موږ ټول هغه ظاهري بڼه او ځانګړتیاوې لرو چې موږ ته له خپلو والدینو څخه په میراث پاتې دي، سمه ده؟ ځینې وايي، "زما سترګې په بشپړ ډول زما د مور په څیر دي،" او "زما غوسه زما د پلار څخه راځي." دا ټول د جینونو لخوا ټاکل کیږي، زموږ په بدن کې ترټولو کوچني شیان. په ساده ډول، دا جینونه د یو لوی کتاب په څیر دي چې لارښوونې لري چې زموږ بدن باید څنګه جوړ شي او څنګه باید فعالیت وکړي. که چیرې پدې لارښود کتاب کې یو توری یا کلمه غلط وي، که چیرې یو کوچنی بدلون راشي نو څه پیښیږي؟ دا هغه څه دي چې موږ یې جینیاتي بدلون بولو. دا هغه څه دي چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو.
په ساده ډول، جینیاتي بدلون څه شی دی؟
جینیاتي بدلون ستاسو په بدن کې د DNA په ترتیب کې بدلون دی. خپل بدن د یوې لویې ودانۍ په توګه فکر وکړئ. د دې ودانۍ د جوړولو لپاره نقشه، یا پلان، ستاسو DNA دی. دا DNA جینونه لري. دا پلان هغه څه دي چې ستاسو د بدن هر حجرو ته وایي چې څه وکړي.
نو، څه پیښیږي که چیرې پدې نقشه کې یو څه بدلون راشي، که چیرې یوه کرښه په غلط ځای کې رسم شي، یا که یوه برخه حذف شي؟ دا هغه څه دي چې جینیاتي بدلون دی. که چیرې د DNA ترتیب یوه برخه په غلط ځای کې وي، نیمګړې وي، یا په یو ډول زیانمنه شوې وي، نو تاسو کولی شئ د جینیاتي حالت نښې رامینځته کړئ.
دا جینیاتي بدلونونه څنګه او کله رامنځته کیږي؟
دا په عمده توګه د حجرو ویش په جریان کې پیښیږي. دا هغه وخت دی کله چې زموږ په بدن کې یوه حجره ویشل کیږي او نوي حجرې جوړیږي. تصور وکړئ چې تاسو یو لوی کتاب کاپي کوئ او ډیر نور کتابونه جوړوئ. کله چې تاسو کاپي کوئ، غلطۍ کیدی شي، سمه ده؟ دلته هم همداسې پیښیږي.
زموږ په بدن کې د حجرو ویش دوه اصلي لارې شتون لري:
۱. مایتوسس: دا هغه څه دي چې زموږ بدن نوي حجرات جوړوي. د مثال په توګه، کله چې ستاسو په پوستکي زخم وي، نو د هغې د رغولو لپاره نوي حجرات تولید ته اړتیا لري. دا هغه څه دي چې دا ویش د دې لپاره کارول کیږي. دلته څه پیښیږي دا دي چې د موجوده حجرو کې د کروموزومونو یوه کاپي جوړه شوې او بیا په دوو حجرو ویشل کیږي.
۲. مییوسیس: دا یوه ځانګړې پروسه ده. دا د هګۍ حجرات او سپرم حجرات تولیدوي چې د راتلونکي نسل د جوړولو لپاره اړین دي. دلته ځانګړې خبره دا ده چې په اصلي حجره کې د ۴۶ کروموزومونو یوازې نیمایي، یعنې یوازې ۲۳، نوي حجرو ته ځي. له همدې امله تاسو د مور او پلار دواړو څخه ورته جینیاتي معلومات ترلاسه کوئ.
نو، د حجرو د ویش په دې پروسه کې، کله چې DNA کاپي کیږي، کوچنۍ غلطۍ کیدی شي. لکه څنګه چې د کتاب کاپي کولو پر مهال، یو لیک پریښودل کیدی شي، یو لیک لیږدول کیدی شي، یا یو نوی لیک اضافه کیدی شي.
- د لیک ځای ناستی .
- د یو لیک ړنګول (ړنګول) .
- د اضافي لیک داخلول .
کله چې دا ډول تېروتنه (جنیټیک بدلون) رامنځته شي، حجرات نور نشي کولی چې په هغه لارښود کتاب کې لارښوونې ولولي. شاید اړینې برخې ورکې وي، یا غیر ضروري برخې اضافه شوي وي. دا ټول په پای کې پدې معنی دي چې حجرات نور نشي کولی خپل دنده په سمه توګه ترسره کړي.
جینیاتي بدلون زموږ په بدن څنګه اغیزه کوي؟
جینیاتي بدلون د هغه معلوماتو بدلون دی چې ستاسو حجرې ورته اړتیا لري. زموږ جینونه زموږ په بدن کې د پروټینونو جوړولو لپاره لارښوونې دي. دا پروټینونه زموږ په بدن کې تقریبا هرڅه کنټرولوي - زموږ د ظاهري بڼې څخه، لکه قد، د پوستکي رنګ، او د ویښتو رنګ، تر هرې پروسې پورې چې د بدن دننه پیښیږي.
نو کله چې د جین بدلون رامنځته شي، نو د دې پروټینونو د جوړولو لاره بدلیدلی شي. بیا حجرې یو څه مختلف کار پیل کوي، نه هغه دنده چې دوی یې باید ترسره کړي. له همدې امله د جینیاتي ناروغیو نښې څرګندیږي.
دا نښې نښانې په دې پورې اړه لري چې بدلون په کوم جین کې رامنځته کیږي. د بدلونونو له امله رامینځته شوي ناروغیو او شرایطو پراخه لړۍ شتون لري. دلته ځینې نښې دي چې تاسو یې تجربه کولی شئ:
- په فزیکي بڼه کې بدلونونه: د مخ غیر معمولي والی، د تالو ماتیدل، د ګوتو جالونه، او لنډ قد.
- د ذهني فعالیت ستونزې: د زده کړې معلولیتونه او د ودې ځنډونه.
- د لید یا اوریدلو نیمګړتیا.
- تنفس کې ستونزه.
- د سرطان خطر زیاتیږي.
ایا ټول جینیاتي بدلونونه بد دي؟ ایا کوم ښه بدلونونه هم شته؟
نه. دا یوه عامه غلط فهمۍ ده. ټول جین بدلونونه د ناروغۍ لامل نه کیږي. ځینې جین بدلونونه یوازې شتون لري پرته له دې چې ستاسو روغتیا اغیزمنه کړي. دلیل یې دا دی چې حتی که د DNA ترتیب کې بدلون راشي، دا د حجرو د فعالیت په څرنګوالي کې لوی توپیر نه کوي.
او زموږ بدنونه حیرانونکي دي. موږ په خپل بدن کې ځانګړي برخې لرو چې انزایمونه نومیږي. دا کولی شي ځینې جینیاتي بدلونونه ترمیم کړي چې مخکې له دې چې حجرو ته زیان ورسوي واقع کیږي. دا د کتاب څخه د غلط لیک پاکولو او بیا په سمه توګه لیکلو په څیر دی.
حتی تر دې هم حیرانونکې خبره دا ده چې ځینې جینیاتي بدلونونه په حقیقت کې زموږ په اړه مثبت اغیزه کولی شي. ځینې وختونه دا بدلونونه زموږ د حجرو پروټینونه ښه کوي، او موږ سره مرسته کوي چې زموږ په چاپیریال کې بدلونونو سره ښه تطابق وکړو. د مثال په توګه، ځینې خلک جینیاتي بدلون لري چې دوی د زړه ناروغۍ او شکر ناروغۍ څخه ساتي. دوی د نورو په پرتله د دې ناروغیو د پراختیا احتمال لږ لري، حتی که دوی سګرټ څکوي یا چاغ وي.
ایا کوم جینیاتي بدلونونه شتون لري؟
هو، دا بدلونونه په دوه اصلي ډولونو ویشل کیدی شي، د دې پورې اړه لري چې چیرته پیښیږي.
| د بدلون ډول | ساده وضاحت |
|---|---|
| د جراثیمو بدلون | دا د مور او پلار په تناسلي حجرو کې پیښیږي، یعنې په سپرم یا هګۍ کې . له همدې امله، دا بدلون هم ماشوم ته په میراث پاتې کیږي. دا پدې مانا ده چې دا له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي (میراثي) . |
| سوماتیک بدلون | دا د ماشوم له زیږون وروسته پیښیږي، لکه څنګه چې جنین وده کوي. دا بدلونونه د بدن په هره حجره کې واقع کیدی شي، مګر په تولیدي حجرو (سپرم او هګۍ) کې نه. له همدې امله، دوی له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث نه لیږدول کیږي . |
ایا دا جینیاتي بدلونونه له والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول شوي دي؟ (میراث)
هو، لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، د جرم لاین بدلونونه د والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي. سوماتیک بدلونونه په ناڅاپي ډول پیښیږي، پرته له کوم کورنۍ تاریخ څخه.
ډیری نمونې شتون لري چې پکې جینیاتي بدلون له مور او پلار څخه ماشوم ته په میراث پاتې کیږي. دا یو څه پیچلي دي، مګر راځئ چې دا ساده وساتو.
| د میراث نمونه | ساده وضاحت |
|---|---|
| اتوسومال غالب | د ماشوم لپاره دا کافي ده چې د ناروغۍ وارث شي ځکه چې دا بدلون شوی جین یوازې د یو مور او پلار څخه په میراث پاتې کیږي. د مثال په توګه، مارفان سنډروم. |
| د اتوسومال ریسیسیو | د دې لپاره چې ماشوم په میراث کې ناروغي ولري، دواړه والدین باید ورته بدلون موندلی جین په میراث کې ولري. د مثال په توګه، د سیکل سیل ناروغي. |
| د ایکس سره تړلی غالب / منحرف | بدلون په X کروموزوم کې دی. د میراثي کیدو لاره د دې پورې اړه لري چې آیا مور یا پلار دا بدلون لري او ایا ماشوم نارینه دی که ښځینه. د مثال په توګه: د رنګ ړوندوالی. |
| د Y سره تړلی | بدلون په Y کروموزوم کې دی. څرنګه چې یوازې نارینه Y کروموزوم لري، دا یوازې له پلار څخه زوی ته په میراث پاتې کیږي. |
| مایټوکونډریال | په مایټوکونډریا کې د DNA بدلون، کوم چې حجرو ته انرژي ورکوي. څرنګه چې دا یوازې د هګۍ حجرو څخه ماشوم ترلاسه کوي، دا یوازې د مور څخه په میراث پاتې کیږي . |
جینیاتي اختلالات څه دي؟
جینیاتي ناروغي هغه حالت دی چې ستاسو د جینیاتي موادو (جینوم) کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. پدې کې ستاسو DNA، جینونه او کروموزومونه شامل دي. دا د څو عواملو له امله رامینځته کیدی شي:
- په یوه جین کې بدلون (مونوجینک)
- په څو جینونو کې بدلونونه (څو اړخیز میراث)
- په یو یا ډیرو کروموزومونو کې بدلونونه
- چاپیریالي عوامل (د کیمیاوي موادو سره مخ کیدل، د UV وړانګې)
ایا داسې څه شته چې موږ یې د جینیاتي بدلونونو د مخنیوي لپاره ترسره کړو؟
په حقیقت کې، موږ د ځینو جینیاتي بدلونونو د مخنیوي لپاره هیڅ نشو کولی ځکه چې دوی په ناڅاپي ډول پیښیږي. په هرصورت، ځینې بدلونونه زموږ د ژوند طرز او چاپیریال لخوا اغیزمن کیږي. دا پدې مانا ده چې موږ کولی شو د ځینو بدلونونو خطر کمولو لپاره ګامونه پورته کړو.
- په بشپړه توګه د سګرټ څکولو څخه ډډه وکړئ. په تنباکو کې کیمیاوي مواد کولی شي DNA ته زیان ورسوي.
- کله چې لمر ته بهر ځئ نو ښه سنسکرین وکاروئ. د لمر الټرا وایلیټ (UV) وړانګې کولی شي د پوستکي حجرو DNA ته زیان ورسوي او د بدلون لامل شي.
- د زیان رسوونکو کیمیاوي موادو (کارسنجین) او وړانګو سره د تماس څخه ډډه وکړئ.
- مغذي او متوازن خواړه وخورئ. مصنوعي او پروسس شوي خواړه تر ممکنه حده کم کړئ.
که تاسو په خپله کورنۍ کې د جینیاتي شرایطو په اړه کومه اندیښنه یا شک لرئ، یا که تاسو پلان لرئ چې ماشومان ولرئ، نو غوره ده چې د خپل ډاکټر سره په دې اړه خبرې وکړئ . که اړتیا وي، تاسو کولی شئ د جینیاتي ازموینې لپاره لاړ شئ. دا ازموینې کولی شي ستاسو په جینونو او کروموزومونو کې کوم بدلون وپیژني.
کور ته د وړلو پیغام
- جینیاتي بدلون زموږ د بدن د لارښوونې کتاب، DNA کې بدلون دی.
- ټول جینیاتي بدلونونه بد نه دي. ځینې یې موږ ته هیڅ زیان نه رسوي، او نور یې حتی ګټور کیدی شي.
- ځینې بدلونونه (جراثیم) له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي. نور بدلونونه (سوماتیک) د ژوند په جریان کې په ناڅاپي ډول پیښیږي او ماشومانو ته په میراث نه رسیږي.
- روغتیايي عادتونه لکه د سګرټ څکولو څخه ډډه کول او د لمر څخه ځان ساتل کولی شي د ځینو جینیاتي بدلونونو د پراختیا خطر کم کړي.
- که تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک شک لري چې تاسو جینیاتي ناروغي لرئ، نو دا ډیره مهمه ده چې طبي مشوره وغواړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم