ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੈ? ਆਓ ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ (CAH) ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ!

ਕਈ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਡਾ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖੇ ਹੋਣਗੇ। ਸ਼ਾਇਦ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੋਵੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ `(ਕੰਜਰਜੀ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ)` ਜਾਂ `(CAH)` ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣ ਕੇ ਡਰੋ ਨਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਧਾਰਨ, ਸਮਝਣ ਯੋਗ ਸਿੰਹਾਲਾ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ। ਬਿਲਕੁਲ ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।

ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ (CAH) ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, CAH ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ, ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ, ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਸਾਡੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਦੋ ਛੋਟੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ? ਇਹੀ ਉਹ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਅਸੀਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ । ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਛੋਟੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਕਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕੰਮਕਾਜ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।

ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਕੀ ਹਨ:

• ਕੋਰਟੀਸੋਲ: ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਤਣਾਅ, ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਸੱਟਾਂ ਨਾਲ ਸਿੱਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਊਰਜਾ ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
• ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ: ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਮਕ (ਸੋਡੀਅਮ) ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
• ਐਂਡਰੋਜਨ: ਇਹ ਮਰਦ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨ ਹਨ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ)। ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਜਵਾਨੀ, ਆਮ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।

ਹੁਣ, `(CAH)` ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਜੋ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਜਾਂ ਗਾਇਬ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ। ਫਿਰ:

• ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਾਫ਼ੀ ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।
• ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਕਾਫ਼ੀ ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ ਪੈਦਾ ਨਾ ਹੋਵੇ।
• ਸ਼ਾਇਦ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਂਡਰੋਜਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਹਾਰਮੋਨਲ ਅਸੰਤੁਲਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ "(CAH)" ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

`(CAH)` ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

CAH ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਕਿਸਮਾਂ 95% ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ।

1. ਕਲਾਸਿਕ CAH: ਇਹ CAH ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਹ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਦਮਾ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕੋਮਾ ਵੀ। ਜੇਕਰ ਇਸਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਨਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਲਾਸਿਕ CAH ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੇ ਦੋ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਵੀ ਹਨ:

• ਲੂਣ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲਾ CAH: ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ (CAH) ਵਿੱਚ ਹੈਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ । ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲੂਣ (ਸੋਡੀਅਮ) ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਸੋਡੀਅਮ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਵੀ ਘੱਟ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਐਂਡਰੋਜਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਸਧਾਰਨ-ਵਾਇਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ CAH: ਇਹ CAH ਦਾ ਇੱਕ ਹਲਕਾ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ ਦੀ ਘਾਟ ਇੰਨੀ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕੋਈ ਜਾਨਲੇਵਾ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਉਤਪਾਦਨ ਘੱਟ ਅਤੇ ਐਂਡਰੋਜਨ ਉਤਪਾਦਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਐਂਡਰੋਜਨ ਉਤਪਾਦਨ ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2. ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH: ਇਹ CAH ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਹਲਕਾ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ, ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ, ਜਾਂ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਂਡਰੋਜਨ ਉਤਪਾਦਨ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹਨਾਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, CAH ਦੀਆਂ ਕਈ ਹੋਰ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।

CAH ਕਿਸਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸਨੂੰ "(CAH)" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬੱਚਿਆਂ, ਬੱਚਿਆਂ, ਬਾਲਗਾਂ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਕਲਾਸਿਕ CAH ਦਸ ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਪੰਦਰਾਂ ਹਜ਼ਾਰ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਆਮ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਸੌ ਤੋਂ ਦੋ ਸੌ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੋਵੇਂ ਕਿਸਮਾਂ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

`(CAH)` ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

CAH ਦੇ ਲੱਛਣ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕਲਾਸਿਕ CAH ਦੇ ਲੱਛਣ

ਕਲਾਸਿਕ CAH ਵਿੱਚ, ਐਂਡਰੋਜਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਲੂਣ-ਬਰਬਾਦੀ ਅਤੇ ਸਧਾਰਨ-ਵਾਇਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ CAH ਦੋਵੇਂ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਮਾਦਾ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਣਨ ਅੰਗ: ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦਾ ਬਾਹਰੀ ਜਣਨ ਅੰਗ ਇੱਕ ਨਰ ਬੱਚੇ ਵਰਗਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਾਦਾ ਜਣਨ ਅੰਗ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਅਤੇ ਬੱਚੇਦਾਨੀ) ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਨਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਹੋਇਆ ਲਿੰਗ।
• ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਵਾਨੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ: ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਆਵਾਜ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ, ਗੰਭੀਰ ਮੁਹਾਸੇ, ਅਤੇ ਕੱਛਾਂ, ਗੁਪਤ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ 'ਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਲਦੀ ਵਾਧਾ।
• ਕੁੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰਦਾਨਾ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਉਭਾਰ: ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਆਵਾਜ਼ ਦਾ ਡੂੰਘਾ ਹੋਣਾ, ਅਤੇ ਅਣਚਾਹੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ।
• ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਵਾਧਾ (ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ)।
• ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ।
• ਬੈਨਾਈਨ ਟੈਸਟੀਕੂਲਰ ਟਿਊਮਰ।
• ਬਾਂਝਪਨ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲੂਣ-ਬਰਬਾਦ CAH ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਰਮੋਨਲ ਅਸੰਤੁਲਨ ਗੰਭੀਰ ਐਡਰੀਨਲ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ :

• ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ।
• ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਹਾਈਪੋਨੇਟ੍ਰੀਮੀਆ)।
• ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ)।
• ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ (ਐਰੀਥਮੀਆ)।
• ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਘੱਟ ਪੱਧਰ (ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ)।
• ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਐਸਿਡਿਟੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ (ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਸਿਡੋਸਿਸ)।
• ਉਲਟੀਆਂ.
• ਦਸਤ।
• ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ.
• ਸਦਮੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ `(ਸਦਮਾ)`।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਲੂਣ ਦੀ ਬਰਬਾਦੀ ਵਾਲੇ CAH ਦੇ ਇਹ ਲੱਛਣ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਹਨ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH ਦੇ ਲੱਛਣ

ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH ਇੱਕ ਹਲਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਵੀ ਨਾ ਹੋਵੇ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਵਾਧਾ (ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ)।
• ਮੁਹਾਸੇ।
• ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਵਾਨੀ।
• ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਚਿਹਰੇ ਜਾਂ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਅਣਚਾਹੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ।
• ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ।
• ਬਾਂਝਪਨ।
• ਮਰਦਾਂ ਦਾ ਗੰਜਾਪਨ (ਛੇਤੀ)।
• ਮਰਦਾਂ ਦੇ ਲਿੰਗ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

`(CAH)` ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, CAH ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਐਂਜ਼ਾਈਮ 21-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇਸ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ, ਐਂਜ਼ਾਈਮ 11-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਲੇਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਵੀ CAH ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

CAH ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਰੀਸੈਸਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ। ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਇਸਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ? ਸਾਨੂੰ ਹਰੇਕ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ - ਇੱਕ ਸਾਡੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਾਡੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ। CAH ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਸ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜੀਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਾਹਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ।

ਡਾਕਟਰ `(CAH)` ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ (ਨਿਦਾਨ) ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਕਲਾਸਿਕ `(ਕਲਾਸਿਕ CAH)`

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਤੋਂ ਘਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਡਾਕਟਰ ਬੱਚੇ ਦੀ "(CAH)" ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰਨਗੇ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ।ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਂਚ ਦਾ ਹਿੱਸਾ, ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅੱਡੀ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਬੂੰਦ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਲਾਸਿਕ CAH ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ CAH ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ (ਤੁਹਾਡੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਟੈਸਟ) ਜਾਂ ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (ਪਲੇਸੈਂਟਾ ਦੇ ਇੱਕ ਟੁਕੜੇ ਦਾ ਟੈਸਟ) ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ CAH ਹੈ।

ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH

ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH ਦਾ ਪਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਇਹ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਕੰਮ ਕਰੇਗਾ:

• ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ।
• ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ।
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਜਾਂਚ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ।

CAH ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

CAH ਦਾ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। CAH ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜੀਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕਲਾਸਿਕ CAH ਇਲਾਜ

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗਾ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਗੇ। ਇਲਾਜ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਿਖ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਨਮਕ ਪੂਰਕ: ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸੋਡੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਪੂਰਕ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨਮਕ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫਾਰਮੂਲੇ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੀਕੋਇਡਜ਼: ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਬਿਮਾਰ, ਉਦਾਸ, ਜਾਂ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਮਿਨਰਲੋਕੋਰਟੀਕੋਇਡਜ਼: ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਾਰਮੋਨ ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਲਾਸਿਕ CAH ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਲੈਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਦਵਾਈ ਲੈਣੀ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਣਗੇ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਮਾਦਾ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਜਨਮ ਤੋਂ ਦੋ ਤੋਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬਾਹਰੀ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਰਜਰੀ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH ਇਲਾਜ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਾ ਪਵੇ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੀਕੋਇਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਭਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ CAH ਹੈ, ਤਾਂ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਲੈਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਰੀਰਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਬਾਂਝਪਨ, ਆਦਿ) ਦਾ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਹਾਇਤਾ CAH ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਇਹ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

CAH ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਕਲਾਸਿਕ CAH ਵਿੱਚ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲੂਣ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ, ਵਾਧੂ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਲੂਣ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਇਲੈਕਟੋਲਾਈਟ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ) ਅਸੰਤੁਲਨ ਵਰਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਅਸੰਤੁਲਨ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ (ਐਰੀਥਮੀਆ)।
• ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਪੈਣਾ।
• ਮੌਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਗੈਰ-ਕਲਾਸਿਕ CAH ਵੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮਰਦਾਂ ਲਈ:

• ਜਲਦੀ ਜਵਾਨੀ।
• ਕੱਦ ਦਾ ਛੋਟਾ ਹੋਣਾ (ਕੱਦ ਘਟਣਾ)।

ਔਰਤਾਂ ਲਈ:

• ਸਥਾਈ ਮਰਦ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ।
• ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ।
• ਬਾਂਝਪਨ।

ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਰਜਰੀਆਂ ਤੋਂ ਕੁਝ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗ, ਖੂਨ ਵਗਣਾ, ਅਤੇ ਦਾਗ) ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ `(CAH)` ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ CAH ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ CAH ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ CAH ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ' ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।

`(CAH)` ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਿਤੀ ਕਿਵੇਂ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ CAH ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਉਤਪਾਦਕ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਲਾਸਿਕ CAH ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ। ਜੇਕਰ ਦਵਾਈ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਲੱਛਣ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ।

CAH ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਚੰਗੀ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਦੂਜੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, CAH ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।

`(CAH)` ਨਾਲ ਭਾਰ ਕਿਵੇਂ ਘਟਾਇਆ ਜਾਵੇ?

CAH (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੀਕੋਇਡਜ਼) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਭਾਰ ਵਧਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਹ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰ ਵਧਣਾ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਭਾਰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ `(CAH)` ਇੱਕ ਅਪੰਗਤਾ ਹੈ?

ਕੁਝ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗਲੈਂਡ ਰੋਗਾਂ ਨੂੰ ਅਪੰਗਤਾ ਮੰਨ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੀ CAH ਅਪੰਗਤਾ ਵਜੋਂ ਯੋਗ ਹੈ ਇਹ ਉਸ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਹੋਣਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ (CAH) ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।

ਇਹ ਗੱਲਾਂ ਯਾਦ ਰੱਖੋ:

• (CAH) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
• ਕਲਾਸਿਕ CAH ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਕਿਸਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦਵਾਈ (ਕਲਾਸਿਕ CAH ਲਈ) ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।
• ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਸਲਾਹ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ CAH ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਨ ਵਿੱਚ `(CAH)` ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

` ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ, CAH, ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ, ਕੋਰਟੀਸੋਲ, ਐਲਡੋਸਟੀਰੋਨ, ਐਂਡਰੋਜਨ, ਹਾਰਮੋਨ ਅਸੰਤੁਲਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ, ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਹਾਰਮੋਨਸ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ