آیا تاسو کله هم د 'DNA ټیسټ' یا 'جین ټیسټ' په اړه اوریدلي دي؟ شاید ستاسو ډاکټر تاسو ته د دې په اړه ویلي وي، یا تاسو دا په تلویزیون کې په فلم کې لیدلي وي. دا په حقیقت کې څه کوي؟ دا کولی شي نه یوازې زموږ په بدن کې د ناروغیو په اړه ارزښتناک معلومات چمتو کړي، بلکه زموږ د جینیات په اړه هم. راځئ چې د دې په اړه په ساده ډول خبرې وکړو چې تاسو یې پوهیدلی شئ.
د ډي این اې ازموینه په حقیقت کې څه ده؟
په ساده ډول، د DNA ازموینه، یا جینیاتي ازموینه، ستاسو په جینونو، کروموزومونو او DNA کې توپیرونه ګوري. دا د "لارښوونو" په توګه فکر وکړئ چې زموږ په بدن کې هرڅه کنټرولوي. نه یوازې زموږ قد، د سترګو رنګ، او د ویښتو رنګ په دې جینونو پورې اړه لري، بلکې دوی د ځینو ناروغیو په وړاندې زموږ حساسیت هم ټاکي.
دا څېړنه موږ سره د څو مهمو ټکو ژوره پوهه ترلاسه کولو کې مرسته کولی شي:
- تایید کړئ چې آیا کومه ځانګړې ناروغي شتون لري یا نه: حتی که ځینې نښې نښانې شتون ولري، دا ازموینې د ناروغۍ دقیق ماهیت تاییدولو کې مرسته کوي.
- په راتلونکي کې د ناروغۍ د پراختیا خطر وپیژنئ: ځینې ناروغۍ، د بیلګې په توګه، د سرطان ځینې ډولونه، د دوی په پراختیا کې جینیاتي اغیزه لري. نو تاسو کولی شئ مخکې له مخکې ومومئ چې ایا تاسو په خطر کې یاست.
- د هغو جینیاتي ناروغیو په اړه زده کړه وکړئ چې تاسو یې خپل ماشوم ته لیږدولی شئ: حتی که تاسو د ځینو جینیاتي ناروغیو نښې نښانې ونه ښیې، تاسو ممکن د دې ناروغۍ "وړونکي" یاست. دا پدې مانا ده چې تاسو کولی شئ بدل شوی جین خپل ماشوم ته انتقال کړئ.
که تاسو د جینیاتي ازموینې سره علاقه لرئ، نو غوره ده چې لومړی د خپل ډاکټر سره د دې په اړه خبرې وکړئ . بیا تاسو کولی شئ په سمه توګه پریکړه وکړئ چې ایا تاسو واقعیا دې ازموینې ته اړتیا لرئ او که داسې وي، نو کوم ډول ولرئ.
د DNA ازموینې اصلي ډولونه کوم دي؟
د جینیاتي ازموینو مختلف ډولونه شتون لري. ستاسو ډاکټر به ستاسو د کورنۍ تاریخ او ستاسو د نښو نښانو پراساس ستاسو لپاره ترټولو مناسب ازموینه وړاندیز کړي. راځئ چې اصلي ډولونو ته یو نظر واچوو.
| د ازموینې ډول | تاسو پدې کې څه وینئ؟ |
|---|---|
| د جین ازموینه | دا په یو یا ډیرو ځانګړو جینونو کې د بدلونونو په لټه کې ترسره کیږي. د مثال په توګه، که ستاسو په کورنۍ کې څوک جینیاتي ناروغي ولري، دا کولی شي وګوري چې ایا تاسو هم د دې ناروغۍ لپاره جین لرئ. |
| جینومیک ازموینه | دا یوه ډېره جامع ازموینه ده. د یو یا دوو جینونو پر ځای، دا ستاسو په DNA کې په یو وخت کې په ګڼ شمېر جینونو کې بدلونونه لټوي. دا د پیچلو ناروغیو په شرایطو کې کارول کیږي. |
| د کروموزومل ازموینه | جينونه په کروموزومونو کې موقعيت لري. دا ازموينه جينونو ته نه ګوري، بلکې په ټول کروموزوم کې بدلونونه ګوري. دا د هغو شيانو په لټه کې ده لکه ایا اضافي کروموزوم شتون لري، ورک شوی کروموزوم شتون لري، یا مات شوي ټوټې شتون لري. |
| د جین د څرګندولو ازموینه | زموږ د بدن د حجرو دننه، ځینې جینونه "فعال" دي او ځینې یې "غیر فعال" دي. دا ازموینه ګوري چې جینونه څومره فعال دي. په ځینو ناروغیو کې، لکه سرطان، جینونه یا ډیر څرګند شوي (ډیر څرګندونه) یا کم څرګند شوي (کم څرګندونه) دي. |
دا جینیاتي ازموینې د څه لپاره کارول کیږي؟
جینیاتي ازموینه یوه ډیره ارزښتناکه طبي وسیله ده. دلته ځینې هغه شرایط دي چې پکې کارول کیږي.
د امیدوارو میندو لپاره د زیږون دمخه معاینه
د امیندوارۍ په جریان کې، دا ازموینې کولی شي د ماشوم په جینونو یا کروموزومونو کې هر ډول بدلونونه کشف کړي. دا کولی شي د ماشوم د جینیاتي ناروغۍ د پراختیا خطر دمخه په ټاکلو کې مرسته وکړي.
تشخیصي ازموینه
که تاسو کومې نښې لرئ، دا ازموینه کولی شي د دې معلومولو کې مرسته وکړي چې ایا دا د جینیاتي حالت له امله رامینځته شوي یا نه.
د وړونکي معاینه کول
ځینې جینیاتي ناروغۍ شتون لري، او که څه هم ستاسو په بدن کې د دې ناروغۍ لپاره بدل شوی جین شتون لري، تاسو به نښې ونه ښیې. تاسو ته "کیریر" ویل کیږي. که چیرې دواړه والدین چې پلان لري ماشوم ولري د ورته ناروغۍ لیږدونکي وي، نو 25٪ خطر شتون لري چې ماشوم به دا ناروغي ولري. نو دا ازموینه کولی شي تاسو ته ووایی چې ایا تاسو کیریر یاست.
د نوي زیږیدلي ماشوم معاینه کول
کله چې ماشوم زیږي، نو د ځینو جینیاتي او نورو طبي شرایطو لپاره یې معاینه کیږي. دا د ناروغۍ په صورت کې د درملنې ژر تر ژره پیل کولو ته اجازه ورکوي.
وړاندوینې او مخکې له علایمو ازموینه
دا ازموینې کولی شي وښيي چې ایا تاسو په راتلونکي کې د یوې ځانګړې ناروغۍ (د بیلګې په توګه، د سرطان ځینې ډولونه) د پراختیا لوړ جینیاتي خطر لرئ، حتی که تاسو اوس مهال هیڅ نښې نلرئ.
د فارماکوجینومیک ازموینه
دا یوه ډېره ښه خبره ده. دا ازموینه تاسو ته ویلی شي چې ځینې درمل به ستاسو په ژوند کې څنګه اغېز وکړي، ایا دوی به ستاسو لپاره کار وکړي، او ستاسو د جینیاتي جوړښت پر بنسټ تر ټولو خوندي خوراک څه دی. دا کولی شي ستاسو ډاکټر سره مرسته وکړي چې ستاسو لپاره غوره درملنه غوره کړي.
د جینیاتي ازموینو په واسطه کومې ناروغۍ کشف کیدی شي؟
دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې جینیاتي ازموینې هره ناروغي نشي کشف کولی. همدارنګه، د مثبت ازموینې پایله اړینه نده چې تاسو به دا ناروغي رامینځته کړئ. په هرصورت، دوی د یو شمیر ناروغیو په پیژندلو کې خورا ګټور دي. دلته ځینې مثالونه دي:
- د ښکته کېدو سنډروم
- سیسټیک فایبروسس
- د سیکل حجرو ناروغي
- د هنټینګټن ناروغي
- ځینې میراثي سرطانونه، لکه د سینې سرطان او د کولمو سرطان
دا ازموینه څنګه ترسره کیږي؟
دا یوه ډېره ساده پروسه ده. ستاسو ډاکټر به ستاسو د وینې، ویښتانو، پوستکي، نسج یا امینیوټیک مایع نمونه د امیندواره میرمنې څخه واخلي. بیا نمونه لابراتوار ته لیږل کیږي. هلته، متخصصین به ستاسو جینونه، کروموزومونه، یا DNA د بدلونونو لپاره معاینه کړي، او پایلې به ستاسو ډاکټر ته بیرته واستوي.
ایا پدې ازموینو کې کوم خطرونه شته؟
د DNA ډیری ازموینې خورا ټیټ فزیکي خطرونه لري. دا د لږ مقدار وینې اخیستلو په څیر ساده دي. په هرصورت، ځینې ازموینې، چې د امیندوارۍ پرمهال د رحم څخه د مایعاتو اخیستل پکې شامل دي، د انتان او سقط خطر خورا لږ لري.
خو، لوی خطر رواني او مالي دی.
- رواني اغېز: که تاسو ناڅاپي پایله ترلاسه کړئ، تاسو ممکن د غوسې، ویرې، خپګان او اضطراب په څیر احساسات تجربه کړئ.
- مالي اړخونه: جینیاتي ازموینه ګرانه کیدی شي، نو دا ښه نظر دی چې د ازموینې اخیستلو دمخه د دې څخه خبر اوسئ.
همدارنګه، په یاد ولرئ چې دا ازموینې ممکن سل په سلو کې دقیقې نه وي. همدارنګه، پایلې تل نشي کولی وړاندوینه وکړي چې نښې به څومره شدیدې وي یا کله چې ناروغي رامینځته شي.
پایلې څه وایی؟
د جینیاتي ازموینې د پایلو پوهیدل ځینې وختونه پیچلي کیدی شي. ستاسو ډاکټر به پایلې ستاسو د طبي تاریخ سره پرتله کړي ترڅو دوی په سمه توګه تشریح کړي. د پایلو درې اصلي ډولونه شتون لري.
| پایله | معنی |
| ------------------------ | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |
| مثبت | دا پدې مانا ده چې لابراتوار یو جینیاتي بدلون موندلی چې د ناروغۍ لامل کیږي. دا کولی شي ستاسو تشخیص تایید کړي، تایید کړي چې تاسو د ناروغۍ وړونکي یاست، یا تایید کړي چې تاسو د ناروغۍ د پراختیا په ډیر خطر کې یاست. |
| منفي | دا پدې مانا ده چې هغه جینیاتي بدلون چې د ناروغۍ لامل کیږي ونه موندل شو. دا کولی شي تشخیص رد کړي، تایید کړي چې تاسو د ناروغۍ وړونکي نه یاست، یا دا معلومه کړي چې تاسو د ډیر خطر سره مخ نه یاست. |
| ناڅرګند | دا پدې مانا ده چې حتی که جینیاتي بدلون وموندل شي، دومره معلومات شتون نلري چې دا معلومه کړي چې دا د ناروغۍ لامل کیږي یا بې ضرره عادي بدلون دی. دا ځکه چې موږ ټول په خپل DNA کې کوچني بدلونونه لرو چې زموږ روغتیا اغیزه نه کوي. |
کور ته د وړلو پیغام
- ډي این اې یا جینیاتي ازموینه د ازموینې یوه طریقه ده چې زموږ په جینونو کې بدلونونه لټوي او زموږ د روغتیا په اړه ارزښتناک معلومات چمتو کوي.
- دا ازموینې کولی شي ناروغي تایید کړي، راتلونکي خطرونه وپیژني، او د جینیاتي شرایطو په اړه معلومات چمتو کړي چې ممکن ماشومانو ته انتقال شي.
- د جینیاتي ازموینو ډیری ډولونه شتون لري، او دا اړینه ده چې د طبي مشورې غوښتنه وکړئ ترڅو هغه ډول غوره کړئ چې ستاسو لپاره غوره وي.
- د پایلو پوهیدل پیچلي کیدی شي، نو پایله هر څه وي، د دې او خپلو راتلونکو ګامونو په اړه له خپل ډاکټر سره خلاص اوسئ .
- د هغو کټونو څخه محتاط اوسئ چې مستقیم مصرف کونکي ته آنلاین یا د نورو وسیلو له لارې پلورل کیږي. هغه ازموینې چې د ډاکټر تر لارښوونې لاندې ترسره کیږي ډیر باوري دي.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment