تاسو شاید لیدلي وي چې ځینې ماشومان د سترګو د یو ډول غیر معمولي والي سره زیږیدلي وي. ځینې وختونه یوه یا دواړه سترګې د نورمال څخه کوچنۍ وي، یا په نادره مواردو کې، سترګې ممکن په سمه توګه تنظیم نشي. دا د مور او پلار لپاره عادي خبره ده چې کله دوی دا شرایط وګوري نو ډیر اندیښمن وي. نو نن به موږ د دې شرایطو په اړه وغږیږو چې "(مایکروفتهلمیا)" او "(انوفتلمیا)" نومیږي.
``(مایکروفتهلمیا)` او ``(انوفتلمیا)`` څه شی دي؟
په ساده ډول، دا دواړه حالتونه زیږونیز دي (د زیږون پرمهال شتون لري). دا پدې مانا ده چې دا د سترګو د ودې سره د ستونزې له امله رامینځته کیږي پداسې حال کې چې ماشوم لاهم په رحم کې وي. ځینې خلک دا "د سترګو زیږون نیمګړتیاوې" هم بولي.
مایکروفتهلمیا: دا هغه وخت وي کله چې د ماشوم یوه یا دواړه سترګې په سمه توګه وده ونه کړي، چې له نورمال څخه یې کوچنۍ کړي . د سترګو دننه برخې هم ممکن د ناسمې ودې له امله غلط شکل ولري.
- که چیرې دا دواړه خواوې اغیزمنې کړي ('دوه اړخیزه مایکروفتهلمیا'): دا پدې مانا ده چې دا حالت دواړه سترګې اغیزمنوي.
- که چیرې دا یوازې یو اړخ اغیزه وکړي ('یو اړخیز مایکروفتهلمیا'): دا پدې مانا ده چې دا حالت یوازې یوه سترګه اغیزه کوي.
ځینې خلک دې ته "د سترګو کوچنۍ سنډروم" هم وايي.
`(انوفتلمیا): دا هغه وخت وي کله چې د ماشوم یوه یا دواړه سترګې په بشپړه توګه وده ونه کړي . دا پدې مانا ده چې سترګې نه جوړیږي.
- که چیرې دا دواړه خواوې اغیزمنې کړي ('دوه اړخیزه انوفتالمیا'): دواړه سترګې په خپل ځای کې نه وي.
- که چیرې دا یوازې یوه خوا اغیزمنه کړي ('یو اړخیزه انوفتالمیا'): یوه سترګه په خپل ځای کې نه وي.
دا شرایط څومره عام دي؟
دا په حقیقت کې خورا نادره ناروغۍ دي. د ځینو راپورونو له مخې، حتی په امریکا کې لکه هیواد کې، دا ناروغۍ (انوفتلمیا او مایکروفتهلمیا) هر کال په هرو ۵۲۰۰ زیږیدلو ماشومانو کې په یوه کې پیښیږي. ځینې راپورونه حتی وايي چې دا په هرو ۱۰۰۰۰ کې یو دی. دا پدې مانا ده چې هر ماشوم دا نه رامینځته کوي.
د دې شرایطو نښې نښانې څه دي؟
کله چې ډاکټر د زیږون وروسته ماشوم په بشپړه توګه معاینه کوي، په ځانګړې توګه کله چې سترګې یې معاینه کوي، دوی کولی شي ووایی چې دا حالت شتون لري یا نه.
اصلي شی د لید کموالی یا د لید بشپړ ضایع کیدل دي. د دې سترګو شرایطو سره، د سترګو اضافي ناروغۍ او نورې روغتیایی ستونزې هم رامینځته کیدی شي.
د سترګو ځینې نورې احتمالي ستونزې په لاندې ډول دي:
- موتیا: پدې کې، د سترګو دننه په لینز باندې د ورېځې په څیر ماده جوړیږي، چې د لید د تیاره کیدو او د رنګ لید له لاسه ورکولو لامل کیږي.
- کولوبوما: دا د سترګو دننه د نسجونو ضایع کول دي. ډیری وختونه، دا په ایرس کې پیښیږي، د سترګو رنګین برخه. یو څوک چې کولوبوما لري ممکن د سترګو غیر معمولي شکل ولري ځکه چې په ایرس کې پرې شوی وي.
- مایکروکورنیا: دا هغه حالت دی چې په کې کارنیا، د سترګو د مخکینۍ شفافه برخه، ډیره کوچنۍ وي. که تاسو دا لرئ، ستاسو کارنیا به حتی 10 ملی مترو ته هم ونه رسیږي، حتی که تاسو بالغ یاست.
- جلا شوی شبکیه: دا یوه جدي ناروغي ده چې کولی شي د ړوندوالي لامل شي. شبکیه، د سترګو په شا کې د نسج طبقه چې موږ سره مرسته کوي لیدل، د ملاتړ کونکي نسج څخه جلا کیږي. شبکیه هغه څه دي چې دماغ ته د هغه څه په اړه سیګنالونه لیږي چې موږ یې ګورو.
- د سترګو ښکته کېدل ("Ptosis" یا "Pseudoptosis"): "(Ptosis)" هغه وخت وي کله چې سترګې ښکته شي. دا د عضلاتو او اعصابو سره تړاو لري. "(Pseudoptosis)" کولی شي "(Ptosis)" ته ورته ښکاري، ځکه چې سترګې هم ښکته کیږي. په هرصورت، دا د اعصابو یا عضلاتو له امله نه، بلکې د سترګو د ګولۍ د سمې ودې نه کیدو له امله رامینځته کیږي.
د "(مایکروفتهلمیا)" او "(انوفتلمیا)" لاملونه څه دي؟
څېړونکي لا هم په سمه توګه نه پوهیږي چې د دې ناروغیو لامل څه دی. ځینې ماشومان د جینیاتي بدلونونو له امله د دې ناروغیو سره زیږیدلي دي. څېړونکي په دې باور دي چې د چاپیریالي عواملو سره یوځای په جینونو او کروموزومونو کې بدلونونه کولی شي د دې ناروغیو لامل شي، کوم چې د زیږون پرمهال شتون لري.
ډیری نور عوامل هم شته چې کولی شي د سترګو په دې شرایطو اغیزه وکړي:
- د امیندوارۍ پرمهال د ځینو درملو کارول: د مثال په توګه، د جواني دانو لپاره ایزوټریټینوین (چې د اکوټین® په نوم هم پیژندل کیږي)، یا د سرطان او ځینې پوستکي ناروغیو لپاره تالیډومایډ.
- د امیندوارۍ په جریان کې د ایکس رې یا نورو وړانګو سره مخ کیدل.
- د امیندوارۍ پرمهال د کیمیاوي موادو سره مخ کیدل: د مثال په توګه، ځینې درمل او آفت وژونکي.
- د امیندوارۍ په جریان کې د ځینو انتاناتو سره مخ کیدل: د مثال په توګه، انتانات لکه جرمن شری ("روبیلا") او "(ټوکسوپلاسموسس)".
- د مور د ویټامین A کمښت.
مهمه خبره دا ده چې که څه هم دا لاملونه شتون لري، خو هرڅوک به دا شرایط تجربه نه کړي. همدارنګه، دا شرایط پرته له دې دلیلونو څخه پیښ کیدی شي.
ډاکټران دا ناروغۍ څنګه تشخیصوي؟
د نوي زیږیدلي ماشوم په حالت کې، ډاکټر کولی شي د ماشوم معاینه کولو سره دا شرایط تشخیص کړي. په هرصورت، د امیندوارۍ پرمهال د دې شرایطو تشخیص لپاره هم لارې شتون لري.
هغه معاینات چې د ماشوم له زیږون دمخه دا شرایط کشف کولی شي عبارت دي له:
- الټراساؤنډ: دا د لوړ فریکونسۍ غږ څپو څخه کار اخلي ترڅو انځورونه جوړ کړي. په هرصورت، هغه الټراساؤنډ چې ماشوم لا تر اوسه په رحم کې وي ترسره کیږي ممکن تل دا حالت ونه پیژني.
- د جنین MRI:`(MRI)` د ``مقناطیسي ریزونانس امیجینګ'' لپاره ولاړ دی. دا د امیجینګ یوه ځانګړې ازموینه ده. دا کولی شي د احتمالي پیچلتیاوو او ستونزو په پیژندلو کې ګټور وي چې ممکن د ماشوم د زیږون پرمهال رامینځته شي.
- جینیاتي ازموینه: د مثال په توګه، د کواډ مارکر سکرینینګ ټیسټ په څیر ازموینې. کواډ سکرین د وینې یوه ازموینه ده چې د امیندوارۍ د 15 او 20 اونیو ترمنځ ترسره کیږي. دا کولی شي د ماشوم د جینیاتي شرایطو په اړه ځینې معلومات چمتو کړي.
د "(مایکروفتهلمیا)" او "(انوفتلمیا)" درملنې څه دي؟
له بده مرغه، طبي ساینس اوس مهال داسې کومه لاره نلري چې د دې ناروغیو سره زیږیدلي ماشومانو ته نوې سترګې ورکړي. په هرصورت، داسې درملنې شتون لري چې کولی شي د دې ناروغیو سره ژوند کولو کې مرسته وکړي.
- موافقین: دا هغه وسایل دي چې د سترګو په ساکټ کې ځای پر ځای شوي دي. دوی د سترګو ساکټ او د مخ برخو سره په نورمال ډول وده کې مرسته کوي. لکه څنګه چې د ماشوم مخ وده کوي، دا وسایل به لویو ته اړتیا ولري.
- مصنوعي سترګې: دا مصنوعي سترګې دي چې د سترګو په خالي ساکټونو کې ځای پر ځای شوي دي. دا د سترګو ساکټ او د مخ ودې سره هم مرسته کوي. دوی د ظاهري ستونزو سره هم مرسته کوي.
- جراحي: جراحي ممکن د موتیا، کولوبوما، یا د کنفورمرونو په سمه توګه فټ کولو لپاره اړین وي.
- هغه خدمتونه چې ماشوم او کورنۍ سره د لید له لاسه ورکولو یا ړانده کیدو سره مقابله کې مرسته کوي: پدې کې هغه ښوونکي شامل دي چې د لید نیمګړتیاو ماشومانو ته درس ورکوي، د لید ټیټ معالجین، او د لید ټیټ متخصصین. دا د لومړني مداخلې خدمتونه ماشوم سره مرسته کوي چې څنګه چل وکړي، خبرې وکړي او له نورو سره اړیکه ونیسي. دوی همدارنګه د کورنۍ سره مرسته کوي چې د ماشوم د ژوند ښه کولو لپاره په ګډه کار وکړي.
- عینکې یا د تماس لینزونه: ځینې وختونه، هغه سترګه چې مایکروفتهلمیا لري ممکن یو څه لید ولري. په داسې قضیو کې، د امبلیوپیا (چې د سست سترګې په نوم هم پیژندل کیږي) په څیر شرایطو درملنې لپاره اصلاحي لینزونو ته اړتیا لیدل کیدی شي. که تاسو یوازې په یوه سترګه کې لید لرئ، نو دا مهمه ده چې محافظتي عینکې واغوندئ . د دې پورې اړه لري چې د سترګو کومې برخې د مایکروفتهلمیا لخوا اغیزمنې شوي، تاسو ممکن د اصلاحي لینزونو سره په روښانه توګه لیدلو وړ یاست.
څنګه کولی شم دا خطر کم کړم؟
د مایکروفتهلمیا او انوفتهلمیا خطر په بشپړه توګه له منځه وړلو لپاره هیڅ لاره نشته. په هرصورت، داسې شیان شته چې تاسو یې کولی شئ د خپل امیندوارۍ خوندي کولو لپاره ترسره کړئ:
- د امیندوارۍ دمخه ډاکټر ته مراجعه وکړئ: د امیندوارۍ دمخه او د امیندوارۍ پرمهال د امکان تر حده صحتمند پاتې کیدو لپاره یوځای کار وکړئ. د دې خبرو اترو په جریان کې، تاسو کولی شئ په دې هم بحث وکړئ چې د امیندوارۍ دمخه کوم واکسینونه بشپړ کړئ.
- د زیږون څخه مخکې پاملرنه ژر او په سمه توګه پیل کړئ او دوام ورکړئ: د خپل ډاکټر ملاقاتونه له لاسه مه ورکوئ، حتی که تاسو ښه احساس کوئ.
- د خپل ډاکټر سره د هغو درملو او نورو محصولاتو په اړه خبرې وکړئ چې تاسو یې اخلئ: ډاډ ترلاسه کړئ چې دوی د سالمې امیندوارۍ لپاره خوندي دي. پدې کې هر هغه درمل شامل دي چې ستاسو ډاکټر وړاندیز کړي دي، او همدارنګه کوم ویټامینونه یا اضافي درمل چې تاسو یې اخلئ. که تاسو ایزوټریټینوین یا تالیډومایډ اخلئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل ډاکټر ته ووایاست .
- ستاسو د طبي تاریخ او د کورنۍ د طبي تاریخ په اړه له بحث وروسته، ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د امیندوارۍ دمخه د جینیاتي ازموینې وړاندیز وکړي.
- د زیان رسوونکو کیمیاوي موادو څخه لرې اوسئ.
که زه "(مایکروفتهلمیا)" یا "(انوفتلمیا)" ولرم، نو زه باید څه تمه ولرم؟
د "(مایکروفتهلمیا)" او "انوفتلمیا" ناروغیو لپاره بشپړ درملنه نشته . مهمه خبره دا ده چې څنګه د دې ناروغیو او نورو ستونزو سره چې ورسره رامینځته کیدی شي اداره او ژوند وکړو.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که تاسو یا ستاسو ماشوم "(مایکروفتهلمیا)" یا "(انوفتلمیا)" ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې د متخصص طبي ټیم مرسته وغواړئ . د عمومي ماشومانو ډاکټر یا انټرنیسټ سربیره، یو څوک چې دا شرایط لري ډیری وختونه د لاندې خدماتو ته اړتیا لري:
- د سترګو متخصص: هغه ډاکټر چې د سترګو ناروغۍ او د لید ستونزې تشخیص او درملنه کوي.
- د سترګو ماهر: هغه څوک چې کولی شي د مصنوعي سترګو او کنفورمر په څیر وسایل جوړ او نصب کړي.
- د سترګو پلاستیک جراح: هغه جراح چې د سترګو، مدارونو او هډوکو په برخه کې یې ځانګړې روزنه ترلاسه کړې وي چې دوی جوړوي.
دا ښه نظر دی چې دا ټول ستاسو (یا ستاسو د ماشوم) طبي ټیم کې شامل کړئ، او همدارنګه هغه متخصصین چې کولی شي د نورو اړتیاوو سره مرسته وکړي.
کوم نور شرایط د `(مایکروفتهلمیا)` او `(انوفتلمیا)` سره تړاو لري؟
مایکروفتهلمیا او انوفتهلمیا د زیږون پرمهال د نورو طبي شرایطو سره یوځای واقع کیدی شي. د مثال په توګه، د غړو نیمګړتیاوې (لکه پولی ډیکټایلي)، د مخ او خولې نیمګړتیاوې (لکه د شونډې او تالو ماتیدل)، او فکري ننګونې.
همدارنګه، هغه شرایط چې د "انوفتلمیا" او "مایکروفتهلمیا" په نوم یادیږي د ځینو زیږونیزو سنډرومونو د یوې برخې په توګه رامینځته کیدی شي. ځینې مثالونه یې دا دي:
- `(ایکاردي سنډروم)`:دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. دا د زیږون پر مهال د بدن د ځینو برخو د له لاسه ورکولو لامل کېدای شي. هغه خلک چې دا ناروغي لري کولی شي د ټول عمر لپاره روغتیايي ستونزې ولري لکه قبضیت او د ودې ځنډ.
- د چارج سنډروم: دا هم یوه نادره ناروغي ده. دا د بدن ډیری برخې اغیزمنوي، په شمول د سترګو او زړه.
- د SOX2 انوفتالمیا سنډروم: د سترګو د نشتوالي یا کوچنیو سترګو سربیره، د دې سنډروم لرونکي خلک کولی شي د قبضې او دماغي ستونزو سره مخ شي.
- د لینز مایکروفتهلمیا سنډروم: د کوچنیو سترګو سربیره، د دې سنډروم لرونکي خلک ممکن د سترګو غیر کنټرول شوي حرکتونه، د زده کړې ستونزې، او د کنکال سیسټم او ادرار سیسټم سره ستونزې تجربه کړي.
کله چې تاسو امیندواره یاست، نو تاسو ممکن ډیر اندیښمن شئ کله چې تاسو ومومئ چې ستاسو ماشوم ممکن "(مایکروفتهلمیا)" یا "(انوفتلمیا)" ولري. دا عادي خبره ده. ستاسو د طبي ټیم سره خبرې کول کولی شي تاسو سره د دې شرایطو اداره کولو کې د مرستې لپاره ستراتیژیو رامینځته کولو کې مرسته وکړي. ستاسو ماشوم سره د زده کړې کې د مرستې لپاره "لومړني مداخلې خدمات" شتون لري، او حتی "ملاتړ ډلې" شتون لري ترڅو ستاسو کورنۍ او ستاسو ماشوم بریالي کیدو کې مرسته وکړي.
مهم شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)
سمه ده، نو راځئ چې ځینې هغه شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د هغه څه څخه چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي په یاد ولرئ:
- مایکروفتهلمیا هغه وخت وي کله چې یوه یا دواړه سترګې د نورمال څخه کوچنۍ وي. انوفتهلمیا هغه وخت وي کله چې یوه یا دواړه سترګې غیر حاضرې وي. دا هغه شرایط دي چې د زیږون پرمهال شتون لري .
- که څه هم د دې اصلي لامل معلوم نه دی، خو جینیاتي او چاپیریالي عوامل ممکن رول ولوبوي.
- دا د امیندوارۍ په جریان کې د الټراساؤنډ او جنین MRI په څیر ازموینو له لارې په لومړیو کې کشف کیدی شي.
- که څه هم نوې سترګې نشي بدلیدلی، موږ کولی شو د "کنفارمرونو"، "مصنوعي سترګو"، جراحي، او متخصص ملاتړ خدماتو له لارې خلکو سره د دې شرایطو سره ښه ژوند کولو کې مرسته وکړو.
- د امیندوارۍ پرمهال روغتیا ساتل او د طبي مشورې تعقیب کول کولی شي د دې شرایطو خطر تر یوې اندازې پورې کمولو کې مرسته وکړي.
- که تاسو یا ستاسو ماشوم دا ناروغي ولري، مه وېرېږئ . د متخصص طبي ټیم په ملاتړ، د کورنۍ مینه او سم مدیریت سره، ستاسو ماشوم کولی شي ښه ژوند وکړي.
زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. که تاسو نورې پوښتنې لرئ، نو ډاډه اوسئ چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
` مایکروفتهلمیا، د سترګو د ننه کیدل، د سترګو زیږونیز حالتونه، کوچنۍ سترګې، غیر حاضر سترګې، د زیږون نیمګړتیاوې، د ماشومانو د سترګو درملنه
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم