آیا تاسو د کورډوما په نوم د نادر سرطان په اړه اوریدلي یاست؟ راځئ چې په اړه یې وغږیږو!

تاسو ممکن مخکې د "کورډوما" نوم نه وي اوریدلی. دا د حیرانتیا خبره نه ده، ځکه چې دا د سرطان یو نسبتا نادر ډول دی. په هرصورت، که څه هم دا نادر دی، د دې څخه خبرتیا خورا مهمه ده. ځکه چې، دا ډول تومور زموږ په نخاع یا د کوپړۍ په اساس کې واقع کیدی شي. نو نن، راځئ چې په تفصیل سره او په ساده ډول د دې کورډوما په اړه وغږیږو، دا څنګه وده کوي، نښې نښانې څه دي، او درملنه یې څه ده.

کورډوما څه شی دی؟ راځئ چې په ساده ډول یې ومومو!

په ساده ډول، کورډوما یو سرطاني تومور دی چې په هډوکو کې جوړیږي . دا ډیری وخت ستاسو په نخاع یا ستاسو د کوپړۍ په اساس کې، ستاسو د غاړې پورته هډوکو او ستاسو د دماغ لاندې وده کوي. ډاکټران دا د سرطان د یو ډول په توګه طبقه بندي کوي چې سارکوما نومیږي. سارکوما د سرطان لپاره یوه عمومي اصطلاح ده چې په هډوکو او نرمو نسجونو (نښلونکو نسجونو) کې جوړیږي.

کورډوما معمولا ورو وده کوي . په هرصورت، ستونزه دا ده چې د دوی درملنه یو څه ننګونه کیدی شي ځکه چې دوی زموږ د عصبي سیسټم، یعني دماغ او نخاعي رګ سره ډیر نږدې موقعیت لري، او د دوی شاوخوا نازک نسجونو باندې برید کوي.

بله خبره دا ده چې حتی د درملنې وروسته هم، دا تومورونه د بیا راګرځیدو لوړ چانس لري . ډیری وختونه، دا په ورته ځای کې پیښیږي چیرې چې اصلي تومور و. همدارنګه، په 30٪ څخه تر 40٪ قضیو کې، د کورډوما سرطان حجرې کولی شي د بدن نورو برخو ته خپره شي. ډاکټران دې ته "میټاسټاسیزینګ" وايي.

کورډوما د بدن نورو برخو ته چیرته خپریدلی شي؟

که چیرې کورډوما میټاسټاسیز شي، دا د بدن نورو برخو ته خپریږي، نو ترټولو عام ځایونه چې دا خپریدلی شي دا دي:

• ستاسو سږي
• د تومور سره نږدې د لمف نوډونه
• نور هډوکي
• ځیګر
• پوستکی

کورډوما چیرته وده کولی شي؟

کورډوما ستاسو د ملا تیر په هر ځای کې واقع کیدی شي، مګر درې خورا عام ځایونه شتون لري:

۱. د سیکرم برخه: دا ستاسو د کونډو ترمنځ مثلثي هډوکی دی. شاوخوا ۳۵٪ کورډوما دلته وده کوي.

۲. د کوپړۍ اساس: په ځانګړې توګه، ستاسو د کوپړۍ په اساس کې، په هغه هډوکو کې چې ستاسو دماغ ملاتړ کوي. دا د "کلیوال کورډوما" په نوم هم یادیږي ځکه چې دوی ډیری وختونه په "کلیوس" هډوکي کې جوړیږي، کوم چې دلته موقعیت لري. دا ډول د ټولو کورډوما شاوخوا 35٪ جوړوي.

۳. د ملا د تیر په حرکت کوونکي فقرات کې ("شقاق"): دا ستاسو په غاړه، سینه او شا کې فقرات دي. کورډوما د دې شاوخوا 30٪ کې پیښیږي. دا په دوهم رحمي فقرات کې خورا عام دي. دا د ملا د ښکته برخې (لمبر نخاع) او سینې (د سینې نخاع) کې هم پیښ کیدی شي.

د کورډوما اصلي ډولونه کوم دي؟

د روغتیا نړیوال سازمان (WHO) کورډوما په دریو اصلي ډولونو ویشلې ده. دا طبقه بندي د مایکروسکوپ لاندې د سرطان حجرو د لیدو پر بنسټ دي ("هیسټولوژي").

۱. کلاسیک/دودیز کورډوما: دا تر ټولو عام ډول دی (د ټولو کورډوما ۸۰٪ څخه تر ۹۰٪ پورې). په دې ډول کې حجرات یو ځانګړی ډول حجرات دي چې یو څه "بلبل" ​​بڼه لري. کونډرویډ کورډوما د دې ډول یو بل ډول دی. دا د ټولو کورډوما 5٪ او 15٪ ترمنځ حساب کوي. کونډرویډ کورډوما ډیری وختونه د کوپړۍ په اساس کې وده کوي.

۲. ډیفرینشیټېډ کورډوما: دا یو ډېر نادر ډول دی (له ۵٪ څخه کم). دا د حجرو د غیر معمولي مخلوط لخوا مشخص شوی دی. دا ډول ګړندی وده کوي، ډیر تیریدونکی دی، او د نورو ډولونو په پرتله د بدن نورو برخو ته د میټاسټاسیز کولو احتمال ډیر دی .

۳. د کورډوما کم توپیر: دا هم ډېر کم دی . تر اوسه پورې په طبي ریکارډونو کې له ۶۰ څخه کم ناروغان ثبت شوي دي. د دې ډول یوه ځانګړې ځانګړتیا دا ده چې د "(SMARCB1)" یا "(INI1)" په نوم جین غیر فعال کیږي (له منځه وړل کیږي). دا ډول کورډوما ډیری وختونه په ماشومانو او ځوانانو کې لیدل کیږي.

څوک د کورډوما د پراختیا احتمال لري؟

کورډوما په هر عمر کې، په هر چا کې رامنځته کېدای شي. په هرصورت، دا په لویانو کې د 50 او 80 کلونو ترمنځ ډیر عام دی. ماشومان یوازې د لږ شمیر قضیو څخه اغیزمن کیږي، د ټولو قضیو شاوخوا 5٪.

دا هم موندل شوې چې نارینه د ښځو په پرتله د کورډوما د پراختیا احتمال شاوخوا 1.5 ځله ډیر دي .

دا څومره عام دی؟

کورډوما یو ډیر نادر سرطان دی. دا هر کال په یو ملیون خلکو کې شاوخوا یو اغیزه کوي. دا پدې مانا ده چې، د مثال په توګه، په متحده ایالاتو کې، هر کال یوازې شاوخوا 300 نوي قضیې تشخیص کیږي.

کورډوما د هډوکو د ټولو لومړنیو تومورونو له ۱٪ څخه تر ۴٪ پورې جوړوي.

د کورډوما نښې نښانې څه دي؟

لکه څنګه چې کورډوما وده کوي، دا کولی شي د شاوخوا نخاعي رګ یا دماغ باندې فشار راوړي. دا فشار نښې نښانې رامینځته کوي . نښې نښانې هم د دې پورې اړه لري چې تومور په نخاع کې چیرته موقعیت لري توپیر کولی شي.

د کورډوما عامې نښې نښانې په شا، لاسونو یا پښو کې درد، کمزوری، او/یا بې حسي شامل دي.

د کوپړۍ د اساس کورډوما ځانګړتیاوې:

که تاسو د خپل سر په پای کې کورډوما لرئ، کوم چې ستاسو د دماغ لاندې دی، تاسو ممکن نښې نښانې تجربه کړئ لکه:

• دوه ګونی لید (ډیپلوپیا)
• تت لید
• د سر درد
• د مخ بې حسي یا درد

د لکۍ په هډوکي/سیکرم کې د کورډوما ځانګړتیاوې:

که تاسو د خپل نخاع په ښکته برخه کې، د سیکرم سره نږدې کورډوما لرئ، تاسو ممکن نښې نښانې تجربه کړئ لکه:

• یوه ټوټه یا ټپ چې د پوستکي له لارې خپریږي
• د ادرار کولو یا حاجت رفع کولو کې مشکل (د مثانې یا کولمو اختلال)
• د ملا په ښکته برخه یا د کولمو په ساحه کې درد

په یاد ولرئ، ځینې وختونه دا نښې نښانې د نورو عامو طبي شرایطو سره مغشوش کیدی شي. له همدې امله دا مهمه ده چې که تاسو کوم دوامداره او غیر معمولي نښې ولرئ نو طبي مشوره وغواړئ.

ولې کورډوما رامنځته کېږي؟ لاملونه یې څه دي؟

څیړونکي لا تر اوسه په سمه توګه نه پوهیږي چې د کورډوما لامل څه دی ، مګر دوی باور لري چې د TBXT په نوم جین کې بدلونونه ښکیل دي.

د کورډوما په ناروغۍ د څو کورنیو راپورونه ورکړل شوي دي. کله چې دوی معاینه شول، نو وموندل شوه چې دوی ته د "(TBXT)" جین تکرار په میراث پاتې شوی دی. همدارنګه، په "(TBXT)" جین کې بدلونونه په هغو خلکو کې پیژندل شوي چې کورډوما لري مګر په کورنۍ کې هیڅوک دا ناروغي نلري.

کورډوما د حجرو څخه د "نوټوکورډ" په نوم جوړښت کې وده کوي. دا "نوټوکورډ" یو لنډمهاله جوړښت دی چې د جنین د نخاعي رګ د ودې لپاره خورا مهم دی کله چې دا وده کوي. معمولا، دا "نوټوکورډ" د امیندوارۍ شاوخوا اتو اونیو کې ورک کیږي. په هرصورت، په ډیرو لږ شمیر خلکو کې، د دې "نوټوکورډ" حجرو څخه ځینې ممکن د نخاع په هډوکو یا د کوپړۍ په اساس کې پاتې شي.

نو، اوسنی نظر دا دی چې که چیرې په مخکې ذکر شوي "(TBXT)" جین کې بدلون راشي، نو دا پاتې "(نوټوکورډ)" حجرې ممکن په غیر معمولي ډول وده پیل کړي او کورډوما جوړ کړي.

همدارنګه، هغه خلک چې د "ټیوبروس سکلیروسیس" په نوم جینیاتي حالت لري د کورډوما د پراختیا خطر ډیر وي. دا "ټیوبروس سکلیروسیس" حالت کولی شي د بدن په مختلفو برخو کې د مرۍ، پراختیایي ځنډ او تومورونو لامل شي. دا د "TSC1" او "TSC2" په نوم په دوو جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي.

د کورډوما پیژندلو څرنګوالی؟

که تاسو د کورډوما نښې ولرئ، نو ډاکټر به لومړی ستاسو د نښو او طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي. بیا به دوی فزیکي معاینه او عصبي معاینه ترسره کړي.

که چیرې ډاکټر د تومور شکمن وي، نو هغه به د امیجنگ ازموینې امر وکړي لکه ایکس رې، کمپیوټري ټوموګرافي (CT) سکین، یا MRI سکین. دا MRI سکین اکثرا د کورډوما تشخیص کې ګټور وي.

بیا، ستاسو ډاکټر به احتمال ولري چې تاسو د هډوکي سرطان متخصص ته راجع کړي ترڅو تشخیص تایید کړي او دوهم نظر ترلاسه کړي. دوی ممکن د کورډوما دقیق موقعیت ټاکلو لپاره نور عکس اخیستنې ازموینې هم وکړي، وګوري چې ایا دا د بدن نورو برخو ته خپور شوی، او نورې ازموینې ترسره کړي.

په هرصورت، د کورډوما د قطعي تشخیص یوازینۍ لاره د بایوپسي ترسره کول دي . پدې کې د ټوټې یوه کوچنۍ نمونه اخیستل شامل دي، معمولا د ستنې بایوپسي کارول، او د مایکروسکوپ لاندې یې معاینه کول. یوازې بیا یو متخصص کولی شي په ډاډ سره ووایی چې ایا دا کورډوما ده.

د کورډوما درملنې څه دي؟

د کورډوما اصلي او غوره درملنه د جراحي له لارې د ټول تومور لرې کول دي . ډاکټران دې ته "د بلاک ریسیکشن" وايي. که چیرې تومور په دې ډول په بشپړ ډول لرې شي، نو ناروغ د اوږدې مودې لپاره د ژوند کولو غوره چانس لري.

په هرصورت، د تومورونو موقعیت پورې اړه لري، دا کار کول خورا ستونزمن کیدی شي. په ځانګړي توګه، ډیری وختونه د کوپړۍ په پای کې موقعیت لرونکي کورډوما په بشپړ ډول لرې کول ناممکن دي.

ځکه چې په نخاع کې کورډوما کولی شي ستاسو نخاع او د هغې شاوخوا مهم اعصاب او د وینې رګونه زیانمن کړي. که دا د جراحي په جریان کې زیانمن شي، نو دا کولی شي د اوږدمهاله معلولیت یا حتی مرګ لامل شي. همدارنګه، د کوپړۍ په پای کې کورډوما په بشپړه توګه لرې کول ستونزمن دي ځکه چې دا د دماغ ډډ، کرینیل اعصابو او نخاع سره ډیر نږدې دی. عصبي جراحان هڅه کوي چې د تومور ډیره برخه لرې کړي، پداسې حال کې چې د امکان تر حده خوندي وي.

کورډوما معمولا د وړانګو درملنې یا کیموتراپي ته د لومړني درملنې په توګه ښه ځواب نه ورکوي. په هرصورت، د جراحي وروسته، ستاسو طبي ټیم ممکن د وړانګو درملنې سپارښتنه وکړي ترڅو د تومور بیرته راګرځیدو مخه ونیسي.

څېړونکي اوس مهال د کورډوما لپاره نوي درملونه څېړي، لکه هدفمند درملنه او معافیتي درملنه. ممکن حتی کلینیکي آزموینې هم وي چې تاسو پکې برخه اخیستلی شئ.

آیا د کورډوما مخنیوی کیدی شي؟

په ریښتیا سره، د کورډوما د پراختیا مخنیوي لپاره تاسو هیڅ نشئ کولی. ډیری وختونه، دوی په ناڅاپي ډول وده کوي.

خو، که ستاسو په کورنۍ کې څوک کورډوما ولري، یا تاسو د "ټیوبروس سکلیروسیس" په نوم ناروغي ولرئ، نو دا مهمه ده چې تاسو په منظم ډول د معاینې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ. دوی کولی شي بیا ستاسو د کورډوما نښو څارنه وکړي. څومره ژر چې دا وپیژندل شي، هومره احتمال لري چې درملنه به بریالۍ وي.

د کورډوما څخه د رغیدو چانسونه څومره دي؟ (وړاندوینه)

د کورډوما لپاره تشخیص، یا لید، په څو فکتورونو پورې اړه لري:

• د تومور موقعیت او څومره چې په جراحي ډول لرې کیدی شي: که تومور په بشپړ ډول لرې شي، د رغیدو چانس یې لوړ دی. که چیرې یوازې د جراحي پرته نورې درملنې وکارول شي، نو چانس یې کم دی.
• آیا سرطان د بدن نورو برخو ته خپور شوی دی (میټاسټاسیز شوی): که چیرې دا لرې ځایونو ته خپور شوی وي، نو د ژوندي پاتې کیدو کچه ممکن کمه شي.
• ستاسو عمر کله چې تشخیص کیږي: په عمومي توګه، د 60 کلونو څخه پورته عمر لرونکو خلکو لپاره د ژوندي پاتې کیدو کچه یو څه ټیټه ده.
• آیا تومور جلا شوی دی که نه: د "کمزوري توپیر لرونکي کورډوما" په څیر ډولونه د "دودیز کورډوما" په پرتله بد تشخیص لري.

ستاسو طبي ټیم کولی شي تاسو ته ستاسو د حالت پراساس د څه تمه کولو په اړه خورا دقیق معلومات درکړي، نو له دوی څخه د پوښتنو کولو څخه مه ویره مه کوئ.

ایا دا وژونکی کیدی شي؟

هو، کورډوما وژونکی کیدی شي. ډیری وختونه، مړینه د تومور له بیا راڅرګندیدو وروسته پیښیږي، ستاسو د نخاع، دماغ، یا دماغ ډډ کې نسجونه ویجاړوي.

د کورډوما د ۳۵۷ ناروغانو یوې مطالعې څرګنده کړه چې د ژوندي پاتې کیدو کچه په لاندې ډول وه:

• درې کاله وروسته: ۸۰.۵٪
• پنځه کاله وروسته: ۶۸.۴٪
• لس کاله وروسته: ۳۹.۲٪

خو په یاد ولرئ، دا یوازې اوسط دي. ستاسو طبي ټیم کولی شي ستاسو د ځانګړي وضعیت پراساس د ژوندي پاتې کیدو کچې په اړه نور تفصيلي معلومات چمتو کړي.

آیا د کورډوما سرطان دی یا یو عادي تومور؟

کورډوما یقینا وژونکې (سرطاني) ده. د هغې هیڅ فرعي ډولونه غیر سرطاني نه ګڼل کیږي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

کورډوما حتی د درملنې وروسته، حتی کلونه وروسته هم بیا راڅرګندیدلی شي . له همدې امله، ستاسو د طبي ټیم سره اوږدمهاله تعقیب خورا مهم دی.

که تاسو کومې نوې نښې نښانې رامینځته کړئ، یا که ستاسو موجوده نښې نښانې خرابې شي ، ډاډ ترلاسه کړئ چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

په پای کې، یو څو شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

دا عادي خبره ده چې کله تاسو پوه شئ چې تاسو د هډوکي یو نادر سرطان لرئ نو ویره او فشار احساس کړئ. کورډوما یو سرطان دی چې د خپل موقعیت له امله یې درملنه ستونزمنه ده.

په هرصورت، باور ولرئ چې ستاسو طبي ټیم به د درملنې یو مفصل پلان جوړ کړي چې ستاسو لپاره مناسب وي او ستاسو د کورډوما درملنه او ستاسو د ژوند کیفیت ښه کولو کې به مرسته وکړي .

• دا مهمه ده چې نښې نښانې ژر وپیژنئ: که تاسو دوامداره درد، بې حسي، یا په لید کې بدلون لرئ، نو طبي مشوره وغواړئ.
• د متخصص طبي مشوره وغواړئ: څرنګه چې کورډوما یوه نادره ناروغي ده، نو دا ډیره مهمه ده چې د تجربه لرونکي طبي ټیم څخه درملنه وغواړئ.
• د درملنې وروسته هم منظم معاینات اړین دي: څرنګه چې د ناروغۍ د بیا راګرځیدو خطر شتون لري، نو د ډاکټرانو لارښوونې سره سم معایناتو ته حاضر شئ.

زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. که تاسو کومه پوښتنه لرئ، نو له خپل ډاکټر څخه پوښتنه کولو کې ډډه مه کوئ.

کورډوما ، سرطان، د هډوکي سرطان، نخاع، سر، سیکرم، کلیوس