آیا ستاسو د ماشوم په جنسي وده کې کوم توپیر شته؟ راځئ چې د انډروجن غیر حساسیت سنډروم په اړه وغږیږو!

کله چې جنین په رحم کې وده کوي، ځینې وختونه کوچني شیان د تمې سره سم نه ځي. ځینې ماشومان ممکن د زیږون پرمهال د دوی د تناسلي ارګانونو سره کوچنۍ ستونزې ولري. یا، د دوی بدن ممکن د تمې سره سم بدلون ونلري کله چې دوی بلوغ ته ورسیږي. په داسې وختونو کې، موږ کولی شو د "(انډروجن غیر حساسیت سنډروم)" په نوم حالت په اړه فکر وکړو. اندیښنه مه کوئ، موږ به د دې په اړه په ساده ډول خبرې وکړو، په داسې طریقه چې تاسو یې پوه شئ.

د انډروجن حساسیت سنډروم څه شی دی؟

په ساده ډول، د انډروجن حساسیت سنډروم (AIS) یو داسې حالت دی چې ماشوم په جینیاتي ډول نارینه وي (یعنې، یو X کروموزوم او یو Y کروموزوم لري)، مګر د هغه بدن د نارینه جنسي هورمونونو، انډروجنونو ته په سمه توګه ځواب نه ورکوي. په دې ډول فکر وکړئ: زموږ په بدن کې کوچنۍ دروازې شتون لري چې حجرو ته پیغامونه لیږي، او دوی دې هورمونونو ته ځواب ورکوي. په AIS اخته کس کې، دا دروازې په سمه توګه کار نه کوي.

ډاکټران دې ته د جنس توپیر ناروغي وايي. پخوا دا د خصیو د ښځینه کولو سنډروم په نوم یادیده، خو اوس دا نوم نه کارول کیږي. دا حالت د ماشوم د جنسي غړو د ودې په طریقه اغیزه کوي پداسې حال کې چې دوی لاهم په رحم کې وي. دا د جنسي ځانګړتیاوو په پراختیا هم اغیزه کوي چې باید د بلوغت په جریان کې پیښ شي. ډیری وختونه، هغه خلک چې دا حالت لري نشي کولی د لویانو په توګه ماشومان ولري (بانجھ والی) .

ایا د دې مختلف ډولونه شته؟

هو، د "AIS" درې اصلي ډولونه شتون لري. هر ډول یو څه مختلف ځانګړتیاوې لري.

۱. د انډروجن د حساسیت بشپړ سنډروم (CAIS):

• دا خلک په ظاهره په بشپړه توګه د نجونو په څیر ښکاري. یعنې د دوی تناسلي غړي د یوې نجلۍ په څیر ښکاري.
• خو، دوی د ښځینه داخلي تناسلي غړي (لکه تخمدانونه، د فیلوپین ټیوبونه، رحم) نلري.
• ډیری وخت، هغه خلک چې د "CAIS" سره مخ دي د نجونو په توګه لوی شوي دي.

۲. د انډروجن د حساسیت جزوي سنډروم (PAIS):

• د دوی بهرنۍ تناسلي برخه ممکن د هلکانو په څیر په بشپړه توګه وده ونکړي، یا ممکن د نجلۍ په څیر ښکاري، یا ممکن د دواړو مخلوط ولري، چې دا ستونزمنه کوي چې دوی په روښانه توګه د نارینه یا ښځینه په توګه وپیژندل شي (مبهم تناسلي برخه).
• هغه خلک چې د "PAIS" ناروغي لري ځینې وختونه د هلکانو په توګه او ځینې وختونه د نجونو په توګه لوی کیږي.

۳. د معتدل انډروجن حساسیت سنډروم (MAIS):

• د دوی تناسلي غړي د نارینه ماشوم په څیر ښکاري.
• په هرصورت، دوی معمولا د ماشومانو د لرلو توان نلري (بانجھ والی). ځینې ډاکټران 'MAIS' د 'PAIS' یوه برخه ګڼي.

دا ناروغي څوک رامنځته کولی شي؟ دا څومره عام ده؟

دا 'AIS' حالت د 'انډروجن ریسیپټر (AR) جین' کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي، کوم چې په 'X' کروموزوم کې دی چې له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیږي. څرنګه چې دا یو 'X-linked' جین دی، که چیرې مور د دې نیمګړتیا جین لیږدونکې وي، نو د هغې نارینه ماشوم د دې 'AIS' ناروغۍ د پراختیا چانس په 4 کې 1 لري. ښځینه ماشومان هم کولی شي دا نیمګړتیا جین په میراث کې ترلاسه کړي، او بیا به دوی هم لیږدونکي وي، مګر دوی به 'AIS' رامینځته نه کړي.

AIS یوه ډېره نادره ناروغي ده. PAIS په هرو ۹۹،۰۰۰ نارینه ماشومانو کې یو اغیزه کوي. CAIS په هرو ۱۰۰،۰۰۰ ماشومانو کې له دوو څخه تر پنځو پورې اغیزه کوي.

ولې دا پیښیږي؟ دلیل یې څه دی؟

لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، د دې اصلي دلیل د "X" کروموزوم په "AR" جین کې غیر معمولي والی دی. کله چې دا جین په سمه توګه کار نه کوي، بدن نشي کولی د انډروجن ریسیپټرونه جوړ کړي. دا انډروجن ریسیپټرونه، په ساده ډول، هغه شیان دي چې د بدن حجرو سره د انډروجن په نوم نارینه هورمونونو ته ځواب ویلو کې مرسته کوي (د مثال په توګه ، ټیسټورسټون) . نو، کله چې دا ریسیپټرونه ورک وي، بدن نارینه هورمونونه "نه پیژني"، پدې معنی چې حتی که دا هورمونونه شتون ولري، دوی هغه څه نه کوي چې دوی یې باید وکړي.

د دې نښې نښانې څه دي؟

د AIS نښې نښانې د ډول پورې اړه لري. په هرصورت، د ټولو ډولونو لپاره عام ځانګړتیا د بانجھ والي ده .

هغه خلک چې د "CAIS" ناروغي لري نشي کولی امیندواره شي یا خپل ملګری امیندواره کړي. که څه هم د دوی تناسلي غړي د یوې ښځې په څیر ښکاري، دوی داخلي ښځینه تناسلي غړي نلري. هغه خلک چې د "PAIS" یا "MAIS" ناروغي لري د ماشومانو د زیږون امکان هم ډیر کم دی. دوی ممکن ډیر کوچنی تناسل ولري، او د سپرم تولید ممکن ډیر ټیټ یا غیر حاضر وي.

نورې نښې نښانې چې د CAIS لرونکي خلک یې تجربه کولی شي عبارت دي له:

• د بلوغت په جریان کې د اوسط نجلۍ په پرتله په غیر معمولي ډول لوړوالی .
• د حیض نه شتون (امینوریا) .
• د بلوغت په جریان کې ، په بغلونو او تناسلي برخه کې ډیر لږ یا هیڅ ویښتان شتون نلري .
• د مهبل تنګوالی یا سطحي کیدل .
• خصیان د معدې په غار کې پاتې کیږي (نه ښکته کیږي).

نورې نښې نښانې چې د PAIS لرونکي خلک یې تجربه کولی شي عبارت دي له:

• بایفید سکروټم هغه حالت دی چې خصیه په دوو برخو ویشل کیږي .
• د کلیټوریس لویوالی (کلیتورومیګالي) .
• په هلکانو کې د سینې د نسجونو لویوالی (ګینیکوماسټیا) .
• هایپوسپادیاس هغه وخت وي کله چې د ادرار خلاصیدل د تناسل په ښکته برخه کې موقعیت ولري، نه په څوکه کې .
• د ملا تیر چپکونه .
• غیر معمولي کوچنی تناسل (مایکروپینیس) .
• د خصیو نیمایي برخه نه ښکته کیږي .

نورې نښې نښانې چې د "MAIS" سره خلک یې تجربه کولی شي:

• د سینې غټوالی ``(ګینیکوماسټیا)`` .
• کوچنی تناسل (مایکروپینیس).
• د بدن ډېر لږ ویښتان درلودل .

تاسو دا څنګه پیژنئ؟

ډاکټر کولی شي د ماشوم د تناسلي غړو په لیدلو سره د زیږون پر مهال PAIS کشف کړي. په هرصورت، که ماشوم CAIS یا MAIS ولري، نو دا ممکن تر هغه وخته پورې ونه موندل شي چې ماشوم شاوخوا 11 یا 12 کلن وي، کله چې ماشوم بلوغت ته ورسیږي . دا هغه وخت دی چې ډاکټر کولی شي ووایی چې ایا کومه ستونزه شتون لري.

د مثال په توګه، د CAIS سره یو ماشوم ممکن میاشتنی دوره ونلري یا ممکن د ناف ویښتان ونه لري. د MAIS سره یو ماشوم ممکن ډیر کوچنی تناسل ولري یا ممکن سینې رامینځته کړي. د بلوغت په جریان کې، نه ښکته شوي خصیان کولی شي د معدې دیوال کې د ضعیف ځای له لارې هیرنیټ شي. ځینې وختونه، ډاکټران کشف کوي چې یو ماشوم نه ښکته شوي خصیان لري کله چې دوی د انګوینل هرنیا لپاره جراحي کوي.

کوم ډول ازموینې ترسره کیږي؟

د دې 'AIS' حالت د تایید لپاره، ډاکټر به اړتیا ولري چې څو معاینات ترسره کړي:

• د وینې معاینات: دا د هورمون کچه ، جنسي کروموزومونه، او جینیاتي غیر معمولي حالتونه ګوري.
• د انځور اخیستنې ازموینې: د الټراساؤنډ په څیر ازموینې کولی شي تایید کړي چې ایا د ښځینه تناسلي ارګانونو جوړښت شوی دی.

که ستاسو په کورنۍ کې څوک AIS ولري، او تاسو پلان لرئ چې ماشومان ولرئ، نو دا ښه نظر دی چې جینیاتي ازموینه وکړئ. دا ازموینه کولی شي تاسو ته ووایی چې ایا تاسو د دې غیر معمولي جین لیږدونکي یاست.

د دې لپاره کومې درملنې شته؟

د AIS درملنه د زیږون پر مهال د ټاکل شوي جنس له مخې ټاکل کیږي. ډیری درملنه د ماشوم د بلوغت له رسیدو وروسته پیل کیږي. دا د ماشوم بدن ته د ودې بدلونونو د راتلو لپاره وخت ورکوي او ماشوم ته اجازه ورکوي چې د درملنې په پریکړو کې ډیر ښکیل وي.

خو، ځینې روغتیايي متخصصین په دې باور دي چې ځینې درملنې، لکه د خصیو لرې کول، باید د بلوغت څخه مخکې ترسره شي ځکه چې په نه نزول شوي خصیو کې د ګوناډوبلاستوماس په نوم د سرطان د یو ډول د پراختیا خطر شتون لري. دوی دا هم وايي چې نورې درملنې د بلوغت له بشپړیدو وروسته ترسره کیدی شي.

د هغو ماشومانو لپاره د درملنې اختیارونه چې د هلکانو په توګه لوی شوي دي:

• د نارینه تناسلي اعضاو د ترمیم لپاره جراحي. د مثال په توګه، 'هایپوسپاډیاس ترمیم' (د ادرار د خلاصیدو بیا تنظیم کول) یا 'اورکیوپیکسي' (د خصیو د سکروټم ته د نه ښکته کیدو بیا تنظیم کول).
• د سینې کمولو جراحي د سینې اضافي نسج لرې کولو لپاره.
• د هرنیا د ترمیم جراحي یوه پروسه ده چې د معدې په دیوال کې خلاص یا ضعیف نسجونه تړل کیږي.
• د ټیسټورسټون هورمون درملنه .

د هغو ماشومانو لپاره چې د نجونو په توګه منل شوي دي د درملنې اختیارونه شتون لري:

• د نارینه تناسلي اعضاء یا اضافي clitoral نسج لرې کولو لپاره جراحي.
• د اندام د ژورولو لپاره د اندام د پراخولو غیر جراحي طریقې .
• د اسټروجن هورمون درملنه .

ایا د دې مخه نیول کیدی شي؟

د AIS د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري او تاسو اندیښنه لرئ چې ستاسو ماشوم ممکن دا غیر معمولي جین په میراث کې ولري، نو جینیاتي ازموینه ترسره کیدی شي ترڅو معلومه شي چې ایا تاسو لیږدونکی یاست.

هغه کسان چې د دې ناروغۍ سره ژوند کوي څنګه دي؟ (راتلونکی لید)

هغه خلک چې د AIS سره مخ دي کولی شي بشپړ او صحتمند ژوند وکړي . ډیری یې د هورمون درملنې او جراحي ته ښه ځواب ورکوي. په هرصورت، ځکه چې AIS ډیری وختونه د بانجھ والي لامل کیږي، دا د ډیری خلکو لپاره احساساتي ستونزمن کیدی شي. دا کولی شي د ماشومانو او ځوانانو په رواني روغتیا هم ژوره اغیزه ولري.

که تاسو د ګوناډیکټومي نه لرئ، ستاسو د خصیو د سرطان خطر شاوخوا 30٪ زیاتیږي.

که زما ماشوم AIS ولري، زه څنګه مرسته کولی شم؟

"د ماشوم د رواني روغتیا پاملرنه د AIS مدیریت یوه لویه برخه ده."

که ستاسو ماشوم AIS ولري، نو دا مهمه ده چې د ډاکټرانو، ملګرو او کورنۍ د پوهیدو لپاره یو پیاوړی ملاتړ سیسټم ولرئ. د ملاتړ ډلو سره یوځای کیدل کولی شي ستاسو ماشوم سره مرسته وکړي چې خپلې تجربې او ننګونې د نورو سره شریکې کړي چې د ورته شی څخه تیریږي.

لکه څنګه چې ستاسو ماشوم بلوغ ته رسیږي، او پوه شي چې د دوی بدن د تمې سره سم بدلون نه کوي، نو دا ډیره مهمه ده چې د AIS په اړه ورسره خبرې وکړئ .

د بالغ په توګه د AIS سره څنګه چلند کوئ؟

د لویانو په توګه د AIS سره ژوند کول ستونزمن کیدی شي. د عادي جنسي ژوند درلودل، د داسې ملګري موندل چې ستاسو حالت درک کړي او ومني، او بانجھ والی کولی شي په ډیری خلکو ژور رواني اغیزه ولري.

که تاسو AIS لرئ، نو دا ګټوره کیدی شي چې د خپلو تجربو په اړه د مشاور یا معالج سره خبرې وکړئ . تاسو کولی شئ د ملاتړ ګروپونو کې د نورو سره هم اړیکه ونیسئ چې AIS لري.

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ

د انډروجن حساسیت سنډروم (AIS) هغه حالت دی چې پکې یو کس په جینیاتي ډول نارینه وي مګر د نارینه هورمونونو ته ځواب نه ورکوي. په پایله کې، د دوی تناسلي غړي ممکن د یوې ښځې په څیر ښکاري، یا دوی ممکن نارینه او ښځینه دواړه ځانګړتیاوې ولري. دا حالت کولی شي مختلف ننګونې رامینځته کړي. له همدې امله، د AIS سره د خلکو لپاره دا خورا مهمه ده چې په منظم ډول له خپلو ډاکټرانو سره خبرې وکړي او قوي رواني ملاتړ ترلاسه کړي. د مناسب طبي مشورې او د عزیزانو ملاتړ سره، دا خلک هم کولی شي بریالي ژوند وکړي.

` د انډروجن بې حسۍ سنډروم، AIS، جنسي وده، هورمونونه، جینیاتي ناروغۍ، کروموزومونه، بانجھ والی، تناسلي ارګانونه، بلوغت، جینیاتي ازموینه