ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਮਾਂ ਬਣਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੋ ਖੁਸ਼ੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਉਹ ਵਰਣਨਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ? ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਡਰ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। "ਕੀ ਮੇਰਾ ਬੱਚਾ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੋਵੇਗਾ? ਕੀ ਸਭ ਕੁਝ ਠੀਕ ਰਹੇਗਾ?" ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਲਗਭਗ ਹਰ ਕੋਈ ਜੋ ਮਾਂ ਬਣਨ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਹ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਡੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕੈਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਉਹ ਹੈ NT ਸਕੈਨ।
ਸੌਖੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਨੂਚਲ ਟ੍ਰਾਂਸਲੂਸੈਂਸੀ (NT) ਸਕੈਨ ਕੀ ਹੈ?
ਠੀਕ ਹੈ, ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਾਈਏ। ਤੁਹਾਡੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਰ ਬੱਚੇ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਨੂਚਲ ਟ੍ਰਾਂਸਲੂਸੈਂਸੀ (NT) ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
ਨੁਚਲ (ਜਿਸਨੂੰ "ਨੂ-ਕਾਲ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ (ਟ੍ਰਾਂਸ-ਲੂ-ਸਨ-ਸੀ) ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਵਿੱਚੋਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਜਾਂ ਤਰੰਗਾਂ ਦੇ ਲੰਘਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ।
ਇਸ ਲਈ, ਇਹ NT ਸਕੈਨ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਇਸ ਤਰਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮਾਪ ਮਿਲੀਮੀਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੋਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਇਹ ਸਕੈਨ ਇਕੱਲਾ 100% ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਕਿ "ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਔਟਿਜ਼ਮ ਹੈ।" ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੂਪ) ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ।
ਇਹ NT ਸਕੈਨ ਇੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹੈ? ਇਹ ਕੀ ਭਾਲਦਾ ਹੈ?
ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਇਸ ਤਰਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਆਮ ਬੱਚੇ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜੇਕਰ NT ਮੁੱਲ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਕੁਝ ਜੋਖਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਸਕੈਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ਉਹ ਹਨ:
- ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21)
- ਐਡਵਰਡਸ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਐਡਵਰਡਸ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18)
- ਪਟੌ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪਟੌ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13)
ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਉੱਚ NT ਮੁੱਲ ਕਈ ਵਾਰ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜਮਾਂਦਰੂ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਸਕੈਨ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਡਾਕਟਰ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ NT ਸਕੈਨ ਕਿਸ ਸਮੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ ਹੈ। NT ਸਕੈਨ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਯਾਨੀ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 11 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਅਤੇ 6 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ।
ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਕਰਾਊਨ-ਰੰਪ ਦੀ ਲੰਬਾਈ 45 ਅਤੇ 84 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 14 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਬੱਚਾ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਰੀਰ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਕੁਝ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਸੋਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਮਾਪ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਕੈਨ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
ਇਹ NT ਸਕੈਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਤਾਂ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕੀ ਹੈ?
ਇਸਨੂੰ "ਸੰਯੁਕਤ ਟੈਸਟ" ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ NT ਸਕੈਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੰਪਿਊਟਰ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇਹ ਗਣਨਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚਾ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜੇ NT ਸਕੈਨ ਇਕੱਲੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਮੈਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਾਂ? ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਡਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਨਤੀਜੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਉਲਝਣ ਵਾਲਾ ਅਤੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਤੀਜਾ "ਜੋਖਮ" ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੇਵੇਗਾ। ਯਾਨੀ ਕਿ, ਇੱਕ ਗਣਿਤਿਕ ਮੁੱਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਹਾਡੀ ਰਿਪੋਰਟ "500 ਵਿੱਚੋਂ 1" ਕਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਇਸਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ?
ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ 500 ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੈਂਦੇ ਹੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਰਗੇ ਹੀ ਹਨ (NT ਸਕੋਰ, ਖੂਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ, ਉਮਰ, ਆਦਿ), ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨੂੰ ਹੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ 499 ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਪੈਦਾ ਹੋਵੇਗਾ।
ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਫੈਸਲਾ ਨਹੀਂ ।
| ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਸਰਲ ਅਰਥ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੈ? |
|---|---|
| ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਨਤੀਜਾ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ 1000 ਵਿੱਚੋਂ 1, 5000 ਵਿੱਚੋਂ 1) | ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਆਮ ਵਾਂਗ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ। |
| ਇੱਕ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਨਤੀਜਾ (ਉਦਾਹਰਣ: 100 ਵਿੱਚੋਂ 1, 50 ਵਿੱਚੋਂ 1) | ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ/ਜੋਖਮ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਭੇਜ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਘਬਰਾਓ ਨਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। |
ਇੱਕ ਆਮ NT ਮੁੱਲ ਕੀ ਹੈ?
ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ NT ਮੁੱਲ ਵੀ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਦਲਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਡਾਕਟਰ 3.0 ਜਾਂ 3.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਆਮ ਮੰਨਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਮੁੱਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ। ਜੋਖਮ ਦੀ ਗਣਨਾ ਸਭ ਕੁਝ ਇਕੱਠੇ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ। ਇਸ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਨੂੰ ਨਾ ਦੇਖੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਿੱਟੇ 'ਤੇ ਨਾ ਪਹੁੰਚੋ। ਇਸਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣਾ ਅਤੇ ਸਮਝਾਉਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੋਖਮ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰੋਗੇ?
ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇੱਕ ਡੂੰਘਾ ਸਾਹ ਲਓ ਅਤੇ ਸ਼ਾਂਤ ਹੋ ਜਾਓ। ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਨਤੀਜੇ ਵਾਲੇ ਹਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ ਕੋਲ ਭੇਜੇਗਾ ਅਤੇ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਉਹ ਹਨ:
- ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਇਹ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 11-14 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
- ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਇਹ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 15 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਟੈਸਟ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਨਤੀਜੇ 99% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹੀ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹਨ, ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਅਣਗਿਣਤ ਮਾਮਲੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ NT ਸਕੈਨ ਮੁੱਲ ਉੱਚਾ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਐਨਟੀ ਸਕੈਨ ਇੱਕ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ (ਹਫ਼ਤੇ 11-13) ਦੌਰਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੀ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ।
- ਇਹ ਕੋਈ ਅਜਿਹਾ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀਆਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ।
- ਵਧੇਰੇ ਸਟੀਕ ਨਤੀਜੇ ਲਈ, NT ਸਕੈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ (ਸੰਯੁਕਤ ਟੈਸਟ) ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ "ਉੱਚ ਜੋਖਮ" ਹੈ ਤਾਂ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
- ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਤੀਜੇ ਜਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਔਨਲਾਈਨ ਮਿਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਿੱਟੇ 'ਤੇ ਨਾ ਪਹੁੰਚੋ।
- ਇਹ ਸਕੈਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਾਏਗਾ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਟੈਸਟ ਹੈ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ