Czy słyszałeś kiedyś o słowie G6PD? Może lekarz Ci o nim powiedział, może ktoś z Twojej rodziny. A może to dla Ciebie coś zupełnie nowego. Jednak nie przestrasz się, gdy usłyszysz tę nazwę. Niedobór G6PD to bardzo powszechna choroba genetyczna, która dotyka około 400 milionów ludzi na całym świecie. To raczej drobna zmiana w naszym organizmie niż choroba. Porozmawiajmy więc o tym wszystkim dzisiaj w bardzo prosty i przyjazny sposób.
Czym właściwie jest niedobór G6PD?
Dobrze, ujmę to prościej. Nasza krew zawiera rodzaj komórek zwanych czerwonymi krwinkami . Te komórki transportują tlen po całym ciele. To jak pojazd, który przewozi towary do domu.
Istnieje specjalny enzym, który pomaga tym czerwonym krwinkom zachować zdrowie i siłę. Nazywamy go „dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową”, w skrócie G6PD . Wyobraź sobie ten enzym jako ochronę czerwonych krwinek lub „źródło energii”, które dostarcza im energii. Enzym G6PD chroni czerwone krwinki przed niektórymi szkodliwymi substancjami we krwi.
W organizmie osoby z niedoborem G6PD enzym G6PD nie jest produkowany w wystarczających ilościach. Albo wytwarzany enzym nie działa prawidłowo. Jest to dziedziczne . Oznacza to, że dziedziczy się go po matce lub ojcu i nie jest to choroba zakaźna.
Zwykle niedobór G6PD nie stanowi dużego problemu. Jednak przyjmowanie niektórych leków, chemikaliów lub produktów spożywczych (zwłaszcza niektórych rodzajów fasoli) powoduje uszkodzenie czerwonych krwinek z powodu braku tego ochronnego czynnika. To właśnie nazywamy „niedokrwistością hemolityczną”. Przyjrzyjmy się temu bliżej.
Jakie są objawy? Jak to rozpoznać?
Zaskakujące jest to, że wiele osób z niedoborem G6PD nie wykazuje żadnych objawów . Żyją normalnie. Problem pojawia się dopiero, gdy zostaną narażeni na działanie jednego z „czynników wyzwalających”, o których wspomnieliśmy wcześniej, czyli niepożądanego leku lub pokarmu.
Czasami jednak u dziecka po urodzeniu może wystąpić żółtaczka (zażółcenie skóry), którą zazwyczaj łatwo wyleczyć.
Jeśli osoba z niedoborem G6PD zostanie narażona na działanie szkodliwego czynnika, może rozwinąć się u niej stan zwany „niedokrwistością hemolityczną”. Mówiąc prościej, czerwone krwinki ulegają rozpadowi i niszczeniu szybciej, niż są w stanie powstać. Czerwone krwinki transportują tlen w organizmie. Dlatego gdy ulegają zniszczeniu, narządy nie otrzymują potrzebnego im tlenu.
Jeśli wystąpi ten stan, zwany „niedokrwistością hemolityczną”, może to być bardzo poważne. Dlatego bardzo ważne jest, aby zwracać uwagę na te objawy.
W poniższej tabeli wymieniono najczęstsze objawy niedokrwistości hemolitycznej.
| Objaw | Opis |
|---|---|
| Blada skóra | Skóra staje się odbarwiona i blada, tak jakby organizmowi brakowało krwi. |
| Zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) | Bilirubina, substancja powstająca w wyniku rozpadu czerwonych krwinek, powoduje, że skóra i białka oczu przybierają żółty kolor. |
| Ciemny mocz | Mocz przybiera ciemnobrązową barwę lub kolor coli. |
| Gorączka | Możesz mieć gorączkę bez żadnego powodu. |
| Zmęczenie i osłabienie | Uczucie braku życia, duszności i skrajnego zmęczenia. |
| Dezorientacja | Jeśli mózg nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu, możesz czuć się zdezorientowany i zagubiony. |
| Kołatanie serca | Tętno wzrasta. |
Jeśli te objawy są poważne i uporczywe, należy natychmiast udać się do lekarza . Czasami konieczna może być wizyta na szpitalnym oddziale ratunkowym (ETU).Może również zaistnieć konieczność jego usunięcia. Jednak w większości przypadków, po usunięciu przyczyny tego schorzenia, choroba goi się samoistnie w ciągu około dwóch tygodni.
Jaka jest tego przyczyna? Kto jest bardziej narażony na tę chorobę?
Jak wspomnieliśmy wcześniej, niedobór G6PD jest chorobą całkowicie genetyczną . Oznacza to, że dziedziczy się go po rodzicach. Nie ma sposobu, aby temu zapobiec.
Jednak niektóre grupy ludzi są bardziej narażone na rozwój tej choroby.
- Dla mężczyzn (częściej niż dla kobiet).
- Dla osób mieszkających w krajach Afryki, Azji, Bliskiego Wschodu i regionu Morza Śródziemnego.
Jeśli wiesz, że ktoś w Twojej rodzinie cierpi na niedobór G6PD, istnieje prawdopodobieństwo, że Ty również możesz go mieć. Dlatego warto porozmawiać o tym z lekarzem.
Jak można stwierdzić niedobór G6PD?
Jest bardzo prosty sposób, żeby się tego dowiedzieć. Polega on na wykonaniu badania krwi . Lekarz zaleci to badanie na podstawie historii choroby w Twojej rodzinie i ewentualnych objawów.
Zazwyczaj najpierw wykonuje się badanie przesiewowe w celu sprawdzenia, czy występuje niedobór G6PD. Jeśli wykaże on niedobór, przeprowadza się dalsze badania w celu określenia stopnia jego zaawansowania. Jednym z takich badań jest test Beutlera.
Dzięki tym badaniom możesz dowiedzieć się dokładnie, czy występuje u Ciebie niedobór G6PD i jeśli tak, to jaki jest jego poziom.
Jak żyć z niedoborem G6PD? Czego unikać?
To najważniejsza część. Jeśli zdiagnozowano u Ciebie niedobór G6PD, nie ma potrzeby stosowania specjalnego leczenia . Wystarczy unikać czynników wyzwalających, które uszkadzają czerwone krwinki i powodują niedokrwistość hemolityczną.
Oznacza to, że należy całkowicie unikać niektórych leków, chemikaliów i produktów spożywczych. Są to tak zwane czynniki wywołujące stres oksydacyjny.
Zapamiętaj poniższą tabelę. Bardzo ważne jest, aby nie dopuścić do tego w swoim życiu.
| Rzeczy, których osoby z niedoborem G6PD zdecydowanie powinny unikać | |
|---|---|
| Typ | Przykłady |
| Żywność | Bób – to najważniejszy i najniebezpieczniejszy produkt spożywczy. W niektórych krajach nazywany jest również bobem. |
| Leki | Niektóre środki przeciwbólowe (np. aspiryna w dużych dawkach) |
| Antybiotyki zawierające „sulfotlenek” (np. sulfonamidy) | |
| Leki przeciwmalaryczne zawierające „chinę” | |
| Chemikalia | Naftalen – znajduje się w kulkach na mole umieszczanych w szafach. Nawet wdychanie jego zapachu jest szkodliwe. |
Ważne: Jeśli cierpisz na niedobór G6PD, powinieneś poinformować o tym lekarza podczas każdej wizyty. Lekarz przepisujący leki dobierze te, które będą dla Ciebie bezpieczne. Nigdy nie przyjmuj żadnych leków bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Przesłanie do domu
- Niedobór G6PD nie jest chorobą, której należy się obawiać. Jest to schorzenie genetyczne, na które cierpi wiele osób na świecie i które jest przekazywane z pokolenia na pokolenie.
- U wielu osób nie występują żadne objawy choroby, a choroba pojawia się dopiero po narażeniu na działanie niekorzystnego leku, pożywienia (zwłaszcza bobu) lub substancji chemicznej.
- Aby skutecznie zarządzać swoim życiem, musisz dokładnie wiedzieć, co jest dla ciebie złe, i unikać tego.
- Jeśli wystąpią u Ciebie takie objawy, jak gorączka, skrajne zmęczenie, zażółcenie skóry i ciemny mocz, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
- Przy każdej wizycie u lekarza przypominaj mu o niedoborze G6PD. To bardzo ważne dla Twojego bezpieczeństwa.
💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz