آیا تاسو کله هم د یو عجیب تومور په اړه اوریدلي یاست چې د سر دننه یا په بل عبارت په دماغ کې د یوې کوچنۍ مګر خورا مهمې غدې - پیټیوټري غدې - ته نږدې وده کوي؟ دا د کرینیوفارینګیوما په نوم یادیږي. دا په حقیقت کې یو څه نادره ده، پدې معنی چې دا یوه ناروغي نه ده چې هرڅوک اغیزمن کړي. مګر دا کوچنی تومور کولی شي ستاسو لید او ستاسو د انډروکرین سیسټم باندې دومره لوی اغیزه ولري. نو راځئ چې نن ورځ پدې اړه په یو څه تفصیل سره وغږیږو، سمه ده؟
کرینیوفارینګیوما څه شی دی؟
په ساده ډول، کرینیوفارینګیوما یو ډیر نادر، غیر سرطاني (معمولي) تومور دی. دا ستاسو د پیټیوټري غدې ته نږدې وده کوي. تومور ورو ورو وده کوي. په هرصورت، دا کولی شي ستاسو د کرینیل اعصابو باندې اغیزه وکړي، په ځانګړې توګه هغه اعصاب چې ستاسو لید سره وصل دي. دا کولی شي ستاسو د انډروکرین سیسټم هم اغیزه وکړي، کوم چې ستاسو په بدن کې هورمونونه کنټرولوي.
د دې لپاره اصلي درملنې جراحي او د وړانګو درملنه دي. ځینې وختونه، کیموتراپي حتی د تومور یو ځانګړي ډول لپاره کارول کیږي، د پیپلیري فرعي ډول.
ښه خبر دا دی چې د دې تومور لرونکي ۹۰٪ څخه ډیر خلک د تشخیص وروسته پنځه کاله ژوند کوي. په هرصورت، دا تومور یو اوږدمهاله حالت ګڼل کیږي. ځکه چې درملنه تل د دې تومور له امله رامینځته شوي نور شرایط نه درملنه کوي، او د دې ډول تومور د بیا تکرار احتمال ډیر دی.
څوک د کرانیوفارینګیوما ناروغي ترلاسه کوي؟
هر کال، په هرو ملیون کسانو کې نږدې دوه کسان د کرینیوفارینګیوما له دوو ډولونو څخه یو رامینځته کوي: اډامنټینوماتوس او پیپلیري . دا په دوه عمر ګروپونو کې خورا عام دي:
- د ۵ او ۱۴ کلونو ترمنځ ماشومان
- د ۵۰ او ۷۴ کلونو ترمنځ لویان
که څه هم د اډامنټینوماتوس ډول د هر عمر په خلکو کې وده کولی شي، د پیپلیري فرعي ډول ډیری وختونه په لویانو کې لیدل کیږي.
دا کرانیوفارینګیوما څومره جدي ده؟
په حقیقت کې، کرینیوفارینګیوما یوه جدي طبي ناروغي ده. دا کولی شي د ټول عمر لپاره طبي درملنې ته اړتیا ولري. شاوخوا نیمایي تومورونه چې په بشپړ ډول د جراحي سره لرې شوي وي یو څه وخت وروسته بیرته راځي. د دې تومورونو له امله رامینځته شوي ځینې روغتیایی شرایط حتی د تومور له لرې کولو وروسته هم دوام کولی شي.
د کرینیوفارینګیوما او پیټیوټري اډینوما ترمنځ څه توپیر دی؟
دا دواړه کولی شي د هورمون فعالیت اغیزمن کړي.د پیټیوټري اډینوما یو ډول تومور دی چې ستاسو په پیټیوټري غدې کې وده کوي. په هرصورت، کرینیوفارینګیوما د غدې ته نږدې وده کوي. که څه هم دواړه ډوله تومورونه نرم دي، کرینیوفارینګیوما معمولا د پیټیوټري اډینوما په پرتله ډیر تیریدونکی وي.
د کرینیوفارینګیوما نښې نښانې څه دي؟
د کرینیوفارینګیوما نښې نښانې د هغو شرایطو سره تړاو لري چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې یو څه ستاسو یا ستاسو د ماشوم پیټیوټري غدې، هایپوتالاموس غدې، نظري اعصاب او دماغ اغیزمن کړي.
- د ماشومانو لپاره: دا کولی شي د ماشومانو وده او پرمختګ اغیزمن کړي. دا په ماشومانو کې د هغو لویانو په پرتله ډیر څرګند دی چې کرینیوفارینګیوما لري.
- د ماشومانو او لویانو دواړو لپاره: لید ممکن اغیزمن شي، په ځانګړې توګه د پردې لید .
په هرصورت، ځکه چې دا نښې نښانې د نورو ناروغیو سره ورته کیدی شي، نو د ډاکټرانو لپاره دا ستونزمنه کیدی شي چې ژر تر ژره دې پایلې ته ورسیږي چې دا نښې نښانې د دې تومور له امله رامینځته شوي دي.
هغه شرایط چې د پیټیوټري غدې باندې د فشار له امله رامینځته کیږي
ستاسو یا ستاسو د ماشوم د پیټیوټري غدې د بدن ډیری هورمونل دندې کنټرولوي. کله چې کرینیوفارینګیوما په دې غدې فشار راوړي، لاندې شرایط رامینځته کیدی شي:
- د ودې هورمون (GH) کمښت: دا کولی شي په ماشومانو کې د ودې مخه ونیسي. په لویانو کې، د GH کمښت کولی شي د کمزورۍ، اوستیوپوروسس ( د هډوکو نریوالي)، د عضلاتو د ځواک کمښت، د LDL کولیسټرول زیاتوالي، او د زړه ناروغۍ لامل شي.
- د ګوناډوټروپین کمښت: هغه خلک چې دا ناروغي لري ممکن د بلوغت ځنډ تجربه کړي. میرمنې ممکن د حیض دوره ودروي، دا حالت د امینوریا په نوم یادیږي.
- د اډرینوکورټیکوټروپیک هورمون (ACTH) کمښت: دا کولی شي د کمزورۍ او ستړیا لامل شي. دا کولی شي د وزن کمولو، د اشتها له لاسه ورکولو، د عضلاتو کمزوري، زړه بدوالي او کانګې، او د وینې ټیټ فشار ( هایپوټینشن ) لامل هم شي.
- د تایرایډ هڅونکي هورمون (TSH) کمښت: هغه خلک چې ټیټ TSH لري ممکن د ستړیا، غیر منظمې دورې او هیریدو په څیر نښې تجربه کړي.
- د مرکزي ډایبېټس انسپیډس (CDI): دا حالت د ډیرې تندې ( پولیډیپسیا ) او پرله پسې ادرار ( پولیوریا) لخوا مشخص کیږي.) رامنځته کېږي. هغه خلک چې د CDI سره مخ دي ممکن د ډیهایډریشن ، د زړه بې نظمه ضربان، تبه، وچ پوستکی او مخاطي غشا، ګډوډي، او قبضیت په څیر شرایط تجربه کړي.
هغه شرایط چې په هایپوتالاموس باندې د فشار له امله رامینځته کیږي
ستاسو یا ستاسو د ماشوم هایپوتالامس د بدن پروسې کنټرولوي لکه مزاج، لوږه او تنده، د خوب نمونې، او جنسي فعالیت. کله چې د کرینیوفارینګیوما تومور په هایپوتالامس فشار راوړي، لاندې شرایط رامینځته کیدی شي:
- هایپوتلامیک چاغښت: دا هغه چاغښت ته اشاره کوي چې د کالوري محدودیت، تمرین او د رژیم کنټرول سره سره پیښیږي.
- د فروهلیچ سنډروم: هغه خلک چې په دې حالت کې وي، که څه هم دوی څومره خواړه خوري، چې د چاغوالي لامل کیږي. د فروهلیچ سنډروم لرونکي ماشومان ممکن د نورو ماشومانو په پرتله ډیر ورو وده وکړي. ځینې ماشومان ممکن ضعیف لید او فکري معلولیت هم ولري.
- د ۲۴ ساعته خوب او ویښیدو نه کولو سنډروم: دا د خوب یوه اختلال دی چې خلک د خوب د عادي مهالویش تعقیبولو توان نلري. ځینې خلک کولی شي د خوب شدید کمښت رامینځته کړي.
دا تومور ستاسو یا ستاسو د ماشوم لید څنګه اغیزه کوي؟
د کرینیوفارینګیوما تومورونه اکثرا ستاسو یا ستاسو د ماشوم د بصري اعصابو ته نږدې وده کوي. کله چې دا اعصاب فشار شي، دوی کولی شي د لید تیاره یا د پردې لید ستونزې رامینځته کړي.
د کرینیوفارینګیوما لامل څه شی دی؟
څېړونکي لا تر اوسه دقیق لامل نه پوهیږي، خو دوی باور لري چې دا تومورونه د هغو حجرو څخه رامینځته کیږي چې ستاسو یا ستاسو د ماشوم د پیټیوټري غدې په جوړولو کې مرسته کوي. د ځینو دلیلونو لپاره، دا حجرات غیر معمولي کیږي، ضرب کیږي او وده کوي.
ډاکټران څنګه د کرانیوفارینګیوما تشخیص کوي؟
که تاسو د دې ډول تومور لپاره معاینه کیږئ، ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د طبي تاریخ او فزیکي ودې په اړه پوښتنه وکړي. که ستاسو ماشوم معاینه کیږي، دوی ممکن د هغه د فزیکي ودې، فکري ودې، لید، او ایا هغه غیر معمولي تږی احساسوي یا په مکرر ډول ادرار کولو ته اړتیا لري په اړه پوښتنه وکړي.
کوم ډول ازموینې ترسره کیږي؟
ډاکټران کولی شي په لاندې ډول ازموینې ترسره کړي:
- د وینې معاینات: دا د هورمونونو ځینې کچې اندازه کوي.
- د ادرار تحلیل: د پښتورګو د ستونزو لپاره معاینه کوي.
- د سي ټي سکین (کمپیوټډ ټوموګرافي - سي ټي سکین): د ایکس رې لړۍ او کمپیوټر د نرمو نسجونو او هډوکو د درې بعدي (3D) انځورونو جوړولو لپاره کارول کیږي.
- د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - MRI):دا یوه بې درده ازموینه ده چې د بدن د غړو او جوړښتونو خورا روښانه انځورونه تولیدولو لپاره د لوی مقناطیس، راډیو څپو او کمپیوټر څخه کار اخلي.
- بایوپسي: ډاکټران بایوپسي ترسره کوي (د نسج نمونه اخلي) او حجرات، مایع، نسج، یا وده د مایکروسکوپ لاندې معاینه کوي.
آیا د کرانیوفارینګیوما درملنه کیدی شي؟
د کرانیوفارینګیوما درملنه معمولا د دماغ جراحي سره کیږي. دا د پوزې له لارې د کوچني کیمرې (سکوپ) په کارولو سره ترسره کیدی شي، یا په سر کې د کوچني سوري په جوړولو سره ( کرانیوټومي ). د جراحي هدف دا دی چې د تومور ډیره برخه لرې کړئ پداسې حال کې چې د پیټیوټري غدې، هایپوتالاموس، یا آپټیک اعصابو ته زیان کم کړئ. په هرصورت، ځینې خلک ممکن د جراحي وروسته د هورمون درملو اخیستلو ته اړتیا ولري. سربیره پردې، که چیرې تومور په بشپړ ډول په خوندي ډول لرې نشي، د جراحي وروسته د وړانګو درملنه سپارښتنه کیدی شي.
د جراحۍ عامې جانبي عوارضې کومې دي؟
د کرانیوفارینګیوما جراحي ډیره ننګونه ده. لومړی، ځکه چې دا تومورونه ډیر نازک اعصاب او پیټیوټري غدې ته نږدې وده کوي، د دوی د زیان رسولو لوړ خطر شتون لري. دوهم، د کرانیوفارینګیوما لرې کول د لفافې څخه د سټیکر لرې کولو په څیر دي پرته لدې چې لفافې ته زیان ورسوي. دا ځکه چې دا تومورونه د پیټیوټري غدې او اعصابو سره ډیر کلک تړلي دي چې لید سره وصل دي. ځینې ډاکټران پدې باور دي چې د دې تومورونو لرې کولو لپاره جراحي کولی شي د تومور په څیر ډیر زیان ورسوي. نو، دا مهمه ده چې مخکې له مخکې پوه شئ چې د جراحي هدف څه دی او کوم اړخیزې اغیزې تمه کیدی شي.
آیا د کرانیوفارینګیوما مخنیوی کیدی شي؟
له بده مرغه، د دې تومورونو مخه نشي نیول کیدی. دا د حجرو د بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې ستاسو یا ستاسو د ماشوم د بدن د ودې په جریان کې پیښیږي.
تاسو د کرینیوفارینګیوما سره څومره وخت ژوند کولی شئ؟
ډیری خلک د درملنې وروسته کلونه ژوندي پاتې کیږي. مګر دا تومورونه ډیری وختونه بیرته راګرځیدلی شي. په ټولیز ډول، شاوخوا 17٪ تومورونه چې په بشپړ ډول د جراحي سره لرې شوي وي بیرته راځي. دا شمیره د هغو تومورونو لپاره له 25٪ څخه تر 63٪ پورې لوړیږي چې یوازې په جزوي ډول لرې شوي وي. ډیری کرینیوفارینګیوما چې بیرته راځي د جراحي وروسته به د دریو کلونو په اوږدو کې بیرته راشي.
ځینې ډاکټران کرانیوفارینګیوما یوه اوږدمهاله ناروغي ګڼي چې اوږدمهاله پاملرنې او څارنې ته اړتیا لري. د دې لپاره ډیری دلیلونه شتون لري:
- تاسو یا ستاسو ماشوم ممکن د هغه تومور لرې کولو لپاره بل جراحي ته اړتیا ولري چې تکرار کیږي.
- که ستاسو یا ستاسو د ماشوم پیټیوټري غدې یا هایپوتالامس د تومور یا جراحي له امله اغیزمن شوی وي، نو د هورمون بدیل درملنه ممکن اړین وي.
- ډیری ماشومان چې د تومور له امله د هایپوتالامیک چاغوالي سره مخ دي د نورو روغتیایی ستونزو د زیاتوالي خطر سره مخ دي. که ستاسو ماشوم هایپوتالامیک چاغښت ولري، نو تاسو به ملاتړ او لارښوونې ته اړتیا ولرئ ترڅو ستاسو ماشوم سره د ښه خوړو انتخاب او په منظم ډول تمرین کولو کې مرسته وکړي.
زه/زما ماشوم باید کله ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
تاسو یا ستاسو ماشوم به احتمالاً د ډیرو کلونو لپاره د کرینیوفارینګیوما سره ژوند وکړئ. دا تومورونه بیرته وده کولی شي، او درملنه ممکن ټولې نښې په بشپړه توګه له منځه یوسي. د خپل/ستاسو د ماشوم د پاملرنې پلان کولو پر مهال دا شیان په پام کې ونیسئ:
- تاسو باید هر کال خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ ترڅو ستاسو یا ستاسو د ماشوم عمومي روغتیا وڅارئ.
- ستاسو یا ستاسو د ماشوم ډاکټر به احتمالاً کلني سکینونه، معمولا د MRI سکینونه ، امر کړي ترڅو د تومورونو بیا تکرار وګوري.
- تاسو یا ستاسو ماشوم ممکن د هورمونونو کمښت یا د لید ستونزې چې د جراحي له لارې نه دي سم شوي، د درملنې لپاره مرستې ته اړتیا ولرئ.
زه باید د خپل/زما د ماشوم له ډاکټر څخه کومې پوښتنې وکړم؟
که څه هم کرینیوفارینګیوما یو نادر، غیر سرطاني تومور دی، دا کولی شي ډیری ننګونې طبي شرایط رامینځته کړي چې اوږدمهاله پاملرنې ته اړتیا لري. که تاسو یا ستاسو ماشوم دا تومور ولرئ، تاسو ممکن د دې ژوندي حالت اداره کولو په اړه اندیښمن یاست. دلته ځینې پوښتنې دي چې کولی شي ستاسو یا ستاسو د ماشوم ډاکټر سره په خبرو کې مرسته وکړي:
- ما هیڅکله د دې میوې په اړه نه دي اوریدلي. ایا تاسو تشریح کولی شئ چې دا څه شی دی؟
- آیا دا تومور زما/زما ماشوم ته نورې جدي طبي ستونزې پیدا کولی شي؟
- ولې ما/زما ماشوم ته دا تومور پیدا شو؟
- د درملنې کوم انتخابونه شته؟
- د درملنې د بریالیتوب چانس څومره دی؟
- ایا درملنه به زما/زما د ماشوم نښې نښانې له منځه یوسي؟
- د درملنې لنډمهاله او اوږدمهاله اړخیزې اغیزې څه دي؟
- که تومور بیرته وده وکړي نو څه کیږي؟
حتی که تاسو د کرینیوفارینګیوما د لرې کولو لپاره جراحي ولرئ، دا نادر، غیر سرطاني تومورونه کولی شي ستاسو یا ستاسو ماشوم باندې اوږدمهاله اغیزې ولري. سربیره پردې، تاسو یا ستاسو ماشوم ممکن د تومور له امله رامینځته شوي شرایطو لپاره دوامداره طبي پاملرنې ته اړتیا ولرئ. په یو ډول، کرینیوفارینګیوما یوه اوږدمهاله ناروغي ده چې تاسو یا ستاسو ماشوم به یې د خپل پاتې ژوند لپاره اداره کړئ. پداسې حال کې چې ډاکټران نشي کولی دا په بشپړ ډول درملنه وکړي، دوی کولی شي ستاسو او ستاسو ماشوم سره د دې نادر تومور سره د ژوند کولو ننګونو سره د مقابلې لپاره خپله غوره هڅه وکړي.
په پای کې، کور ته پیغام ورسوئ:
کرانیوفارینګیوما یوه جدي او نادره ناروغي ده، خو دا د مناسبې طبي درملنې او اوږدمهاله پلان جوړونې سره اداره کیدی شي.
- منظم طبي مشوره وغواړئ: دا ډیره مهمه ده چې د خپل طبي ټیم سره په تماس کې اوسئ او په ټاکل شویو ازموینو او ملاقاتونو کې ګډون وکړئ.
- هیله من اوسئ: که څه هم دا یو ننګونکی سفر دی، تاسو یوازې نه یاست. د ډاکټرانو، کورنۍ او ملګرو په ملاتړ سره، تاسو به د دې څخه د تیریدو ځواک ومومئ.
- خبر اوسئ: د دې ناروغۍ، د هغې د درملنې او احتمالي پیچلتیاوو په اړه ښه معلومات درلودل به تاسو سره د باخبره پریکړو په کولو کې مرسته وکړي.
په یاد ولرئ، ژر تشخیص او مناسب مدیریت د دې ناروغۍ سره د بریالیتوب لپاره غوره لارې دي. که تاسو یا ستاسو ماشوم د دې نښو نښانو څخه کوم یو ولرئ، نو د ډاکټر سره د لیدو څخه ډډه مه کوئ.
` کرینیوفارینګیوما، د دماغ تومورونه، پیټیوټري غدې، هورمونونه، لید، د ماشوم روغتیا، غیر سرطاني تومورونه
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم