ਕੀ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਨਾਮਕ ਦੁਰਲੱਭ ਟਿਊਮਰ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਅਚਾਨਕ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਪਸੀਨਾ ਆਉਂਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਧੜਕਣ ਵਾਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿਰ ਦਰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਮੰਨਣ ਵਿੱਚ ਜਲਦੀ ਨਾ ਬਣੋ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਚੀਜ਼ਾਂ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦੇ ਨਾਲ ਜਿਸਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਚਿੰਤਤ ਹੋਣਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਕੀ ਹੈ? ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਸਮਝੀਏ।

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਹਿੱਸੇ, ਐਡਰੀਨਲ ਮੇਡੁੱਲਾ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੈਫਿਨ ਸੈੱਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਛੱਡਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ "ਲੜਾਈ ਜਾਂ ਭੱਜਣ" ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਅਚਾਨਕ ਡਰ ਜਾਂਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਣਾਅ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ - ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਕੰਬਦਾ ਹੈ - ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਇਸਦੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਦੋਵਾਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟਿਊਮਰ ਹੋਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਸੁਭਾਵਕ (ਘਾਤਕ ਨਹੀਂ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ । ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, 10% ਅਤੇ 15% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਈ ਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਫੈਲਿਆ ਹੈ:

• ਸਥਾਨਕ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ: ਟਿਊਮਰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਖੇਤਰੀ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ: ਕੈਂਸਰ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਜਾਂ ਹੋਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ।
• ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ: ਕੈਂਸਰ ਦੂਰ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਿਗਰ, ਫੇਫੜੇ ਜਾਂ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ।
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ: ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੈਂਸਰ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਉਸੇ ਥਾਂ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਸੀ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਥਾਂ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇਹ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਕੀ ਹਨ? ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਕੀ ਹੈ?

ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਦੋ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਪੇਟ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ, ਸਾਡੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰ, ਇੱਕ ਟੋਪੀ ਵਾਂਗ ਸਥਿਤ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ ਨੂੰ ਐਡਰੀਨਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਐਡਰੀਨਲ ਮੇਡੁੱਲਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਡਾ ਐਡਰੀਨਲ ਮੇਡੁੱਲਾ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਨਾਮਕ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ:

• ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ
• ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ
• ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਲੈਵਲ `(ਬਲੱਡ ਗਲੂਕੋਜ਼)`
• ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ("ਲੜਾਈ ਜਾਂ ਭੱਜ" ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ)

ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਡੋਪਾਮਾਈਨ
• ਏਪੀਨੇਫ੍ਰਾਈਨ (ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ) `(ਏਪੀਨੇਫ੍ਰਾਈਨ / ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ)`
• ਨੋਰੇਪਾਈਨਫ੍ਰਾਈਨ (ਨੋਰੇਡ੍ਰੇਨਾਲਾਈਨ) `(ਨੋਰੇਪਾਈਨਫ੍ਰਾਈਨ / ਨੋਰੇਡ੍ਰੇਨਾਲਾਈਨ)`

ਜਦੋਂ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਹਾਰਮੋਨਾਂ, ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ ਅਤੇ ਨੋਰੇਡ੍ਰੇਨਾਲੀਨ ਨੂੰ ਲੋੜ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦੋਂ ਹੀ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਅਤੇ ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਇਹ ਦੋ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਮਾਨ, ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਹਨ। ਦੋਵੇਂ ਉਸੇ ਕ੍ਰੋਮਾਫਿਨ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ (ਐਡਰੀਨਲ ਮੇਡੁੱਲਾ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੇ ਬਾਹਰ ਹੋਰ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਸਨੂੰ ਹੋਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ? ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਆਮ ਹੈ?

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ 30 ਤੋਂ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲਗਭਗ 10% ਕੇਸ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਟਿਊਮਰ ਹੈ। ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਕਿੰਨੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਅਣਜਾਣ ਰਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਾਲੇ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ?

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਟਿਊਮਰ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ (ਐਪੀਨੇਫ੍ਰਾਈਨ) ਜਾਂ ਨੋਰੇਡਰੇਨਾਲੀਨ (ਨੋਰੇਪਾਈਨਫ੍ਰਾਈਨ) ਹਾਰਮੋਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਛੱਡਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਟਿਊਮਰ ਇਹਨਾਂ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਖੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ ਹਨ:

• ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ): ਇਹ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਸਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਸਿਰ ਦਰਦ: ਇਹ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ, ਅਚਾਨਕ ਸਿਰ ਦਰਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ।
• ਧੜਕਣ ਤੇਜ਼, ਅਨਿਯਮਿਤ, ਜਾਂ ਤੇਜ਼ ਧੜਕਣ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਹੈ।
• ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਕੰਬ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ।

ਘੱਟ ਆਮ ਲੱਛਣ:

• ਛਾਤੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦਰਦ।
• ਚਮੜੀ ਅਚਾਨਕ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਪੀਲੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਮਤਲੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਉਲਟੀਆਂ।
• ਦਸਤ।
• ਕਬਜ਼।
• ਆਰਥੋਸਟੈਟਿਕ ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਗਿਰਾਵਟ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਖੜ੍ਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹੋ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਬੈਠਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਅਚਾਨਕ ਖੜ੍ਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚੱਕਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।
• ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਭਾਰ ਘਟਣਾ।

ਇਹ ਲੱਛਣ ਕੁਝ ਖਾਸ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਤੀਬਰ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ।
• ਸਰੀਰਕ ਸੱਟ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾਨਸਿਕ ਤਣਾਅ।
• ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ।
• ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ।
• ਸਰਜਰੀ ਕਰਨਾ।
• ਟਾਇਰਾਮਾਈਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਭੋਜਨ ਖਾਣਾ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੈੱਡ ਵਾਈਨ, ਚਾਕਲੇਟ, ਪਨੀਰ)।

ਕੀ ਲੱਛਣ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮੌਜੂਦ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ? ਜਾਂ ਕੀ ਉਹ ਆਉਂਦੇ ਅਤੇ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ।

ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ "ਪੈਰੋਕਸਿਜ਼ਮਲ ਅਟੈਕ", ਜਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਹਮਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ "ਹਮਲੇ" ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵਾਰ, ਜਾਂ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਵਾਰ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅਚਾਨਕ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ ਅਤੇ ਧੜਕਣ ਤੇਜ਼ ਹੋਣਾ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਕਿਉਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ । ਇਹ ਬੇਤਰਤੀਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, 25% ਤੋਂ 35% ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਹਨ:

• ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ 2 ਸਿੰਡਰੋਮ, ਕਿਸਮਾਂ A ਅਤੇ B (MEN2A ਅਤੇ MEN2B)
• ਵੌਨ ਹਿੱਪਲ-ਲਿੰਡਾ (VHL) ਬਿਮਾਰੀ
• ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1 (NF1)
• ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਕਾਰਨੀ-ਸਟ੍ਰਾਟਾਕਿਸ ਡਾਇਡ [ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ ਅਤੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਟਿਊਮਰ (GIST)]
• ਕਾਰਨੀ ਟ੍ਰਾਈਡ (ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ, ਜੀਆਈਐਸਟੀ ਅਤੇ ਪਲਮਨਰੀ ਕਾਂਡਰੋਮਾ)

ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 10 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? (ਨਿਦਾਨ)

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ। ਕਈ ਵਾਰ, ਟਿਊਮਰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਇਤਫਾਕਨ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੋਣ ਦੇ ਕਈ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਤੁਹਾਡਾਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ।
• ਕੁਝ ਖਾਸ ਲੱਛਣ , ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ "ਪੈਰੋਕਸਿਜ਼ਮਲ ਹਮਲੇ" ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਜੋ ਆਮ ਇਲਾਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ:

• 24-ਘੰਟੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਿਨ ਭਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਮਾਪਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਟੁੱਟਣ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਪੱਧਰ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਬਲੱਡ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਦੇ ਹਨ। ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਾਂਗ, ਇਹ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ (ਕੰਪਿਊਟਰ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਕੈਨ): ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਕਸ-ਰੇ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਇਸਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨ (ਐਮਆਰਆਈ - ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ): ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕ, ਰੇਡੀਓ ਤਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੰਪਿਊਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ (ਘਾਤਕ) ਹੈ ਜਾਂ ਸੁਭਾਵਕ (ਸੌਮਣੀ), ਅਤੇ ਕੀ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ।

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:

• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਜਾਂ ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਦੋਵੇਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟਿਊਮਰ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ 40 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰਾਂ (ਜੋ ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਹਨ ਪਰ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ) ਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਜੇਕਰ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ ।

ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ:

• ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਕਾਰ।
• ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ (ਘਾਤਕ) ਹੈ ਜਾਂ ਸੁਭਾਵਕ (ਸੌਖਾ)।
• ਕੀ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਹਾਰਮੋਨਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ ਹਨ।
• ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਇੱਕ ਥਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ? (ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸਡ)
• ਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਲੱਗਿਆ ਸੀ, ਜਾਂ ਕੀ ਇਹ ਪਿਛਲੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਰਮੋਨਸ ਦੇ ਵਧਣ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਲਿਖ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਨੂੰ ਆਮ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਰੱਖਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਲਫ਼ਾ-ਬਲੌਕਰ।
• ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਨੂੰ ਆਮ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਰੱਖਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੀਟਾ-ਬਲੌਕਰ।
• ਉਹ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੁਆਰਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਲਈ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹਨ:

• ਸਰਜਰੀ
• ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ
• ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ
• ਐਬਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ
• ਐਂਬੋਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ
• ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ

ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋਗੇ।

ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ

• ਸਰਜਰੀ:

ਇਹ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਲਗਭਗ 90% ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ।

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ (ਐਡਰੀਨੈਲੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ, ਸਰਜਨ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਉਸ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਣਗੇ, ਜੇਕਰ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ।

ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਜੇਕਰ ਪੱਧਰ ਆਮ ਵਾਂਗ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਸੈੱਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਦੋਵੇਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਲੈਣੀ ਪਵੇਗੀ।

• ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ:

ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾ ਪਹੁੰਚਾਏ।

ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਬਾਹਰੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਮਸ਼ੀਨ ਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਅੰਦਰੂਨੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਇੱਕ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਸੂਈਆਂ, ਬੀਜਾਂ, ਤਾਰਾਂ, ਜਾਂ ਕੈਥੀਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਨੇੜੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸਥਾਨਕ, ਖੇਤਰੀ, ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ, ਜਾਂ ਆਵਰਤੀ ਹੈ। ਘਾਤਕ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਅਕਸਰ ਬਾਹਰੀ ਬੀਮ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ 131I-MIBG ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 131I-MIBG ਇੱਕ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਪਦਾਰਥ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

• ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ:

ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣ, ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

• ਐਬਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ:

ਇਹ ਇੱਕ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਰਮੀ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਠੰਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

• ਰੇਡੀਓਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਐਬਲੇਸ਼ਨ: ਰੇਡੀਓਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਐਬਲੇਸ਼ਨ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਰੇਡੀਓ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਕ੍ਰਾਇਓਐਬਲੇਸ਼ਨ: ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੰਮਣ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ ਤਰਲ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

• ਐਂਬੋਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ:

ਇਸ ਵਿੱਚ, ਐਡਰੀਨਲ ਗਲੈਂਡ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਧਮਣੀ ਬਲਾਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਰੁਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉੱਥੇ ਵਧਣ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

• ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀ:

ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਏ ਬਿਨਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਅਤੇ ਆਵਰਤੀ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਲਈ ਸੁਨੀਟਿਨਿਬ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ (ਭੈਣ-ਭੈਣ, ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ) ਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ (ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ 2 ਸਿੰਡਰੋਮ, ਵੌਨ ਹਿੱਪਲ-ਲਿੰਡੌ (VHL) ਬਿਮਾਰੀ, ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1 (NF1), ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪੈਰਾਗੈਂਗਲੀਓਮਾ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਕਾਰਨੀ-ਸਟ੍ਰਾਟਾਕਿਸ ਡਾਇਡ, ਕਾਰਨੀ ਟ੍ਰਾਈਡ) ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕੀ ਹੈ? (ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ)

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ।ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ 90% ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਗੰਭੀਰ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਜਾਨਲੇਵਾ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ । ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਕਾਰਡੀਓਮਾਇਓਪੈਥੀ
• ਮਾਇਓਕਾਰਡਾਈਟਿਸ
• ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ (ਦਿਮਾਗ਼ੀ ਖੂਨ ਵਗਣਾ)
• ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ (ਪਲਮਨਰੀ ਐਡੀਮਾ)

ਕੁਝ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਟ੍ਰੋਕ ਜਾਂ ਮਾਇਓਕਾਰਡੀਅਲ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ (ਭੈਣ-ਭੈਣ, ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ) ਨੂੰ 'ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ 2 ਸਿੰਡਰੋਮ' ਜਾਂ 'ਵੌਨ ਹਿਪਲ-ਲਿੰਡੌ (VHL) ਬਿਮਾਰੀ' ਵਰਗੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੀ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਮੈਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਕਿਉਂ ਹੋਇਆ?
• ਕੀ ਮੇਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?
• ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਵਿਕਲਪ ਹਨ?
• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?
• ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਇਹ ਅਕਸਰ ਸੁਭਾਵਕ ਅਤੇ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਥੇ ਹਨ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹੋ!

ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ , ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ, ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨਜ਼, ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਟਿਊਮਰ, ਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਸਿਸਟਮ