Spodziewasz się dziecka? Dowiedzmy się więcej o tych badaniach! (Badania prenatalne – pierwszy trymestr)

Oczekujesz dziecka, prawda? W tym czasie nazywamy „testami prenatalnymi” badania, które mają na celu sprawdzenie stanu zdrowia Ciebie i Twojego maluszka w łonie matki. Mogą one wykryć ewentualne zagrożenia, wady wrodzone lub nieprawidłowości chromosomowe u dziecka. Niektóre testy („testy przesiewowe”) wskazują na możliwość wystąpienia problemu, podczas gdy inne („testy diagnostyczne”) mogą określić dokładną sytuację. Bardzo ważne jest, abyś wiedziała o tych testach, ponieważ mogą one zapewnić Ci spokój ducha i pomóc w przygotowaniu się na powitanie dziecka. Ostatecznie jednak decyzja o ich wykonaniu należy do Ciebie.

Jakie badania są wykonywane podczas pierwszej wizyty u lekarza?

Jednym z celów pierwszej wizyty u lekarza jest potwierdzenie, czy jesteś w ciąży. Lekarz sprawdzi również, czy nie ma żadnych zagrożeń dla zdrowia Twojego i Twojego nienarodzonego dziecka.

Lekarz przeprowadzi pełne badanie fizykalne , obejmujące pomiar masy ciała, ciśnienia krwi oraz badanie miednicy. W tym czasie zostanie również wykonana standardowa cytologia , jeśli jest wymagana. Badanie to wykryje zmiany w komórkach szyjki macicy, które mogą prowadzić do raka. Badanie pochwy wykryje również choroby przenoszone drogą płciową (STD), takie jak chlamydia i rzeżączka .

Następnie, aby potwierdzić ciążę, zostanie wykonany test ciążowy z moczu. Sprawdzi on poziom hormonu hCG (oznaczającego ciążę) . Zbadamy również mocz pod kątem obecności białka, cukru i oznak infekcji. Po zajściu w ciążę termin porodu zostanie obliczony na podstawie daty ostatniej miesiączki. Czasami w celu ułatwienia tego badania można wykonać USG .

A potem nadchodzi najważniejsza część. Pobiorą ci krew i zrobią kilka badań. Zobaczymy, co powiedzą.

• Twoja grupa krwi i czynnik Rh: To bardzo ważne. Wyobraź sobie, że Twoja krew ma czynnik Rh ujemny, a krew Twojego męża Rh dodatni. W Twoim organizmie mogą wytworzyć się przeciwciała, które mogą być niebezpieczne dla dziecka. Ale nie martw się, istnieją na to rozwiązania. Można temu zapobiec, podając specjalny zastrzyk około 28. tygodnia ciąży.
• Anemia, czyli niski poziom czerwonych krwinek: U wielu matek może rozwinąć się ta choroba w czasie ciąży. Warto więc wiedzieć o tym wcześniej.
• Czy istnieją jakieś choroby zakaźne, takie jak `(Wirusowe zapalenie wątroby typu B)`, `(Kiła)` i `(HIV)`:Jeśli wystąpią tego typu choroby i zostaną wcześnie wykryte, można podjąć odpowiednie kroki w celu ochrony przed nimi dziecka.
• Niezależnie od tego, czy posiadasz odporność na różyczkę i ospę wietrzną, ważne jest, aby sprawdzić, czy posiadasz odporność na te choroby, ponieważ mogą one stanowić zagrożenie dla dziecka, jeśli zachorujesz na nie w czasie ciąży.
• Choroby genetyczne zwane „mukowiscydozą” i „rdzeniowym zanikiem mięśni”: Są to dość rzadkie choroby. Jednak obecnie, w większości przypadków, nawet jeśli nikt w rodzinie nie miał historii tych chorób, lekarze nadal zalecają wykonanie badań w ich kierunku.

Jakie inne badania wykonuje się w pierwszym trymestrze ciąży?

Po pierwszej wizycie lekarz będzie badał mocz, ważył Cię i mierzył ciśnienie krwi podczas każdej wizyty, aż do porodu (lub przynajmniej za każdym razem). Badania te mogą pomóc w wykryciu takich schorzeń, jak cukrzyca ciążowa (cukrzyca występująca wyłącznie w czasie ciąży) i stan przedrzucawkowy (niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi, które bardzo ważne jest, aby wykryć na wczesnym etapie).

W pierwszym trymestrze ciąży zostanie Ci zaproponowanych kilka dodatkowych badań, uwzględniających takie czynniki jak wiek, stan zdrowia i historię medyczną Twojej rodziny. Zobaczmy, jakie to będą badania.

• Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży: obejmuje badanie krwi i USG . Badanie to koncentruje się głównie na ryzyku wystąpienia u dziecka nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak zespół Downa , lub wad wrodzonych, takich jak problemy z sercem. Badanie nie daje pewności, czy występuje problem, ale wskazuje na istnienie ryzyka.
• USG: To bardzo bezpieczne i bezbolesne badanie. Wykorzystuje fale dźwiękowe do obrazowania kształtu, położenia i rozwoju dziecka. Można je wykonać na wczesnym etapie ciąży, aby określić wiek ciąży. Można je również wykonać między 11. a 14. tygodniem ciąży, w ramach badań przesiewowych w pierwszym trymestrze . Kobiety w ciąży wysokiego ryzyka mogą potrzebować kilkukrotnego wykonania USG w pierwszym trymestrze.
• Biopsja kosmówki (CVS): To nieco bardziej skomplikowane badanie. Polega ono na pobraniu niewielkiej próbki komórek z łożyska i sprawdzeniu ich pod kątem nieprawidłowości chromosomowych, takich jak zespół Downa . Badanie wykonuje się zazwyczaj między 10. a 13. tygodniem ciąży. Jest to badanie diagnostyczne , co oznacza, że ​​z dużą dozą pewności można stwierdzić, czy dziecko urodzi się z określonym zaburzeniem chromosomowym. Nie jest ono jednak wykonywane u wszystkich kobiet i jest rozpatrywane indywidualnie.
• Badanie bezkomórkowego DNA (nieinwazyjne badanie prenatalne, NIPS): To również nowe badanie krwi. Jest to bardzo interesujące, ponieważ we krwi matki znajduje się niewielka ilość DNA dziecka. Te fragmenty DNA są badane w celu sprawdzenia, czy u dziecka występuje ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa . Badanie można wykonać w dowolnym momencie po 10. tygodniu ciąży. Nie jest to jednak badanie diagnostyczne , co oznacza, że ​​jeśli badanie wskazuje na problem, konieczne jest wykonanie innego badania, takiego jak biopsja kosmówki (CVS), aby go potwierdzić lub wykluczyć. Badanie to jest często zalecane matkom, które są w grupie podwyższonego ryzyka, ponieważ są starsze lub urodziły dziecko z nieprawidłowością chromosomową.

Jakie inne testy możesz zasugerować?

Czasami lekarze mogą zasugerować dodatkowe badania. Wynika to z faktu, że biorą pod uwagę historię zdrowia Twojego (i Twojego męża), inne schorzenia, na które cierpisz, oraz czynniki ryzyka, takie jak historia rodzinna.

Najważniejsze jest, aby porozmawiać z doradcą genetycznym, jeśli istnieje ryzyko, że Twoje dziecko będzie miało choroby dziedziczne. Wyjaśni Ci to szczegółowo. Na przykład, jeśli ktoś w Twojej rodzinie ma chorobę genetyczną, możesz porozmawiać o tym z lekarzem, w razie potrzeby spotkać się z doradcą i wykonać niezbędne badania.

W przypadku poniższych schorzeń mogą być zalecane dodatkowe badania przesiewowe i diagnostyczne:

• Choroba tarczycy
• Toksoplazmoza – jest to choroba zakaźna, która czasami może być przenoszona poprzez odchody kotów itp. Należy na nią uważać w czasie ciąży.
• Wirusowe zapalenie wątroby typu C
• Cytomegalowirus (CMV)
• Choroba Taya-Sachsa - jest to bardzo rzadka choroba genetyczna.
• Zespół łamliwego chromosomu X - jest to również choroba genetyczna, która może mieć wpływ na rozwój intelektualny.
• Gruźlica
• Choroba Canavana - Jest to również bardzo rzadka choroba atakująca układ nerwowy.

Na koniec, czy dobrze jest o tym pamiętać?

Prawdopodobnie już wiesz, że istnieje wiele badań, które można wykonać w ciąży. Ale nie bój się tego. Pamiętaj, że wszystkie te badania są dla Ciebie jedynie *zalecane*. Masz pełne prawo zdecydować, czy chcesz je wykonać, czy nie.

Aby dokładnie zdecydować, które badania są dla Ciebie odpowiednie i czego potrzebujesz, porozmawiaj z lekarzem lub położną. Upewnij się, że rozumiesz, dlaczego badanie jest zalecane, jakie są ryzyka i korzyści oraz co tak naprawdę mówią wyniki – a czego *nie* mówią. Wtedy będziesz mógł podjąć właściwą decyzję bez żadnych wątpliwości.

Wszystko to robimy, aby chronić Ciebie i Twoje nienarodzone dziecko. Nie wahaj się porozmawiać z lekarzem o wszelkich pytaniach lub wątpliwościach, dobrze? Życzymy Ci siły i odwagi, abyś mogła sprowadzić na świat zdrowe dziecko!

` Testy ciążowe, Pierwszy trymestr, Zespół Downa, USG, Badanie CVS, Badanie NIPS, Zdrowie w ciąży