Você também apresenta esses sintomas estranhos? Vamos conversar sobre plasmocitoma.

Dor inexplicável em diferentes partes do corpo, problemas ósseos às vezes inimagináveis ​​ou anormalidades nos tecidos moles em locais como o pescoço e a cabeça... Às vezes, esses podem ser sinais aos quais não damos muita atenção. No entanto, em casos raros, podem ser sintomas de uma condição rara chamada plasmocitoma. Não se preocupe, essa não é uma doença que afeta muitas pessoas. Mas é muito importante estar ciente dela.

O que é um plasmocitoma? Vamos entender de forma bem simples.

Em termos simples, o plasmocitoma é uma condição semelhante ao mieloma múltiplo, mas muito mais rara. Todos nós temos um tipo de célula no corpo chamada plasmócito . Algumas pessoas também as chamam de células B. Elas são uma parte importante do nosso sistema imunológico. Plasmócitos saudáveis ​​produzem anticorpos, ou imunoglobulinas, que ajudam nosso corpo a combater doenças.

No entanto, às vezes, essas células plasmáticas saudáveis ​​tornam-se anormais e começam a se dividir e multiplicar muito rapidamente. Essas células anormais se agrupam e formam tumores. Esses tumores podem se formar nos ossos, nos tecidos moles da cabeça e do pescoço ou em qualquer órgão, como a bexiga, os pulmões ou os rins.

Como o plasmocitoma afeta meu corpo?

Como já discutimos, esse problema começa quando plasmócitos saudáveis ​​se tornam anormais. Esses plasmócitos anormais se multiplicam e produzem um tipo anormal de anticorpo chamado proteína M. Quando a produção de proteína M aumenta, o número de plasmócitos saudáveis ​​que realmente nos protegem contra doenças diminui. Isso significa que nossa imunidade pode enfraquecer.

Existem dois tipos principais de plasmocitoma, dependendo das partes do corpo que afetam:

1. Plasmocitoma Ósseo Solitário (POS): Ocorre quando células plasmáticas anormais formam um tumor em um único osso do corpo. Imagine apenas uma vértebra da coluna vertebral ou um ponto específico no quadril. Esse POS pode causar danos ósseos e dor. Cerca de 50% das pessoas com POS desenvolverão mieloma múltiplo posteriormente.

2. Plasmocitoma Extramedular (PEM): No PEM, um tumor único, composto por plasmócitos anormais, afeta o tecido mole . O tecido mole é aquele que envolve, conecta e sustenta nossos órgãos e ossos. Por exemplo, isso inclui nossos músculos, tendões, pele, tecido adiposo e fáscia. O PEM pode ocorrer em qualquer tecido mole do corpo, mas é mais comum no trato respiratório superior.Ou seja, em locais como a cavidade nasal, seios paranasais, nasofaringe e laringe. Mas pode ocorrer em qualquer órgão. Cerca de 15% das pessoas com EMP podem desenvolver mieloma múltiplo posteriormente.

Quem desenvolve plasmocitoma? Qual a sua frequência?

O plasmocitoma geralmente ocorre em pessoas entre 55 e 60 anos de idade. Também foi constatado que os homens são mais propensos a desenvolver essa condição do que as mulheres.

O plasmocitoma é, na verdade , uma condição muito rara . Os médicos diagnosticam apenas cerca de 450 novos casos de SPB e cerca de 300 novos casos de EMP a cada ano. No entanto, algumas pessoas que lutam contra o mieloma múltiplo há muito tempo também podem desenvolver plasmocitoma.

Quais são os sintomas da SPB?

O plasmocitoma solitário ósseo (PSO) é uma doença óssea caracterizada por dor óssea ou fraturas ósseas . Por exemplo, você pode sentir repentinamente dor nas costas sem motivo aparente ou dor nas costelas. Outros sintomas do PSO incluem:

• Dor ou fraturas em locais como costelas, vértebras torácicas, fêmur e pélvis .
• Fraturas por compressão da coluna vertebral. Isso pode causar danos à medula espinhal ou às raízes nervosas. Caso isso aconteça, você pode sentir uma dor aguda e lancinante que irradia pelas pernas até as costas.
• Raramente, se o SPB afetar o crânio, pode causar dores de cabeça, tonturas e problemas de visão .

Quais são, então, os sintomas de um pulso eletromagnético (EMP)?

Os sintomas do plasmocitoma extramedular (PEM) ocorrem quando o tumor pressiona o tecido mole, causando dor e disfunção corporal.

Por exemplo, se você tiver um pulso eletromagnético (PEM) dentro do nariz, poderá sentir como se algo estivesse preso no nariz e terá dificuldade para respirar por ele. Embora os PEMs possam ocorrer em qualquer parte do corpo, 80% a 90% dos casos ocorrem na região da cabeça e do pescoço. Os sintomas comuns de PEMs incluem:

• Dor de cabeça
• Secreção nasal
• Dificuldade para engolir (Disfagia)
• Dor de garganta ou infecção (faringite)
• Sangramento nasal (epistaxe)

Raramente, se o pulso eletromagnético afetar a laringe (caixa vocal), você também poderá apresentar sintomas como:

• Rouquidão
• Via aérea obstruída
• Chiado

Importante:Os sintomas do plasmocitoma são frequentemente semelhantes aos de outras doenças menos graves. Portanto, não entre em pânico se observar algo assim. No entanto, se esses sintomas persistirem por mais de duas semanas ou piorarem, você deve definitivamente consultar um médico.

Por que se forma esse plasmocitoma? Qual é a causa?

Na verdade, agora sabemos que o plasmocitoma é causado pela transformação de plasmócitos saudáveis ​​em células anormais, que se multiplicam descontroladamente. No entanto, os pesquisadores ainda não sabem exatamente o que causa essa alteração. Ou seja, nenhuma causa específica foi encontrada até o momento.

Como os médicos diagnosticam o plasmocitoma?

Os médicos utilizam diversos exames para identificar os tipos de plasmocitoma e, caso estejam presentes, determinar o estágio do plasmocitoma extramedular (EMP).

Aqui estão alguns desses testes:

• Tomografia computadorizada (TC): Este exame utiliza raios X e um computador para criar uma imagem tridimensional (3D) dos tecidos moles e ossos. Os médicos utilizam a tomografia computadorizada para verificar danos ósseos causados ​​por plasmocitomas.
• Ressonância Magnética (RM): Este exame pode produzir imagens detalhadas do seu corpo sem o uso de radiação. A RM pode ajudar a avaliar danos nos tecidos moles causados ​​por pulso eletromagnético (PEM).
• Exames de sangue e urina: Esses exames são usados ​​para medir os níveis das proteínas M que mencionamos.
• Endoscopia nasal: Se houver suspeita de EMP (pneumotórax extramamário), este procedimento pode ser usado para examinar as vias aéreas e os seios nasais. Consiste na inserção de um tubo com uma pequena câmera no interior do nariz.
• Biópsia por agulha fina: Este método pode ser usado para obter uma amostra de tecido e fluido de tecidos moles afetados por EMP.
• Biópsia: Este procedimento também é realizado para coletar uma amostra de tecido ou fluido para examinar as células plasmáticas. O objetivo é confirmar a presença de células anormais.

Quais são os estágios de um pulso eletromagnético (EMP)?

Os médicos consideram os seguintes fatores para determinar o estágio do plasmocitoma extramedular (EMP):

• Estágio I: Os exames mostram que existe apenas um tumor em um único local do seu corpo.
• Estágio II: Os exames mostram que as células EMP também estão presentes nos seus gânglios linfáticos.
• Estágio III: Os exames mostram que existe mais de um tumor EMP.

Quais são os tratamentos para o plasmocitoma?

A boa notícia é que existem tratamentos para essa condição. Os médicos tratam o plasmocitoma solitário ósseo (PSO) com radioterapia.Às vezes, se alguém apresenta essas proteínas anormais (proteínas M) no sangue ou na urina e também tem um plasmocitoma, os médicos também utilizam tratamentos para mieloma múltiplo.

O plasmocitoma extraósseo (PME) pode ser tratado com cirurgia e/ou quimioterapia ou imunoterapia . Seu médico decidirá o tratamento mais adequado com base em sua condição.

É possível prevenir o desenvolvimento do plasmocitoma?

Na verdade, assim como no mieloma múltiplo, não há forma conhecida de prevenir o desenvolvimento do plasmocitoma. Como a causa exata é desconhecida, é difícil dizer como preveni-lo.

Por quanto tempo se pode viver com plasmocitoma?

Este é um problema para muitas pessoas. Cerca de 60% das pessoas com SPB ainda estão vivas cinco anos após o diagnóstico. Cerca de 82% das pessoas com EMP ainda estão vivas cinco anos após o diagnóstico. Estas são apenas estatísticas, podendo variar de pessoa para pessoa.

Infelizmente, o plasmocitoma pode, por vezes, recidivar ou desenvolver-se noutras partes do corpo. Além disso, algumas pessoas com SPB ou EMP podem, posteriormente, desenvolver mieloma múltiplo. Isto pode afetar a sua expectativa de vida.

Como posso cuidar de mim? O que devo fazer?

Como uma condição chamada plasmocitoma pode evoluir para mieloma múltiplo, se você tiver plasmocitoma, precisará de acompanhamento médico por toda a vida, mesmo após o término do tratamento. Isso é muito importante.

Esse acompanhamento geralmente inclui exames de sangue e de imagem regulares (como tomografia computadorizada e ressonância magnética). Esses médicos irão monitorar você em busca de sinais de mieloma múltiplo. Se você tem plasmocitoma, pergunte ao seu médico que tipo de acompanhamento você deve esperar.

O plasmocitoma é uma doença sanguínea muito rara, semelhante ao mieloma múltiplo. Felizmente, os médicos conseguem tratar com sucesso a maioria dos casos de plasmocitoma, reduzindo o tumor e aliviando os sintomas. No entanto, o diagnóstico de plasmocitoma significa que você precisará de acompanhamento médico pelo resto da vida. Não é fácil conviver com uma doença que nunca desaparece completamente. Se você tem plasmocitoma, pergunte ao seu médico sobre maneiras de lidar com essa doença crônica. Ele terá prazer em ajudá-lo.

Por fim, pontos importantes a lembrar (Mensagem principal)

Certo, então vamos recapitular alguns pontos importantes que você precisa lembrar do que discutimos:

• O plasmocitoma é uma doença rara causada por tumores que se desenvolvem anormalmente a partir de plasmócitos .
• Existem dois tipos principais: SPB, que afeta os ossos , e EMP, que afeta os tecidos moles .
• Os sintomas podem incluir dor óssea, fraturas ósseas, dores de cabeça, coriza e dificuldade para engolir . Se esses sintomas persistirem ou piorarem, procure orientação médica.
• Ainda não foi encontrada uma causa específica para isso , portanto não há como evitar.
• Existem métodos de tratamento como radioterapia, cirurgia, quimioterapia e imunoterapia .
• O acompanhamento ao longo da vida após o tratamento é muito importante, pois a condição pode evoluir para mieloma múltiplo ou recidivar.
• Viver com essa condição pode ser um desafio. Converse com seu médico e busque o apoio necessário.

Espero que esta informação seja útil para você. Mantenha-se saudável!

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