آیا تاسو کله هم فکر کړی چې تاسو خپل ځانګړی شکل، موسکا، د ویښتانو رنګ، شاید ستاسو د خبرو کولو طریقه له کومه راوړه؟ ځینې وختونه موږ اوریدلي دي، "مورې، ته د خپل پلار په څیر ښکاري!" یا "ته د خپلې مور سترګې لرې!" دا د دې کوچنیو، مګر خورا پیاوړي شیانو له امله ده چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو، چې جینونه بلل کیږي. دا هغه څه دي چې موږ هغه څوک جوړوي چې موږ یو، زموږ بڼه، حتی زموږ شخصیت.
جین په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، جینونه د معلوماتو یوه کوچنۍ کڅوړه ده چې تاسو یې له خپلو والدینو څخه ترلاسه کوئ. د معلوماتو دا کڅوړه ټول هغه معلومات لري چې ستاسو 'ځانګړتیاوې' ټاکي، ایا ستاسو ویښتان مستقیم دي یا تاو شوي، ایا تاسو اوږد یاست یا لنډ، ستاسو سترګې څه رنګ لري، او تاسو څنګه موسکا کوئ. دا ځانګړتیاوې د دې جینونو له لارې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي.
تصور وکړئ، که ستاسو مور او پلار دواړه نیلي سترګې ولري، نو تاسو د نیلي سترګو احتمال ډیر لرئ. همدارنګه، که ستاسو مور داغونه ولري، تاسو ممکن دا ځانګړتیا هم په میراث کې ولرئ. نه یوازې انسانان دا جینونه لري، څاروي، ونې، دا ټول ژوندي موجودات جینونه لري. ویل کیږي چې زموږ په بدن کې یوازې یوه حجره کولی شي د 25,000 څخه تر 35,000 جینونو پورې ولري. ایا دا حیرانونکې نه ده؟
آیا تاسو پوهیږئ چې دا کوچني جینونه چیرته دي؟
دا جينونه دومره کوچني دي چې موږ يې حتی نشو ليدلی. دا د هغو کوچنيو واحدونو دننه دي چې حجرې نومېږي چې زموږ بدنونه جوړوي. ستاسو بدن د دې ميلياردونو حجرو څخه جوړ شوی دی. دا حجرې دومره کوچنۍ دي چې تاسو يې د ليدلو لپاره خامخا مایکروسکوپ ته اړتیا لرئ.
د دې حجرو دننه، د کروموزومونو په نوم جوړښتونه شتون لري چې د تار د ګولیو په څیر ښکاري، یا لکه څنګه چې ځینې یې وايي، مکروني. دا جینونه د دې کروموزومونو دننه زیرمه شوي دي. په یوه واحد کروموزوم کې سلګونه، حتی زرګونه جینونه کیدی شي. دا کروموزومونه او جینونه د DNA په نوم کیمیاوي موادو څخه جوړ شوي دي. د DNA بشپړ معنی ډیوکسیریبونو نیوکلییک اسید دی. دا یو څه اوږد نوم دی، نه دی؟ مګر دا اسانه ده کله چې تاسو ورسره عادت شئ.
د حجرو دننه کوچنی ځواکمن ځای: هسته
د ډیری حجرو په مینځ کې، د هګۍ په څیر یوه کوچنۍ برخه شتون لري چې نیوکلیوس نومیږي. دا د حجرو دماغ دی. دا نیوکلیوس دی چې د حجرو نورو ټولو برخو ته وايي چې څه وکړي. نو، نیوکلیوس څنګه دومره ډیر څه پوهیږي؟ دلیل یې دا دی چې زموږ ټول کروموزومونه او جینونه پدې نیوکلیوس کې دي. پدې کوچني نیوکلیوس کې د هغه څه څخه ډیر معلومات شتون لري چې تاسو یې فکر کوئ - شاید د هغه لوی قاموس څخه ډیر چې تاسو یې لیدلي وي!
زموږ د کروموزومونو کیسه
د انسان هره حجره ۴۶ کروموزومونه لري. خو دا په جوړه کې راځي. یعنې ۲۳ جوړې کروموزومونه . په یاد ولرئ، موږ د دې جوړو یوه نیمه برخه، یعنې ۲۳ کروموزوم، له خپلې مور څخه او بله نیمه برخه، ۲۳ کروموزوم، له خپل پلار څخه ترلاسه کوو.
کله چې د مایکروسکوپ لاندې وکتل شي، دا کروموزومونه د مختلفو اوږدوالي او د مختلفو نمونو سره ښکاري. کله چې د اندازې او نمونې په ترتیب سره تنظیم شي، لومړنۍ ۲۲ جوړې د آټوزوم په نوم یادیږي. وروستۍ جوړه د جنسي کروموزومونو دي، کوم چې د X او Y کروموزومونه دي. دا جنسي کروموزومونه دا ټاکي چې تاسو نجلۍ یاست یا هلک. نجونې دوه X کروموزومونه (XX) لري، او هلکان یو X کروموزوم او یو Y کروموزوم (XY) لري.
خو ټول ژوندي موجودات په خپلو حجرو کې ۴۶ کروموزومونه نه لري. د مثال په توګه، د میوې د مچۍ حجره یوازې څلور کروموزومونه لري!
جينونه څنګه کار کوي؟
هر جین یو ځانګړی دنده لري. په جین کې DNA، لکه د ترکیب په څیر، د ځانګړو لارښوونو یوه ټولګه لري. دا لارښوونې د حجرو دننه پروټین جوړولو لپاره کارول کیږي. پروټین زموږ په بدن کې د هرڅه د جوړولو بلاکونه دي. زموږ هډوکي، غاښونه، ویښتان، غوږونه، عضلات او وینه ټول د پروټینونو څخه جوړ شوي دي. دا پروټینونه زموږ بدنونو سره وده او روغتیا کې مرسته کوي. ساینس پوهان اوس پدې باور دي چې یو واحد جین کولی شي شاوخوا 10 مختلف ډوله پروټینونه جوړ کړي! دا له 300,000 څخه ډیر پروټینونه دي!
جینونه زموږ ځانګړتیاوې څنګه ټاکي
د کروموزومونو په څیر، جینونه په جوړه کې راځي. ستاسو دواړه مور او پلار د دوی د هر جین دوه کاپي لري. مګر تاسو د هر یو یوازې یوه کاپي ترلاسه کوئ. ستاسو جینونه ستاسو د مور څخه یو او ستاسو د پلار څخه یو څخه جوړ شوي دي. هغه جینونه چې تاسو پدې ډول ترلاسه کوئ ستاسو ډیری ځانګړتیاوې ټاکي، لکه ستاسو د ویښتو رنګ او د پوستکي رنګ.
تصور وکړئ چې د سنداني مور د نسواري ویښتو لپاره یو جین او د سره ویښتو لپاره یو جین لري. هغې سنداني ته د سره ویښتو لپاره جین ورکړ. که د سنداني پلار د سره ویښتو لپاره دوه جینونه ولري، سنداني هم کولی شي له هغه څخه د سره ویښتو لپاره یو جین ترلاسه کړي. بیا سنداني د دواړو والدینو څخه د سره ویښتو لپاره جین ترلاسه کوي، او د هغې ویښتان به سره وي. ایا تاسو پوهیږئ؟
د بل مثال په توګه، د سپو مختلف ډولونه شتون لري. دوی ټول هغه جینونه لري چې دوی سپي جوړوي، نه پیشوګانې، کب یا انسانان. مګر هغه جینونه چې دوی سپي جوړوي د دوی انفرادي ځانګړتیاوې ټاکي. له همدې امله ځینې سپي کوچني دي، ځینې لوی دي. ځینې یې اوږد ویښتان لري، ځینې یې لنډ ویښتان لري. ډالمیټیان د سپینو ویښتو او تورو داغونو لپاره جینونه لري. د لوبو پوډلونه د تاو شوي ویښتو لپاره جینونه لري. زه فکر کوم چې تاسو اوس دا پوهیږئ.
که چیرې د جینونو سره ستونزې وي نو څه به وي؟
ساینس پوهان د دې جینونو مطالعه ته دوام ورکوي. دوی غواړي پوه شي چې هر جین کوم پروټینونه جوړوي، او د دې پروټینونو سره څه پیښیږي. دوی دا هم غواړي پوه شي چې کومې ناروغۍ د هغو جینونو له امله رامینځته کیږي چې په سمه توګه کار نه کوي. موږ هغه جینونه بولو چې په یو ډول بدلون موندلی دی . څیړونکي پدې باور دي چې دا جین بدلونونه په جزوي ډول د سږو ناروغیو، سرطان او ډیری نورو ناروغیو لپاره مسؤل دي. ځینې ناروغۍ او روغتیا ستونزې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې جینونه ورک وي یا کله چې د جینونو یا کروموزومونو اضافي برخې شتون ولري.
د دې جین ځینې ستونزې له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي. د مثال په توګه، راځئ چې هغه جین واخلو چې زموږ بدن سره د هیموګلوبین په جوړولو کې مرسته کوي. هیموګلوبین یو ډیر مهم پروټین دی چې د وینې سره حجرو سره په ټول بدن کې اکسیجن لیږدولو کې مرسته کوي. که چیرې یو ماشوم د مور او پلار څخه مختلف هیموګلوبین جین په میراث ترلاسه کړي، نو هغه ماشوم ممکن یوازې د هیموګلوبین یو ډول رامینځته کړي چې په سمه توګه کار نه کوي. دا کولی شي د وینې کمښت په نوم یو حالت رامینځته کړي. د وینې کمښت د صحي سره وینې حجرو په شمیر کې کمښت دی. د سیکل سیل انیمیا د وینې کمښت یو ډول دی چې د جینونو له لارې له والدینو څخه ماشومانو ته په دې ډول په میراث پاتې کیږي.
سیسټیک فایبروسس، یا CF، یوه بله میراثي ناروغي ده چې ځینې ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي. هغه والدین چې د CF جین بدل شوی وي کولی شي دا خپلو ماشومانو ته انتقال کړي. هغه خلک چې د CF جین لري کولی شي دا خپلو ماشومانو ته انتقال کړي. هغه خلک چې د CF سره مخ دي د تنفس کولو ستونزه لري ځکه چې د دوی بدن ډیر بلغم تولیدوي - هغه غلیظ مایع چې زموږ له پوزې څخه کله چې موږ ناروغه یو - او دا د دوی په سږو کې بند پاتې کیږي. هغه خلک چې د CF سره مخ دي باید د خپل ژوند په اوږدو کې درملنه وکړي ترڅو خپل سږي د امکان تر حده روغ وساتي.
وروستي خبرونه: راځئ چې د جین درملنې په اړه لږ څه زده کړو.
جین درملنه د درملو یوه ډیره نوې بڼه ده - دومره نوې چې ساینس پوهان لاهم د څیړنې په مرحله کې دي ترڅو وګوري چې ایا دا کار کوي. پدې کې د جینیاتي انجینرۍ کارول شامل دي ترڅو د هغه ناروغۍ درملنه وشي چې د جین له امله رامینځته کیږي چې په یو ډول بدل شوی وي.د ټکنالوژۍ کارول. یوه طریقه چې اوس مهال ازمول کیږي دا ده چې ناروغه جینونه د صحي جینونو سره بدل شي. هیله ده چې د جین درملنې دا څیړنه (د انسانانو په کارولو سره څیړنه هم شامله ده) به د درملنې لپاره نوې لارې چارې رامینځته کړي او شاید حتی په راتلونکي کې د ډیری ناروغیو مخه ونیسي.
نو، هغه څه دي چې موږ باید له دې کیسې څخه په یاد ولرو؟ (کور ته د رسیدو پیغام)
نو، تاسو شاید اوس پوهیږئ چې جینونه هغه حیرانونکي او خورا مهم شیان دي چې موږ جوړوي چې موږ څوک یو، کوم چې زموږ ظاهري بڼه، زموږ شخصیت، او حتی زموږ روغتیا اغیزه کوي . دوی د خورا قیمتي ډالۍ په څیر دي چې موږ یې له خپلو والدینو څخه ترلاسه کوو.
- جينونه د لارښوونو يوه ټولګه ده چې زموږ د بدن په حجرو کې موندل کېږي او زموږ ځانګړتیاوې ټاکي.
- دا په هغو جوړښتونو کې زیرمه شوي چې کروموزومونه نومیږي او د DNA څخه جوړ شوي دي.
- موږ خپل جينونه له خپلو مور او پلار څخه ترلاسه کوو، له همدې امله موږ ورسره ورته والی لرو.
- ځینې وختونه په جینونو کې بدلونونه (میوټیشنونه) کولی شي روغتیايي ستونزې رامینځته کړي.
- نوې ټکنالوژۍ لکه جین درملنه ممکن په راتلونکي کې د داسې ستونزو لپاره حل لارې وړاندې کړي.
زه هیله لرم چې د دې جینونو په اړه زده کړه به تاسو سره زموږ د بدنونو او زموږ جینونو په ښه پوهیدو کې مرسته وکړي. که تاسو نورې پوښتنې لرئ، نو له ډاکټر یا د دې موضوع په اړه د بل چا څخه پوښتنه کولو کې ډډه مه کوئ.
` جین، کروموزومونه، ډي این اې، وراثت، روغتیا











💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم