ایا د ماشوم په سر، غاړه یا شا کې کومه ستونزه شته؟ - راځئ چې د انینس فالي په اړه وغږیږو

او، ځینې وختونه موږ د هغو شیانو له امله ډیر غمجن او حیران کیږو چې موږ یې اورو، ایا نه؟ په ځانګړې توګه کله چې دا د نوي ماشوم د دې نړۍ ته د راتلو په اړه وي. نن ورځ موږ د یوې نادرې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې یو څه حساسه ده، مګر زموږ لپاره خورا مهمه ده چې له هغې څخه خبر شو. موږ دې ته انینس فالي وایو.

نو، انینس فالي څه شی دی؟

په ساده ډول، انینس فیلي یوه پیچلې زیږونیزه ناروغي ده. دا په عمده توګه د ماشوم سر، غاړه او نخاع اغیزه کوي. هغه ماشومان چې د دې ناروغۍ سره زیږیدلي وي کولی شي ډیره لنډه غاړه ولري، یا حتی هیڅ غاړه ونلري. دوی کولی شي د سر شاته کږه او د نخاع نیمګړتیاوې هم ولري. تصور وکړئ چې دا څومره ستونزمنه ده. ډیری وختونه، د دې اصلي ستونزو سربیره، ممکن د ماشوم د بدن په نورو سیسټمونو کې ځینې غیر معمولي حالتونه وي، لکه زړه او سږي.

ډیری وختونه، هغه ماشومان چې د دې ناروغۍ سره زیږیدلي وي د زیږون دمخه، یا په رحم کې یا د زیږون څخه لږ وروسته مړه کیږي. ډیر لږ، هغه ماشوم چې لږ شدید حالت ولري ممکن د اوږدې مودې لپاره ژوندی پاتې شي.

دا حالت څومره عام دی؟

انینس فیلي په حقیقت کې یوه ډېره نادره ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا ډېر ځله نه پیښیږي. ساینس پوهانو لومړی ځل په ۱۸۳۶ کال کې د دې ناروغۍ راپور ورکړ. د اوسنیو معلوماتو له مخې، اټکل کیږي چې دا ناروغي په هرو سل زرو ماشومانو کې له یو څخه تر سل ماشومانو کې رامنځته کیږي. په هرصورت، دا اټکلونه توپیر لري. بله خبره دا ده چې دا ناروغي د ښځینه ماشومانو په منځ کې هم یو څه ډیره عامه بلل کیږي.

انینس فیلي څنګه رامنځته کیږي؟

راځئ وګورو چې دا انینس فالي څنګه رامنځته کېږي. دا په حقیقت کې د عصبي سیسټم زیږون نیمګړتیا ده. ډاکټران دې ته "د عصبي ټیوب نیمګړتیا" وايي. ایا تاسو پوهیږئ چې د امیندوارۍ وروسته لومړۍ څو اونۍ خورا مهمې دي؟ دا په دې وخت کې ده چې "عصبي ټیوب"، چې له لارې یې د ماشوم دماغ، نخاعي رګ، او نخاعي رګ (اصلي اعصاب چې د نخاعي رګ له لارې تیریږي) جوړیدل پیل کوي، جوړیږي. معمولا، د امیندوارۍ په دریمه یا څلورمه اونۍ کې، دا عصبي ټیوب په بشپړه توګه تړل کیږي، او عصبي سیسټم باید په سمه توګه وده وکړي. په هرصورت، د انینس فالي په حالت کې، د ځینو دلیلونو لپاره دا پروسه مداخله کیږي، او عصبي سیسټم په سمه توګه وده نه کوي.

د انینس فالي لاملونه څه دي؟

دا ویل ګران دي چې دقیقا څه لامل کیږي . ډاکټران پدې باور دي چې دا د جینیاتي (یعنې میراثي) او چاپیریالي عواملو ترکیب دی. په ځینو مواردو کې، د کروموزوم غیر معمولي حالتونه، لکه "(مونوسومي ایکس)"، "(ټریسومي ۱۳)" او "(ټریسومي ۱۸)"، د دې سره تړاو موندل شوي دي.

سربیره پردې، د امیندوارۍ پرمهال ځینې چاپیریالي عوامل هم کولی شي دا خطر زیات کړي. پدې کې شامل دي:

• د فولیک اسید کمښت:دا یوه ډېره مهمه موضوع ده. موږ به په دې اړه نور هم خبرې وکړو.
• د الکولو استعمال: د امیندوارۍ پرمهال د الکولو څښل.
• سګرټ څکول: دا پدې مانا ده چې د سګرټ څکولو په څیر شیان.
• د شکر ناروغي: مور بې کنټروله شکر ناروغي لري.
• چاغښت: د مور د بدن وزن د سپارښتنې شوي مقدار څخه ډیر لوړ دی.
• د ځینو درملو کارول: ځینې درمل کارول کیږي، په ځانګړې توګه د امیندوارۍ په لومړیو کې. مثالونه یې سلفا درمل، د قبض ضد درمل، ډیوریتیکس، او انټي هسټامینونه دي.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې که ستاسو ماشوم په تیرو امیندوارۍ کې د عصبي ټیوب نیمګړتیا درلوده، نو ستاسو په راتلونکي امیندوارۍ کې خطر یو څه لوړ دی.

د انینس فالي تشخیص څنګه کیږي؟

کله چې ماشوم زیږي، ډاکټران کولی شي د ماشوم د کوپړۍ او نخاع په لیدلو سره د انینسفالي حالت تشخیص کړي. دا، دوی کولی شي د ظاهري نښو له مخې ووایی. که ماشوم د اوږدې مودې لپاره ژوندی پاتې شي، ډاکټر کولی شي د الټراساؤنډ، سي ټي سکین، او ایم آر آی په څیر ازموینو څخه کار واخلي ترڅو حالت ښه وارزوي او پریکړه وکړي چې کوم درملنه شتون لري.

آیا دا د ماشوم له زیږون څخه مخکې نه شي کشف کېدای؟

هو، دا یوه ډیره مهمه پوښتنه ده. ډیری ازموینې شتون لري چې کولی شي د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې کشف کړي، لکه انینس فیلي، حتی د ماشوم زیږون دمخه، دا د امیندوارۍ په جریان کې . ستاسو ډاکټر ممکن دا ازموینې د معمول معاینې برخې په توګه وړاندیز کړي، یا که دوی فکر وکړي چې ستاسو امیندوارۍ په خطر کې ده.

• د زیږون دمخه الټراساؤنډ: دا هغه سکین دی چې موږ ټول ورسره اشنا یو. دا د غږ څپو څخه کار اخلي ترڅو په رحم کې د ماشوم عکسونه واخلي. ډاکټر دا سکین د ماشوم سر، غاړه او نخاع ته نږدې ګوري ترڅو د هر ډول غیر معمولي حالتونو معاینه وکړي.
• د څلور ګوني مارکر سکرین: دا د مور د وینې یوه ازموینه ده. دا د څو هورمونونو او پروټینونو لپاره ګوري. یو مهم پروټین چې معاینه کیږي د الفا-فیټوپروټین (AFP) دی. دا AFP د ماشوم لخوا جوړیږي. بیا د مور وینې ته ځي. که چیرې د مور په وینه کې د AFP کچه ډیره لوړه وي، نو دا ممکن د دې نښه وي چې ماشوم ممکن د عصبي ټیوب نیمګړتیا ولري.
• امنیوسینټیسس:په دې ازموینه کې، ډاکټر د ماشوم شاوخوا د امینیوټیک مایع لږ مقدار لرې کولو لپاره د یوې نرۍ ستنې څخه کار اخلي. لابراتوار پدې امینیوټیک مایع کې د AFP کچه اندازه کوي، او د کروموزوم غیر معمولي حالتونو د چک کولو لپاره د "کیریوټایپ ټیسټینګ" په نوم یوه ازموینه هم ترسره کوي. دا دواړه ازموینې کولی شي د دې مفکورې ورکړي چې ایا د عصبي ټیوب ستونزه شتون لري او لامل یې څه دی.
• د جنین MRI: دا هم د سکین یو ډول دی. دا د راډیو څپو او قوي مقناطیسي ساحې څخه کار اخلي ترڅو د ماشوم د هډوکو او نسجونو خورا روښانه او مفصل انځورونه تولید کړي. غوره برخه دا ده چې د MRI سکین ماشوم د وړانګو سره مخ نه کوي.

دا ډېره مهمه ده چې دا ناروغي ژر تر ژره تشخیص شي . کله چې ژر تشخیص شي، ډاکټران کولی شي د ماشوم حالت کورنۍ ته تشریح کړي او والدینو ته اړین رواني ملاتړ چمتو کړي. که امیندوارۍ دوام ومومي، دا غیر معمولي حالتونه کولی شي د زیږون پرمهال مور ته ځینې خطرونه هم رامینځته کړي.

د انینسفالي درملنې څه دي؟

په حقیقت کې، د دې ناروغۍ لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته ، انینس فیلي. د دې ناروغۍ سره ډیری ماشومان یا د امیندوارۍ پرمهال، په رحم کې، یا د زیږون څخه څو ساعته وروسته مړه کیږي. دا یو ډیر غمجن حالت دی. ډاکټران او روغتیایی کارکونکي د دې غم سره د مقابلې او د هغې سره د مقابلې لپاره کورنۍ ته اړین ملاتړ چمتو کوي.

ډېر کم، په دې معنی چې ډېر کم شمېر ماشومان د اوږدې مودې لپاره ژوندي پاتې کېږي، ډاکټران د هر ماشوم درملنه په انفرادي ډول کوي، د هغه نښو نښانو پر بنسټ چې په هغه وخت کې رامنځته کېږي.

آیا فولیک اسید د دې مخه نیولی شي؟

دا هغه تر ټولو مهمه خبره ده چې موږ ټول باید پرې پوه شو . تر ټولو مهمه خبره چې تاسو یې کولی شئ د عصبي ټیوب نیمګړتیاو مخنیوي لپاره وکړئ، په شمول د انینسفلای، د امیندوارۍ دمخه او په جریان کې د فولیک اسید اخیستل دي. فولیک اسید د B ویټامین دی. دا زموږ په بدن کې د نویو حجرو د تولید لپاره اړین دی.

څېړنو موندلې ده چې هره ورځ د ۴۰۰ مایکروګرام (مایکروګرام) فولیک اسید اخیستل کولی شي د عصبي ټیوب نیمګړتیاو خطر شاوخوا ۷۰٪ کم کړي . د ماشوم زیږون عمر ټولو میرمنو لپاره دا خورا مهمه ده چې هره ورځ دا اندازه واخلي. د دې لپاره دوه دلیلونه شتون لري:

• ډیری امیندوارۍ پلان شوې نه وي.
• د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې د امیندوارۍ په لومړیو څو اونیو کې پیښیږي، کله چې ډیری خلک حتی نه پوهیږي چې دوی امیندواره دي.

نو، که تاسو د ماشوم تمه لرئ، یا د ماشوم زیږون عمر لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې د فولیک اسید په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. که تاسو د امیندوارۍ پلان لرئ، نو له خپل ډاکټر څخه وغواړئ چې د زیږون دمخه یو ځانګړی ویټامین وړاندیز کړي چې فولیک اسید ولري.

هغه میرمنې چې مخکې یې د عصبي ټیوب نیمګړتیا سره ماشوم زیږولی وي او د بل ماشوم تمه لري ممکن حتی ډیر فولیک اسید ته اړتیا ولري. د ناروغیو کنټرول او مخنیوي لپاره د متحده ایالاتو مرکزونه (CDC) سپارښتنه کوي چې هره ورځ 4,000 مایکروګرام (4 ملی ګرامه) فولیک اسید وخورئ، د امیندوارۍ څخه یوه میاشت دمخه پیل شي او د امیندوارۍ په لومړیو دریو میاشتو کې دوام وکړي. په هرصورت، دا ښه نه ده چې ډیر فولیک اسید وخورئ . له همدې امله، ډاډ ترلاسه کړئ چې د فولیک اسید مصرف زیاتولو دمخه د خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د خطر کمولو لپاره نور څه کیدی شي؟

د فولیک اسید اخیستلو سربیره، د انیسفالي خطر کمولو لپاره ډیری نور شیان هم شته چې تاسو یې کولی شئ:

• د ځینو هغو درملو څخه ډډه کول چې د عصبي ټیوب نیمګړتیاو لامل کیږي. (په دې اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.)
• د الکولو څښل په بشپړه توګه بندول.
• ستاسو لپاره د بدن صحي وزن ساتل.
• که تاسو د شکر ناروغي لرئ، نو دا مهمه ده چې دا په ښه توګه کنټرول کړئ.
• که تاسو سګرټ څکوئ، ودروئ.

د انینس فالي لپاره امکانات څه دي؟

انینس فیلي یوه ډېره پېچلې جینیاتي ناروغي ده. له همدې امله، د دې ناروغۍ پایله اکثرا ډېره ښه نه وي . ډیری امیندوارۍ په سقط یا مړ زیږون پای ته رسیږي. حتی که ماشوم ژوندی زیږیدلی وي، نو د دې احتمال ډیر دی چې په څو ساعتونو کې مړ شي.

تر ۲۰۱۹ کال پورې، په نړۍ کې یوازې اته ماشومان د انینسفالي ناروغۍ سره د اوږدې مودې لپاره ژوندي پاتې شوي دي. له دې څخه څلور یې جراحي شوي، او د راپورونو له مخې درملنه یې بریالۍ شوې ده. په هرصورت، دا یوه ډیره نادره پیښه ده.

څنګه د سالمې امیندوارۍ پلان جوړ کړو؟

که تاسو د ماشوم زیږون عمر لرئ، نو دا مهمه ده چې هره ورځ ۴۰۰ مایکرو ګرامه فولیک اسید وخورئ، حتی که تاسو د امیندوارۍ هڅه نه کوئ. ځکه چې د ټولو امیندوارۍ شاوخوا نیمایي غیر پلان شوي وي، د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې، په شمول د انیسفالي، مخکې له دې چې ډیری خلک پوه شي چې دوی امیندواره دي، پیښیږي، او فولیک اسید کولی شي د دې مخه ونیسي.

هغه کسان چې د امیندوارۍ پلان لري باید خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړي او د امیندوارۍ دمخه مشوره ترلاسه کړي. د دې ملاقات په جریان کې، ستاسو ډاکټر به ستاسو ټول د خطر عوامل بیاکتنه وکړي او هغه ګامونه به وړاندیز کړي چې تاسو یې د سالم امیندوارۍ لپاره اخیستلی شئ.

له دې کیسې څخه تر ټولو مهم شیان چې موږ یې باید په یاد ولرو دا دي

سمه ده، نو موږ هیله لرو چې تاسو د انینسفالي په اړه یو څه نظر ولرئ چې موږ یې په اړه خبرې وکړې. که څه هم دا یو ډیر نادر او پیچلی حالت دی، مګر دا زموږ لپاره خورا مهم دی چې له دې څخه خبر شو.

په یاد ولرئ، دا د ټولو هغو میرمنو لپاره خورا مهمه ده چې د ماشومانو تمه لري د امیندوارۍ دمخه او د امیندوارۍ په لومړیو دریو میاشتو کې کافي فولیک اسید ترلاسه کړي.

دا کولی شي د عصبي ټیوب نیمګړتیاو لکه انینس فیلي خطر د پام وړ کم کړي. دا هم خورا مهم دي چې صحي ژوند وکړئ، د الکولو او سګرټ څکولو څخه ډډه وکړئ، او د شکر ناروغۍ په څیر شرایط کنټرول کړئ. که تاسو کومه پوښتنه یا شک لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دوی به تاسو ته اړین مشوره درکړي.

` انینسیفالي، د زیږون نیمګړتیا، د عصبي ټیوب نیمګړتیا، فولیک اسید، امیندوارۍ، زیږون