Seu filho tem um tumor cerebral como este? Vamos ficar atentos ao ganglioglioma!

Seu filho(a) tem convulsões repentinas? Ou sempre reclama de dor de cabeça ao acordar de manhã? É normal que você, como pai ou mãe, se sinta muito assustado(a) ao presenciar esses sinais. Às vezes, esses podem ser indícios de um pequeno tumor no cérebro. Por isso, hoje decidimos falar sobre um tipo raro de tumor cerebral chamado ganglioglioma . Não se preocupe, vamos explicar tudo em detalhes e de forma simples.

O que é um ganglioglioma?

Em termos simples, o ganglioglioma é um tipo muito raro de tumor cerebral. É composto por uma combinação de dois tipos de células: células neuronais e células da glia .

Pense bem, nosso cérebro é como uma máquina muito complexa.

• As células neuronais são como os fios que transportam informações de um lado para o outro nessa máquina. Essas células são responsáveis ​​por levar informações por todo o nosso corpo.
• As células da glia são como a equipe de apoio que ajuda a manter esses circuitos no lugar. Elas formam a estrutura do nosso sistema nervoso central e trabalham em conjunto com os neurônios para ajudá-los a funcionar.

Os gangliogliomas também são chamados de tumores mistos neuronais-gliais porque se formam a partir de uma combinação de ambos os tipos de células. São mais comuns em crianças e adultos jovens .

A boa notícia é que, na maioria das vezes, esses gangliogliomas são pequenos, crescem lentamente e não são cancerígenos (benignos) . Isso significa que eles não se espalham para outras partes do corpo. No entanto, mesmo que não sejam cancerígenos, podem causar problemas por estarem localizados no cérebro, sendo necessário tratamento.

A maioria dos gangliogliomas é classificada como gliomas de baixo grau . Gliomas são tumores que se desenvolvem no cérebro ou na medula espinhal devido ao crescimento descontrolado de células da glia. Por serem de baixo grau, não são cancerígenos e apresentam baixo risco de recorrência.

No entanto, muito raramente, esses gangliogliomas podem ser de alto grau . Nesse caso, podem ser malignos . São mais agressivos, disseminam-se rapidamente e têm maior probabilidade de recidiva após o tratamento.

Existem diferentes tipos de gangliogliomas? Onde eles se formam?

Os gangliogliomas são mais comumente encontrados nas partes do cérebro próximas aos ouvidos, chamadas lobos temporais . No entanto, eles podem se desenvolver em qualquer parte do cérebro. Por exemplo:

• Cérebro - A maior parte do nosso cérebro.
• Tronco encefálico - A área onde o cérebro e a medula espinhal se conectam.
• Cerebelo - a parte que controla o equilíbrio.
• Tálamo
• Hipotálamo

Além disso, por vezes, esses tumores também podem se formar na medula espinhal .

Existe ainda um outro tipo muito raro, chamado ganglioglioma infantil desmoplásico . Este geralmente se desenvolve na parte superior do cérebro em crianças pequenas com menos de 2 anos de idade .

Quão comum é essa doença?

O ganglioglioma é, na verdade, uma condição muito rara. Por exemplo, nos Estados Unidos, cerca de 4.000 crianças com menos de 19 anos são diagnosticadas com um tumor cerebral ou na medula espinhal a cada ano. No entanto, apenas cerca de 1% a 2% dessas crianças têm gangliogliomas. Portanto, não é tão incomum assim.

Quais são os sintomas disso?

Como mencionei anteriormente, como esses tumores geralmente se desenvolvem nos lobos temporais, há uma grande probabilidade de epilepsia . Portanto, as convulsões provavelmente serão o primeiro sinal que você notará em seu filho.

Outros sintomas geralmente se desenvolvem gradualmente. Esses sintomas podem variar dependendo da localização do tumor no cérebro:

• Dores de cabeça , especialmente ao acordar pela manhã.
• Náuseas e vômitos .
• Dificuldade para engolir .
• Visão dupla .
• Marcha instável .
• Sentindo-se cansado (Fadiga) .
• Tontura .
• Fraqueza em um lado do corpo .

Se seu filho apresentar um ou mais desses sintomas, o melhor é levá-lo imediatamente ao médico para um exame.

Por que esse ganglioglioma se desenvolve?

Na maioria dos casos, é difícil encontrar uma causa específica para o desenvolvimento desses gangliogliomas. Isso significa que eles se desenvolvem de forma quase aleatória.

No entanto, pesquisadores descobriram que uma mutação genética no gene BRAF está presente em 10% a 60% desses gangliogliomas. Contudo, essa mutação genética também pode ser encontrada em outros tipos de tumores, portanto, não é possível afirmar com certeza que essa seja uma causa específica para os gangliogliomas.

Quais são os fatores de risco para essa condição?

Crianças com certas condições genéticas apresentam um risco ligeiramente maior de desenvolver tumores gliais, incluindo ganglioglioma. Algumas dessas condições incluem:

• Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
• Esclerose tuberosa
• Síndrome de Turcot
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Síndrome de Von Hippel-Lindau

Além disso, os dados mostram que os meninos geralmente têm maior probabilidade de desenvolver tumores cerebrais e da medula espinhal do que as meninas, e que as crianças brancas desenvolvem esses tumores com mais frequência do que as crianças de outras raças.

Como você reconhece isso exatamente?

Se seu filho apresentar esses sintomas, o médico primeiro fará um exame físico completo. Em seguida, ele perguntará a você sobre os sintomas e o histórico médico da criança.

Em seguida, é realizado um exame neurológico . Este exame testa os reflexos da criança, a força muscular, os movimentos da boca e dos olhos, o nível de consciência e a coordenação motora.

Após esses exames iniciais, o médico recomendará vários outros exames para confirmar o diagnóstico:

• Tomografia computadorizada (TC) : Este exame utiliza uma série de raios X e um computador para obter imagens transversais do cérebro da criança.
• Ressonância magnética (RM) do cérebro : Este exame utiliza um poderoso ímã, ondas de rádio e um computador para produzir imagens muito detalhadas do cérebro. É fundamental para determinar a localização e o tamanho exatos do tumor.
• Eletroencefalograma (EEG) : Este exame mede os sinais elétricos e a atividade do cérebro da criança. Isso pode ajudar a determinar a causa de uma convulsão, especialmente se for uma convulsão.
• Biópsia : Às vezes, dependendo da condição da criança, um neurocirurgião pode realizar uma biópsia. Isso envolve a remoção de um fragmento muito pequeno de tecido do tumor, seja por meio de cirurgia ou através de uma pequena incisão, para que seja examinado ao microscópio por um patologista . Além disso, essa amostra de tecido pode ser enviada para outros testes especializados, como testes genômicos . Isso pode ajudar a identificar o tipo exato de tumor.

Como é tratado o ganglioglioma?

Para garantir que seu filho receba o melhor tratamento, o ideal é encaminhá-lo a um centro médico pediátrico . Você deve consultar um oncologista pediátrico certificado ou um neuro-oncologista pediátrico com experiência no tratamento de gangliogliomas.

O tratamento administrado à criança depende de vários fatores:

• A saúde geral da criança, sua idade e condições médicas preexistentes.
• O tipo de tumor, sua localização no cérebro e seu tamanho.
• A gravidade do tumor.
• Quão bem a criança tolera determinados tratamentos, cirurgias ou medicamentos.
• Como o tumor irá progredir conforme as expectativas dos médicos.

O tratamento inicial geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor. O médico tentará remover o máximo possível do tumor. No entanto, às vezes, se o tumor estiver em uma área muito sensível do cérebro, pode ser difícil removê-lo completamente.

Imagine que, se o tumor não puder ser completamente removido e for de alto grau, os médicos poderão recorrer à radioterapia .

• Radioterapia : Este tratamento utiliza raios X de alta energia ou outros tipos de radiação para destruir as células cancerígenas ou impedir seu crescimento e divisão. A radiação pode ser direcionada ao local exato do tumor. Pode ser recomendada se o tumor estiver crescendo lentamente (progressivo) ou se reaparecer após a cirurgia (recorrente).
• Quimioterapia : Consiste na administração de medicamentos que matam ou reduzem o tamanho das células cancerígenas.
• Terapia direcionada : Este também é um tratamento com medicamentos. No entanto, utiliza medicamentos que têm como alvo apenas um marcador específico no tumor. Muitos gangliogliomas apresentam marcadores específicos, como a mutação do gene BRAF que mencionamos anteriormente. Essas terapias direcionadas podem destruir esses marcadores.

Às vezes, os médicos podem recomendar que crianças com tumores recorrentes que não respondem a outros tratamentos sejam encaminhadas para ensaios clínicos , que são estudos que testam novos tratamentos.

Qual é o prognóstico?

É isso que muitos pais querem saber. A taxa de sobrevida geral em cinco anos para uma criança com ganglioglioma é superior a 90% . Isso significa que a criança tem uma ótima chance de sobreviver cinco anos após o diagnóstico.

No entanto, essa chance de recuperação depende de vários fatores, como o grau do tumor, a idade da criança e a localização do tumor no cérebro.

Existe risco de recaída? (Recaída)

Mais de 95% dos gangliogliomas são de baixo grau , o que significa que é improvável que voltem a ocorrer após a remoção completa do tumor.

No entanto, tumores de grau mais elevado, como o ganglioglioma de grau 3, apresentam uma probabilidade ligeiramente maior de recidiva após a cirurgia.

É possível evitar que isso aconteça?

Infelizmente, os pesquisadores ainda não sabem exatamente por que algumas crianças desenvolvem gangliogliomas e outras não. Portanto, atualmente não há como prevenir o desenvolvimento dessa condição..

Quando devo levar meu filho ao médico ?

Se seu filho tiver uma convulsão repentina ou apresentar um ou mais dos outros sintomas que mencionei anteriormente neste artigo (como dores de cabeça matinais, náuseas, dificuldade para andar), é essencial levá-lo imediatamente ao médico para um exame .

Os sintomas do ganglioglioma podem ser semelhantes aos de outras doenças, por isso é importante consultar um médico para obter um diagnóstico preciso e saber exatamente o que está acontecendo.

Que perguntas você deve fazer ao médico?

Ao descobrir que seu filho tem um ganglioglioma, é normal ter muitas dúvidas. Aqui estão algumas perguntas que você pode fazer ao médico:

• Que tipo de ganglioglioma meu filho tem?
• É cancerígeno?
• Como esse tumor afetará o cérebro e a saúde do meu filho?
• Quais são as opções de tratamento?
• Você pode recomendar grupos de apoio que ajudem famílias de crianças com ganglioglioma?

Por fim, algumas coisas para lembrar...

"Seu filho tem um tumor cerebral." Ouvir essas palavras pode parecer um momento congelado no tempo. Em um instante chocante, sua vida pode parecer ter mudado para sempre.

Mas não perca a esperança. Por mais chocantes e assustadoras que essas palavras possam parecer, lembre-se de que a maioria dos gangliogliomas são tumores não cancerosos e de baixo grau.

É natural sentir medo quando seu filho recebe o diagnóstico de tumor, e o tratamento é definitivamente necessário. No entanto, é muito provável que o tumor desapareça em breve . Converse com o médico do seu filho sobre a condição dele e o prognóstico. Ele lhe dará todas as informações necessárias.

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