د مور یا پلار په توګه، تاسو د خپل ماشوم په بدن کې هر کوچني بدلون ته ډیره پاملرنه کوئ، سمه ده؟ ځینې وختونه، ترټولو کوچنی شی چې موږ یې ګورو د یو لوی شی نښه کیدی شي. نن موږ د یو داسې خورا نادر حالت په اړه خبرې کوو، مګر دا د هرچا لپاره مهمه ده چې د هغې په اړه پوه شي. دا ناروغي فایبروډیسپلاسیا اوسیفیکانس پروګریسیوا، یا په لنډه توګه FOP ده.
FOP په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، دا ناروغي هغه وخت رامنځته کېږي کله چې زموږ په بدن کې نرم نسجونه، لکه عضلات، لیګامینټونه او ټنډونه، په تدریجي ډول په هډوکو بدل شي. فکر وکړئ، زموږ د بدن عضلات د انعطاف او حرکت لپاره شتون لري. زموږ هډوکي د قوي جوړښت او چوکاټ چمتو کولو لپاره شتون لري. د دې دواړو سیسټمونو دندې په بشپړ ډول توپیر لري.
خو په دې نادره حالت کې چې FOP نومېږي، دا منظم سیسټم ماتېږي. بدن په خپله نرم نسجونه په هډوکو بدلوي. دا داسې ده لکه یو نوی کنکال چې زموږ دننه وده کوي، زموږ د عادي کنکال څخه بهر.
لکه څنګه چې په دې ډول نوي هډوکي جوړیږي، د بدن د مختلفو برخو حرکت ورو ورو ستونزمن کیږي، ځینې وختونه په بشپړ ډول ناممکن کیږي. دا حتی ورځني کارونه لکه خبرې کول او خواړه خوړل یو ننګونه ګرځوي.
دا ناروغي معمولا په ماشومتوب کې پیل کیږي. دا لومړی په غاړه او اوږو کې پیل کیږي او ورو ورو د بدن ښکته برخې ته خپریږي. لکه څنګه چې خلک عمر لري، د نرم نسج ځای نیولو لپاره د هډوکو اندازه زیاتیږي. په هرصورت، هغه کچه چې دا پرمختګ کوي له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي.
ولې دا پیښیږي؟ دلیل یې څه دی؟
اصلي لامل یې په جین کې یو کوچنی نیمګړتیا ده چې زموږ بدن ته وایي چې څنګه هډوکي او عضلات وده وکړي. په حقیقت کې، حتی د سالم پرمختګ په جریان کې، ځینې نرم نسجونه په هډوکي بدلیږي. مګر د دې جینیاتي نیمګړتیا له امله، بدن د اړتیا څخه ډیر هډوکي جوړوي، کله چې ورته اړتیا نه وي.
ډیری وخت، دا هغه څه ندي چې له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي. په هرصورت، دا په ندرت سره پیښ کیدی شي. ډیری وختونه، دا په جینونو کې یو ناڅاپي بدلون (نوي بدلونونه) دی چې د ژوند په جریان کې پیښیږي.
د دې ناروغۍ اصلي نښې کومې دي؟
د دې ناروغۍ په پیژندلو کې د مرستې لپاره دوه اصلي نښې شتون لري. د دې څخه خبرتیا خورا مهمه ده.
لومړۍ او تر ټولو څرګنده نښه د زیږون پر مهال لیدل کیږي. د دواړو پښو غټې ګوتې د نورمال په پرتله لنډې دي او دننه خوا ته، یعنې د نورو ګوتو په لور. په شاوخوا ۵۰٪ ماشومانو کې، ورته توپیر د لاسونو په غټو ګوتو کې لیدل کیږي. دا د دې ناروغۍ د شک کولو لپاره خورا مهم لومړنی نښه ده.
دوهمه اصلي علامه د نرم نسجونو چې مخکې ذکر شوي په هډوکي بدلیږي. دا معمولا په شا، غاړه او اوږو کې د دردناک، تومور په څیر ودې سره پیل کیږي. دې ټوټو ته "فلیر اپ" هم ویل کیږي. دا ټوټو د وخت په تیریدو سره په هډوکي بدلیږي. دا ټوټو د ژوند په اوږدو کې په مکرر ډول پیښ کیدی شي.
| د نښې ډول | تفصیل |
|---|---|
| د زیږون نښه | د دواړو پښو غټې ګوتې د نورمال په پرتله لنډې دي او د نورو ګوتو په لور تاو شوي دي. |
| اورلګېدنه | دردناک ټوټې په بدن کې ښکاري (ډیری وختونه په غاړه، اوږو، شا کې). دا ټوټې شاوخوا 6-8 اونۍ دوام کولی شي او بیا په هډوکي بدل شي. |
د اور لګېدو لاملونه
مهمه خبره دا ده چې یادونه وکړئ: یو کوچنی ټپ، غورځیدل، جراحي، یا انجیکشن (حتی د غاښ ایستلو لپاره د بې هوشۍ انجیکشن) د دې دردناک ټوټو (د سوځیدنې) لوی لامل کیدی شي. له همدې امله، یو څوک چې دا حالت لري باید د هر ډول طبي درملنې څخه دمخه ډیر محتاط وي. حتی یو ویروسي انتان کولی شي دا حالت نور هم خراب کړي.
د اور لګېدو په وخت کې، د ټپونو شاوخوا نښې نښانې لکه درد، پړسوب، د بندونو سختوالی، بې خوبي، او د ټیټې درجې تبه رامنځته کېدای شي.
د دې حالت له امله کوم پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟
لکه څنګه چې د بدن نرم نسجونه په هډوکو بدلیږي، خوځښت محدود کیږي، کوم چې کولی شي د مختلفو پیچلتیاوو لامل شي.
- د ساه اخیستلو ستونزه: که د سینې عضلات په هډوکو بدل شي، سږي په بشپړه توګه نشي پراخیدلی.
- د خوړلو ستونزه: که چیرې د ژامې د بندونو حرکت محدود شي، نو د خولې خلاصول او خوړل ستونزمن کیږي. دا کولی شي د تغذیې کمښت لامل شي.
- د بدن د توازن له لاسه ورکول: د تګ یا ناستې پرمهال د توازن ساتلو کې ستونزه.
- د خبرو کولو ستونزه
- سکولوسیس
- مکرر انتانات: د حرکت نشتوالي له امله، د پوزې، ستوني او سږو پورې اړوند انتاناتو خطر ډیریږي.
- د زړه د حملې خطر: په ځینو مواردو کې، دا کولی شي د زړه فعالیت هم اغیزمن کړي.
د ناروغۍ تشخیص څنګه وکړو؟
معمولا، یو ډاکټر د دې ناروغۍ شک کوي کله چې دوی د فزیکي معاینې په جریان کې دا دوه اصلي نښې وګوري - د لویې ګوتې توپیر او په شا او اوږو کې ټوټې.
د دې تصدیق کولو لپاره چې دا FOP دی، د وینې یوه ځانګړې ازموینه (جینیټیک ازموینه) ترسره کیدی شي ترڅو هغه جینیاتي نیمګړتیا وپیژني چې د ناروغۍ لامل کیږي.
ډېر مهم: FOP اکثرا د سرطان یا نورو نادرو ناروغیو لپاره غلط کیدی شي. له همدې امله، که چیرې د بایوپسي په څیر یو څه په شک کې ترسره شي، نو دا خورا زیانمن کیدی شي. ځکه چې ټپ کولی شي د ناروغۍ د خرابیدو او د هډوکو د نوي جوړښت لوی لامل وي. له همدې امله، که ستاسو ماشوم دا نښې ولري، نو دا اړینه ده چې ډاکټر ته د FOP په اړه د خپل شک په اړه ووایاست او یو ډاکټر وګورئ چې پدې برخه کې تخصص لري.
ایا د دې لپاره کومه درملنه شته؟
له بده مرغه، د دې ناروغۍ لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته، او د درملنې انتخابونه محدود دي.
ستاسو ډاکټر ممکن ځینې درمل، لکه کورټیکوسټرایډونه، د درد او پړسوب کنټرولولو لپاره چې د سوځیدنې پرمهال پیښیږي، وړاندیز کړي.
برسېره پردې، د ورځني کارونو د اسانه کولو لپاره، تاسو کولی شئ د مسلکي معالج په مرسته مرستندویه وسایل لکه ځانګړي بوټان او تسمې ترلاسه کړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- FOP یوه ډېره نادره جینیاتي ناروغي ده چې په کې د بدن نرم نسجونه، په شمول د عضلاتو، په هډوکو بدلیږي.
- د دې ناروغۍ یو له لومړنیو نښو څخه دا دی چې د ماشوم د زیږون پر مهال د پښې غټه ګوته لنډه وي او دننه خوا ته اړول شوې وي.
- بله اصلي علامه چې وروسته څرګندیږي د بدن په سطحه دردناک سوځیدنه ده.
- ډېر مهم: کوچني ټپونه، لوېدل، انجیکشنونه، او په ځانګړې توګه بایوپسي کولی شي ناروغي په جدي توګه زیاته کړي.
- که تاسو شک لرئ چې ستاسو ماشوم دا نښې لري، نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ او د FOP په اړه خپل شک څرګند کړئ.
- که څه هم تر اوسه د دې ناروغۍ درملنه نشته، خو داسې درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو نښانو اداره کولو او ژوند اسانه کولو کې مرسته وکړي.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم