Czym jest glejak? Poznajmy w prosty sposób te guzy, które rozwijają się w mózgu.

Czy często miewasz bóle głowy? Czy wymiotujesz? A może czujesz, że Twoja pamięć stopniowo się pogarsza, a Twoje słowa stają się niewyraźne? Chociaż takie rzeczy mogą się zdarzać z normalnych przyczyn, rzadko, mogą być objawami guza mózgu. Dlatego dzisiaj porozmawiamy o rodzaju guza, który rozwija się w mózgu i rdzeniu kręgowym, zwanym „gwiaździakiem”. Spokojnie, wyjaśnimy wszystko po prostu.

Krótko mówiąc, czym jest glejak?

Gwiaździak to rodzaj guza, który może rozwinąć się w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) , głównie w mózgu, ale czasami także w rdzeniu kręgowym. Guzy te rozwijają się ze specjalnego rodzaju komórek gwiaździstych w mózgu, zwanych „astrocytami”. Te komórki astrocytów działają jako wsparcie dla innych komórek nerwowych w mózgu, odżywiając je i chroniąc. Gwiaździak powstaje, gdy komórki te zaczynają rosnąć w sposób niekontrolowany.

Gwiaździak jest najczęściej występującym rodzajem nowotworu mózgu zwanego glejakiem.

Czy istnieją rodzaje i stopnie glejaka gwiaździstego?

Tak, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) podzieliła guzy gwiaździste na cztery główne stopnie (stopnie 1-4) w zależności od tempa wzrostu i zdolności do rozprzestrzeniania się na otaczające tkanki. Stopień 1 jest najmniej ciężki, a stopień 4 jest najcięższy i najszybciej się rozprzestrzenia.

Zrozumiemy to za pomocą tabeli.

Kto jest najbardziej narażony na tę chorobę?

Gwiaździak może rozwinąć się w każdym wieku, jednak w różnych grupach wiekowych występują różne jego stopnie zaawansowania.

• Stopień 1: Częste wśród dzieci i młodych dorosłych.
• Stopień 2: Najczęściej występuje u osób dorosłych w wieku od 20 do 60 lat.
• Stopień 3: Częsty u osób dorosłych w wieku od 30 do 60 lat.
• Stopień 4 (glejak wielopostaciowy): Często występuje u osób dorosłych w wieku od 50 do 80 lat.

U mężczyzn ryzyko wystąpienia ciężkich (3. i 4. stopnia) astrocytomów jest nieco większe.

Jakie są tego objawy?

Objawy zależą od wielkości guza i jego umiejscowienia w mózgu. Ponieważ różne części mózgu kontrolują różne funkcje organizmu, gdy guz naciska na tę część, pojawiają się objawy z nią związane.

Oto kilka typowych objawów.

Jakie są przyczyny powstawania astrocytoma?

W rzeczywistości dokładna przyczyna większości astrocytomów jest nadal nieznana . Często występują one sporadycznie, bez wyraźnej przyczyny. Naukowcy zidentyfikowali jednak dwa czynniki ryzyka.

1. Narażenie na promieniowanie: Radioterapia głowy, szczególnie w dzieciństwie, w związku z innym nowotworem, może zwiększyć ryzyko wystąpienia astrocytomu w późniejszym życiu.

2. Rzadkie choroby genetyczne:Niektóre rzadkie, dziedziczne schorzenia genetyczne mogą zwiększać ryzyko rozwoju astrocytomu. Przykłady:

• Zespół Li-Fraumeni
• Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1)
• Stwardnienie guzowate
• Zespół Turcota

Jak rozpoznać chorobę?

Kiedy udasz się do lekarza, najpierw uważnie wysłucha on twoich objawów i przeprowadzi badanie, zwłaszcza pod kątem neurologicznym.

Następnie możesz zostać skierowany na szereg badań mających na celu zbadanie wnętrza mózgu.

• Badanie MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego): Jest to najlepsza i najoczywistsza metoda wykrywania guzów mózgu.
• Tomografia komputerowa (TK): Badanie to wykonuje się, gdy nie jest możliwe wykonanie MRI (np. w przypadku wszczepienia rozrusznika serca).

Jeśli skan wykaże nieprawidłowości w mózgu, wykonuje się biopsję , aby dokładnie określić rodzaj guza. Polega ona na chirurgicznym usunięciu niewielkiego fragmentu guza i zbadaniu go pod mikroskopem. Czasami tkankę tę pobiera się podczas tej samej operacji (resekcji), podczas której usuwa się cały guz.

Jakie są metody leczenia?

Leczenie zależy od kilku czynników, w tym rodzaju (stopnia) guza, jego rozmiaru, umiejscowienia w mózgu, wieku i ogólnego stanu zdrowia. Neurolodzy, neurochirurdzy i onkolodzy zazwyczaj współpracują ze sobą, aby ustalić najlepszy plan leczenia.

Główne metody leczenia to:

1. Operacja

Operacja jest pierwszą opcją leczenia, jeśli to możliwe. Ma ona kilka kluczowych zalet:

• Możliwe jest pobranie próbki tkanki w celu dokładnego określenia rodzaju guza.
• Można zmniejszyć nacisk na mózg poprzez usunięcie jak największej części guza.
• Pojawiające się objawy można złagodzić.

Jeżeli guzy gwiaździste pierwszego stopnia uda się całkowicie usunąć chirurgicznie, chorobę można całkowicie wyleczyć.

2. Terapie wspomagające

W cięższych przypadkach (stopień 2, 3, 4) konieczne jest zastosowanie dodatkowych zabiegów w celu zniszczenia pozostałych po operacji komórek nowotworowych.

• Radioterapia: Zastosowanie promieni o wysokiej energii (takich jak promienie rentgenowskie) w celu zniszczenia komórek nowotworowych.
• Chemioterapia: Podawanie leków, które zabijają komórki nowotworowe lub hamują ich wzrost. Powszechnie stosowanym lekiem w tym przypadku jest „Temozolomid (TMZ).
• Pola do leczenia nowotworów: To specjalne urządzenie noszone jak hełm. Emitowane przez nie pola elektryczne kontrolują wzrost komórek nowotworowych. Może być zalecane w przypadku glejaka wielopostaciowego (stopień 4).
• Bevacizumab:To jest szczepionka. Hamuje ona powstawanie naczyń krwionośnych dostarczających krew do guza, kontrolując jego wzrost.

Jakie są rokowania w przypadku tej choroby?

Wskaźnik wyzdrowienia i przeżycia w przypadku choroby zależy od kilku czynników.

• Stopień zaawansowania nowotworu: Stan może stawać się poważniejszy w miarę zwiększania się stopnia zaawansowania nowotworu.
• Ilość, którą można usunąć chirurgicznie: Im większa część guza zostanie usunięta, tym lepsze będą wyniki.
• Wiek: Młodsi ludzie zazwyczaj uzyskują lepsze wyniki.
• Ogólny stan zdrowia: Ważne jest, aby w momencie diagnozy choroby stan zdrowia pacjenta był dobry.

Zazwyczaj,

• Stopień 1: Istnieje szansa przeżycia ponad 10 lat po zabiegu operacyjnym.
• Klasa 2: Powyżej 5 lat.
• Klasa 3: Dzieci w wieku od 2 do 5 lat.
• Stopień 4 (glejak wielopostaciowy): Zwykle około roku.