋਵੇ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸਨੂੰ 'ਡੀ ਨੋਵੋ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ' ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਯਾਨੀ, ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ।
ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਭਾਵੇਂ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾ ਹੋਵੇ, ਡਾਕਟਰ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਨਿਦਾਨ ਮੰਨਦੇ ਹਨ।
ਕੀ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਨਾਲ ਹੋਰ ਵੀ ਕੋਈ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ?
ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- `(ਫ੍ਰੈਜਾਈਲ ਐਕਸ ਸਿੰਡਰੋਮ)`
- `(ਜੈਫੇ-ਕੈਂਪਾਨਾਚੀ ਸਿੰਡਰੋਮ)`
- `(ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1)`
- `(ਨੂਨਨ ਸਿੰਡਰੋਮ)`
- `(ਰੇਮਨ ਸਿੰਡਰੋਮ)`
ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦਾ ਕਾਰਨ SH3BP2 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ।
ਡਾਕਟਰ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ?
ਡਾਕਟਰ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ:
- ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦਾ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੌੜਾ ਜਬਾੜਾ, ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਗੁੰਮ ਹੋਣਾ, ਜਾਂ ਦੰਦਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ) ਵਰਗੇ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
- ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਰਡਰ ਦੇਣਾ: ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਐਕਸ-ਰੇ ਜਾਂ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ (ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਕੈਨ) ਵਰਗੇ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਬਿਹਤਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇਣਾ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਡਿਸਪਲੇਸੀਆ ਜਾਂ ਐਨਿਉਰਿਜ਼ਮਲ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਗੱਠ , ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਕਸਰ "ਉਡੀਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਦੇਖੋ" ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਅਪਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਯਾਨੀ, ਉਹ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਵਾਨੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਤੱਕ ਵਧਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸੁੰਗੜਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਤੱਕ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਖਾਣ ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿਕਾਸ ਬੰਦ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਲੱਛਣ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਦਿੱਖ ਬਦਲਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰਜਰੀ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪੁਨਰਗਠਨ ਸਰਜਰੀ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਚਿਹਰੇ ਨੂੰ ਉਸਦੀ ਪਸੰਦ ਅਨੁਸਾਰ ਮੁੜ ਆਕਾਰ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਕਈ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਸਥਿਤੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ: ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੰਦ ਕੱਢਣਾ ਜਾਂ ਇਮਪਲਾਂਟ । ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਜਬਾੜੇ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟ ਵਰਗੇ ਵਾਧੇ ਸੁੰਗੜਨ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਰੇਸ (ਆਰਥੋਡੌਂਟਿਕਸ) ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਸਹਾਇਤਾ: ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬੱਚੇ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਬੱਚੇ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੱਲ ਲੱਭ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ: ਜੇਕਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੋਲਣ ਜਾਂ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ,ਇੱਕ ਸਪੀਚ-ਲੈਂਗਵੇਜ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ (SLP) ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਸਹਾਇਤਾ: ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਵੈ-ਮਾਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਸਦੀ ਸਵੈ-ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਬਾਲ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ?
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਉਦੋਂ ਤੱਕ, ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਆਮ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੇ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਬਾਲਗਤਾ ਤੱਕ ਬਣੇ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।
ਕੀ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਪਤਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਕਰਾਂ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਗੱਲਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖੋ:
- ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੋਲ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਰਹੋ । ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਵਾਪਸ ਆਉਣਾ ਹੈ।
- ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਅਨੁਸਾਰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਓ।
- ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹਾਰਾ ਦਿਓ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਬੁਲਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ:
- ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘੁਰਾੜੇ ਜਾਂ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ।
- ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
- ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
- ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ।
ਇਹ ਨਾਮ (ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ) ਕਿਵੇਂ ਆਇਆ?
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਾਮ 1933 ਵਿੱਚ ਡਾ. ਵਿਲੀਅਮ ਏ. ਜੋਨਸ ਦੁਆਰਾ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਸਨੇ "ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ" ਨਾਮ ਇਸ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਵਰਗਾ, ਫੁੱਲਿਆ ਹੋਇਆ ਚਿਹਰਾ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਮੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਅੱਖਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਉਸਦਾ ਮੰਨਣਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਇੱਕ "ਕਰੂਬ" ਵਰਗੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਪਿਆਰੀ, ਦੂਤ ਵਰਗੀ ਸ਼ਖਸੀਅਤ ਜੋ ਕਲਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਧਾਰਮਿਕ ਪਰੰਪਰਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਾਮ ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਇਹ ਜਾਣ ਕੇ ਹੈਰਾਨੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਚਿਹਰੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰ ਇਸਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਲਗ ਹੋਣ ਤੱਕ ਆਪਣੇ ਆਪ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ (ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ) ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇਣ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬਚਪਨ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ ਦਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਾਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੇਗੀ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਫੁੱਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜਬਾੜਾ ਚੌੜਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਜਾਂ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਸਮਰਥਨ ਦਿੰਦੇ ਰਹੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੋ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ।
` ਕਰੂਬਿਜ਼ਮ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਫੁੱਲੇ ਹੋਏ ਗੱਲ੍ਹ, ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਦੰਦਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, SH3BP2 ਜੀਨ











💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ