Porozmawiajmy o badaniu przesiewowym w pierwszym trymestrze ciąży, które pozwoli Ci wcześnie dowiedzieć się o stanie zdrowia Twojego dziecka.

Prawdopodobnie czekasz teraz na nowego gościa z nowymi nadziejami, prawda? To bardzo wyjątkowy czas i bardzo martwimy się o zdrowie dziecka w łonie matki. Dlatego dzisiaj porozmawiamy o ważnym badaniu, które może dać Ci wgląd w stan zdrowia dziecka z wyprzedzeniem. Nazywa się ono „Badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze”.

Czym jest tak zwane badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży?

Mówiąc najprościej, jest to seria badań wykonywanych w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży (pierwszego trymestru), aby ocenić stan zdrowia nienarodzonego dziecka. Składa się ona głównie z dwóch części:

1. Badanie próbki krwi pobranej od Ciebie.

2. Wykonanie badania USG.

To właśnie na podstawie informacji zebranych z obu źródeł lekarze formułują wnioski na temat stanu zdrowia dziecka. Wyobraź sobie, że to jak pierwszy raport o stanie zdrowia dziecka.

Dlaczego przeprowadzamy ten test? Czego się po nim spodziewamy?

Teraz możesz się zastanawiać: „Dlaczego to badanie jest tak ważne?”. Test ten sprawdza przede wszystkim, czy Twoje dziecko jest narażone na pewne aberracje chromosomowe . Być może słyszałaś o zespole Downa. Daje on również pewne wskazówki dotyczące możliwości wystąpienia schorzeń takich jak zespół Edwardsa.

Co więcej, test ten może dać pewne informacje na temat niektórych wad wrodzonych (na przykład, czy dziecko ma problemy z sercem).

Należy jednak pamiętać o jednej bardzo ważnej rzeczy : jest to tylko badanie przesiewowe , a nie diagnostyczne.

Oznacza to, że ten test nie może ze stuprocentową pewnością stwierdzić, czy dziecko ma autyzm. Daje jedynie wskazówkę, czy istnieje ryzyko . To tak, jakby zobaczyć dym i pomyśleć: „O, może gdzieś jest pożar”. Samo zobaczenie dymu nie powie ci dokładnie, gdzie jest pożar. Trzeba szukać dalej. To to samo.

Czy muszę wykonać ten test?

To naprawdę Twoja decyzja. Lekarze twierdzą, że wykonanie tego badania jest bezpieczne . Jednak decyzję o jego wykonaniu możesz podjąć wspólnie z rodziną, po konsultacji z lekarzem.

Jedną z głównych zalet tego badania jest to, że pozwala ono wcześnie stwierdzić, czy u dziecka istnieje ryzyko wystąpienia problemów zdrowotnych. Daje to rodzicom więcej czasu na ich rozwiązanie, w razie potrzeby wykonanie dalszych badań lub zaplanowanie specjalnej opieki, której dziecko może potrzebować po urodzeniu.

Ale jak każdy test, także i tenIstnieje niewielkie ryzyko otrzymania fałszywych wyników. Warto o tym pamiętać.

• „Fałszywie dodatni”: Oznacza to, że nawet jeśli test wskazuje na „ryzyko”, nadal możesz urodzić zdrowe dziecko. Wyobraź sobie, że czasami niebo ciemnieje i wygląda na to, że będzie padać, ale tak nie jest? Tak to właśnie wygląda.
• „Fałszywie ujemny”: Wynik testu wskazuje na „brak ryzyka”, ale w bardzo rzadkim przypadku dziecko może urodzić się z problemami zdrowotnymi. To jak lekka mżawka, która nagle spadła w pogodny dzień.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości, nie wahaj się porozmawiać z lekarzem . On/ona wszystko Ci wyjaśni.

Jak wygląda badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży?

Jak już wcześniej wspomnieliśmy, test ten składa się z dwóch części:

1. Badanie próbki krwi:

Polega ona na pobraniu od Ciebie niewielkiej ilości krwi i wysłaniu jej do laboratorium. Czasami można pobrać małą kroplę krwi z opuszki palca, a częściej – niewielką ilość krwi z żyły.

• Na czym polega to badanie krwi? Mierzy ono poziom dwóch specjalnych białek we krwi.
• Co oznaczają wyniki? Jeśli poziom białka jest niższy lub wyższy od normy, może to oznaczać, że u dziecka występuje nieco wyższe ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomowej.

2. Badanie USG:

Prawdopodobnie już to zrobiłeś.

• Jak to się robi? Kładziesz się na łóżku, lekarz lub przeszkolony technik nakłada żel na podbrzusze i porusza małym urządzeniem (sondą ultradźwiękową). Kiedy fale dźwiękowe z tego urządzenia uderzają w dziecko i odbijają się od niego, tworzą obraz dziecka na ekranie komputera.
• Na co zwraca uwagę to badanie? Jednym z czynników, na które zwraca się szczególną uwagę, jest grubość warstwy płynu pod skórą z tyłu szyi dziecka . Lekarze nazywają to „przeziernością karkową” (NT). Jeśli wartość NT jest wyższa niż normalnie, co oznacza, że ​​w tym obszarze znajduje się więcej płynu, może to również świadczyć o nieprawidłowości chromosomowej lub innych powikłaniach. To badanie jest czasami wykorzystywane do sprawdzenia obecności „kości nosowej” w nosie dziecka.

Co zrobić, jeśli wyniki testów wykażą istnienie ryzyka?

Wyobraź sobie, że badanie w pierwszym trymestrze wykazało, że Twoje dziecko jest w grupie ryzyka. Nie martw się. Jak już wspomnieliśmy, to tylko test wskazujący na ryzyko.

• Następne kroki: Jeśli tak, lekarz przekaże Ci więcej informacjiZaleca się wykonanie kilku specjalistycznych testów diagnostycznych. Testy te mogą potwierdzić , czy dziecko rzeczywiście ma problem, czy nie.
• Jakie to testy?
• Biopsja kosmówki (CVS): Badanie to wykonuje się zazwyczaj między 10. a 13. tygodniem ciąży. Pobiera się niewielką próbkę łożyska i bada ją.
• Amniopunkcja: Zazwyczaj wykonuje się ją po 15. tygodniu ciąży. Polega ona na pobraniu niewielkiej próbki płynu owodniowego otaczającego dziecko i zbadaniu jej.

Oba te testy zazwyczaj wykonują doświadczeni lekarze, a ich wyniki są w dużej mierze dokładne.

A co jeśli ryzyko jest niskie?

Nawet jeśli badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze nie wykaże znaczącego ryzyka, lekarze zazwyczaj zalecają kolejną serię badań w drugim trymestrze, znaną jako „badania przesiewowe w drugim trymestrze”. Również one polegają głównie na wykonaniu badań krwi.

• Co jest badane w drugim trymestrze ciąży? Badanie to może dodatkowo potwierdzić wyniki pierwszego testu, ponownie ocenić ryzyko zespołu Downa i wykryć inne schorzenia, takie jak wady cewy nerwowej (np. rozszczep kręgosłupa).

Kiedy najlepiej wykonać badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży?

Ważne jest, żeby o tym wiedzieć.

• Badanie krwi: Zwykle wykonuje się je między 9. a 14. tygodniem ciąży.
• Badanie ultrasonograficzne (badanie NT): wykonuje się je między 11. a 14. tygodniem ciąży.

Twój lekarz zaplanuje te badania.

Jak długo trzeba czekać na wyniki?

• Wyniki badań krwi: Zazwyczaj czeka się na nie po tygodniu lub dwóch .
• Wyniki USG: W przypadku tomografii NT lekarz może uzyskać pogląd na temat choroby niemal natychmiast. Czasami powie o tym od razu.

Różne sposoby obliczania wyników

Lekarze obliczają to ryzyko na kilka sposobów:

• „(Połączone badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze)” (Połączone badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze): Jest to często przeprowadzane badanie. W tym przypadku ryzyko oblicza się, łącząc wyniki badania krwi w pierwszym trymestrze, wyniki skanu NT oraz inne czynniki, takie jak wiek.
• Zintegrowane badania przesiewowe: Niektórzy lekarze wykonują badania w pierwszym trymestrze ciąży, a następnie czekają na zakończenie badań krwi w drugim trymestrze i łączą wyniki wszystkich badań, aby przedstawić ostateczny raport na temat ryzyka.
• `(Zintegrowane badanie surowicy)` (Szybki zintegrowany test):Niektóre kobiety nie wykonują badania NT w pierwszym trymestrze ciąży, lecz wykonują jedynie badania krwi zarówno w pierwszym, jak i drugim trymestrze, a następnie łączą ich wyniki, aby ocenić ryzyko.

Metoda, którą lekarz zastosuje do obliczenia wyników, może zależeć od takich czynników, jak wiek, stan zdrowia, inne czynniki ryzyka oraz dostępność sprzętu w miejscu wykonywania testu. Dlatego najlepiej jest otwarcie porozmawiać o tym wszystkim z lekarzem.

Co zatem powinniśmy zapamiętać z tego wszystkiego?

Dobrze, sporo mówiliśmy o „badaniu przesiewowym w pierwszym trymestrze”. Na koniec, pamiętaj o tych ważnych kwestiach.

• To test przesiewowy: informuje jedynie, czy jesteś w grupie ryzyka, czy nie. Nie potwierdza choroby.
• Wczesna wiedza jest zaletą: jeśli istnieje ryzyko, wiedza o nim z wyprzedzeniem daje czas na stawienie mu czoła i podjęcie niezbędnych kroków.
• Twoja decyzja jest ważna: to Ty decydujesz, czy chcesz poddać się temu badaniu. Porozmawiaj z lekarzem, aby podjąć najlepszą decyzję.
• Uważaj na fałszywe wyniki: Istnieje niewielkie ryzyko otrzymania wyników „fałszywie dodatnich” i „fałszywie ujemnych”. Nie martw się tym jednak i postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Porozmawiaj z lekarzem: Porozmawiaj ze swoim lekarzem o wszelkich pytaniach, wątpliwościach i obawach. Jest po to, aby Ci pomóc.

Pamiętaj, wszystkie te badania są robione dla dobra Ciebie i Twojego ukochanego dziecka w łonie. Dlatego bądź spokojny i ciesz się tą podróżą. Życzę Tobie i Twojemu dziecku wszystkiego najlepszego!

` Ciąża, Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży, Zespół Downa, Przezierność karku, Zdrowie dziecka, Badania prenatalne