Czy martwi Cię kształt główki Twojego dziecka? Porozmawiajmy o kraniosynostozie

Czy kiedykolwiek martwiłeś się lub byłeś ciekaw kształtu główki swojego dziecka? Może twoja główka wygląda nieco dziwnie, jedna strona jest płaska, a czoło wystaje? To normalne, że mama lub tata odczuwają lekki niepokój, widząc coś takiego. Dzisiaj porozmawiamy o szczególnym schorzeniu, które może powodować takie zmiany w kształcie głowy. To schorzenie, które lekarze nazywają kraniosynostozą . Nie martw się, opowiemy o tym w prosty i zrozumiały sposób.

Czym jest kraniosynostoza?

Mówiąc najprościej, kraniosynostoza to schorzenie, w którym stawy w czaszce dziecka, zwane szwami, przedwcześnie się zamykają i zrastają. Jest to wrodzona wada wrodzona, co oznacza, że ​​występuje od urodzenia.

Wyobraź sobie teraz, że głowa noworodka składa się z kilku kości, które pasują do siebie jak elementy układanki. Pomiędzy tymi kośćmi występują niewielkie przerwy. W medycynie nazywamy te przerwy „szwami”. Są one bardzo ważne, ponieważ wraz ze wzrostem mózgu dziecka, szwy te pozwalają głowie rosnąć razem z nim. Być może słyszałeś o miękkim miejscu na czubku głowy dziecka zwanym „ciemiączkiem” (lub miękkim miejscem) . Miejsca te powstają, ponieważ kości nie zrosły się prawidłowo. Zazwyczaj szwy te całkowicie zamykają się w wieku 2 lub 3 lat, a kości czaszki stają się ściśle ze sobą połączone.

Jednak u dziecka z kraniosynostozą jeden lub więcej z tych szwów zamyka się zbyt szybko, zrastając kości, zanim mózg w pełni się rozwinie. Co się wtedy dzieje? Głowa przestaje rosnąć w miejscach, gdzie szwy zamykają się zbyt szybko. Natomiast głowa nadal rośnie w miejscach, gdzie szwy są nadal otwarte. Właśnie dlatego dzieci z kraniosynostozą mają nietypowy kształt głowy, przybierając różnorodne kształty.

Głównym problemem, który może z tego wynikać, jest wzrost ciśnienia śródczaszkowego. Wyobraź sobie, że mózg dziecka nadal rośnie, ale w głowie nie ma wystarczająco dużo miejsca, aby mógł się rozwijać. Wtedy mózg jest uciskany. To zwiększone ciśnienie może ograniczyć wzrost mózgu, uszkodzić tkankę mózgową i tym samym wpłynąć na rozwój dziecka. Dlatego tak ważne jest szybkie leczenie tego schorzenia.

Jakie są rodzaje kraniosynostozy?

Istnieje kilka rodzajów kraniosynostozy. Ich powstanie zależy od tego, który szew czaszki zamyka się najszybciej. Kształt głowy dziecka zmienia się odpowiednio.

• Kraniosynostoza strzałkowa: Jest to najczęstszy typ.Dotyczy to szwu centralnego na czubku głowy, biegnącego od przodu do tyłu. Gdy szew ten zamyka się zbyt szybko, głowa dziecka przyjmuje wydłużony, wąski kształt (łódeczkogłowie) . Czoło może wydawać się szerokie.
• Kraniosynostoza wieńcowa: Dotyczy jednego ze szwów biegnących od uszu do czubka głowy (po jednej lub obu stronach). W tym typie czoło dziecka może być spłaszczone z jednej strony, a głowa może przybrać szeroki kształt .
• Kraniosynostoza lambdoidalna: Dotyczy szwu z tyłu głowy. W tym typie , tył głowy dziecka przyjmuje spłaszczony kształt (plagiocefalia) .
• Kraniosynostoza metopowa: Dotyczy szwu biegnącego od czubka nosa do szczytu czoła. W tym typie główka dziecka może przybrać kształt trójkąta . Może również przypominać wyrostek wystający ze środka czoła.

Jak powszechne jest to schorzenie?

Kraniosynostoza nie jest schorzeniem zbyt powszechnym. Według statystyk w Stanach Zjednoczonych, schorzenie to dotyka około jednego na 2500 dzieci . Występuje również na Sri Lance.

Jakie są objawy kraniosynostozy?

Głównym i najbardziej oczywistym objawem tej choroby jest nieprawidłowy kształt czaszki dziecka. Normalnie nasze głowy są okrągłe. W tym przypadku niektóre części głowy dziecka mogą wyglądać tak:

• Wydłużenie
• Bycie trójkątnym
• Zwężenie
• Spłaszczenie

Ponadto można zobaczyć inne funkcje:

• Miękki punkt (ciemiączko) u dziecka jest nieobecny lub bardzo mały.
• Kiedy dotykasz główki dziecka , czujesz, że w miejscu szwów jest twardy, wypukły grzbiet.
• Utrata symetrii rysów twarzy (np. jedno oko umieszczone wyżej lub niżej niż drugie).
• Obwód głowy dziecka jest mniejszy niż normalnie dla jego wieku.

Czasami kraniosynostoza może być związana z inną chorobą. W takim przypadku mogą wystąpić również takie objawy, jak:

• Objawy padaczki (napady padaczkowe).
• Problemy z rozwojem poznawczym.
• Wada wzroku lub ślepota.

Jakie są przyczyny kraniosynostozy?

W rzeczywistości naukowcy wciąż nie wiedzą dokładnie, co ją powoduje. Czasami jest to spowodowane losową zmianą genetyczną (zmianą lub wariantem genu) . Rzadko, zmiana ta może być powiązana z historią rodzinną.

Lekarze odkryli, że do rozwoju kraniosynostozy mogą przyczyniać się następujące czynniki:

• Ciśnienie z zewnątrz czaszki, gdy dziecko znajduje się w łonie matki.
• Nieprawidłowości w rozwoju błon otaczających skórę głowy i podstawę czaszki.
• Uwarunkowana genetycznie choroba.

Jakie schorzenia genetyczne są przyczyną kraniosynostozy?

Kraniosynostoza może występować jako objaw niektórych schorzeń genetycznych. Oto kilka przykładów:

• Zespół Aperta
• Zespół Carpentera
• Zespół Crouzona
• Zespół Pfeiffera
• Zespół Saethre-Chotzena

To nieco skomplikowane terminy medyczne, ale Twój lekarz wyjaśni je bardziej szczegółowo.

Czy istnieją jakieś czynniki ryzyka?

Badania wykazały, że poniższe czynniki mogą zwiększać ryzyko urodzenia dziecka z kraniosynostozą:

• Choroba tarczycy: Dla matek leczących się z powodu choroby tarczycy w czasie ciąży.
• Niektóre leki: Dla matek przyjmujących leki wspomagające płodność, takie jak cytrynian klomifenu, przed lub w trakcie wczesnej ciąży.

Niezależnie od tego, czy jesteś w ciąży, czy planujesz zajście w ciążę, bardzo ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem o tym, jak zachować dobre zdrowie w czasie ciąży.

Jakie są możliwe powikłania kraniosynostozy?

Stan ten może prowadzić do pewnych powikłań, dlatego tak ważne jest szybkie leczenie.

• Wzrost ciśnienia wewnątrz czaszki dziecka (ciśnienie śródczaszkowe).
• Opóźnienia rozwojowe lub niepełnosprawność intelektualna.
• Trudności w oddychaniu.

Niektóre dzieci mogą mieć problemy z poczuciem własnej wartości i postrzeganiem własnego ciała , na przykład z asymetrią twarzy lub innym kształtem głowy niż inne dzieci. W takich przypadkach grupy wsparcia, terapia i psychoterapia mogą pomóc dziecku w budowaniu pozytywnego obrazu siebie.

Jak lekarze diagnozują tę chorobę? (Diagnoza)

Po urodzeniu dziecka lekarz przeprowadzi badanie fizykalne . Sprawdzi, czy na główce dziecka nie ma miękkich punktów (ciemiączek) oraz czy nie ma guzków lub wypustek w miejscach, gdzie szwy się zamknęły. Zmierzy również obwód główki dziecka.

Jeśli wyniki tych badań budzą jakiekolwiek wątpliwości, w celu potwierdzenia diagnozy można wykonać zdjęcie rentgenowskie lub tomografię komputerową .

Jeśli wada nie zostanie wykryta przy urodzeniu, lekarz może ją wykryć podczas regularnych wizyt kontrolnych, gdy dziecko będzie starsze. Możesz zauważyć, że główka dziecka nie rośnie tak szybko, jak reszta jego ciała lub że nie osiąga ono kamieni milowych rozwoju dla swojego wieku.

Jeśli masz jakiekolwiek obawy dotyczące swojego dziecka, nie wahaj się o nich powiedzieć podczas wizyty u lekarza. Lekarz przeprowadzi niezbędne badania i dokładnie oceni sytuację.

Jakie są metody leczenia kraniosynostozy?

Opcje leczenia zależą od rodzaju kraniosynostozy, stopnia zaawansowania schorzenia i objawów występujących u dziecka.

• Terapia hełmowa: Niektórym dzieciom z łagodną kraniosynostozą można założyć specjalny hełm medyczny . Hełm ten wywiera delikatny nacisk na czaszkę, co pomaga z czasem korygować jej kształt.
• Operacja: W większości przypadków głównym leczeniem tego schorzenia jest operacja. Operacja ma na celu korektę kształtu czaszki dziecka, zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego i umożliwienie rozwoju mózgu dziecka. Rodzaj operacji i najlepszy moment jej wykonania określa chirurg. Operacja może zostać przeprowadzona w pierwszym roku życia dziecka .
• Terapia wspomagająca: Aby pomóc dziecku osiągnąć odpowiednie do jego wieku etapy rozwoju, konieczne może być zastosowanie dodatkowych terapii, takich jak fizjoterapia, terapia zajęciowa i terapia logopedyczna.

Czy są jakieś skutki uboczne operacji?

Skutki uboczne operacji nie są rzadkie. Jednak w rzadkich przypadkach mogą wystąpić następujące objawy:

• Zator powietrzny (pęcherzyk powietrza)
• Asymetria
• Krwawienie z rany (rozejście się rany), nadmierne krwawienie (może wymagać transfuzji krwi)
• Zakrzep
• Wady lub nieprawidłowości kości
• Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego
• Wysoka temperatura ciała (hipertermia)
• Zakażenie
• Potrzeba drugiej operacji
• Objawy padaczki (drgawki)

Choć powikłania te zdarzają się niezwykle rzadko, czasami mogą zagrażać życiu i prowadzić do przedwczesnej śmierci.

To normalne, że czujesz strach, słysząc o operacji małego dziecka, zwłaszcza niemowlęcia. Pamiętaj jednak, że lekarze Twojego dziecka zawsze starają się zrobić to, co najlepsze dla Twojego dziecka. Zespół medyczny, w tym chirurdzy, jest wysoce wykwalifikowany i doświadczony w tego typu operacjach. Wykonują je z najwyższą starannością, minimalizując ryzyko powikłań.

Kiedy powinienem udać się do lekarza?

Jeśli u Twojego dziecka wystąpią objawy kraniosynostozy, należy natychmiast zgłosić się do lekarza:

• Jeśli głowa nie jest okrągła lub ma inny kształt niż oczekiwano .
• Jeśli kamienie milowe rozwoju są opóźnione .
• Jeżeli na głowie znajdują się wysokie grzbiety .

Jeśli u Twojego dziecka zdiagnozowano już kraniosynostozę, jeśli występują u niego objawy padaczki (drgawki) lub ma trudności z oddychaniem , natychmiast zadzwoń pod numer 911 (1990 Suwaseriya na Sri Lance) lub udaj się do najbliższego oddziału ratunkowego.

O co powinienem zapytać lekarza?

Możesz zadać lekarzowi swojego dziecka następujące pytania:

• Jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna schorzenia zwanego kraniosynostozą?
• Jakie leczenie zalecasz?
• Jakie są ryzyka związane z operacją?
• Co się stanie, jeśli zdecydujemy się nie poddać operacji?
• Czy kształt głowy mojego dziecka ma wpływ na funkcjonowanie mózgu?
• Jeśli będę mieć kolejne dziecko, jakie jest prawdopodobieństwo, że ono również będzie miało tę chorobę?

Jaka jest przyszłość tych dzieci? (Prognoza)

Rokowanie dla dziecka może się różnić w zależności od jego ogólnego stanu zdrowia oraz liczby zaszytych szwów w czaszce. Większość dzieci może spodziewać się szybkiego powrotu do zdrowia, jeśli choroba zostanie zdiagnozowana i wdrożone leczenie na wczesnym etapie. Leczenie, zwłaszcza w pierwszym roku życia dziecka, może zminimalizować problemy rozwojowe.

Jeśli kraniosynostoza jest objawem choroby genetycznej, przyszłość dziecka może być nieco inna. Najlepszych informacji na ten temat udzieli Ci lekarz.

Jaka jest średnia długość życia osoby chorej na kraniosynostozę?

Większość dzieci ze zdiagnozowaną kraniosynostozą ma normalną długość życia , zwłaszcza jeśli lekarze wykryją i wyleczą chorobę w ciągu pierwszych kilku lat życia. Jednak długość życia każdego dziecka może się różnić w zależności od stopnia zaawansowania choroby.

Czy można zapobiegać kraniosynostozie?

Obecnie nie ma znanego sposobu zapobiegania tej chorobie. Niektóre prenatalne badania genetyczne wykonywane w czasie ciąży mogą wykryć zmiany genetyczne, które mogą prowadzić do tej choroby. Doradca genetyczny może poinformować Cię o ryzyku genetycznym przed zajściem w ciążę oraz o możliwościach leczenia, jeśli Twoje dziecko urodzi się z tą chorobą.

Na koniec, rzeczy do zapamiętania (przesłanie do zapamiętania)

Jako świeżo upieczeni rodzice, normalne jest odczuwanie niepokoju i strachu, gdy dowiadują się, że ich dziecko ma schorzenie takie jak kraniosynostoza. Zespół medyczny zdiagnozuje jednak schorzenie i opracuje plan leczenia, aby zapobiec powikłaniom, które mogą wpłynąć na rozwój mózgu dziecka. Dzięki wczesnemu leczeniu większość dzieci z kraniosynostozą będzie dorastać zdrowo i dobrze. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące tego, jak możesz pomóc swojemu dziecku, porozmawiaj z lekarzem. Nie jesteś sam, a lekarze, pielęgniarki, a w razie potrzeby również terapeuci, są do Twojej dyspozycji.

` Kraniosynostoza, czaszka, główka dziecka, szwy, rozwój mózgu, operacja, wady wrodzone, kształt czaszki, ciemiączko