راځئ چې د لینچ سنډروم په اړه زده کړه وکړو، کوم چې ستاسو د سرطان خطر زیاتوي.

آیا تاسو کله هم د "لینچ سنډروم" اصطلاح اوریدلې ده؟ دا ممکن ستاسو لپاره یوه نوې کلمه وي. مګر دا زموږ ټولو لپاره مهمه ده چې پوه شو. په ساده ډول، لینچ سنډروم یو داسې حالت دی چې زموږ په جینونو کې د ځینو بدلونونو له امله د سرطان د پراختیا خطر زیاتوي. په ځانګړې توګه، دا د 50 کلنۍ څخه مخکې د سرطان د پراختیا خطر زیاتوي. نو، راځئ چې پدې اړه لږ نور تفصیل سره خبرې وکړو، ایا موږ؟

لینچ سنډروم په حقیقت کې څه شی دی؟ څوک پرې اخته کیږي؟

د لینچ سنډروم یوه جینیاتي ناروغي ده چې په میراثي ډول ترلاسه کیږي . دا په هغو جینونو کې د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي چې موږ یې له خپلې مور یا پلار څخه په میراث اخلو. تصور وکړئ کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي، ځینې وختونه کوچنۍ غلطۍ رامینځته کیدی شي. زموږ بدنونه ځانګړي جینونه لري چې دا غلطۍ کشف او سموي. دا د 'میسم میچ ریپیر جین' (MMR جین) په نوم یادیږي. یو څوک چې د لینچ سنډروم لري د دې 'MMR' جینونو څخه په یو یا ډیرو کې نیمګړتیا لري. بیا، نورې غلطۍ نشي سمیدلی کله چې دا حجرې ویشل کیږي. دا زیانمن شوي حجرې راټولیږي او سرطان کیږي .

دا هر چا ته پیښ کیدی شي. ځکه چې دا جینیاتي ده. ځینې وختونه، حتی که په کورنۍ کې هیڅوک مخکې دا ناروغي نه وي درلوده، یو کس کولی شي دا د ناڅاپي جینیاتي بدلون له امله رامینځته کړي. دا پدې مانا ده چې یوازې د دې لپاره چې د کورنۍ تاریخ شتون نلري، دا پدې معنی ندي چې دا به پیښ نشي.

د امریکا په متحده ایالاتو کې د احصایو له مخې، په هرو ۲۷۹ کسانو کې یو کس ممکن د لینچ سنډروم ولري. ویل کیږي چې هر کال د کولوریکټل سرطان شاوخوا ۴۰۰۰ قضیې او د انډومیټریل سرطان شاوخوا ۱۸۰۰ قضیې د لینچ سنډروم له امله رامینځته کیږي. په سریلانکا کې هم د دې حالت څخه خبرتیا خورا مهمه ده.

د لینچ سنډروم نښې نښانې څه دي؟

نښې نښانې د ناروغۍ شدت او د سرطان ډول پورې اړه لري چې دا لامل کیږي. د کولوریکټل سرطان ترټولو عامې نښې عبارت دي له:

• ستاسو په غایطه موادو کې وینه .
• قبضیت .
• د معدې درد یا درد.
• اسهال یا د غایطه موادو اندازه له نورمال څخه کوچنۍ وي.
• د ډیرې ستړیا ("ستړیا") بار بار احساس .
• د ډکوالي یا پړسوب احساس کول.
• زړه بدوالی یا کانګې.

مهمه خبره دا ده چې ځینې خلک ممکن هیڅ ډول نښې ونه ښیې تر هغه چې سرطان خورا پرمختللی نه وي. له همدې امله، که تاسو د دې نښو څخه کوم یو ولرئ، نو تاسو باید سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ .

د لینچ سنډروم له امله کوم ډول سرطانونه رامینځته کیدی شي؟

دا په حقیقت کې ډیری ارګانونه اغیزمن کولی شي. دلته د سرطان ځینې ډولونه دي چې د لینچ سنډروم له امله رامینځته کیدی شي:

• د دماغ سرطان
• د کولمو او مقعد سرطان - دا اصلي دی.
• د صفرا سرطان
• د ځيګر سرطان
• د تخمدان سرطان
• د پانقراس سرطان
• د پروستات سرطان
• د پوستکي سرطان
• د کوچنۍ کولمو سرطان
• د معدې سرطان
• د ادرار د پورتنۍ برخې سرطان
• د رحم (انډومیټریل) سرطان - د سرطان یو بل ډول چې معمولا په میرمنو اغیزه کوي.

هغه بدلون چې په هغه کې جین ("جین") شتون لري دا ټاکي چې کوم ارګان د سرطان لوړ خطر لري. د لینچ سنډروم سره تړلي پنځه اصلي جینونه شتون لري. دوی دي: `MLH1`، `MSH2`، `MSH6`، `PMS2` او `EPCAM`.

د لینچ سنډروم له امله رامینځته شوی د کولمو سرطان د عامو خلکو په پرتله ژر (په 1-2 کلونو کې) وده کولی شي. معمولا د کولمو سرطان رامینځته کیدو لپاره شاوخوا 10 کاله وخت نیسي. همدارنګه، هغه څوک چې د کولمو سرطان لري د سرطان بیا رامینځته کیدو لوړ خطر لري . د لومړي سرطان لپاره د جراحي په 10 کلونو کې شاوخوا 15٪ خطر، د 20 کلونو په اوږدو کې شاوخوا 40٪ خطر، او د 30 کلونو وروسته شاوخوا 60٪ خطر شتون لري.

د لینچ سنډروم لامل څه شی دی؟

لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د دې اصلي لامل په پنځو جینونو کې په یوه یا ډیرو کې جینیاتي بدلون دی چې زموږ په DNA کې غلطۍ سموي (د "بې مطابقت ترمیم جین" یا "MMR جین"). دا پنځه جینونه دا دي:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• ``PMS2``
• ``ای پي کام``

که تاسو لینچ سنډروم لرئ، ستاسو "MMR" جینونه هغه لارښوونې نه ترلاسه کوي چې دوی ورته اړتیا لري ترڅو زیانمن شوي حجرات له منځه یوسي. بیا هغه زیانمن شوي حجرات په نسجونو کې راټولیږي او د سرطان لامل کیږي.

دا څنګه له نسل څخه نسل ته راځي؟

د لینچ سنډروم یوه "آټوسومل غالب" ناروغي ده. په ساده ډول، حتی که یوازې یو والدین دا بدل شوی جین ولري، ماشوم کولی شي دا په میراث کې ترلاسه کړي . دا پدې مانا ده چې 50٪ چانس شتون لري چې ماشوم به هم دا ناروغي ولري.

که تاسو د لینچ سنډروم تشخیص شوي یاست، نو دا مهمه ده چې خپلې کورنۍ ته خبر ورکړئ او هغوی وهڅوئ چې د جینیاتي مشورې غوښتنه وکړي . جینیاتي مشوره کولی شي تاسو او ستاسو کورنۍ سره د دې حالت او ستاسو ماشوم ته د میراثي کیدو خطر په پوهیدو کې مرسته وکړي. جینیاتي ازموینه هم ترسره کیدی شي ترڅو وګورئ چې تاسو د لینچ سنډروم جین بدلون لرئ.

د لینچ سنډروم څنګه تشخیص کیږي؟

ستاسو ډاکټر کولی شي د لینچ سنډروم تشخیص د زیږون دمخه د سکرینینګ ازموینو او جینیاتي ازموینې له لارې وکړي. جینیاتي ازموینه ستاسو د ماشوم له زیږون وروسته هم ترسره کیدی شي.

په جینیاتي ازموینه کې د وینې نمونې یا د خولې سویب اخیستل شامل دي ترڅو د مخکې ذکر شوي جینونو 'MLH1'، 'MSH2'، 'MSH6'، 'PMS2' یا 'EPCAM' کې د بدلون معاینه وکړي. که چیرې جینیاتي ازموینه د داسې بدلون شتون تایید کړي، نو ډاکټر به د لینچ سنډروم تشخیص کړي.

د لینچ سنډروم سره تړلي سرطانونو کشفولو لپاره کوم ازموینې کارول کیږي؟

که تاسو د لینچ سنډروم سره تشخیص شوي یاست، ستاسو ډاکټر به ډیری وختونه د سرطان د معاینې لپاره څو معاینات وړاندیز کړي. تر ټولو عام معاینات دا دي:

• کولونوسکوپي: پدې کې د لویې کولمې او مقعد دننه معاینه کولو لپاره د مقعد له لارې د کیمرې سره تړل شوی ټیوب (سکوپ) داخلول شامل دي. دا معمولا په کال کې یو ځل یا هر دوه کاله کې ترسره کیږي.
• د واجنل ټرانس ویجنل الټراساؤنډ: د تخمدان او رحم د معاینې لپاره د مهبل له لارې یو کوچنی وسیله (تحقیق) داخلیږي. دا هم په کال کې یو یا دوه ځله سپارښتنه کیږي.
• د ادرار تحلیل: ستاسو د ادرار نمونه د پښتورګو د تومورونو د معاینې لپاره اخیستل کیږي. دا معمولا په کال کې یو ځل ترسره کیږي.
• د تومور بایپسي: که ستاسو ډاکټر شک ولري چې ستاسو په بدن کې کوم ځای تومور شتون لري، نو دوی به یې یوه کوچنۍ ټوټه واخلي او په لابراتوار کې به یې معاینه کړي ترڅو وګوري چې ایا دا د سرطان حجرې لري.
• پورتنۍ اندوسکوپي یا کیپسول اندوسکوپي: یوه پروسیجر چې د معدې او کوچنۍ کولمو کې د سرطان د لیدلو لپاره یو کوچنی، نری ټیوب (سکوپ) یا مایکروسکوپي کیمره (یو کوچنی، نری ټیوب چې د ګولۍ په څیر تیریږي) کاروي. ممکن له تاسو څخه وغوښتل شي چې دا په هرو دریو څخه تر پنځو کلونو کې ترسره کړئ.

د لینچ سنډروم درملنه څنګه کیږي؟

د لینچ سنډروم د درملنې کلیدي د تومورونو ژر کشف او جراحي لرې کول دي . دا پدې مانا ده چې منظم سکرینینګونه ترسره کول او که سرطان شتون ولري، ژر یې کشف کړئ.

څوک دا درملنه کوي؟

د دې ډول حالت لپاره غوره ده چې د متخصص ډاکټرانو له یوې ډلې څخه درملنه وغواړئ .ځکه چې د لینچ سنډروم کولی شي د غړو په ډیری سیسټمونو اغیزه وکړي، د درملنې ټیم کې ممکن مختلف متخصصین شامل وي، پشمول د معدې متخصصین، جراحان، د نسایی سرطان متخصصین، یورولوجیسټان، د پوستکي متخصصین، د نسایی متخصصین، د لومړني پاملرنې ډاکټران، جینیات پوهان، جینیاتي مشاورین، او د سرطان متخصصین.

آیا سرطان د درملنې وروسته بیرته راګرځیدلی شي؟

هو، حتی که سرطان په جراحي ډول لرې شي، نو د دې امکان شته چې سرطان بیرته راشي . له همدې امله دا مهمه ده چې معایناتو ته دوام ورکړئ.

ځینې ​​خلک چې د لینچ سنډروم لري، ځکه چې دوی د سرطان د پراختیا لوړ خطر لري، پریکړه کوي چې د رحم (هیسټریکټومي)، تخمدان (اوفوریکټومي)، یا د کولمو یوه برخه (کولیکټومي یا د کولمو د بیا رغولو جراحي) د لرې کولو لپاره جراحي وکړي. دا په لویه کچه شخصي پریکړه ده، او باید د ډاکټر په مشوره ترسره شي.

آیا د لینچ سنډروم مخنیوی کیدی شي؟

له بده مرغه، د لینچ سنډروم یو جینیاتي حالت دی، نو دا په بشپړه توګه نشي مخنیوی کیدی . په هرصورت، هغه خلک چې د لینچ سنډروم لري د دوی په ټول ژوند کې د سرطان لپاره معاینه کیدی شي، د لویوالي څخه پیل کیږي، ترڅو سرطان ژر کشف شي که چیرې وده وکړي .

که تاسو لینچ سنډروم ولرئ نو څه پیښیږي؟ تاسو څه تمه کولی شئ؟

اوس مهال د لینچ سنډروم لپاره هیڅ درملنه نشته. په هرصورت، غوره پایلې هغه وخت ترلاسه کیدی شي کله چې سرطان ژر وموندل شي او لرې شي، مخکې لدې چې د بدن نورو برخو ته خپور شي . له همدې امله، د لینچ سنډروم سره د خلکو لپاره دا خورا مهمه ده چې کلني سکرینینګ ازموینې ولري، لکه د کولونسکوپي.

ایا د لینچ سنډروم به زما په کولمو کې تومورونه رامینځته کړي؟

هغه خلک چې د لینچ سنډروم لري ممکن څو 'اډینوما' رامینځته کړي، چې د دوی په کولمو یا مقعد کې د غیر سرطاني ودې یو ډول دی. که چیرې دا 'پولیپونه' ونه پیژندل شي او لرې نشي، نو دوی کولی شي سرطان شي. له همدې امله دا مهمه ده چې منظم کولونسکوپي ولرئ ترڅو دا معاینه کړئ او که شتون ولري نو لرې یې کړئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو لینچ سنډروم لرئ، نو دا مهمه ده چې په منظم مهالویش کې کلني معاینات او د سکرینینګ ازموینې ترسره کړئ .

که تاسو د خپل بدن په کوم ځای کې کوم غوټۍ، نوې وده، یا د پوستکي بدلونونه وګورئ، نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ ، ځکه چې دا ممکن د سرطان نښې وي.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

• زه باید څو ځله د سرطان د معاینې معاینات وکړم؟
• ایا دا زما د پوستکي سرطان دی؟
• زه کوم جین بدلون لرم؟
• ایا زه کولی شم د امیندوارۍ پلان کولو دمخه جینیاتي ازموینه واخلم؟

ایا لینچ سنډروم او HNPCC یو شی دی؟

د لینچ سنډروم او "میراثي غیر پولیپوسس کولوریکټل سرطان" ("HNPCC") ځینې وختونه د ورته حالت لپاره د تبادلې وړ کارول کیږي. په هرصورت، د دواړو ترمنځ یو څه توپیر شتون لري چې دوی د نسلونو له لارې لیږدول کیږي.

د لینچ سنډروم د "MMR" جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. د جین ورته بدلون د "HNPCC" سره خلکو باندې هم اغیزه کوي. په هرصورت، د "HNPCC" نوم هغه وخت ورکول کیږي کله چې دا حالت د کورنۍ تاریخ سره پیښیږي . دا پدې مانا ده چې "HNPCC" تل له نسل څخه نسل ته په میراث پاتې کیږي. د لینچ سنډروم ځینې وختونه پرته له دې چې په کورنۍ کې څوک ولري پیښ کیدی شي، او د ناڅاپي جین بدلون له امله هم پیښ کیدی شي. له همدې امله د لینچ سنډروم نوم اوس په پراخه کچه کارول کیږي.

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د تګ پیغام)

هیڅوک دا کلمې اوریدل نه خوښوي، "تاسو سرطان لرئ." کله چې تاسو ومومئ چې تاسو د لینچ سنډروم لرئ، تاسو ممکن دا کلمې د خپل ډاکټر څخه واورئ. مګر دا اړینه نده چې بد شی وي.

کله چې تاسو د لینچ سنډروم تشخیص شئ، ستاسو ډاکټر به ستاسو سره کار وکړي ترڅو منظم سکرینینګ ازموینې مهالویش کړي ترڅو د سرطان په لومړیو کې کشف کولو کې مرسته وکړي. ژر کشف او درملنه ستاسو د ژوندي پاتې کیدو چانس ښه کولو لپاره غوره لارې دي . بیا تاسو کولی شئ خوشحاله او صحتمند ژوند وکړئ.

له همدې امله، د دې معلوماتو څخه د ویرې کولو پر ځای، خبر اوسئ، که اړتیا وي طبي مشوره وغواړئ، او هڅه وکړئ چې روغ ژوند وکړئ . که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، نو دا خورا مهمه ده چې دوی ته هم پدې اړه خبر ورکړئ.

` لینچ سنډروم، HNPCC، سرطان، جینیاتي بدلونونه، میراثي ناروغۍ، د کولمو سرطان، د رحم سرطان