ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਵੀ ਇਸ ਦੁਰਲੱਭ ਖੂਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ? ਆਓ ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? ਇਹ ਇੱਕ ਲੰਮਾ, ਉਚਾਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਾਮ ਹੈ, ਹੈ ਨਾ? ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਇਸ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਠੀਕ ਹੈ, ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ, ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕੋ।

ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ (WM) ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ WM, ਇੱਕ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਨਾਨ-ਹੌਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਲਿਮਫੋਪਲਾਜ਼ਮਾਸੀਟਿਕ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਰਾ ਸੋਚੋ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਇੱਕ ਮਿਲੀਅਨ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਤਾਂ, ਇਹ `(WM)` ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹੀ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ `(B ਸੈੱਲ)` ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਇਹ ਸਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਉਹ ਸੈੱਲ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ) ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ, ਇਕੱਲੇ ਰਹਿਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਆਪਣੇ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਬਿਲਕੁਲ ਜੰਗਲ ਵਿੱਚ ਜੰਗਲੀ ਬੂਟੀ ਵਾਂਗ। ਫਿਰ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਗ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਘੱਟਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।

• ਜਦੋਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਨੀਮੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਪੀਲੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ।
• ਜਦੋਂ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ "ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੇਨੀਆ" ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹੋ।
• ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ (ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ) ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ), ਤਾਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਰੁਕ ਸਕਦਾ।

ਇੰਨਾ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ `(ਇਮਿਊਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਐਮ)` ਜਾਂ `(ਆਈਜੀਐਮ)` ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਇਹ `(ਆਈਜੀਐਮ)` ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਡਾ ਖੂਨ ਸ਼ਹਿਦ ਵਾਂਗ ਗਾੜ੍ਹਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ । ਇਸਨੂੰ `(ਹਾਈਪਰਵਿਸਕੋਸਿਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ)` ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਾੜ੍ਹਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਦਾ ਵਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ WM ਦਾ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। WM ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਣ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਇਸ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਇਸ `(WM)` ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਚਾਰ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ । ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਉਦੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ, ਜਦੋਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਅਕਸਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਆਉਂਦੇ ਹਨ । ਆਓ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ ਕਿ ਇਹ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ:

• ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ:ਇੰਝ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਬੈਟਰੀ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
• ਬੁਖਾਰ: ਸਰੀਰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਗਰਮ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਐਨੋਰੈਕਸੀਆ: ਖਾਣ ਨੂੰ ਦਿਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।
• ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ: ਸੌਂਦੇ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ।
• ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ: ਤੁਸੀਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਦੇ ਪਤਲੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹੋ।
• ਉਲਝਣ: ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਥੋੜ੍ਹਾ ਭਟਕਣਾ।
• ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ, ਜਾਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਦੀ ਸੋਜ: ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਹੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੱਕਾ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਂਗਲਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ : ਇਹ ਝਰਨਾਹਟ ਦੀ ਭਾਵਨਾ, ਜਾਂ ਸੰਵੇਦਨਾ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਂਗ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਦੇ ਲੱਛਣ: ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਦੰਦ ਬੁਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ, ਚੱਕਰ ਆਉਣਾ, ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ।

ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ WM ਹੈ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।

`(WM)` ਦੇ ਬਣਨ ਦੇ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹਨ?

ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਦੇ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕਾਂ, ਜਾਂ ਦਸ ਵਿੱਚੋਂ ਨੌਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, MYD88 ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲਗਭਗ 40% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ CXCR4 ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ WM ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਨਹੀਂ ਹਨ । ਯਾਨੀ, ਇਹ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਇਹ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੰਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਸਾਰੀ ਉਮਰ ਹੁੰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? (ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ)

ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ `(WM)` ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਹਨ:

• ਉਮਰ: ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਅਕਸਰ 65 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਨਸਲ: ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਗੋਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹੈ।
• ਲਿੰਗ: ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ `(ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ)`, `(ਏਡਜ਼)`, `(ਸਜੋਗ੍ਰੇਨਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ)`, ਜਾਂ `(ਐਮਜੀਯੂਐਸ - ਅਣਡਿੱਠੀ ਮਹੱਤਤਾ ਵਾਲੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਗੈਮੋਪੈਥੀ)` (ਇਹ `(ਡਬਲਯੂਐਮ)` ਦਾ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਹੈ) ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ `(ਐਮਜੀਯੂਐਸ)` ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ `(ਡਬਲਯੂਐਮ)` ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ।
• ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ WM ਜਾਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਲਿੰਫੋਮਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, WM ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਿਲ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਕ੍ਰਾਇਓਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ: ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੋ ਠੰਡੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਦਰਦ ਅਤੇ ਨੀਲਾ/ਚਿੱਟਾ ਰੰਗ (ਸਾਇਨੋਸਿਸ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ? (ਨਿਦਾਨ)

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ WM ਹੈ। ਉਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ IgM ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ।

• ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ: WM ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਘੱਟ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ IgM ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਇੱਕ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸੀਟੀ-ਪੀਈਟੀ ਸਕੈਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸੀਟੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੀਈਟੀ ਸਕੈਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ WM ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਅੱਖ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਹੋਣ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਹੈ।
• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਹਨ।

`(WM)` ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣਾ ਹੈ । ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਏਗਾ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਹੋਵੇ। ਇੱਥੇ `(WM)` ਲਈ ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹਨ:

• ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਉਡੀਕ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਨਾ ਕਰੇ। WM ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਾ ਪਵੇ।
• ਪਲਾਜ਼ਮਾਫੇਰੇਸਿਸ / ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਐਕਸਚੇਂਜ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਤਰਲ ਹਿੱਸੇ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਤੋਂ ਅਸਧਾਰਨ IgM ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਸ਼ੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਸਾਫ਼ ਕੀਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨੂੰ ਫਿਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਇਲਾਜ WM ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਜਾਂ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਣੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦਵਾਈ Rituximab (Rituxan®) ਅਕਸਰ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ: ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ-ਮਾਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ: ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸਟੀਰੌਇਡ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡੈਕਸਾਮੇਥਾਸੋਨ, ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।
• ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀ:ਇਹ ਇਲਾਜ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਧਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਬਰੂਟਿਨਿਬ (ਇਮਬਰੂਵਿਕਾ®) ਅਤੇ ਜ਼ੈਨੂਬਰੂਟਿਨਿਬ (ਬਰੂਕਿਨਸਾ®) ਦੋ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਹਨ ਜੋ WM ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੂ.ਐਸ. ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹਨ।
• ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਅਕਸਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਬਹੁਤ ਹੀ ਚੋਣਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਕਦੋਂ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ WM ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਮੌਜੂਦਾ ਲੱਛਣ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ । ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ WM ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸਵਾਲ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• `(WM)` ਕਿੰਨਾ ਗੰਭੀਰ ਹੈ? ਇਹ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗਾ?
• ਮੈਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
• ਤੁਸੀਂ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ?
• ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਕਿਹੜੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਹਾਲਤ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਂ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?

ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਦੇ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ ਵਰਗੀ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਖੋਜ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ 66%, ਜਾਂ ਤਿੰਨ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕ, ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ 10 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਵੀ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ । 65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ (ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) WM ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਮਰਦੇ ਹਨ।

ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਕਈ ਕਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ
• ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਕਿਸਮ (ਕਈ ਵਾਰ `(MYD88)` ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਇੱਕ ਮਾੜੇ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ)

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ । ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਮੈਂ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?

ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਦੇ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ ਵਰਗੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨਾਲ ਜੀਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਤੁਹਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਸਾਰੇ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਭੋਜਨ ਖਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਿਹੜੇ ਸਵੈ-ਸੰਭਾਲ ਦੇ ਉਪਾਅ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ।

ਇਕੱਲੇਪਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਵੇ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ । ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੋ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖੋ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ (WM) ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਈ ਇਲਾਜ ਲੱਭੇ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਣਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ । ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ। ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ WM ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਕੁਰਬਾਨ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੀਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।

` ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੂਲੀਨੀਮੀਆ, ਡਬਲਯੂਐਮ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਆਈਜੀਐਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਹਾਈਪਰਵਿਸਕੋਸਿਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਲਿੰਫੋਮਾ