Jeśli jesteś przyszłą mamą, lekarz mógł Ci powiedzieć o „skanowaniu NT”, czyli „badaniu przesiewowym w pierwszym trymestrze ciąży”. Słysząc tę nazwę, możesz poczuć lekki strach i ciekawość. W rzeczywistości jest to bardzo proste badanie i nie ma się czego bać. W tym artykule omówimy wszystko, co musisz wiedzieć o tym badaniu NT.
Czym właściwie jest skanowanie NT?
Mówiąc najprościej, badanie przezierności fałdu karkowego (NT) to specjalistyczne badanie ultrasonograficzne wykonywane w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży, między 11. a 14. tygodniem. Pełna nazwa to badanie przezierności fałdu karkowego. Badanie to ocenia przede wszystkim ryzyko wystąpienia u dziecka określonych schorzeń genetycznych, takich jak zespół Downa.
Często temu badaniu towarzyszy kilka innych badań krwi. Badania te sprawdzają poziom niektórych hormonów i białek we krwi. Na przykład:
- Wolna beta- ludzka gonadotropina kosmówkowa (b-hCG)
- Białko osocza związane z ciążą-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteina (AFP)
Te hormony i białka są obecne w organizmie każdej kobiety w ciąży. Jednak jeśli dziecko ma schorzenie takie jak zespół Downa , ich poziom może być niższy lub wyższy niż normalnie. Jednoczesne wykonanie skanu NT i tych badań krwi nazywa się „połączonym badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze” . Wyniki są dokładniejsze, gdy są wykonywane jednocześnie.
Czego dokładnie dotyczy to skanowanie?
To bardzo ciekawa rzecz. Każde dziecko rozwijające się w łonie matki ma cienką błonę pod skórą z tyłu szyi, wypełnioną niewielką ilością płynu. Nazywamy ją „fałdem karkowym”. Ma ją każde zdrowe dziecko.
Jednak u niemowląt z pewnymi schorzeniami genetycznymi w tym „fałdzie karkowym” gromadzi się więcej płynu niż normalnie. Wtedy błona ta staje się nieco grubsza. Badanie NT mierzy tę grubość.
Na podstawie tej grubości można oszacować ryzyko wystąpienia u dziecka określonej choroby genetycznej.
| Stan zbadany | Proste wyjaśnienie |
|---|---|
| Zespół Downa (zespół Downa / trisomia 21) | Stan, w którym nasze komórki mają dodatkową kopię chromosomu 21, czyli trzy kopie, zamiast dwóch, które normalnie mamy w naszych komórkach. Może to wpływać na rozwój intelektualny i fizyczny. |
| Trisomia 13 i 18 | To jest podobne do zespołu Downa. W tym przypadku występuje dodatkowa kopia chromosomu 13 lub 18. Są to schorzenia powodujące bardzo poważne wady wrodzone. |
| Zespół Turnera | Schorzenie, które dotyka wyłącznie dziewczynki będące nosicielkami chromosomu X. W tym przypadku brakuje części lub całości chromosomu X. Może to powodować problemy rozwojowe i problemy z sercem. |
| Wrodzona wada serca | Niektóre wady serca występują od urodzenia. Niektóre mogą zagrażać życiu, inne nie powodują żadnych problemów. |
Należy jednak pamiętać, że skanowanie NT jest badaniem przesiewowym , a nie diagnostycznym . Oznacza to, że nie daje 100% gwarancji, że Twoje dziecko ma te schorzenia. Pokazuje jedynie, czy ryzyko rozwoju takiego schorzenia jest wysokie, czy niskie.
Oprócz tego głównego punktu, lekarz podczas wykonywania badania zwróci uwagę na kilka innych rzeczy.
- Czy Twoje dziecko rozwija się prawidłowo?
- Ile dzieci jest w łonie matki?
- Jeśli są bliźniakami, czy dzielą wspólne łożysko?
- Upewnij się, że dokładnie wiesz, jak długo jesteś w ciąży .
Co się dzieje podczas skanowania NT?
To normalne badanie, jak każde inne, które miałaś wcześniej. Nic specjalnego. Zostaniesz poproszona o wypicie 2 do 3 szklanek wody na około godzinę przed badaniem. Dzieje się tak, ponieważ łatwiej jest wyraźnie zobaczyć dziecko, gdy pęcherz jest pełny. Dlatego nie oddawaj moczu przed badaniem. Chociaż może to być nieco nieprzyjemne, pomoże to w prawidłowym przebiegu badania.
Po wejściu do gabinetu skaningowego zostaniesz poproszony o położenie się na łóżku. Następnie technik nałoży niewielką ilość żelu na podbrzusze i wprowadzi przez nie mały przyrząd (różdżkę/sonda), aby wykonać zdjęcia. W tym momencie poczujesz lekki ucisk, ale nie będzie on bolesny . Po wykonaniu niezbędnych zdjęć skanowanie zostanie zakończone. Możesz wrócić do domu jak zwykle.
Czy wykonanie tego skanu jest konieczne?
Nie. Skanowanie NT nie jest badaniem obowiązkowym. Jest całkowicie opcjonalne. Oznacza to, że masz pełne prawo zdecydować, czy chcesz się z nim poddać.
Niektórzy rodzice wolą wykonać ten test i z wyprzedzeniem dowiedzieć się o zagrożeniach dla zdrowia swojego dziecka. Dzięki temu, jeśli dziecko ma specjalne potrzeby, mają czas na przygotowanie się psychicznie i pod każdym względem do opieki nad nim.
Niektórzy rodzice uważają, że takie badanie może powodować niepotrzebny stres. Mogą zrezygnować z badania, jeśli jego wyniki nie zmienią sposobu opieki nad dzieckiem. Obie decyzje są słuszne. Ważne jest, abyście wspólnie z partnerem podjęli decyzję, która będzie dla Was najlepsza, w razie potrzeby wspólnie z lekarzem.
Jak rozumieć wyniki skanowania?
W miarę jak dziecko rośnie w łonie matki, fałd karkowy, o którym mówiliśmy wcześniej, również stopniowo się powiększa. Dlatego wynik uzyskany podczas badania USG porównuje się ze średnimi wynikami innych zdrowych dzieci w tym samym wieku.
| Wynik | Opis |
|---|---|
| Średni wynik (niskie ryzyko) | Za normalny przyjmuje się pomiar do 2 milimetrów (2 mm) w 11. tygodniu i do 2,8 milimetra (2,8 mm) w 13. tygodniu i 6. dniu ciąży. Oznacza to, że ryzyko wystąpienia u dziecka choroby genetycznej jest niskie. |
| Wynik nieprawidłowy (wysokie ryzyko) | Jeśli wynik przekracza wyżej wymieniony zakres normy, uznaje się go za wynik „wysokiego ryzyka”. Nie oznacza to, że dziecko jest chore, a jedynie, że ryzyko jest wyższe niż normalnie. |
Lekarz wykorzysta nie tylko wyniki skanowania, ale także Twój wiek i wyniki badań krwi, aby postawić ostateczną diagnozę. Połączenie skanowania NT i badania krwi pozwala przewidzieć ryzyko chorób genetycznych z dokładnością około 85% .
Istnieje jednak 5% ryzyko uzyskania wyniku „fałszywie dodatniego”. Oznacza to, że dziecko może być narażone na większe ryzyko, nawet jeśli nie ma żadnych problemów.
Co zrobić, jeśli wyniki skanowania NT są nieprawidłowe?
Przede wszystkim, nie panikuj . Wynik „wysokiego ryzyka” niekoniecznie oznacza problem z dzieckiem. Oznacza jedynie, że konieczne są dalsze badania.
Lekarz zaleci dalsze badania, które możesz wykonać. Badania te mogą w 100% pomóc w postawieniu diagnozy.
- Biopsja kosmówki (CVS): Podczas tej procedury pobiera się bardzo mały fragment tkanki z łożyska i poddaje badaniu.
- Amniopunkcja: Zabieg ten polega na pobraniu małej próbki płynu owodniowego z macicy i poddaniu jej badaniu.
- Badanie prenatalnego wolnego DNA (cfDNA): Jest to proste badanie krwi, które analizuje fragmenty DNA dziecka we krwi w celu wykrycia chorób genetycznych . (Jest to proste badanie krwi, które analizuje fragmenty DNA dziecka we krwi w celu wykrycia chorób genetycznych.)
Lekarz wyjaśni Ci zalety, wady i ryzyko związane z każdym z tych badań, dostosowując je do Twojej sytuacji. Następnie możesz podjąć decyzję, czy się na nie zdecydować.
Przesłanie do domu
- Badanie NT to całkowicie bezpieczne i bezbolesne badanie ultrasonograficzne wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży.
- Nie jest to obowiązkowe. To zależy wyłącznie od Ciebie.
- Test ten ma na celu określenie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych, np. zespołu Downa, ale nie potwierdza obecności tej choroby.
- Jeśli otrzymasz wynik „wysokiego ryzyka”, nie panikuj, lecz skonsultuj się z lekarzem w celu przeprowadzenia dalszych badań.
- Nie wahaj się rozmawiać z lekarzem i wyjaśniać wszystkich swoich problemów i wątpliwości.
💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz