Skip to main content

آیا ستاسو نږدې څوک ناڅاپه بدل شوی دی؟ آیا دا د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) کیدی شي؟

آیا ستاسو نږدې څوک ناڅاپه بدل شوی دی؟ آیا دا د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) کیدی شي؟

تصور وکړئ، ستاسو پلار، میړه، یا ستاسو نږدې څوک ... ناڅاپه د هغه چلند په بشپړ ډول بدلیږي. هغه څوک چې پخوا ډیر مهربان او ملګری و اوس نورو ته زیان رسونکي خبرې کوي، او په ټولنه کې نامناسب چلند کوي. تاسو شاید فکر وکړئ چې دا یو ډول رواني ستونزه ده، شاید د خپګان په څیر یو څه وي. مګر، دا ممکن یو څه توپیر ولري، د دماغ پورې اړوند حالت. نن موږ د هغه حالت په اړه خبرې کوو چې د داسې بدلونونو لامل کیږي، د الزایمر ناروغۍ څخه توپیر لري، مګر ډیری خلک یې په اړه نه پوهیږي. دا فرنټوټیمپورل ډیمنشیا، یا FTD دی.

فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) څه شی دی؟

په ساده ډول، FTD هغه حالت دی چې زموږ د دماغ مخکینۍ او لنډمهاله برخو ته زیان رسوي. دا هغه برخې دي چې زموږ شخصیت، چلند او ژبه کنټرولوي. نو کله چې دا برخې زیانمنې شي، نښې نښانې د حافظې له لاسه ورکولو هاخوا ځي. د یو شخص چلند، د خبرو کولو طریقه، د کلمو پوهیدو طریقه، او حتی د دوی د بدن حرکتونه بدلون موندلی شي.

که څه هم FTD د الزایمر په څیر مشهور نه دی، د 10٪ څخه تر 20٪ پورې خلک چې ډیمنشیا لري د FTD یو ډول لري. دا کولی شي په ژوند باندې د پام وړ اغیزه ولري ځکه چې دا د ډیمنشیا د نورو ډولونو په پرتله دمخه پیل کیدی شي، معمولا د 45 او 60 کلونو ترمنځ .

د لومړنیو نښو نښانو له امله، لکه ضد، بې رحمه، یا عمل کول، دا ډیری وختونه د رواني ناروغۍ په توګه غلط تشخیص کیږي. دا یو لوی دلیل دی چې ولې FTD ډیری وختونه په پیل کې ځنډیږي. ستاسو ډاکټر ممکن دا د پیک ناروغۍ په توګه هم راجع کړي.

د FTD اصلي ډولونه کوم دي؟

FTD د هغو نښو نښانو پر بنسټ چې لومړی څرګندیږي په څو اصلي کټګوریو ویشل کیدی شي. د دې په روښانه توګه پوهیدو لپاره، راځئ چې دا جدول وګورو.

د FTD ډول اصلي لیدل کیدونکي ځانګړتیاوې
مخکینۍ بڼه په شخصیت او چلند کې لوی بدلونونه، لکه ضد او بې شرمه کیدل. دا د FTD تر ټولو عام ډول دی.
هغه ډول چې په وینا او ژبه اغیزه کوي (لومړنی پرمختللی افاسیا) دلته دوه اصلي فرعي برخې شتون لري:
- د خبرو کولو مشکل (پرمختللی غیر روانی افاسیا): د کلمو په جوړولو کې مشکل.
- د کلمو په پوهیدو کې ستونزه (سیمنټیک ډیمنشیا): د کلمو معنی هیرول، د مخونو او شیانو د پیژندلو توان نه درلودل.
هغه ډولونه چې د بدن حرکت اغیزمنوي دا ډېر ځله نه لیدل کېږي.
- FTD-ALS: پدې حالت کې، د FTD د نښو نښانو سره، د امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس (ALS) په نوم د ناروغۍ نښې هم څرګندیږي، کوم چې د بدن عضلات کمزوري کوي.
- د پارکینسون په څیر د FTD سنډرومونه: د پارکینسن ناروغۍ ته ورته نښې نښانې، لکه ټکان او سختي. پروګریسیو سوپرانکلیر فالج (PSP) یو له ورته حالتونو څخه دی.

د FTD احتمالي نښې نښانې کومې دي؟

د FTD نښې نښانې له شخص څخه بل ته توپیر لري. دوی د وخت په تیریدو سره خرابیږي. راځئ چې دا نښې په څو کټګوریو کې وګورو.

د چلند بدلونونه

  • له ټولنیز پلوه بې ادبه: هغه څه چې ستا په ذهن کې دي پرته له شرمه وايي. نورو ته زیان رسوونکې خبرې کوي، نورو ته ډېر نږدې کېږي.
  • د خواخوږۍ له لاسه ورکول: د نورو خلکو احساساتو د پوهیدو توان نلري. ممکن داسې چلند وکړي لکه یو څوک چې ډیر سړه زړه لري.
  • بې پروايي: د هغو شیانو لپاره د علاقې یا اندیښنې له لاسه ورکول چې تاسو یې خوند اخلئ.
  • د ورته شیانو تکرارول: د لاسونو تاپ وهل، د شونډو چیچل او داسې نور کارونه کول. د ورته کلمو او غږونو تکرارول.
  • د شخصي حفظ الصحې نه مراعات کول: د غاښونو برش نه کول یا حمام نه کول.
  • د خوړو په عادتونو کې بدلونونه: په یو وخت کې ډېر خواږه خوړل، ځینې وختونه هڅه کول چې هغه شیان وخورئ چې ستاسو لپاره ښه نه وي.

په خبرو او ژبه کې توپیرونه

  • د خبرو کولو پر مهال د سمو کلمو موندل ګران دي.
  • کلمې خپل معنی له لاسه ورکوي.
  • په ډېرو ساده او لنډو جملو کې خبرې کوي.
  • ځینې ​​وختونه ویل شوي خبرې ممکن هیڅ معنی ونلري.

د بدن په حرکت کې بدلونونه

  • د سترګو په حرکت کې مشکل.
  • د بدن لړزېدل، د عضلاتو لړزېدل.
  • د بدن سختوالی.
  • د بدن د کنټرول له لاسه ورکول.
  • د خوړو په تیرولو کې مشکل.
  • کیسه ګډوډونکې ده.
  • زه به ولوېږم، ګرځېدل مې سختېږي.

په ځانګړې توګه، د پروګریسیو سوپرانکلیر فالج (PSP) لرونکو خلکو ولاړ حالت، چې د FTD سره تړاو لري، د پارکنسن ناروغانو سره توپیر لري. پداسې حال کې چې د پارکنسن ناروغان مخ ته کوږ شوي وي، هغه خلک چې PSP لري مستقیم یا شاته کوږ شوي وي. دا د دوی د شاته لوېدو احتمال زیاتوي.

د FTD لاملونه او د خطر عوامل څه دي؟

لکه څنګه چې د FTD سره په خلکو کې د دماغ حجرې (نیورونونه) مړه کیږي، د دماغ ځینې برخې کمیږي. ساینس پوهان پدې باور دي چې دا د ځینو پروټینونو غیر معمولي فعالیت له امله رامینځته کیږي چې زموږ بدنونه یې تولیدوي. په ځانګړي توګه، دا زیان په دماغ کې د تاو او TDP-43 په نوم د دوو پروټینونو غیر معمولي بڼو د راټولیدو له امله رامینځته کیږي.

د FTD شاوخوا 40٪ ناروغان د دې ناروغۍ کورنۍ تاریخ لري . دا پدې مانا ده چې دا ممکن جینیاتي وي. سربیره پردې، نور عوامل کولی شي خطر زیات کړي:

  • د سر جدي ټپ: دا کولی شي د FTD د پراختیا خطر شاوخوا درې ځله زیات کړي.
  • د تايرايډ ناروغي: دا خطر دوه چنده زیاتوي.

د FTD تشخیص څنګه کیږي؟

د FTD په سمه توګه تشخیص کول ستونزمن کیدی شي ځکه چې د هغې نښې نښانې د نورو ناروغیو سره ورته وي، لکه پارکنسن، الزایمر، خپګان، او شیزوفرینیا .

نو، که تاسو د خپل نږدې چا په چلند کې دا ډول عجیب او ناڅرګند بدلون وګورئ، نو له پامه یې مه غورځوئ. خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

ډاکټر به ستاسو د کورنۍ د تاریخ په اړه پوښتنه وکړي او ممکن د وینې معاینې امر وکړي ترڅو نور شرایط رد کړي. دوی به ډیری وختونه تاسو نیورولوجیسټ ته راجع کړي. هغه به ستاسو د توازن، انعکاس، حافظې او فکر کولو مهارتونو په څیر شیان معاینه کړي. د دې په څیر ازموینې ممکن د FTD تایید لپاره امر شي:

  • د سي ټي سکین: د دماغ د ایکس رې مفصل انځور.
  • د MRI سکین: د دماغ د خورا روښانه انځورونو د تولید لپاره مقناطیس او راډیو څپو کاروي.
  • د FDG-PET سکین: یو راډیو اکټیو ماده د رګ له لارې انجیکشن کیږي ترڅو وګوري چې د دماغ مختلفې برخې څومره فعالې دي.
  • EEG (الیکټروانسفالوګرام): د دماغ د بریښنایی فعالیت اندازه کول.
  • د نخاعي نل: د دماغ او نخاعي رګ شاوخوا مایع معاینه.
  • عصبي رواني ازموینې: هغه ازموینې چې ذهني وړتیاوې لکه حافظه، د ژبې وړتیا، او د استدلال وړتیا اندازه کوي د پوښتنلیکونو، انځورونو رسمولو او د معماګانو حل کولو له لارې اندازه کیږي.

د FTD درملنې کومې دي؟

له بده مرغه، د FTD لپاره هیڅ درملنه یا درملنه نشته. هغه درمل چې د الزایمر ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیږي د FTD لپاره کار نه کوي. په ځینو مواردو کې، دا درمل حتی نښې نښانې خرابولی شي.

په هرصورت، ځینې درمل او درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو نښانو اداره کولو کې مرسته وکړي:

  • د خپګان ضد درمل: د مزاج او چلند ستونزې کنټرولوي.
  • د رواني ناروغیو ضد درمل: که څه هم دوی کولی شي د جدي چلند ستونزو کنټرول کې مرسته وکړي، دوی کولی شي جدي اړخیزې اغیزې ولري. دا یوازې د ډاکټر تر نږدې څارنې لاندې کارول کیږي.
  • د وینا درملنه: د اړیکو ستونزو سره مرسته.

د FTD سره ژوند کول او پاملرنه کول

دا ناروغي د ناروغ او کورنۍ دواړو لپاره یوه لویه ننګونه ده. له همدې امله، دا ډیره مهمه ده چې د ناروغۍ د تشخیص سره سم د یو ډاکټر مرسته وغواړئ چې په دې ناروغۍ ښه پوه وي.

که تاسو د FTD سره د یو چا پالنه کوونکی یاست...

دا سفر د پاملرنې کونکي لپاره ډیر ستړی کوونکی کیدی شي. دلته ځینې شیان دي چې کولی شي ستاسو سره مرسته وکړي:

  • یوه ډایري وساتئ: د ناروغ په چلند کې بدلونونه او هغه محرکات چې د دوی لامل کیږي یادداشت کړئ. دا کولی شي تاسو سره د ستونزمنو حالتونو څخه مخنیوي کې مرسته وکړي.
  • یو منظم معمول جوړ کړئ: ناروغ ممکن د شیانو لکه خواړه ورکولو او حمام کولو څخه یو څه آرام ومومي.
  • نورو ته وضعیت تشریح کړئ: د ناروغ د وضعیت په اړه لیدونکو او خپلوانو ته مخکې له مخکې خبر ورکړئ.
  • د ځان په اړه هم فکر وکړئ: دا ډېره مهمه ده. تاسو یوازې هغه وخت د ناروغ ښه پاملرنه کولی شئ که تاسو په فزیکي او ذهني توګه ښه یاست. ښه وخورئ، ښه خوب وکړئ، او تمرین وکړئ. د بل چا څخه مرسته وغواړئ ترڅو تاسو ته وقفه درکړي (د وقفې پاملرنه).
  • د راتلونکي لپاره پلان جوړونه: د وخت په تیریدو سره، ناروغ به ۲۴ ساعته پاملرنې ته اړتیا ولري. دا ممکن په نرسنګ کور کې پاملرنې ته اړتیا ولري. د دې لپاره مخکې له مخکې پلان جوړول مهم دي.

د FTD د تشخیص وروسته د ژوند اوسط تمه شاوخوا 7.5 کاله ده. د ناروغۍ د پیچلتیاوو له امله د مړینې احتمال ډیر دی، د ناروغۍ په پرتله. د مثال په توګه، د تیرولو د ستونزې له امله سینه بغل د مړینې یو مخکښ لامل دی.

کور ته د وړلو پیغام

  • فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) یوه ناروغي ده چې په عمده توګه د حافظې پرځای چلند، شخصیت او وینا اغیزه کوي.
  • دا د الزایمر ناروغۍ په پرتله په کم عمر (۴۵-۶۰ کلونو) کې پیل کیدی شي.
  • که څه هم د FTD لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته، خو د نښو نښانو د مدیریت او ژوند اسانه کولو لپاره درملنې او ستراتیژۍ شتون لري.
  • که تاسو په خپله کورنۍ کې د چا په چلند کې ناڅاپه او ناڅرګند بدلون وګورئ، نو له پامه یې مه غورځوئ. سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ.
  • د ناروغ او ستاسو د پاملرنې کونکي د فزیکي او رواني روغتیا ساتنه خورا مهمه ده.

د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا، FTD، ډیمنشیا، د دماغ ناروغۍ، د چلند بدلونونه، د حافظې ضایع، عصبي ناروغۍ، سریلانکا
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 7 + 5 =
آیا ستاسو نږدې څوک ناڅاپه بدل شوی دی؟ آیا دا د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) کیدی شي؟
ناروغۍ او شرایطAP ۱۴۰۵ چنگاښ ۲۴

آیا ستاسو نږدې څوک ناڅاپه بدل شوی دی؟ آیا دا د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) کیدی شي؟

تصور وکړئ، ستاسو پلار، میړه، یا ستاسو نږدې څوک ... ناڅاپه د هغه چلند په بشپړ ډول بدلیږي. هغه څوک چې پخوا ډیر مهربان او ملګری و اوس نورو ته زیان رسونکي خبرې کوي، او په ټولنه کې نامناسب چلند کوي. تاسو شاید فکر وکړئ چې دا یو ډول رواني ستونزه ده، شاید د خپګان په څیر یو څه وي. مګر، دا ممکن یو څه توپیر ولري، د دماغ پورې اړوند حالت. نن موږ د هغه حالت په اړه خبرې کوو چې د داسې بدلونونو لامل کیږي، د الزایمر ناروغۍ څخه توپیر لري، مګر ډیری خلک یې په اړه نه پوهیږي. دا فرنټوټیمپورل ډیمنشیا، یا FTD دی.

فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) څه شی دی؟

په ساده ډول، FTD هغه حالت دی چې زموږ د دماغ مخکینۍ او لنډمهاله برخو ته زیان رسوي. دا هغه برخې دي چې زموږ شخصیت، چلند او ژبه کنټرولوي. نو کله چې دا برخې زیانمنې شي، نښې نښانې د حافظې له لاسه ورکولو هاخوا ځي. د یو شخص چلند، د خبرو کولو طریقه، د کلمو پوهیدو طریقه، او حتی د دوی د بدن حرکتونه بدلون موندلی شي.

که څه هم FTD د الزایمر په څیر مشهور نه دی، د 10٪ څخه تر 20٪ پورې خلک چې ډیمنشیا لري د FTD یو ډول لري. دا کولی شي په ژوند باندې د پام وړ اغیزه ولري ځکه چې دا د ډیمنشیا د نورو ډولونو په پرتله دمخه پیل کیدی شي، معمولا د 45 او 60 کلونو ترمنځ .

د لومړنیو نښو نښانو له امله، لکه ضد، بې رحمه، یا عمل کول، دا ډیری وختونه د رواني ناروغۍ په توګه غلط تشخیص کیږي. دا یو لوی دلیل دی چې ولې FTD ډیری وختونه په پیل کې ځنډیږي. ستاسو ډاکټر ممکن دا د پیک ناروغۍ په توګه هم راجع کړي.

د FTD اصلي ډولونه کوم دي؟

FTD د هغو نښو نښانو پر بنسټ چې لومړی څرګندیږي په څو اصلي کټګوریو ویشل کیدی شي. د دې په روښانه توګه پوهیدو لپاره، راځئ چې دا جدول وګورو.

د FTD ډول اصلي لیدل کیدونکي ځانګړتیاوې
مخکینۍ بڼه په شخصیت او چلند کې لوی بدلونونه، لکه ضد او بې شرمه کیدل. دا د FTD تر ټولو عام ډول دی.
هغه ډول چې په وینا او ژبه اغیزه کوي (لومړنی پرمختللی افاسیا) دلته دوه اصلي فرعي برخې شتون لري:
- د خبرو کولو مشکل (پرمختللی غیر روانی افاسیا): د کلمو په جوړولو کې مشکل.
- د کلمو په پوهیدو کې ستونزه (سیمنټیک ډیمنشیا): د کلمو معنی هیرول، د مخونو او شیانو د پیژندلو توان نه درلودل.
هغه ډولونه چې د بدن حرکت اغیزمنوي دا ډېر ځله نه لیدل کېږي.
- FTD-ALS: پدې حالت کې، د FTD د نښو نښانو سره، د امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس (ALS) په نوم د ناروغۍ نښې هم څرګندیږي، کوم چې د بدن عضلات کمزوري کوي.
- د پارکینسون په څیر د FTD سنډرومونه: د پارکینسن ناروغۍ ته ورته نښې نښانې، لکه ټکان او سختي. پروګریسیو سوپرانکلیر فالج (PSP) یو له ورته حالتونو څخه دی.

د FTD احتمالي نښې نښانې کومې دي؟

د FTD نښې نښانې له شخص څخه بل ته توپیر لري. دوی د وخت په تیریدو سره خرابیږي. راځئ چې دا نښې په څو کټګوریو کې وګورو.

د چلند بدلونونه

  • له ټولنیز پلوه بې ادبه: هغه څه چې ستا په ذهن کې دي پرته له شرمه وايي. نورو ته زیان رسوونکې خبرې کوي، نورو ته ډېر نږدې کېږي.
  • د خواخوږۍ له لاسه ورکول: د نورو خلکو احساساتو د پوهیدو توان نلري. ممکن داسې چلند وکړي لکه یو څوک چې ډیر سړه زړه لري.
  • بې پروايي: د هغو شیانو لپاره د علاقې یا اندیښنې له لاسه ورکول چې تاسو یې خوند اخلئ.
  • د ورته شیانو تکرارول: د لاسونو تاپ وهل، د شونډو چیچل او داسې نور کارونه کول. د ورته کلمو او غږونو تکرارول.
  • د شخصي حفظ الصحې نه مراعات کول: د غاښونو برش نه کول یا حمام نه کول.
  • د خوړو په عادتونو کې بدلونونه: په یو وخت کې ډېر خواږه خوړل، ځینې وختونه هڅه کول چې هغه شیان وخورئ چې ستاسو لپاره ښه نه وي.

په خبرو او ژبه کې توپیرونه

  • د خبرو کولو پر مهال د سمو کلمو موندل ګران دي.
  • کلمې خپل معنی له لاسه ورکوي.
  • په ډېرو ساده او لنډو جملو کې خبرې کوي.
  • ځینې ​​وختونه ویل شوي خبرې ممکن هیڅ معنی ونلري.

د بدن په حرکت کې بدلونونه

  • د سترګو په حرکت کې مشکل.
  • د بدن لړزېدل، د عضلاتو لړزېدل.
  • د بدن سختوالی.
  • د بدن د کنټرول له لاسه ورکول.
  • د خوړو په تیرولو کې مشکل.
  • کیسه ګډوډونکې ده.
  • زه به ولوېږم، ګرځېدل مې سختېږي.

په ځانګړې توګه، د پروګریسیو سوپرانکلیر فالج (PSP) لرونکو خلکو ولاړ حالت، چې د FTD سره تړاو لري، د پارکنسن ناروغانو سره توپیر لري. پداسې حال کې چې د پارکنسن ناروغان مخ ته کوږ شوي وي، هغه خلک چې PSP لري مستقیم یا شاته کوږ شوي وي. دا د دوی د شاته لوېدو احتمال زیاتوي.

د FTD لاملونه او د خطر عوامل څه دي؟

لکه څنګه چې د FTD سره په خلکو کې د دماغ حجرې (نیورونونه) مړه کیږي، د دماغ ځینې برخې کمیږي. ساینس پوهان پدې باور دي چې دا د ځینو پروټینونو غیر معمولي فعالیت له امله رامینځته کیږي چې زموږ بدنونه یې تولیدوي. په ځانګړي توګه، دا زیان په دماغ کې د تاو او TDP-43 په نوم د دوو پروټینونو غیر معمولي بڼو د راټولیدو له امله رامینځته کیږي.

د FTD شاوخوا 40٪ ناروغان د دې ناروغۍ کورنۍ تاریخ لري . دا پدې مانا ده چې دا ممکن جینیاتي وي. سربیره پردې، نور عوامل کولی شي خطر زیات کړي:

  • د سر جدي ټپ: دا کولی شي د FTD د پراختیا خطر شاوخوا درې ځله زیات کړي.
  • د تايرايډ ناروغي: دا خطر دوه چنده زیاتوي.

د FTD تشخیص څنګه کیږي؟

د FTD په سمه توګه تشخیص کول ستونزمن کیدی شي ځکه چې د هغې نښې نښانې د نورو ناروغیو سره ورته وي، لکه پارکنسن، الزایمر، خپګان، او شیزوفرینیا .

نو، که تاسو د خپل نږدې چا په چلند کې دا ډول عجیب او ناڅرګند بدلون وګورئ، نو له پامه یې مه غورځوئ. خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

ډاکټر به ستاسو د کورنۍ د تاریخ په اړه پوښتنه وکړي او ممکن د وینې معاینې امر وکړي ترڅو نور شرایط رد کړي. دوی به ډیری وختونه تاسو نیورولوجیسټ ته راجع کړي. هغه به ستاسو د توازن، انعکاس، حافظې او فکر کولو مهارتونو په څیر شیان معاینه کړي. د دې په څیر ازموینې ممکن د FTD تایید لپاره امر شي:

  • د سي ټي سکین: د دماغ د ایکس رې مفصل انځور.
  • د MRI سکین: د دماغ د خورا روښانه انځورونو د تولید لپاره مقناطیس او راډیو څپو کاروي.
  • د FDG-PET سکین: یو راډیو اکټیو ماده د رګ له لارې انجیکشن کیږي ترڅو وګوري چې د دماغ مختلفې برخې څومره فعالې دي.
  • EEG (الیکټروانسفالوګرام): د دماغ د بریښنایی فعالیت اندازه کول.
  • د نخاعي نل: د دماغ او نخاعي رګ شاوخوا مایع معاینه.
  • عصبي رواني ازموینې: هغه ازموینې چې ذهني وړتیاوې لکه حافظه، د ژبې وړتیا، او د استدلال وړتیا اندازه کوي د پوښتنلیکونو، انځورونو رسمولو او د معماګانو حل کولو له لارې اندازه کیږي.

د FTD درملنې کومې دي؟

له بده مرغه، د FTD لپاره هیڅ درملنه یا درملنه نشته. هغه درمل چې د الزایمر ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیږي د FTD لپاره کار نه کوي. په ځینو مواردو کې، دا درمل حتی نښې نښانې خرابولی شي.

په هرصورت، ځینې درمل او درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو نښانو اداره کولو کې مرسته وکړي:

  • د خپګان ضد درمل: د مزاج او چلند ستونزې کنټرولوي.
  • د رواني ناروغیو ضد درمل: که څه هم دوی کولی شي د جدي چلند ستونزو کنټرول کې مرسته وکړي، دوی کولی شي جدي اړخیزې اغیزې ولري. دا یوازې د ډاکټر تر نږدې څارنې لاندې کارول کیږي.
  • د وینا درملنه: د اړیکو ستونزو سره مرسته.

د FTD سره ژوند کول او پاملرنه کول

دا ناروغي د ناروغ او کورنۍ دواړو لپاره یوه لویه ننګونه ده. له همدې امله، دا ډیره مهمه ده چې د ناروغۍ د تشخیص سره سم د یو ډاکټر مرسته وغواړئ چې په دې ناروغۍ ښه پوه وي.

که تاسو د FTD سره د یو چا پالنه کوونکی یاست...

دا سفر د پاملرنې کونکي لپاره ډیر ستړی کوونکی کیدی شي. دلته ځینې شیان دي چې کولی شي ستاسو سره مرسته وکړي:

  • یوه ډایري وساتئ: د ناروغ په چلند کې بدلونونه او هغه محرکات چې د دوی لامل کیږي یادداشت کړئ. دا کولی شي تاسو سره د ستونزمنو حالتونو څخه مخنیوي کې مرسته وکړي.
  • یو منظم معمول جوړ کړئ: ناروغ ممکن د شیانو لکه خواړه ورکولو او حمام کولو څخه یو څه آرام ومومي.
  • نورو ته وضعیت تشریح کړئ: د ناروغ د وضعیت په اړه لیدونکو او خپلوانو ته مخکې له مخکې خبر ورکړئ.
  • د ځان په اړه هم فکر وکړئ: دا ډېره مهمه ده. تاسو یوازې هغه وخت د ناروغ ښه پاملرنه کولی شئ که تاسو په فزیکي او ذهني توګه ښه یاست. ښه وخورئ، ښه خوب وکړئ، او تمرین وکړئ. د بل چا څخه مرسته وغواړئ ترڅو تاسو ته وقفه درکړي (د وقفې پاملرنه).
  • د راتلونکي لپاره پلان جوړونه: د وخت په تیریدو سره، ناروغ به ۲۴ ساعته پاملرنې ته اړتیا ولري. دا ممکن په نرسنګ کور کې پاملرنې ته اړتیا ولري. د دې لپاره مخکې له مخکې پلان جوړول مهم دي.

د FTD د تشخیص وروسته د ژوند اوسط تمه شاوخوا 7.5 کاله ده. د ناروغۍ د پیچلتیاوو له امله د مړینې احتمال ډیر دی، د ناروغۍ په پرتله. د مثال په توګه، د تیرولو د ستونزې له امله سینه بغل د مړینې یو مخکښ لامل دی.

کور ته د وړلو پیغام

  • فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) یوه ناروغي ده چې په عمده توګه د حافظې پرځای چلند، شخصیت او وینا اغیزه کوي.
  • دا د الزایمر ناروغۍ په پرتله په کم عمر (۴۵-۶۰ کلونو) کې پیل کیدی شي.
  • که څه هم د FTD لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته، خو د نښو نښانو د مدیریت او ژوند اسانه کولو لپاره درملنې او ستراتیژۍ شتون لري.
  • که تاسو په خپله کورنۍ کې د چا په چلند کې ناڅاپه او ناڅرګند بدلون وګورئ، نو له پامه یې مه غورځوئ. سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ.
  • د ناروغ او ستاسو د پاملرنې کونکي د فزیکي او رواني روغتیا ساتنه خورا مهمه ده.

د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا، FTD، ډیمنشیا، د دماغ ناروغۍ، د چلند بدلونونه، د حافظې ضایع، عصبي ناروغۍ، سریلانکا
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 7 + 5 =