ایا تاسو احساس کوئ چې ستاسو د غړو غړي ورو ورو خپل ځواک له لاسه ورکوي؟ دا ممکن د موټرو نیورون ناروغي (MND) وي!

ایا تاسو کله هم احساس کړی چې ستاسو پښې بې حسه کیږي کله چې تاسو زینې پورته کوئ، ستاسو خبرې ګډوډ کیږي کله چې تاسو خبرې کوئ، یا ناڅاپه ستاسو له لاس څخه یو څه راښکته کیږي؟ تاسو ممکن فکر وکړئ چې دا عادي دي، مګر که دا نښې دوام ومومي، نو دا ښه نظر دی چې یو څه اندیښمن اوسئ. ځکه چې دا ممکن د موټرو نیورون ناروغۍ (MND) په نوم د ناروغۍ لومړنۍ نښې وي. نو، راځئ چې نن ورځ پدې اړه په تفصیل سره خبرې وکړو.

د موټرو نیورون ناروغي (MND) څه شی دی؟

په ساده ډول، د موټرو نیورون ناروغي (MND) د ناروغیو یوه ډله ده چې زموږ عصبي سیسټم اغیزمنوي. دا زموږ د موټرو نیورونونو د تدریجي مړینې لامل کیږي. اوس تاسو شاید حیران یاست چې دا موټرو نیورونونه څه دي. دا هغه عصبي حجرې دي چې زموږ عضلات کنټرولوي. دا موټرو نیورونونه زموږ د ټولو دندو لپاره اړین دي، له تنفس کولو، خبرو کولو، تیرولو او ګرځیدو څخه.

تصور وکړئ، زموږ د دماغ څخه (چې موږ یې د پورتنۍ موټرو نیورونونه بولو) پیغامونه زموږ د نخاعي نخاع ته راځي. له هغه ځایه، دا پیغامونه د ښکته موټرو نیورونونو له لارې زموږ په بدن کې عضلاتو ته ځي. دا پورتنۍ موټرو نیورونونه هغه څه دي چې د ښکته موټرو نیورونونو ته وایي، "ښه، اوس دا عضلات په دې ډول حرکت ورکړئ."

اوس، څه پیښیږي کله چې دا ټیټ موټور اعصاب عضلاتو ته پیغامونه نشي لیږلی؟ عضلات په تدریجي ډول کمزوري او کمیدل پیل کوي (د عضلاتو ایټروفي) . همدارنګه، کله چې پورتنۍ موټور اعصاب نشي کولی د ټیټ موټور اعصابو ته سیګنالونه واستوي، عضلات سخت او ډیر فعال کیږي ( هایپر ریفلیکسیا ). دا زموږ لپاره دا ستونزمن کوي ​​چې داوطلبانه حرکتونه وکړو، او دا خورا ورو کیږي. د وخت په تیریدو سره، موږ حتی د تګ او نورو حرکتونو کنټرول وړتیا له لاسه ورکوو.

مهمه خبره دا ده چې اوس مهال د موټرو نیورون ناروغۍ لپاره هیڅ درملنه نشته . دا پرمختللي ناروغۍ دي چې د وخت په تیریدو سره خرابیږي. په هرصورت، داسې درملنې شتون لري چې کولی شي د دې حالت اغیز کمولو کې مرسته وکړي.

د MND کوم ډولونه شتون لري؟

ډاکټران MND د دې له مخې طبقه بندي کوي چې ایا دا په پورتنۍ موټرو اعصابو، ښکته موټرو اعصابو، یا دواړو اغیزه کوي. د MND ډیری اصلي ډولونه شتون لري:

``امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس (ALS)``

دا د MND تر ټولو عام ډول دی. ځینې خلک ورته د لو ګیریګ ناروغي هم وایي. ALS د پورتنۍ او ښکته دواړو موټرو اعصابو باندې تاثیر کوي. دا کولی شي د عضلاتو کنټرول په چټکۍ سره له لاسه ورکړي، چې په پای کې د فلج لامل کیږي. ډیری ډاکټران ځینې وختونه د ALS او موټرو نیورون ناروغۍ اصطلاحات په یو بل بدلوي.

``پرمختللی بلبر فالج (PBP)``

دا هغه څه دي چې پر موږ برید کوي.د ښکته موټرو اعصاب چې د دماغ د تنې (بلبار سیمه) سره وصل دي. زموږ د دماغ تنې هغه عضلات کنټرولوي چې د خبرو کولو، ژاولو او تیرولو لپاره اړین دي. د PBP بل نوم "پرمختللي بلبار اتروفي" دی.

``لومړني جانبي سکلیروسیس (PLS)``

دا یوازې د پورتنۍ حرکي اعصابو اغیزه کوي. ډیری وختونه، دا ناروغي لومړی په پښو اغیزه کوي. بیا دا په لاسونو، لاسونو او تنې اغیزه کوي. په پای کې، دا کولی شي هغه عضلات اغیزمن کړي چې د خبرو کولو، تیرولو او د خوړو ژوولو لپاره کارول کیږي.

``پرمختللي عضلاتي کمښت (PMA)``

دا یوازې د ښکته حرکت اعصاب اغیزمن کوي. دا حالت په نارینه وو کې ډیر عام دی، او دا د نورو لویانو څخه پیل شوي MNDs په پرتله په ځوان عمر کې وده کوي. لومړۍ نښې یې په لاسونو کې کمزوري دي، چې بیا د بدن ښکته برخې ته خپریږي. دا کولی شي د بدن او تنفس اغیزه هم وکړي.

د ملا د عضلاتو کمښت (SMA)

دا یو میراثي ناروغي ده چې د ښکته حرکت اعصاب اغیزمن کوي. دا د ماشومانو د مړینې یو مخکښ جینیاتي لامل هم ګڼل کیږي. په "SMN1" جین کې بدلونونه د "SMN" پروټین له لاسه ورکولو لامل کیږي. دا په تدریجي ډول د ښکته حرکت اعصاب له منځه وړي، چې د عضلاتو ضایع کیدو او کمزورۍ لامل کیږي، او په پای کې مرګ.

د کینیډي ناروغي

دا په نارینه وو کې د X کروموزوم په جین پورې تړلی دی. دا د انډروجن ریسیپټر جین کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. د وخت په تیریدو سره، په لاسونو او پښو کې کمزوري رامینځته کیږي، ډیری وختونه د حوصلې یا اوږو په برخو کې پیل کیږي. په لاسونو او پښو کې درد او بې حسي هم کیدی شي.

د پولیو وروسته سنډروم (PPS)

دا په هغو خلکو کې پیښیږي چې د پولیو څخه روغ شوي دي. دا د دوی د اصلي ناروغۍ څخه تر څلورو لسیزو پورې پیښ کیدی شي. پولیو کولی شي د موټرو اعصابو ته د پام وړ زیان ورسوي. د PPS نښې نښانې عبارت دي له عضلاتو او بندونو کمزوری، ستړیا، درد چې د وخت په تیریدو سره زیاتیږي، د عضلاتو ټوخی او ضایع کیدل، او د سړې هوا د زغملو توان نلري.

د MND نښې نښانې څه دي؟

د MND نښې نښانې ناڅاپه نه راځي، بلکې په تدریجي ډول راځي. په لومړیو مرحلو کې، دوی ممکن ډیر څرګند نه وي.

لومړنۍ نښې نښانې

• د زینو په پورته کېدو کې مشکل یا په پښو یا زنګونونو کې د کمزورۍ له امله په مکرر ډول لوېدل.
• خړې خبرې (ډیسارتریا) .
• د خوړو په تیرولو کې مشکل .
• په هغه څه باندې چې تاسو یې نیولی وي کمزوری گرفت . د مثال په توګه، ممکن د کمیس تڼۍ وهل، بوتل خلاصول، یا ستاسو په لاس کې شیان په دوامداره توګه په فرش باندې راولویدل ستونزمن وي.
• د عضلاتو درد او درد .
• د لاسونو او پښو د کمزورتیا له امله د وزن کمیدل .
• په نامناسب وختونو کې د خندا یا ژړا د بندولو توان نلري (pseudobulbar اغېز) . دا د خندا په څیر دی کله چې تاسو غمجن یاست، یا کله چې تاسو خوشحاله یاست غمجن یاست.

نورې نښې نښانې

د دې لومړنیو نښو سربیره، نورې نښې هم څرګندیدای شي:

• د ساه لنډۍ (د ساه بندۍ) .
• په بستر کې د ویده کیدو پرمهال تنفس کول مشکل وي .
• د سینې مکرر انتانات .
• د خوب اختلالات (د خوب ګډوډي) .
• د پاملرنې او حافظې نیمګړتیاوې .
• ګډوډي .
• سهار سر درد .
• ستړیا .

د MND لامل څه شی دی؟

لکه څنګه چې موږ مخکې خبرې وکړې، MND زموږ د موټرو نیورونونو سره د ستونزو له امله رامینځته کیږي. دا حجرات په تدریجي ډول د وخت په تیریدو سره په سمه توګه کار کول بندوي. په هرصورت، څیړونکي لاهم په سمه توګه نه پوهیږي چې ولې دا پیښیږي .

MND میراثي دی

د MND ځینې ناروغۍ میراثي دي، پدې معنی چې دوی د کورنۍ غړو ته د جینونو له لارې لیږدول کیږي. پدې قضیو کې، ناروغي په یو واحد جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا په څو اصلي لارو میراث کیدی شي:

• ``آټوسومل غالب``: پدې حالت کې، حتی که تاسو د بدل شوي جین یوه کاپي یوازې د اغیزمن شوي والدینو څخه په میراث کې ترلاسه کړئ، بیا هم د ناروغۍ د پراختیا خطر شتون لري.
• ``آټوسومل ریسیسیو``: پدې حالت کې، د ناروغۍ د پراختیا لپاره، تاسو باید د دواړو والدینو څخه د بدل شوي جین دوه کاپي ترلاسه کړئ.
• ``د ایکس سره تړلی میراث``: پدې کې، یوه مور دا جین په ایکس کروموزوم کې لیږدوي او دا ناروغي خپلو نارینه ماشومانو ته لیږدوي.

نور لاملونه

غیر میراثي MND ناروغۍ د مختلفو عواملو له امله رامینځته کیدی شي. پدې کې ویروسونه، زهرجن، جینیات، او چاپیریالي عوامل شامل دي.

څوک د MND د پراختیا لوړ خطر لري؟

MND اکثره وخت د 60 او 70 کلونو ترمنځ عمر لرونکي خلک اغیزمن کوي. په هرصورت، دا کولی شي د هر عمر ماشومان او لویان اغیزمن کړي. که ستاسو نږدې خپلوان MND ولري، یا ورته حالت چې د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا په نوم یادیږي ، تاسو د MND د پراختیا خطر سره مخ یاست.

ډاکټران د MND تشخیص څنګه کوي؟

د MND تشخیص په لومړیو کې ستونزمن کیدی شي، ځکه چې د دې لپاره کومه ځانګړې ازموینه شتون نلري . که تاسو د درد یا د حس له لاسه ورکولو پرته د عضلاتو تدریجي کمزوری ولرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د MND شک ولري.

د ډاکټر لخوا پوښتل شوي پوښتنې

تاسو کولی شئ له ځانه داسې پوښتنې وکړئ لکه:

• د بدن کومې برخې اغیزمنې کیږي ؟
• نښې نښانې کله پیل شوې؟
• لومړۍ نښې نښانېڅه؟
• آیا نښې نښانې د وخت په تیریدو سره بدلې شوې دي؟

ازموینې ترسره شوې

د ناروغۍ د تشخیص لپاره څو ازموینې ترسره کیدی شي:

• الکترومیوګرافي (EMG): دا ستاسو د عضلاتو بریښنایی فعالیت ثبتوي. دا کولی شي د دې په ټاکلو کې مرسته وکړي چې ایا ستونزه په عضلاتو، اعصابو، یا عصبي عضلاتو کې ده.
• د اعصابو د لیږد مطالعات: دا اندازه کوي چې اعصاب څومره ژر محرکات لیږدوي.
• د مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) سکین: د دماغ MRI، او ځینې وختونه د نخاعي رګ MRI، د نورو غیر معمولي حالتونو د لیدلو لپاره ترسره کیږي چې ممکن ورته نښې نښانې رامینځته کړي.

د نورو طبي شرایطو د ردولو لپاره، ډاکټر ممکن د نورو معایناتو غوښتنه وکړي:

• د وینې معاینات
• د ادرار معاینات
• د ملا د تیر (د ملا د سوري)
• جینیاتي ازموینې

د وخت په تیریدو سره، د MND نښې دومره څرګندې کیږي چې ځینې وختونه دا ناروغي پرته له کوم معاینې تشخیص کیدی شي.

د MND درملنې کومې دي؟

د موټرو نیورون ناروغۍ لپاره کومه ځانګړې درملنه یا درملنه نشته . په هرصورت، څیړونکي د دې حالت د درملنې لپاره د خوندي او مؤثرو لارو چارو مطالعې ته دوام ورکوي.

تاسو به د ډاکټرانو د یوې ډلې سره کار کولو ته اړتیا ولرئ ترڅو ستاسو د نښو نښانو اداره کولو کې مرسته وکړي. د MND درملنې کېدای شي پدې کې شامل وي:

• فزیکي درملنه: دا ستاسو د عضلاتو ځواک ساتلو او ستاسو بندونو انعطاف ساتلو کې مرسته کوي.
• که تاسو د شیدو په تیرولو کې ستونزه لرئ، نو تاسو ته ممکن د ټیوب (ګاسټروسټومي ټیوب) له لارې تغذیه درکړل شي چې د معدې دیوال له لارې معدې ته داخلیږي.

داروګانې

ځینې ​​درمل د MND سره ډیری خلکو سره مرسته کوي چې د دوی نښې نښانې کمې کړي:

• باکلوفین: د عضلاتو سختوالی کموي او د عضلاتو سپاسم کموي.
• فینیټوین یا کوینین: د عضلاتو درد کموي.
• ګلایکوپیرولیټ: د لعاب کمول.
• د خپګان ضد درمل: د خپګان سره مرسته کوي.
• بینزودیازپینونه: د هغه درد لپاره چې د ناروغۍ د پرمختګ سره سم پیښیږي.

د ALS ناروغانو لپاره، دوه درمل شتون لري چې کولی شي د ژوند اوږدولو او د فعالیت کمښت کنټرولولو کې مرسته وکړي: ریلوزول او اډاراوون .

ډیری خلک په کلینیکي آزموینو کې هم برخه اخلي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو د عضلاتو کمزوري په څیر یو څه لرئ، کوم چې ممکن د MND لومړنۍ نښه وي، تاسو باید خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ. تاسو ممکن MND ونلرئ، مګر ژر تر ژره دقیق تشخیص ترلاسه کول خورا مهم دي ترڅو هغه پاملرنه او ملاتړ ترلاسه کړئ چې تاسو ورته اړتیا لرئ.

همدارنګه، که تاسو د MND یا فرنټوټیمپورل ډیمنشیا سره نږدې خپلوان لرئ او تاسو اندیښنه لرئ چې ممکن تاسو هم دا ناروغي رامینځته کړئ، نو دا ښه نظر دی چې ډاکټر وګورئ. ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د خطر په اړه د بحث لپاره تاسو جینیاتي مشاور ته هم راجع کړي.

کله چې تاسو د دې حالت سره ژوند کوئ نو څه تمه کولی شئ؟

د موټرو نیورون ناروغي یوه پرمختللې ناروغي ده، نو دا مهمه ده چې یو ډاکټر ومومئ چې ستاسو حالت درک کړي او ستاسو د حالت د اداره کولو لپاره د سمې درملنې په موندلو کې ستاسو سره مرسته وکړي.

دا هم مهمه ده چې د ملاتړ سیسټم ولرئ. لکه څنګه چې ستاسو حالت پرمختګ کوي، تاسو ممکن د نورو څخه ډیرې مرستې ته اړتیا ولرئ ترڅو هغه کارونه ترسره کړئ چې ستاسو لپاره ستونزمن وي. د ملګرو او کورنۍ سره خبرې وکړئ، یا له خپل ډاکټر څخه د خپلې ټولنې څخه د ملاتړ ترلاسه کولو لارو په اړه پوښتنه وکړئ. په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست.

د MND لرونکي کس د ژوند تمه څومره ده؟

له بده مرغه، د موټرو نیورون ناروغي کولی شي ستاسو د ژوند تمه د پام وړ لنډه کړي . دا هغه ناروغۍ دي چې د وخت په تیریدو سره پرمختګ کوي او په پای کې د مرګ لامل کیږي. په هرصورت، دې مرحلې ته د رسیدو لپاره څومره وخت نیسي د یو شخص څخه بل شخص ته توپیر لري. ځینې خلک د دې ناروغیو له اغیزو څخه د مړینې دمخه کلونه، ځینې وختونه حتی لسیزې ژوند کوي. ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو ته ستاسو د حالت د وړاندوینې / لید ښه پوهه درکړي.

تر ټولو مهمه خبره - هغه څه چې تاسو یې ویل غواړئ

دا معلومه کول چې تاسو د موټرو نیورون ناروغي (MND) لرئ ، یوه ویرونکې او سخته تجربه کیدی شي. په یاد ولرئ، دا ستاسو ګناه نه ده . تاسو هیڅ غلط کار نه دی کړی. او دا ستاسو شخصیت نه بدلوي - مګر دا کولی شي ژوند یو څه توپیر وکړي. پداسې حال کې چې تاسو ممکن د ناروغۍ د پرمختګ سره ننګونو سره مخ شئ، داسې درملنې شتون لري چې کولی شي تاسو سره د اغیزو اداره کولو کې مرسته وکړي. د ملاتړ لپاره په خپلو ملګرو او کورنۍ تکیه وکړئ. که تاسو د مقابلې لپاره مبارزه کوئ یا ډیر ملاتړ ته اړتیا لرئ، له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دوی کولی شي تاسو سره د هغه سرچینو په موندلو کې مرسته وکړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ، او ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو د وخت په تیریدو سره هغه مرسته ترلاسه کوئ چې تاسو ورته اړتیا لرئ.

` د موټرو نیورون ناروغي، MND، عصبي ناروغي، د عضلاتو کمزوری، ALS، د عصبي حجرو، د عضلاتو ضایع کیدل