آیا تاسو په خپل عصبي سیسټم کې یو نادر تومور لرئ؟ (میلیګننټ پیریفیرل عصبي پوښ تومور - MPNST) راځئ چې د هغې په اړه زده کړه وکړو.

آیا تاسو کله هم د خپل بدن په کوم ځای کې، شاید په لاس یا پښه کې، یوه ټوټه احساس کړې ده چې ورو ورو لویه کیږي؟ دا ټوټې، چې ځینې وختونه د نخود په څیر کوچنۍ پیل کیدی شي او د نارنج په څیر لوی شي، هغه څه دي چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې کوو. دا یو جدي، مګر خورا نادر حالت دی. دا د وژونکي پردیي اعصابو د پوښ تومور، یا په لنډه توګه MPNST بلل کیږي.

د وژونکي پردیي اعصابو د پوښ تومور (MPNST) څه شی دی؟

په ساده ډول، MPNST (وژونکي پردیي اعصاب پوښ تومور) یو ډیر نادر سرطاني تومور دی چې ستاسو په بدن کې د اعصابو شاوخوا محافظتي پوښونو (عصبي پوښونو) کې وده کوي. دا د نرم نسج سارکوما یو ډول پورې اړه لري. دوی ستاسو په پردیي عصبي سیسټم کې رامینځته کیږي. د دې په اړه فکر وکړئ، تاسو کولی شئ دا تومورونه ستاسو په لاسونو او پښو کې ترلاسه کړئ. نه یوازې دا، ځینې وختونه دوی کولی شي په حوصلې، معدې، سر او غاړه کې هم وده وکړي. دا تومورونه د جراحي له لارې لرې کولو سره درملنه کیدی شي. په هرصورت، موږ باید دا هم په یاد ولرو چې ځینې وختونه دا تومورونه بیا رامینځته کیدی شي.

MPNST څومره نادر دی؟

دا یوه ډېره، ډېره نادره ناروغي ده. هر کال یوازې په ۱۰۰،۰۰۰ کسانو کې یو کس د دې وژونکي پرفیریل عصبي شیټ تومور (MPNST) سره تشخیص کیږي. دا معمولا د ۳۰ او ۵۰ کلونو ترمنځ خلک اغیزمن کوي.

سربیره پردې، هغه خلک چې د نیوروفایبروماتوسس ډول 1 (NF1) په نوم جینیاتي حالت لري د MPNST د پراختیا احتمال ډیر وي. دا وموندل شوه چې د MPNST سره د 25٪ څخه تر 50٪ پورې خلک هم NF1 لري .

په عمومي توګه، MPNST ممکن د NF1 لرونکو خلکو کې د NF1 پرته د هغو خلکو په پرتله ژر وده وکړي. همدارنګه، د NF1 لرونکو نارینه وو کې د NF1 پرته د هغو کسانو په پرتله د MPNST د پراختیا احتمال یو څه ډیر وي.

د MPNST نښې نښانې څه دي؟

MPNSTs ستاسو د پردیو اعصابو په اوږدو کې هرچیرې وده کولی شي، مګر دوی ډیری وختونه ستاسو د لاسونو او پښو په څیر برخو اغیزه کوي. ځینې وختونه دوی ستاسو د حوصلې، سینې، معدې، یا سر او غاړې په څیر برخو کې هم وده کولی شي. د MPNSTs نښې نښانې عبارت دي له:

• یوه ټوټه چې د پوستکي لاندې ورو ورو وده کوي. دا ټوټې کولی شي د نخود په څیر کوچنۍ وي (شاوخوا 2 سانتي متره) یا د نارنج په څیر لوی وي (شاوخوا 10 سانتي متره).
• د درد احساس کول (په ځانګړي توګه که تاسو NF1 لرئ).
• بې حسي (پارستیزیا).
• په لاسونو او پښو کې د کمزورۍ احساس.

د MPNST لاملونه څه دي؟

څېړنو ښودلې ده چې د پردیو عصبي پوښونو ۵۰٪ وژونکي تومورونه د نیوروفایبروماتوسس ډول ۱ (NF1) له امله رامنځته کیږي.حالت ورته ویل کیږي. نور دلیلونه کیدی شي:

• د وړانګو درملنه: د MPNST سره نږدې 10٪ خلکو د نورو ناروغیو لپاره د وړانګو درملنه ترلاسه کړې ده.
• جینیاتي بدلونونه: څیړونکو موندلي چې ډیری مختلف جینیاتي بدلونونه شتون لري چې د عادي عصبي پوښ حجرو غیر معمولي حجرو ته د بدلیدو، ضرب کولو او تومورونو جوړولو لامل کیږي.
• د نیوروفایبروما ځینې ډولونه: هغه خلک چې د پلیکسیفورم نیوروفایبروما لري د MPNST د پراختیا خطر ډیر وي.

MPNST څنګه تشخیص کیږي؟

کله چې تاسو ډاکټر ته مراجعه کوئ، هغه به لومړی فزیکي معاینه وکړي او ستاسو د عمومي روغتیا په اړه به پوښتنه وکړي. پدې کې به ستاسو د طبي تاریخ، د کورنۍ طبي تاریخ، او کومې نښې نښانې چې تاسو یې تجربه کوئ پوښتنه شامله وي. سربیره پردې، دوی ممکن لاندې کارونه وکړي:

• د انځور اخیستنې ازموینې: ډاکټران ممکن د MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) او PET (پوزیټرون ایمیشن ټوموګرافي) سکینونو په څیر ازموینې ترسره کړي.
• بایوپسي: یو ډاکټر کولی شي بایوپسي ترسره کړي، د نسج نمونه واخلي او د مایکروسکوپ لاندې یې د رنځپوه لخوا معاینه کړي.
• جینیاتي ازموینې: که تاسو د پردیو اعصابو د پوښ سرطان لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي ترڅو وګوري چې ایا تاسو یا ستاسو د کورنۍ نږدې غړی د نیوروفایبروماتوسس ډول 1 (NF1) یا د عصبي پوښ بل ډول تومور ، نیوروفایبروماتوسس ډول 2 (Schwannomatosis) لري.

د MPNST درملنې څه دي؟

ډاکټران معمولا د پردیي اعصابو د پوښ د تومور د لرې کولو لپاره جراحي ترسره کوي. په هرصورت، ځینې قضیې شتون لري چې جراحي ممکنه نه وي. د مثال په توګه:

• لوی مغز لرونکي (مغز لرونکي ۵ سانتي متره یا لوی).
• میټاسټیټیک تومورونه.
• هغه تومورونه چې د پیچلو عصبي شبکو سره نږدې موقعیت لري د جراحي په جریان کې زیانمن کیدی شي.

په دې قضیو کې، ډاکټران ممکن د MPNST درملنه د جراحي، کیموتراپي ، یا وړانګو درملنې ترکیب سره وکړي. د وړانګو درملنه ممکن د جراحي څخه مخکې یا وروسته ورکړل شي.

څیړونکي اوس په دې لټه کې دي چې ایا معافیتي درملنه یا هدفي درملنه د نوي درملنې په توګه کارول کیدی شي. که تاسو د پردیي اعصابو میان وژونکي تومور لرئ، تاسو ممکن د کلینیکي آزموینې لپاره وړ یاست چې نوي درملنې ازمويي.دا به ښه نظر وي چې د ګډون په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

د درملنې احتمالي پیچلتیاوې یا جانبي عوارض څه دي؟

هغه پیچلتیاوې چې د جراحي په جریان کې رامینځته کیدی شي عبارت دي له:

• د عمومي بې هوشۍ په وړاندې غبرګونونه.
• ډېره خونریزي (خون بهیدنه).
• درد.
• جراحي ټپونه.
• د جراحي زخم انتان.

د کیموتراپي یا وړانګو درملنه په څیر درملنې کولی شي اړخیزې اغیزې رامینځته کړي لکه:

• نس ناستې.
• ستړیا.
• زړه بدوالی او کانګې.

د MPNST سره د یو چا لپاره وړاندوینه څه ده؟

وړاندوینه هغه څه دي چې ستاسو طبي ټیم فکر کوي چې تاسو به د درملنې پای ته رسیدو وروسته څنګه یاست. د MPNST په قضیه کې، دا وړاندوینه د څو فکتورونو لخوا ټاکل کیږي:

• د NF1 حالت: کله چې دا تومورونه په هغو خلکو کې رامینځته شي چې NF1 لري، د بیا رغونې وړاندوینه ممکن د هغو خلکو په پرتله چې NF1 نلري یو څه ټیټه وي.
• د تومور درجه: رنځپوهان حجرات د مایکروسکوپ لاندې ګوري او تومورونه د لوړې درجې یا ټیټې درجې په توګه طبقه بندي کوي. د لوړې درجې تومورونه د سرطان حجرو د درلودلو ډیر چانس لري چې ډیر ژر ویشل کیږي او خپریږي.
• د تومور اندازه: د MPNST تومورونه تر 10 سانتي مترو پورې لوی کیدی شي. لوی تومورونه معمولا د جراحي له لارې لرې کول ستونزمن وي.
• میټاسټاسیس: که چیرې تومور له هغه ځایه چې پیل شوی و نورو سیمو ته خپور شوی وي، نو درملنه یې ممکن ستونزمنه وي.

لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ، ډیری عوامل شتون لري چې ستاسو د رغیدو امکانات اغیزمن کولی شي، او دا ټول عوامل ممکن ستاسو لپاره پلي نشي. له همدې امله، دا غوره ده چې له خپل ډاکټر څخه د خپل وضعیت دقیق توضیحات وغواړئ. څرنګه چې هغه ستاسو وضعیت پوهیږي، هغه کولی شي تاسو ته هغه معلومات درکړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ.

د MPNST لپاره د ژوندي پاتې کیدو کچه څومره ده؟

د ژوندي پاتې کیدو کچه د هغو کسانو د تجربو پر بنسټ اټکل کیږي چې د وژونکي پردیي اعصابو د پوښ تومورونه لري. ځکه چې دا تومورونه خورا نادر دي، د متخصصینو لپاره دا ستونزمنه ده چې دقیق نرخونه ورکړي. د ملي سرطان انسټیټیوټ (امریکا) په وینا، د MPNST سره د 23٪ او 69٪ ترمنځ خلک د تشخیص څخه پنځه کاله وروسته ژوندي دي. دا یو لوی حد دی، ایا دا نه دی؟ نو غوره ده چې له خپل ډاکټر څخه د خپل وضعیت په اړه پوښتنه وکړئ.

زه څنګه د ځان خیال وساتم؟

که تاسو د پردیو اعصابو د میان وژونکي تومور لرئ، نو تاسو د یو نادر سرطان سره مخ یاست چې د درملنې وروسته بیرته راګرځیدلی شي. ډیری پروګرامونه شتون لري چې کولی شي پدې حالت کې ستاسو سره مرسته وکړي:

• د ارامولو پاملرنه:په ارامولو پاملرنې کې، تاسو به د ځانګړي روزل شوي ډاکټرانو ټیم سره کار وکړئ څوک چې کولی شي ستاسو سره د MPNST نښې نښانې او د درملنې اړخیزې اغیزې اداره کولو کې مرسته وکړي. سربیره پردې، دوی به تاسو ته رواني ملاتړ هم چمتو کړي.
• د سرطان د ژغورنې پروګرامونه: سرطان د سفر په څیر دی. د سرطان د ژغورنې پروګرامونه تاسو ته د تشخیص له ورځې څخه، ستاسو د درملنې له لارې، او که سرطان بیرته راشي نو څه باید وکړئ، لارښوونه کوي.

په لومړي نظر کې، ستاسو په لاس یا پښه کې د وژونکي پردیي اعصابو د پوښ تومور (MPNST) ممکن د یوې ټوټې په څیر ښکاري چې تاسو کولی شئ په اسانۍ سره ټپي یا ټپی شئ. دا موندل چې ټوټه د سرطان یو نادر ډول دی او دا چې جراحي ته اړتیا لري یو ټکان کیدی شي. دا درک کول ګران کیدی شي. که تاسو د خپل حالت یا د څه تمه کولو په اړه پوښتنې لرئ، ستاسو طبي ټیم پوهیږي. دوی به خوشحاله وي چې ستاسو پوښتنو ته د ځواب ویلو لپاره وخت ونیسي او هر هغه اندیښنې حل کړي چې تاسو یې لرئ.

د دې مقالې څخه کور ته د رسیدو پیغام

سمه ده، نو زه هیله لرم چې تاسو د دې نادر سرطان ناروغۍ په اړه یو څه پوهه لرئ چې MPNST نومیږي چې موږ یې نن په اړه خبرې وکړې. په یاد ولرئ، دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. که تاسو په خپل بدن کې کوم غیر معمولي ټوټې، درد، بې حسي، او نور لرئ چې دوام لري، نو خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ او مشوره ترلاسه کړئ. څومره ژر چې دا کشف شي، هومره یې درملنه اسانه ده.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې تاسو یوازې نه یاست. ستاسو طبي ټیم، کورنۍ او ملګري ټول ستاسو سره د مرستې لپاره شتون لري. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې قوي اوسئ او د خپل ډاکټر مشورې تعقیب کړئ.

` د عصبي پوښونو وژونکي تومور، MPNST، د اعصابو سرطان، تومور، سرطان، نیوروفایبروماتوسس، NF1، جراحي، د وړانګو درملنه، کیموتراپي