هغه سکین چې ستاسو د ماشوم د غاړې شاته اوبه ګوري: ټول د نوچل شفافیت په اړه!

که تاسو راتلونکې مور یاست، نو ممکن ستاسو ډاکټر تاسو ته د دې سکین په اړه ویلي وي چې د "نیوکل ټرانسلوسینس" په نوم یادیږي. تاسو ممکن د دې په اړه د یو ملګري څخه اوریدلي وي. دا سکین په حقیقت کې څه شی دی؟ دا د څه لپاره ګوري؟ ایا دا اړینه ده چې ترسره شي؟ تاسو شاید د دې په څیر ډیری پوښتنې ولرئ. اندیښنه مه کوئ، موږ به هرڅه په ساده ډول تشریح کړو چې تاسو یې پوهیدلی شئ.

نوچل شفافیت څه شی دی؟

په ساده ډول، د نچال ټرانسلوسینسی یو ځانګړی الټراساؤنډ سکین دی چې ستاسو د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې ترسره کیږي. دا په اصل کې ستاسو د ماشوم د غاړې په شا کې د پوستکي لاندې د امینیوټیک مایع ضخامت ګوري، یا څومره مایع شتون لري. ایا تاسو پوهیږئ چې هر ماشوم د دوی د غاړې په شا کې د امینیوټیک مایع لږ مقدار لري، او دا په بشپړ ډول نورمال دی؟

په هرصورت، د دې مایع مقدار اندازه کولو سره، ډاکټران کولی شي د ماشوم د کروموزوم شرایطو یا جینیاتي بدلونونو د خطر په اړه نظر ترلاسه کړي.

مهمه خبره دا ده چې دا "NT" سکین یوازې د سکرینینګ ازموینه ده. دا ده چې دا ماشوم د کوم حالت سره تشخیص نه کوي. دا یوازې ستاسو ډاکټر سره مرسته کوي چې پریکړه وکړي چې ایا ماشوم په خطر کې دی او که داسې وي، ایا نور معایناتو ته اړتیا ده. پوه شو؟

دا سکین څه ډول ښکاري؟

سمه ده، اوس راځئ چې وګورو چې دا "نوچل ټرانسلوسینسی" سکین په سمه توګه څه ګوري. د دې سکین سره، ډاکټر د ماشوم د غاړې په شا کې هغه ځای ګوري چې "نوچل فولډ" نومیږي. لکه څنګه چې ما مخکې وویل، هر ماشوم د غاړې په شا کې مایع لري. ډاکټرانو موندلي چې هغه ماشومان چې ځینې کروموزوم یا جینیاتي شرایط لري ممکن د غاړې په دې برخه کې ډیر مایع ولري .

تاسو د کوم ډول حالاتو په لټه کې یاست ترڅو وګورئ چې خطر شته؟

که چیرې د غاړې تر شا د مایع اندازه له نورمال څخه لوړه وي، نو دا ممکن دا په ګوته کړي چې ماشوم د لاندې شرایطو د پراختیا خطر سره مخ دی:

• ډاون سنډروم (ټریسومي ۲۱) : تاسو ممکن د دې په اړه اوریدلي وي. دا هغه حالت دی چې د "NT" سکین په عمده توګه تمرکز کوي.
• د پټاو سنډروم (ټریسومي ۱۳)
• د اډوارډز سنډروم (د اډوارډز سنډروم - ټریسومي ۱۸)

دا هغه اصلي کروموزوم غیر معمولي حالتونه دي چې په لټه کې دي. سربیره پردې، د "NT" ارزښت زیاتوالی د زړه د ځینو زیږونیزو ناروغیو سره تړاو لري.، پدې معنی چې دا د ځینې زیږونیزو زړه ستونزو د زیاتوالي خطر سره هم تړاو لري. نو، د "NT" سکین پایلې کولی شي یو لنډ نظر ورکړي چې ایا ماشوم د دې شرایطو درلودو احتمال ډیر یا لږ دی .

بله خبره دا ده چې د دې "NT" سکین په جریان کې، ډاکټران د ماشوم د ودې په حال کې د بدن ډیری اساسي اناتوميکي برخې هم معاینه کوي. د مثال په توګه، دوی ګوري چې ایا د ماشوم کوپړۍ، دماغ، پښې او کولمې په نورمال ډول وده کوي. که چیرې د "NT" سکین په جریان کې نورې غیر معمولي پیښې وموندل شي، نو دا کولی شي د جینیاتي یا ساختماني شرایطو خطر هم زیات کړي.

د NT سکین کله ترسره کیږي؟

دا د ډیری میندو لپاره هم یوه ستونزه ده. د "NT" سکین د امیندوارۍ د 11 او 13 اونیو او 6 ورځو ترمنځ ترسره کیږي. په بل عبارت، دا هغه وخت ترسره کیږي کله چې د ماشوم د سر څخه تر ښکته پورې اوږدوالی (دا د "کراؤن-رمپ اوږدوالی - CRL" بلل کیږي) د 45 او 84 ملی مترو ترمنځ وي.

ولې دا په دې ځانګړي وخت کې ترسره کیږي؟ دلیل یې دا دی چې د ۱۴ اونیو وروسته، لکه څنګه چې ماشوم وده کوي، د غاړې شاته مایع بیرته د ماشوم بدن ته جذب کیږي. بیا د دې په سمه توګه اندازه کول ستونزمن دي. له همدې امله ډاکټران سپارښتنه کوي چې د دې ځانګړي وخت دننه "NT" سکین ترسره شي. دا "NT" سکین معمولا د لومړي درې میاشتني سکرینینګ ازموینې برخې په توګه ترسره کیږي.

دا د لومړي درې میاشتني سکرینینګ کټ څه شی دی؟

تاسو ممکن دا اصطلاح مخکې اوریدلې وي. د "لومړۍ درې میاشتنۍ سکرینینګ کټ" (کله ناکله "ګډ پرله پسې سکرینینګ" هم ویل کیږي) د ازموینو یوه ټولګه ده چې د ماشوم د ځینې زیږونیزو شرایطو د پراختیا خطر ارزوي، دا هغه شرایط دي چې د زیږون پرمهال شتون لري.

د NT سکین سربیره، ستاسو څخه د وینې نمونه هم اخیستل کیږي . دا د وینې معاینات ستاسو د ماشوم د زیږون ناروغیو د خطر ارزولو کې مرسته کوي. په حقیقت کې، د دې وینې معایناتو پایلې یوازې د NT سکین سره یوځای ډیرې دقیقې دي .

څوک د NT سکین ته اړتیا لري؟

د "NT" سکین د هرې امیندوارې میرمنې لخوا ترسره کیدی شي، مګر دا باید د 11 او 13 اونیو ترمنځ ترسره شي چې مخکې یادونه وشوه. دا لازمي ازموینه نه ده، دا اختیاري ده .

په هرصورت، ډیری ډاکټران دا سپارښتنه کوي ځکه چې دا کولی شي تاسو سره د هر ډول خطرونو په پیژندلو کې مرسته وکړي. دا غوره ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او د هر ازموینې ګټې او زیانونو په پام کې نیولو سره پریکړه وکړئ.

د NT سکین څنګه ترسره کیږي؟

دا هم ډېر ساده دی. د NT سکین د عادي الټراساؤنډ سکین په څیر ترسره کیږي. ډیری وختونه، دا د معدې الټراساؤنډ دی.یو ترسره کیږي. په هرصورت، ځینې وختونه، د مثال په توګه، که ستاسو د رحم د موقعیت یا د ماشوم د موقعیت له امله د روښانه انځور ترلاسه کول ستونزمن وي، نو د مهبل له لارې سکین (د مهبل الټراساؤنډ) هم ترسره کیدی شي.

د سکین څخه مخکې، ډاکټر یا د سکین کولو تخنیکین به ستاسو په ګېډه کې د الټراساؤنډ جیل تطبیق کړي. بیا، یو کوچنی لاسي وسیله چې ټرانسډوسر نومیږي ستاسو په ګېډه کې حرکت کوي. ستاسو د ماشوم انځورونه به په مانیټر کې ښودل شي. ستاسو د ماشوم د غاړې شاته د مایع ضخامت به بیا په ملی مترو کې اندازه شي. تاسو به د دې پروسې په جریان کې هیڅ درد احساس نه کړئ.

د NT سکین پایلې څنګه محاسبه کیږي؟

خطر اکثرا یوازې د NT سکین څخه ترلاسه شوي ارزښت پراساس نه محاسبه کیږي. ستاسو ډاکټر به معمولا ستاسو د لومړۍ درې میاشتنۍ ټولو معایناتو پایلې اضافه کړي ترڅو ستاسو د ماشوم د زیږون ناروغۍ ټول خطر محاسبه کړي.

ما مخکې ویلي وو چې د NT سکین سره یوځای د وینې معاینه کول د پایلو دقت زیاتوي. نو، په ډیری مواردو کې، د دواړو پایلې، ستاسو عمر ، او شاید د ماشوم د پوزې هډوکي لیدل کیږي (دا د ډاون سنډروم خطر لیدلو لپاره هم کارول کیږي)، کله چې تاسو ته د وروستي خطر نمره درکوي په پام کې نیول کیږي.

ولې پایلې "خطر" بلل کیږي؟

هغه پایله چې تاسو یې ترلاسه کوئ معمولا د ریاضيکي خطر په توګه ښودل کیږي. د مثال په توګه، ستاسو پایله ممکن ووایی "په 300 کې 1 چانس." دا پدې مانا ده چې د 300 ماشومانو څخه چې ستاسو په څیر ورته 'NT' نمرې او د نورو ازموینې پایلې لري، یوازې په 300 کې 1 به دا زیږون ناروغي ولري.

• که چیرې د مایع کچه نورماله وي : دا پدې مانا ده چې د زیږون ناروغۍ خطر کم دی .
• که چیرې د مایعاتو اندازه لوړه وي : دا پدې مانا ده چې د زیږون یا جینیاتي ناروغۍ لوړ خطر شتون لري .

په دې ډول فکر وکړئ، که تاسو ته وویل شي چې د سړک په اوږدو کې د موټر د ټکر خطر په ۱۰۰۰ کې ۱ دی، نو دا پدې معنی ندي چې تاسو به خامخا ټکر شئ. د دې لپاره هم همداسې ده. که څه هم خطر لوړ دی، دا پدې معنی ندي چې ماشوم به خامخا ستونزه ولري.

مهمه خبره دا ده چې ډاکټر به هیڅکله د "NT" سکین د پایلو پراساس تشخیص ونه کړي . دا یوازې لومړني ازموینې دي. که چیرې د "NT" ارزښت لوړ وي، ستاسو ډاکټر یا جینیاتي مشاور به تاسو ته د اضافي ازموینو په اړه تشریح کړي. په ډیری مواردو کې، حتی که د "NT" ارزښت لوړ وي، دا ممکن د کروموزوم یا جینیاتي حالت سره تړاو ونلري. له همدې امله اضافي ازموینې تل سپارښتنه کیږي.

د NT سکین څومره دقیق دی؟

که تاسو یوازې د "NT" سکین وکړئ، نو دا به په شاوخوا ۷۰٪ قضیو کې د "ډاون سنډروم (ټریسومي ۲۱)" په څیر شرایط کشف کړي.دا کشف کیدی شي. په هرصورت، ډیری ډاکټران د "NT" سکین د پورته ذکر شوي وینې معایناتو سره یوځای کوي. بیا، د دې شرایطو د کشف کولو دقت شاوخوا 95٪ ته لوړیږي . دا یوه لوړه سلنه ده، سمه ده؟

ایا د دې سکین سره کوم خطرونه شته؟

نه. د نوچل ټرانسلوسینسی یوه ډیره ټیټه خطره ازموینه ده. دا د منظم الټراساؤنډ سکین په څیر ده. دا به تاسو یا ستاسو ماشوم ته زیان ونه رسوي.

که د NT سکین پایلې غیر معمولي وي نو څه پیښیږي؟

دا هغه ځای دی چې ډیری میندې ویره لري. زه غواړم تاسو ته یو ځل بیا یادونه وکړم چې د "NT" سکین یوازې د ماشوم د یوې ځانګړې ناروغۍ خطر په ګوته کوي. نو، که ستاسو د سکین پایله غیر معمولي وي، پدې معنی چې د "NT" ارزښت لوړ دی، مه ویره مه کوئ .

ستاسو ډاکټر به بیا تاسو ته د څو تشخیصي ازموینو په اړه ووایی. پدې ازموینو کې شامل دي:

• د کوريونیک ویلس نمونې اخیستل (CVS) : پدې کې ستاسو د پلاسینټا څخه د نسج یوه کوچنۍ ټوټه اخیستل او د جینیاتي شرایطو لپاره یې ازموینه کول شامل دي. دا معمولا د امیندوارۍ د 10 او 13 اونیو ترمنځ ترسره کیږي.
• امنیوسینټیسس : دا د امیندوارۍ په جریان کې لږ وروسته ترسره کیږي، معمولا د 15 اونیو وروسته. پدې کې ستاسو د رحم څخه د امینیوټیک مایع لږ مقدار لرې کولو لپاره د ستنې کارول شامل دي. دا مایع د ماشوم حجرات لري، او دا حجرات د جینیاتي غیر معمولي حالتونو یا انتاناتو کشفولو لپاره معاینه کیدی شي.

دا د دې ازموینو د پایلو څخه دي چې موږ کولی شو په سمه توګه ووایو چې ماشوم یو ځانګړی حالت لري که نه .

سربیره پردې، که چیرې د "NT" ارزښت لوړ وي، نو ډاکټر ممکن د جنین ایکوکارډیوگرام په نوم یو سکین هم امر کړي ترڅو په ځانګړي ډول د ماشوم زړه وګوري، ځکه چې غیر معمولي "NT" ارزښت د جنین د زړه د ځینو نیمګړتیاوو سره تړاو لري.

مه وېرېږه! تر ټولو مهمه خبره دا ده چې...

یوازې دا چې ستاسو د NT سکین پایلې غیر معمولي دي پدې معنی ندي چې ستاسو ماشوم ستونزه لري. اندیښنه مه کوئ، مه ویریږئ . ستاسو ډاکټر به ډیرې ازموینې وکړي، یا ستاسو په الټراساؤنډ یا د وینې معایناتو کې د بلې ستونزې نښې وګوري. دوی ممکن تاسو جینیاتي مشاور ته راجع کړي. پدې توګه، تاسو کولی شئ د دې شرایطو، د دوی خطرونو، او کوم نورو ازموینو شتون لري په اړه نور معلومات زده کړئ.

د NT نورمال ارزښت څه شی دی؟

د ماشوم د غاړې شاته د مایعاتو اندازه د امیندوارۍ په پرمختګ سره یو څه زیاتیږي. دا پدې مانا ده چې په 13 اونیو کې اوسط ارزښت ممکن د 11 اونیو د اوسط ارزښت څخه یو څه لوړ وي.

مختلف طبي ادارې د اضافي معاینې لپاره یو څه مختلف NT حدونه وړاندې کوي. دا د NT ارزښت او همدارنګه د امیندوارۍ عمر پراساس دي.

په هرصورت، په ډیری امیندوارۍ کې، که چیرې د NT ارزښت له 3 ملي میتر یا 3.5 ملي میتر څخه پورته وي ، نو سپارښتنه کیږي چې د جینیاتي مشورې او اضافي ازموینې په اړه بحث وکړئ. په هرصورت، دا یوازې یو ارزښت دی، او ستاسو ډاکټر به ستاسو د وضعیت پراساس غوره مشوره درکړي.

آیا د NT غیر معمولي سکین معنی دا ده چې ماشوم د ډاون سنډروم لري؟

نه، بالکل نه . د غیر معمولي نیوکل ټرانسلوسینسی سکین پایله پدې معنی نده چې ماشوم به خامخا د ډاون سنډروم یا بل زیږون ناروغي ولري . دا یوازې پدې معنی ده چې ماشوم د ډیر خطر سره مخ دی یا د دې ناروغۍ احتمال ډیر دی .

حتی که د NT ارزښت نورمال وي، ډاکټران ممکن د NT سکین سربیره د وینې معاینات هم وکړي ځکه چې دا کولی شي ستاسو د خطر ډیر دقیق ارزونه درکړي. په ځینو مواردو کې، د زیږون دمخه نورو معایناتو ته اړتیا ده ترڅو ستاسو د ماشوم د جینیاتي ناروغۍ سره د زیږون احتمال معلوم کړي.

د پایلو د پوهیدو لپاره څومره وخت نیسي؟

په ډیری مواردو کې، ډاکټر کولی شي تاسو ته د NT الټراساؤنډ سکین پایلې په هماغه ورځ ووایی. دا پدې مانا ده چې د غاړې شاته د مایع اندازه اندازه کیدی شي او ارزښت یې په هماغه ورځ معلوم کیدی شي.

په هرصورت، د "لومړي درې میاشتني سکرینینګ" سره ترسره شوي د وینې معایناتو پایلې ممکن څو ورځې یا یوه یا دوه اونۍ وخت ونیسي ترڅو بیرته راشي . ډیری ډاکټران د دې ټولو پایلو انتظار کوي مخکې لدې چې دوی محاسبه کړي چې ایا ماشوم په خطر کې دی یا نه. یوازې بیا به دوی تاسو ته بشپړ انځور تشریح کړي.

په پای کې، کور ته پیغام ولېږئ

د "نوچل ټرانسلوسینسی (NT)" سکین یوه مهمه لومړنۍ ازموینه ده چې د ماشوم د زیږون یا جینیاتي ناروغۍ د خطر په ټاکلو کې مرسته کوي.

• دا یوازې د سکرینینګ ازموینه ده، نه تشخیصي ازموینه.
• که پایلې غیر منظمې وي، اندیښنه مه کوئ . دا یوازې پدې معنی ده چې نورو ازموینو ته اړتیا ده.
• لا هم چانس شته چې تاسو به روغ ماشوم ولرئ .
• له خپل ډاکټر سره په دقت سره خبرې وکړئ چې ستاسو د ازموینې پایلې څه معنی لري او بیا څه باید وشي.
• د جینیاتي مشاور سره خبرې کول او د راتلونکي ازموینې د ګټو او زیانونو په اړه بحث کول خورا ګټور کیدی شي.

زه هیله لرم چې دا معلومات تاسو سره د NT سکین په ښه پوهیدو کې مرسته کړې وي. هیڅکله له خپل ډاکټر څخه د کومې پوښتنې یا اندیښنې څخه چې تاسو یې لرئ، مه ویره مه کوئ.

` د ماشوم د نسجونو د شفافیت، د ماشوم د نسجونو د غیر معمولي والي سکین، د لومړۍ درې میاشتنۍ سکرینینګ، د ماشوم د نسجونو د غیر معمولي والي خطر، د کروموزومل غیر معمولي والي، د امیندوارۍ سکین، د زیږون دمخه سکرینینګ، د جنین الټراساؤنډ، د امیندوارۍ ازموینې، د ماشوم د نسجونو د شفافیت، د جنین سکرینینګ