A alegria que você sente ao descobrir que vai ser mãe é indescritível, não é? Mas, ao mesmo tempo, também existe um pouco de medo no coração. "Meu bebê será saudável? Tudo correrá bem?" Se você tem essas dúvidas, é muito normal. Quase todas as futuras mães sentem isso. Por isso, para verificar a saúde da mãe e do bebê, realizamos diversos exames de ultrassom e de sangue ao longo da gravidez. Hoje, vamos falar sobre um dos exames iniciais mais importantes: o ultrassom de translucência nucal (TN).
Em termos simples, o que é esse exame de Translucência Nucal (TN)?
Ok, vamos explicar isso de forma bem simples. Seu bebê na sua barriga tem uma pequena quantidade de líquido sob a pele, na nuca. Isso é completamente normal em todos os bebês. Em termos médicos, chamamos isso de Translucência Nucal (TN).
Nucal (pronuncia-se “nu-cal”) refere-se à área na parte de trás do pescoço.
Translucidez (trans-lu-sun-si) refere-se à maneira como a luz ou as ondas passam através de algo, ou seja, à sua natureza translúcida.
O exame de translucência nucal utiliza tecnologia de ultrassom para medir a espessura dessa membrana líquida na parte de trás do pescoço do bebê. Essa medida é feita em milímetros.
O mais importante é que este não é um teste diagnóstico. É um teste de triagem. Ou seja, este exame sozinho não pode afirmar com 100% de certeza que "seu bebê tem autismo". No entanto, pode ajudar a avaliar, até certo ponto, se o bebê corre o risco de desenvolver alguma anomalia genética ou cromossômica (variante cromossômica ou genética).
Por que esse exame de NT é tão importante? O que ele procura?
Médicos e cientistas descobriram que bebês com certas anomalias cromossômicas apresentam uma quantidade ligeiramente maior desse líquido na nuca do que bebês normais. Portanto, se o valor da translucência nucal (TN) for maior que o normal, isso indica que pode haver algum risco para certas condições.
As principais condições para as quais este exame avalia o risco são:
- Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21)
- Síndrome de Edwards (Trissomia 18)
- Síndrome de Patau (síndrome de Patau - Trissomia 13)
Essas são as anomalias cromossômicas mais comuns. Além disso, um valor elevado de translucência nucal (TN) pode, por vezes, indicar risco de cardiopatia congênita no bebê.
Além disso, ao realizar esse exame, o médico verifica se o desenvolvimento de vários órgãos básicos do corpo do bebê está ocorrendo normalmente.
Em que momento da gravidez é realizado o exame de translucência nucal?
Este também é um assunto muito importante. O exame NT só pode ser feito dentro de um período de tempo muito específico .
Ou seja, entre 11 semanas e 13 semanas e 6 dias de gestação.
Em outras palavras, quando o comprimento crânio-caudal do bebê estiver entre 45 e 84 milímetros.
Existe um motivo especial para isso. Após 14 semanas de gestação, conforme o bebê cresce, o corpo começa a reabsorver parte do líquido amniótico na região do pescoço. Depois disso, fica muito difícil obter essa medida com precisão. Por isso, é muito importante realizar o ultrassom dentro desse período específico.
Este exame de translucência nucal (TN) geralmente é feito como parte do teste de rastreio do primeiro trimestre, o que significa que outro exame de sangue também é realizado em conjunto.
Então, o que é esse exame de rastreio do primeiro trimestre?
Este exame também é conhecido como "Teste Combinado". Ele consiste em combinar os resultados da translucência nucal (TN) com um exame de sangue realizado pela mãe e usar um software para calcular se o bebê corre algum risco. Os resultados obtidos com a combinação dos resultados do exame de sangue são mais precisos do que os obtidos apenas com a TN.
Como posso interpretar os resultados? Devo ter medo?
Esse é o maior problema que muitas mães enfrentam. Quando os resultados chegam, pode ser confuso e frustrante. Mas não se preocupe. Vamos ver como isso vai ser.
O médico lhe dará o resultado como um "risco". Ou seja, como um valor matemático. Por exemplo, seu laudo pode dizer "1 em 500".
- O que isto significa?
Isso significa que, se você pegar 500 mães com os mesmos resultados que você (índice de translucência nucal, exame de sangue, idade, etc.), apenas uma delas terá chance de ter um bebê com a condição genética. Ou seja, há 499 chances de o seu bebê nascer saudável e sem problemas.
Portanto, parece que se trata de uma oportunidade , e não de uma decisão definitiva .
| Tipo de resultado | Significado simples e o que vem a seguir? |
|---|---|
| Um resultado de baixo risco (ex.: 1 em 1000, 1 em 5000) | Isso indica que o risco de o bebê ter uma anomalia cromossômica é muito baixo. Normalmente, não são necessários outros exames especiais neste momento. Seu médico continuará com os demais exames durante a gravidez, como de costume. |
| Um resultado de alto risco (Exemplo: 1 em 100, 1 em 50) | Isso não significa que o bebê tenha a doença. No entanto, a probabilidade/risco é relativamente alto. Nesse caso, seu médico pode solicitar exames adicionais. Não se preocupe e converse com seu médico sobre isso com calma. |
Qual é o valor normal de NT?
O valor da translucência nucal (TN) também muda um pouco conforme o bebê cresce. Mas, em geral, a maioria dos médicos considera um valor inferior a 3,0 ou 3,5 mm como normal. No entanto, esse valor isoladamente não é usado para tomar decisões. O risco é calculado levando-se em consideração todos os fatores, como sua idade e os resultados dos exames de sangue. Portanto, não se baseie apenas em um número no laudo e tire suas próprias conclusões. Certifique-se de mostrá-lo ao seu médico e explicá-lo.
O que fazer se o resultado mostrar que o risco é alto?
Em primeiro lugar, respire fundo e se acalme. Nem todo bebê com resultado de alto risco tem um problema. Significa apenas que você precisa investigar mais a fundo.
Seu médico o encaminhará a um especialista ou consultor genético e explicará os próximos passos. Outros exames geralmente recomendados são:
- Biópsia de Vilo Corial (BVC): Este é um exame realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação. Consiste na coleta de um pequeno fragmento de tecido da placenta para análise dos cromossomos do bebê.
- Amniocentese: Este é um exame realizado após a 15ª semana de gestação. Uma pequena amostra do líquido amniótico que envolve o bebê é coletada e analisada.
Ambos os testes são diagnósticos. Isso significa que os resultados têm mais de 99% de precisão. Como os riscos associados a esses testes são mínimos, você e seu parceiro podem conversar com o médico sobre a possibilidade de realizá-los.
Lembre-se, existem inúmeros casos em que, mesmo com um valor alto na translucência nucal, exames adicionais confirmam que o bebê não tem problemas. Portanto, não se preocupe.
Mensagem principal
- A translucência nucal (TN) é um exame de ultrassom realizado durante o primeiro trimestre da gravidez (entre a 11ª e a 13ª semana) que mede a espessura do líquido amniótico atrás do pescoço do bebê.
- Este não é um teste que diagnostica uma doença, mas sim um teste que avalia o risco de anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down.
- Para um resultado mais preciso, um exame de sangue (teste combinado) é realizado juntamente com a ultrassonografia de translucência nucal.
- Não se preocupe se o resultado for "Alto Risco". Isso não significa que definitivamente haja um problema com o bebê, mas sim que são necessários mais exames.
- Converse abertamente com seu médico sobre quaisquer resultados ou preocupações que você possa ter. Não tire conclusões precipitadas com base em informações encontradas online.
- Este exame não prejudicará você nem o seu bebê. É um exame muito seguro.
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