Co przychodzi Ci na myśl, gdy słyszysz słowo „cholesterol”? Zazwyczaj jest to choroba dotykająca osoby starsze i te z lekką nadwagą, prawda? Ale możesz być zaskoczony, dowiadując się, że nawet młoda osoba, dwudziestolatka, może mieć poważny zawał serca. W rzeczywistości wysoki poziom cholesterolu w młodym wieku jest poważniejszy, niż nam się wydaje, a wiele osób o tym nie wie. Dzisiaj porozmawiamy o tym nieoczekiwanym, ale bardzo ważnym temacie.
Brandon Wilson miał swój pierwszy zawał serca w wieku 29 lat. Pewnego dnia poczuł silny ból w klatce piersiowej. Jego matka i najlepszy przyjaciel natychmiast zawieźli go na szpitalny oddział ratunkowy (ETU). Początkowo lekarze nie mogli uwierzyć, że ktoś tak młody może mieć zawał serca. Późniejsze badania wykazały, że Brandon miał 99-procentowy zator w jednym z głównych naczyń krwionośnych doprowadzających krew do serca. Cierpiał na dziedziczną chorobę zwaną wysokim poziomem cholesterolu. Ta historia pokazuje, że cholesterol to nie tylko kwestia wieku.
Czym jest cholesterol? Dlaczego jest ważny dla młodych ludzi?
Mówiąc prościej, cholesterol to rodzaj tłuszczu, który jest niezbędny do wzrostu komórek w naszym organizmie i produkcji niektórych hormonów. Problemy pojawiają się jednak, gdy jest go za dużo.
Kiedy mówimy o cholesterolu, mamy na myśli dwa główne jego rodzaje, prawda?
- Cholesterol LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości): To właśnie nazywamy „złym” cholesterolem. Jego wzrost może powodować gromadzenie się na ścianach naczyń krwionośnych, zwężając je i blokując. Jest to główna przyczyna chorób takich jak zawał serca i udar mózgu.
- Cholesterol HDL (lipoproteiny o wysokiej gęstości): To właśnie nazywamy „dobrym” cholesterolem. Dzieje się tak, ponieważ transportuje nadmiar złego cholesterolu z naczyń krwionośnych do wątroby i usuwa go z organizmu. Zatem wysoki poziom HDL jest korzystny dla serca.
Wielu młodych ludzi myśli, że muszą martwić się o cholesterol, gdy dorosną. Ale to duży błąd. Główny problem polega na tym, że nawet jeśli poziom cholesterolu jest wysoki, może on nie dawać żadnych objawów w młodym wieku. Oznacza to, że możesz wyrządzać wiele szkód od wewnątrz, nie narażając się na żadne problemy.
Ryzyko dziedzicznego cholesterolu – hipercholesterolemia rodzinna (FH)
Zwykle poziom cholesterolu wzrasta z powodu błędów w stylu życia, takich jak dieta i brak ruchu. Jednak hipercholesterolemia rodzinna, w skrócie FH , to inna choroba.
FH to schorzenie spowodowane defektem genetycznym. Oznacza to, że jest ono dziedziczone z pokolenia na pokolenie, z rodziców na dzieci. Osoby z tym schorzeniem cierpią na schorzenie, w którym ich organizm nie jest w stanie prawidłowo usuwać złego cholesterolu LDL z krwi. W rezultacie ich poziom LDL jest bardzo wysoki od urodzenia.
Szacuje się, że około jedna na 250 osób na świecie cierpi na FH. Smutne jest jednak to, że większość tych osób nie zdaje sobie sprawy, że cierpi na tę chorobę.
| Funkcja | Normalny wysoki poziom cholesterolu | Hipercholesterolemia rodzinna (FH) |
|---|---|---|
| Powód | Głównie styl życia (dieta, brak ruchu, palenie, otyłość) | Wada genetyczna przekazywana z pokolenia na pokolenie. |
| Poziomy LDL („złego”) | U osoby dorosłej poziom wynosi poniżej 190 mg/dl. | Bardzo wysokie od urodzenia (często wyższe niż 190 mg/dl u osób dorosłych). |
| Leczenie | Często można to kontrolować poprzez zmianę stylu życia. W razie potrzeby podaje się leki. | Sama zmiana stylu życia nie wystarczy. Zdecydowanie konieczne jest przyjmowanie leków (np. statyn). |
| Wpływ rodziny | Członkowie rodziny również mogą być narażeni na to ryzyko, ale nie jest ono bezpośrednio dziedziczone genetycznie. | Bliscy członkowie rodziny (rodzice, rodzeństwo, dzieci) mają 50% ryzyko. |
Kiedy należy sprawdzić poziom cholesterolu?
To bardzo ważne pytanie, ponieważ choroba nie daje żadnych objawów i można ją wykryć wyłącznie za pomocą testu.
Lekarze zazwyczaj zalecają:
- Dla dzieci: Pierwsze badanie zaleca się w wieku od 9 do 11 lat. Kolejne badania kontrolne przeprowadza się mniej więcej co 5 lat. Jeśli jednak ktoś w rodzinie miał zawał serca w młodym wieku lub ma wysoki poziom cholesterolu, lekarz może zalecić badanie poziomu cholesterolu u dziecka już w wieku 2 lat .
- Dla młodych dorosłych: Dobrym pomysłem jest badanie poziomu cholesterolu co najmniej co 5 lat po ukończeniu 20. roku życia. W miarę starzenia się (po 55. roku życia u kobiet i po 45. roku życia u mężczyzn) badania te należy wykonywać częściej.
Najważniejsze to porozmawiać o tym z lekarzem i wykonać badania zgodnie z jego zaleceniami. Nie zakładaj z góry: „Prawdopodobnie nie mam wysokiego cholesterolu”.
Jeśli chorujesz na FH, czy sama zmiana stylu życia nie wystarczy?
To największa różnica między hipercholesterolemią rodzinną a prawidłowym poziomem cholesterolu. Pamiętasz historię Brandona, o której opowiadaliśmy wcześniej? Hipocholesterolemię rodzinną zdiagnozowano u niego, gdy miał 8 lat. Od tego czasu matka karmiła go zdrową dietą o niskiej zawartości cholesterolu. Uprawiał sport, był aktywny. Robił wszystko „jak należy”. Gdy miał 20 lat, lekarz przepisał mu lek obniżający poziom cholesterolu (statynę).
Mimo to w wieku 29 lat doznał zawału serca.
Co to oznacza?
Zdrowa dieta i ćwiczenia są niezwykle ważne dla osób z FH. Jednak same te czynniki nie wystarczają do kontrolowania poziomu cholesterolu. Problem nie tkwi w stylu życia, ale w genach. Dlatego osoba z FH z pewnością będzie musiała przyjmować jeden lub więcej leków obniżających poziom cholesterolu do końca życia .
„Nie chcemy tracić ludzi z powodu FH, ponieważ mamy już wszystkie potrzebne metody leczenia. Wystarczy, że wykryjemy chorobę wcześnie, w młodym wieku”.
Czy ja też mogę mieć FH? Skąd mam to wiedzieć?
Jeśli ktoś w Twojej rodzinie (rodzice, rodzeństwo, dziadkowie) miał zawał serca lub udar mózgu w młodym wieku (mężczyźni poniżej 55 lat, kobiety poniżej 65 lat) , stanowi to poważny czynnik ryzyka.
Ponadto, jeśli badanie cholesterolu wykaże poziom LDL powyżej 190 mg/dl (lub 160 mg/dl u dziecka), może to być wyraźny objaw FH.
Jeśli uważasz, że jesteś w grupie ryzyka, możesz zrobić kilka rzeczy:
1. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem: Porozmawiaj szczegółowo z lekarzem na temat historii chorób swojej rodziny.
2. Zapytaj swoją rodzinę: Zapytaj swoich krewnych o cholesterol i choroby serca.
3.Skonsultuj się ze specjalistą: W razie potrzeby lekarz skieruje Cię do kardiologa.
4. Poinformuj rodzinę: Jeśli zdiagnozowano u Ciebie FH, istnieje 50% prawdopodobieństwo, że Twoi rodzice, rodzeństwo i dzieci również będą na nią chorować. Dlatego niezwykle ważne jest , aby wszyscy przebadali się .
Brandon żyje teraz szczęśliwie z pięciorgiem dzieci. U jego córki również zdiagnozowano hipertrofię rodzinną. Ale Brandon mówi: „Wiem, że moja córka nie będzie miała żadnych problemów”. Teraz wiedzą, czym jest choroba i co z nią zrobić. Wczesne wykrycie i odpowiednie leczenie mogą uratować życie.
Przesłanie do domu
- Cholesterol nie jest problemem tylko dla osób starszych. Na ryzyko narażeni są również młodzi ludzie i dzieci.
- Dowiedz się, czy ktoś w Twojej rodzinie chorował na serce w młodym wieku. To bardzo ważna informacja.
- Nawet jeśli nie masz żadnych objawów, regularnie badaj poziom cholesterolu u siebie i swojego dziecka, zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Jeśli masz dziedziczną hipercholesterolemię rodzinną, samo zdrowe odżywianie i ćwiczenia nie wystarczą. Musisz również przyjmować leki do końca życia.
- Jeśli choroba zostanie wcześnie zdiagnozowana i odpowiednio leczona, można uniknąć poważnych powikłań spowodowanych cholesterolem i żyć zdrowo. FH to nie wyrok śmierci.











💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz