ایا تاسو د خپل کوچني د مخ د شکل په اړه اندیښمن یاست؟ راځئ چې د باینڈر سنډروم په اړه وغږیږو!

کله چې ستاسو کوچنی ماشوم زیږیدلی و، ایا تاسو د دوی د مخ په شکل کې کوم کوچني بدلونونه ولیدل؟ ځینې وختونه ممکن د دوی پوزه یو څه فلیټ ښکاري، یا ممکن د دوی پورتنۍ شونډه په سم ځای کې نه وي. دا د مور یا پلار لپاره عادي خبره ده چې کله دوی داسې یو څه وویني نو یو څه ویره احساس کړي. مګر اندیښنه مه کوئ، نن موږ د هغه حالت په اړه خبرې کوو چې ورته نښې ښیې، مګر ډیر عام نه دی، چې د باینڈر سنډروم په نوم یادیږي.

د باینڈر سنډروم څه شی دی؟ په ساده ډول...

د باینڈر سنډروم یوه نادره ، زیږونیزه ناروغي ده چې د زیږون پر مهال رامنځته کیږي. دا د مخ په مینځ کې د هډوکو لخوا مشخص کیږي، په ځانګړې توګه د پوزې او پورتنۍ ژامې، چې په سمه توګه وده نه کوي. دا د کور ځینې دیوالونو ته ورته ده چې په سمه توګه نه جوړیږي. دا کولی شي د ماشوم مخ یو څه توپیر ولري.

فکر وکړئ، زموږ پوزه او پورتنۍ شونډې د لاندې هډوکو له امله شکل لري. نو کله چې دا هډوکي وده ودروي، د دوی بڼه بدلیږي. ځینې ماشومان کولی شي د دې حالت له امله تنفس کې ستونزه ولري، او ممکن د خوړلو ستونزې هم ولري، په ځانګړې توګه کله چې شیدې ورکوي . مګر ښه خبر دا دی چې د دې لپاره درملنه شتون لري. معمولا، کله چې ماشوم یو څه لوی وي، دا هغه وخت دی کله چې دوی ځوانۍ ته ورسیږي (معمولا د 15-19 کلونو ترمنځ)، دا هډوکي بیا تنظیم کیدی شي او د مخ بڼه د مخ او ژامې جراحي ('میکسیلوفیشیل جراحي') له لارې بیرته راګرځیدلی شي.

ایا د باینڈر سنډروم لپاره نور نومونه هم شته؟

هو، ډاکټران کله ناکله د دې ناروغۍ لپاره نور نومونه کاروي. دا ښه ده چې پوه شئ ځکه چې تاسو ممکن دا نومونه هم واورئ:

• د بایندر فینوټایپ - دا د بایندر سنډروم بل نوم دی.
• د نسومکسیلري ډیسپلاسیا د باندر ډول
• د مکسیلوناسال ډیسپلاسیا
• د نسوماکسلري هایپوپلاسیا

که څه هم دا نومونه یو څه پیچلي ښکاري، خو ټول یو شان معنی لري.

دا حالت چې د باینڈر سنډروم په نوم یادیږي څومره عام دی؟

دا په حقیقت کې یوه ډېره نادره ناروغي ده. د ځینو راپورونو له مخې، دا ناروغي په هرو ۱۰۰۰۰ نویو زیږیدلو ماشومانو کې له یو څخه کم کې رامنځته کیږي. نو له دې څخه مه وېرېږئ. خو، که څه هم دا نادره ده، خو مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.

د باندر سنډروم نښې نښانې څه دي؟

د دې حالت اصلي ځانګړتیا د مخ په مینځ کې د ودې نشتوالی دی. په پایله کې، د ماشوم مخ ممکن لاندې بدلونونه وښيي:

• پوزه پلنه کیږي، او پورتنۍ شونډه پلنه کیږي . داسې ښکاري چې پوزه دننه خوا ته ننوتې وي.
• ښکته ژامه مخ په وړاندې ځي.داسې ښکاري. دا څرګندونه ځکه رامنځته کېږي چې پورتنۍ ژامه دننه خوا ته ځي او ښکته ژامه مخ په وړاندې راځي.
• پورتنۍ او ښکته غاښونه په سمه توګه سره نه یوځای کیږي (مالوکلوژن) . دا کولی شي د خوړلو او خبرو کولو پرمهال ستونزې رامینځته کړي.
• د پوزې سوري مثلثي یا نیمه کرېسلېنټ شکل اخلي .

دا تر ټولو عامې نښې دي. په هرصورت، سربیره پردې، تاسو ممکن په نادره مواردو کې لاندې نښې هم وګورئ :

• مات شوی تالو .
• د زړه زېږېدونکي نیمګړتیاوې .
• د اورېدو نیمګړتیاوې .
• فکري معلولیت .
• د ملا د نخاع خرابوالی .
• سترابیزم یا تنګ سترګې .

ټول ماشومان به دا ټولې نښې ونه لري. ځینې ماشومان ممکن یوازې اساسي نښې ولري.

ولې د باینڈر سنډروم رامنځته کېږي؟ لاملونه یې څه دي؟

په ریښتیا سره، متخصصین لا تر اوسه په سمه توګه نه دي موندلي چې د دې لامل څه دی . ډیری وختونه، ماشومان دا حالت پرته له کوم څرګند دلیل څخه رامینځته کوي.

په هرصورت، څرنګه چې په ځینو کورنیو کې ډیری ماشومان دا ناروغي لري، نو شک کیږي چې ممکن جینیاتي عوامل وي، یعني جینیاتي نفوذ . په هرصورت، دا لا تر اوسه په قطعي ډول ثابت شوی نه دی.

سربیره پردې، څیړونکي پدې باور دي چې ډیری چاپیریالي عوامل هم رول لوبولی شي. پدې کې شامل دي:

• د امیندوارۍ پرمهال د مور لخوا د الکولو کارول.
• د امیندوارۍ په جریان کې د ځینو درملو سره مخ کیدل. مثالونه یې د مرۍ ضد فینیټوین (ډیلانټین®، فینیټیک®) او د وینې پتلی وارفرین (کوماډین®، جانټووین®) شامل دي. (دا درمل باید د اړتیا په صورت کې د طبي څارنې لاندې واخیستل شي، مګر د امیندوارۍ په جریان کې باید ځانګړې پاملرنه وشي.)
• د امیندوارۍ پرمهال د ویټامین K کمښت.
• د زیږون پرمهال د سر یا مخ ټپ.

دا اوس مهال پیژندل شوي د خطر عوامل دي.

ډاکټران د باینڈر سنډروم څنګه تشخیص کوي؟

ډاکټران لومړی د ماشوم د مخ ظاهري بڼې ته په کتلو سره د دې حالت شک کوي. بیا، د دې شک د تایید یا ردولو لپاره، دوی ځانګړي ازموینې ترسره کوي چې کولی شي د مخ د هډوکي جوړښت په روښانه توګه وګوري . دا په لاندې ډول دي:

• د سي ټي سکینونه
• د MRI سکینونه ('MRIs')
• د الټراساؤنډ سکینونه ('الټراساؤنډ')

د دې سکینونو له لارې، موږ کولی شو په سمه توګه د مخ په هډوکو کې د ودې نشتوالی کشف کړو.

د باندر سنډروم درملنې څه دي؟

د دې درملنه له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر لري، او همدارنګه د نښو نښانو شدت پورې اړه لري.دا توپیر لري. د درملنې دوه اصلي میتودونه شتون لري:

۱. د ارتودونټیک پاملرنه:

• پدې کې په خوله کې د تارونو ("برېس") ایښودل شامل دي ترڅو ژامې او غاښونه په سمه توګه تنظیم شي .
• ځینې ​​وختونه، که نښې نښانې ډیرې شدیدې نه وي، نو یوازې د غاښونو دا درملنه کافي وي.
• په نورو قضیو کې، دا درملنه ممکن د جراحي څخه مخکې یا وروسته ترسره شي.

۲. جراحي:

• دا د درملنې اصلي طریقه ده. یو کرانیوفاسیال جراح (یو ډاکټر چې د کوپړۍ او مخ په برخه کې تخصص لري) دا جراحي ترسره کوي.
• په دې کې، د پوزې شکل د هډوکي، غضروف، یا د ماشوم د خپل بدن څخه اخیستل شوي مصنوعي موادو په کارولو سره بیا شکل ورکول کیږي. دې ته رینوپلاستي هم ویل کیږي.
• همدارنګه، د لی فورټ I یا II اوستیوټومي په نوم یو ډول جراحي ترسره کیدی شي ترڅو پورتنۍ ژامه په مناسب حالت کې راولي. دا یو څه پیچلي جراحي دي، مګر تجربه لرونکي ډاکټران کولی شي په بریالیتوب سره ترسره کړي.
• ډاکټران معمولا سپارښتنه کوي چې د دې جراحي ترسره کولو دمخه د ماشوم د مخ هډوکي په بشپړه توګه وده بنده کړي ، کوم چې معمولا د 15 او 19 کلونو ترمنځ وي. دا ځکه چې که له هغه وخته مخکې ترسره شي، نو ستونزې بیا تکرار کیدی شي ځکه چې هډوکي وده کوي.

مهم: ټول ماشومان به دواړو درملنو ته اړتیا ونلري. ځینې ماشومان ممکن یوازې یوې درملنې ته اړتیا ولري. دا به د طبي ټیم لخوا د ماشوم له معاینې وروسته وټاکل شي.

ایا د باینڈر سنډروم په نوم دا حالت مخنیوی کیدی شي؟

څرنګه چې د دې اصلي لامل معلوم نه دی، نو دا ممکنه نه ده چې تضمین شي چې دا به په بشپړه توګه مخنیوی شي .

خو، که تاسو امیندواره یاست، نو تاسو کولی شئ د دې ناروغۍ د پراختیا خطر تر یوې اندازې پورې د ځینو چاپیریالي عواملو سره د تماس کمولو سره کم کړئ چې موږ یې مخکې بحث کړی و. تاسو کولی شئ پدې اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ:

• د امیندوارۍ پرمهال د درملو خوندیتوب ، په ځانګړې توګه فینیټوین او وارفرین (هیڅ درمل مه اخلئ پرته لدې چې د ډاکټر لخوا تجویز شي، او که تجویز شي، نو د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ).
• د ویټامین کمښت په اړه، په ځانګړې توګه د ویټامین K کمښت . د امیندوارۍ پرمهال سم تغذیه ترلاسه کول خورا مهم دي.

د باینڈر سنډروم لرونکي ماشوم لپاره امکانات څه دي؟

دا تر ټولو ښه خبر دی. د دې وضعیت لپاره په عمومي ډول مثبت لیدلوری شتون لري .

ډیری ماشومان د رینوپلاستي وروسته نورې درملنې ته اړتیا نلري. دوی کولی شي په نورمال ډول تنفس وکړي، په نورمال ډول وخوري، او د جراحي وروسته د دوی د مخ بڼه ښه کیږي .دا ممکنه ده. نو د اندیښنې لپاره هیڅ شی نشته، مګر ترټولو مهمه خبره دا ده چې ژر تر ژره طبي مشوره وغواړئ.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

که تاسو پوه شئ چې تاسو یا ستاسو ماشوم د باینډر سنډروم لري، تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر څخه دا ډول پوښتنې وکړئ. دا به تاسو سره د دې حالت په پوهیدو کې مرسته وکړي:

• "ډاکټر، زما د ماشوم د ناروغۍ تر ټولو احتمالي لامل څه کیدی شي؟ "
• " د دې باینڈر سنډروم حالت د سم تشخیص لپاره کوم ازموینې ترسره کیږي؟ "
• " د دې لپاره د درملنې انتخابونه څه دي؟ زما د ماشوم لپاره څه غوره دي؟"
• " په ژوند کې وروسته د بیا درملنې اړتیا چانس څومره دی؟ "
• "که زه بل ماشوم ولرم، نو څومره چانسونه دي چې هغه به هم دا ناروغي ولري؟ "

د دې پوښتنو سربیره، هر هغه څه چې ستاسو په ذهن کې وي له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ.

کوم نور شرایط د باینڈر سنډروم سره ورته نښې لري؟

ډیری نور شرایط هم شته چې د مخ د هډوکو وده اغیزه کوي او د باینڈر سنډروم سره ورته ښکاري. ډاکټران هم د دې په اړه اندیښمن دي. ځینې مثالونه یې دا دي:

• اکروډیسوسټوسس
• د اپرټ سنډروم
• د Chondrodysplasia punctata، rhizomelic ډول (CDPR)
• د جنین وارفرین سنډروم (یو حالت چې د امیندوارۍ پرمهال د وارفرین سره د تماس له امله رامینځته کیږي)
• د کیوټیل سنډروم
• سټیکلر سنډروم

یوازې د دې نومونو څخه خبر اوسئ. ډاکټران به په سمه توګه وټاکي چې ستاسو ماشوم څه ډول حالت لري.

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د تګ پیغام)

سمه ده، نو راځئ چې هغه څه لنډیز کړو چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي:

• د باینڈر سنډروم یوه ډېره نادره، زیږونیزه ناروغي ده.
• دا د مخ په مینځ کې د هډوکو وده کې کمښت لامل کیږي، په ځانګړې توګه د پوزې او پورتنۍ ژامې . دا د فلیټ پوزې او د ښکته ژامې د خپریدو په څیر ځانګړتیاوې رامینځته کوي.
• د دې اصلي لامل معلوم نه دی ، خو جینیاتي او چاپیریالي عوامل ممکن رول ولوبوي.
• دا حالت د ارتوډونټیک درملنې او/یا جراحي سره په بریالیتوب سره درملنه کیدی شي.
• ډیری ماشومان د درملنې وروسته ډیرې ښې پایلې لري او کولی شي عادي ژوند وکړي.

که تاسو د خپل ماشوم د مخ د بڼې په اړه کومه اندیښنه یا اندیښنه لرئ، مهرباني وکړئ ژر تر ژره یو وړ ډاکټر ته مراجعه وکړئ . تر ټولو مهمه خبره دا ده چې ویره مه کوئ، بلکې سم معلومات او لارښوونې ترلاسه کړئ. ډاکټران ستاسو سره د مرستې لپاره شتون لري.

زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. زه تاسو او ستاسو کورنۍ ته ښه روغتیا غواړم!

` د باندر سنډروم، د باندر سنډروم، د مخ خرابۍ، زیږونیزې ناروغۍ، د ماشومانو روغتیا، د مکسیلوفیشیل جراحي، د کرانیوفاسیل جراحي