آیا تاسو کله هم احساس کړی چې ستاسو کوچنی ماشوم د نورو ماشومانو په پرتله یو څه کمزوری دی، یا دا چې دوی د خپلې غاړې په مستقیم ساتلو کې ستونزه لري؟ یا شاید ستاسو لوی ماشوم په دوامداره توګه رالویږي یا د زینو په پورته کولو کې ستونزه لري؟ تاسو ممکن فکر وکړئ چې دا عادي شیان دي او رد یې کړئ، مګر نن موږ د یو جدي دلیل په اړه خبرې کوو چې ځینې وختونه د دوی تر شا کیدی شي. دا د نخاعي عضلاتو ایټروفي ، یا SMA ده لکه څنګه چې موږ ډاکټران یې وایو.
سمه ده، نو دا SMA څه شی دی؟
په ساده ډول، دا یوه جینیاتي ناروغي ده. زموږ د بدن عضلاتو د حرکت او کار کولو لپاره، د دماغ څخه دې عضلاتو ته پیغام رسیدو ته اړتیا ده. دا پیغامونه زموږ د نخاع په رګ کې د ځانګړو عصبي حجرو (موټر نیورونونو) لخوا لیږدول کیږي. په دقیق ډول، دا عصبي حجرې هغه دي چې عضلاتو ته د "تنګیدو" او "پراخیدو" امر ورکوي.
په SMA کې، یو جینیاتي نیمګړتیا د دې عصبي حجرو د تدریجي کمزوري کیدو او مړینې لامل کیږي. دا د هغه تار په څیر فکر وکړئ چې بریښنا د بریښنایی وسایلو ته لیږدوي او ورو ورو زیانمن کیږي، د بریښنا مقدار کموي چې دا لیږدولی شي. په ورته ډول، لکه څنګه چې عصبي حجرې کمزورې کیږي، هغه پیغامونه چې دوی عضلاتو ته لیږي هم کمزوري کیږي. په پایله کې، عضلات په تدریجي ډول کمیږي او د کارونې نشتوالي له امله ځواک له لاسه ورکوي . دا هغه څه دي چې موږ یې د عضلاتو ایټروفي بولو.
د SMA اصلي ډولونه کوم دي؟
SMA په ټولو یو شان اغیزه نه کوي. دا د هغه عمر او د ناروغۍ د شدت پراساس په څو اصلي ډولونو ویشل شوی چې یو ماشوم یې د ودې په جریان کې ترلاسه کوي - لکه د غاړې نیول، کښیناستل او ګرځیدل - پدې طبقه بندي کې خورا مهم دي.
د پوهیدو د اسانه کولو لپاره، راځئ چې دا ډولونه په جدول کې وګورو.
| د SMA ډول | د نښو نښانو د پیل عمر | اصلي ځانګړتیاوې او حالت |
|---|---|---|
| ډول ۰ | د زیږون څخه مخکې یا سمدلاسه وروسته | یو ډېر سخت او نادر ډول. معمولا وژونکی. |
| ډول ۱ | د زیږون څخه تر شپږو میاشتو پورې | تر ټولو عام ډول. غاړه پورته نشي نیولی. پښې او پښې سستې دي. د ملاتړ پرته د ناستې توان نلري. د تنفس او تیرولو ستونزه. |
| ډول ۲ | د ۳ او ۱۵ میاشتو ترمنځ | پرته له ملاتړه ناست کېدای شي، خو ولاړ یا ګرځېدلی نشي. کمزوري یې په لاسونو کې د پښو په پرتله کمه ده. د خوب پرمهال د ساه اخیستلو ستونزه کېدای شي. |
| ډول ۳ | د ۱۸ میاشتو وروسته تر ځوانۍ پورې | په خپلواکه توګه د تګ او ولاړیدو توان لري، خو په مکرر ډول لویږي، د زینو په پورته کیدو کې ستونزه لري ، او د څوکۍ څخه د پورته کیدو کې ستونزه لري. د وخت په تیریدو سره، د ویلچیر مرستې ته اړتیا لیدل کیدی شي. |
| ډول ۴ | په ځوانۍ کې (۲۰-۳۰ کاله) | یو نادر ډول. د عضلاتو نرم کمزوری او د ساه اخیستلو نرمې ستونزې ممکن رامنځته شي. نښې نښانې خورا ورو وده کوي. د ژوند تمه اغیزمنه نه کیږي. |
اوس راځئ چې د دې هر ډول په اړه لږ نور تفصیل سره خبرې وکړو.
د SMA ډول ۱ (د ویرډنیګ-هافمن ناروغي)
دا تر ټولو عام او سخت ډول دی. دا ماشومان د شپږو میاشتو عمر څخه مخکې نښې نښانې ښيي. په ډیری مواردو کې، نښې نښانې د دریو میاشتو په پیل کې څرګندیدل پیل کوي. دا د مور او پلار لپاره ډیره دردناکه تجربه ده. ماشوم بې ژونده احساس کوي. د یوې ټوکرۍ ګولۍ په څیر. غاړه مستقیم نشي نیول کیدی. پښې ځړیږي. څرنګه چې د شیدو څښل او حتی د خوړو تیرول ستونزمن دي، د تغذیې کمښت رامینځته کیدی شي. همدارنګه، هغه عضلات چې په تنفس کې مرسته کوي کمزوري شوي، نو د تنفسي انتاناتو خطر لوړ دی. خواشینونکې حقیقت دا دی چې ډیری دا ماشومان دوه کاله ژوندي نه پاتې کیږي.
د SMA ډول 2 (ډوبویټز ناروغي)
دا د منځنۍ کچې شدت یو ډول دی. تصور وکړئ، ستاسو ماشوم ښه ناست دی او لوبې کوي، مګر د ۶-۷ میاشتو پورې د پورته کیدو یا تګ هڅه نه کوي. دا د ناروغۍ دوهم ډول دی. نښې نښانې معمولا مخکې له دې چې ماشوم ودریږي او په خپله وګرځي پیل کیږي. دا ماشومان ممکن د خپلو پښو په پرتله په خپلو لاسونو کې یو څه ډیر ځواک ولري. مګر دوی نشي کولی چې ودریږي او په خپله وګرځي. لکه څنګه چې دوی لوی کیږي، شاید په خپلو ځوانانو کې، دوی ممکن د ناستې لپاره ملاتړ ته اړتیا ولري. دوی ممکن د خوب پرمهال د تنفس کولو ستونزه هم ولري، نو دا هم باید په پام کې ونیول شي. د نښو شدت پورې اړه لري، د ژوند تمه ممکن د نورمال څخه لنډه وي.
SMA ډول 3 (Kugelberg-Welander syndrome)
دا یوه نسبتا نرمه بڼه ده. د دې ډول نښې نښانې له ۱.۵ کلونو (۱۸ میاشتو) څخه تر ځوانۍ پورې څرګندیږي. دا ماشومان کولی شي په خپله ودریږي او ودریږي. په هرصورت، ستونزه دا ده چې دوی ډیری وختونه رالویږي، په منډه وهلو او ټوپ وهلو کې ستونزه لري، او د څوکۍ څخه پورته کیدل یا د زینو پورته کیدل خورا ستونزمن وي. لکه څنګه چې د وخت په تیریدو سره عضلات کمزوري کیږي، دوی ممکن په ژوند کې وروسته د ویلچیر مرستې ته اړتیا ولري. مګر ښه خبر دا دی چې دا ماشومان کولی شي عادي ژوند وکړي.
د SMA ډول 4 (د لویانو SMA)
دا یو ډېر نادر ډول دی. نښې نښانې په لویوالي کې پیل کیږي، معمولا په ۲۰ یا ۳۰ کلونو کې. تاسو ممکن په خپلو لاسونو او پښو کې لږ کمزوری او ځینې وختونه د ساه لنډۍ تجربه کړئ. دا نښې دومره ورو وده کوي چې ځینې خلک حتی نه پوهیږي چې دوی د کلونو لپاره دا ناروغي لري. دا د ژوند تمه اغیزه نه کوي.
په یاد ولرئ، په داسې قضیو کې، تر ټولو مهمه خبره دا ده چې ژر تر ژره ناروغي تشخیص کړئ او مناسب طبي مشوره وغواړئ.
که تاسو دا ډول نښې نښانې وګورئ نو څه وکړئ؟
که تاسو شک لرئ چې ستاسو ماشوم پدې مقاله کې لیست شوي کومې نښې لري، مهرباني وکړئ مه ویره مه کوئ او سمدلاسه د یو وړ ډاکټر سره مشوره وکړئ، په ځانګړي توګه د ماشومانو ډاکټر. د انټرنیټ یا اوریدلو پر بنسټ د ځان تشخیص کولو هڅه مه کوئ. دا خطرناک کیدی شي. ډاکټر به ستاسو ماشوم معاینه کړي او که اړتیا وي، تاسو به د جینیاتي ازموینو لپاره راجع کړي ترڅو د حالت دقیق ماهیت تایید کړي. که حالت تایید شي، تاسو ته به د مدیریت، فزیوتراپي، او نوي او راڅرګندیدونکي درملنې ځانګړي ډول په اړه خبر درکړل شي.
کور ته د وړلو پیغام
- د ملا د عضلاتو ایټروفي (SMA) یوه ناروغي ده چې د ملا د رګ د اعصابو د کمزوري کیدو له امله رامینځته کیږي.دا یوه جینیاتي ناروغي ده چې د عضلاتو د ضایع کیدو لامل کیږي.
- ډیری اصلي ډولونه شتون لري، چې د هغه عمر پورې اړه لري چې نښې یې پیل کیږي او شدت یې څه دی.
- که تاسو د خپل ماشوم د سستوالي، د ودې د ځنډ یا په مکرر ډول د لوېدو نښې وګورئ، نو له پامه یې مه غورځوئ.
- دا ډېره مهمه ده چې د ځان تشخیص څخه ډډه وکړئ او سمدلاسه د سمې مشورې لپاره یو وړ ډاکټر وګورئ .
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم