As hemácias do seu sangue estão mudando de forma? Vamos falar sobre poiquilocitose!

Você às vezes se sente cansado e letárgico sem motivo aparente? Ou algum médico já olhou para o seu exame de sangue e disse algo como: "Há uma pequena alteração no formato das suas hemácias?" Nesses casos, uma das palavras que ouvimos é "poiquilocitose" (pronuncia-se: poi-ki-lo-say-to-sis). Não se assuste muito ao ouvir esse nome. Não se trata de uma doença, mas pode ser um sinal de que algo mais está acontecendo no seu organismo. Portanto, é muito importante estar atento a isso.

O que é exatamente a `(Poiquilocitose)`?

Em termos simples, "poiquilocitose" significa que um número significativo (ou seja, mais de 10%) dos glóbulos vermelhos no nosso sangue têm formatos incomuns. Agora você pode estar pensando: "Mas por que o formato dos glóbulos vermelhos é importante?"

Pense bem: todas as outras células, tecidos e órgãos do nosso corpo precisam de energia para viver e funcionar. Essa energia é fornecida pelo oxigênio. E quem diria que esse oxigênio, como se fosse um cilindro de gás sendo carregado para casa, é transportado por todo o corpo? Isso acontece por meio dos nossos glóbulos vermelhos. Normalmente, se você pegar um glóbulo vermelho saudável, todos têm o mesmo tamanho e formato. Parecem uma moeda redonda (como um disco) ligeiramente côncava em ambos os lados.

Portanto, se a forma dessas hemácias se altera (poiquilocitose) ou o tamanho se modifica (existe outra condição chamada anisocitose), elas não conseguem transportar oxigênio adequadamente. É aí que surgem condições como a anemia (falta de sangue no sangue). Isso significa que as células do corpo não recebem oxigênio suficiente, o que significa energia insuficiente.

Quais são as formas anormais dos glóbulos vermelhos? (Poiquilócitos)

Os médicos classificam essas hemácias com formato anormal (também chamadas de poiquilócitos) de acordo com sua aparência. Se você tiver poiquilocitose em uma amostra de sangue, poderá observar um ou mais dos seguintes achados:

• Acantócitos/Células em espinho : São semelhantes a um ramo espinhoso. Possuem projeções longas, largas e pontiagudas que se estendem da membrana celular.
• Codócitos/Células-alvo : Elas se parecem com um alvo. Há um círculo escuro no meio.
• Dacrócitos / Células em forma de lágrima : Têm formato de lágrima. Um lado da célula é fino e pontiagudo.
• Drepanócitos/Células falciformes : São células finas em forma de foice que podem ser observadas em pessoas com doença falciforme.
• Equinócitos : Semelhante a um ouriço-do-mar, a célula é coberta por espinhos espaçados uniformemente por toda a sua extensão.
• Eliptócitos/Ovalócitos ou Células em forma de charuto : Estas células têm formato oval e são excepcionalmente longas. Seu tamanho pode variar de formato oval a formato de charuto.
• Esquistócitos : São fragmentos de glóbulos vermelhos. Frequentemente apresentam uma aparência áspera e quebrada, mas podem ter qualquer formato.
• Esferócitos: Esféricos. Semelhantes a uma pequena bola.

Cada um desses tipos pode estar associado a condições médicas específicas.

Quais são os sintomas dessa condição?

Os sintomas da poiquilocitose variam dependendo da causa. No entanto, os sintomas frequentemente observados são os mesmos causados ​​pela anemia.

Aqui estão alguns sintomas de anemia:

• Fraqueza ou fadiga extrema (apenas sensação de cansaço).
• Dificuldade para respirar (dispneia) – falta de ar mesmo ao realizar tarefas simples.
• Batimento cardíaco acelerado ou irregular (arritmia).
• Às vezes, você ouve um som de "zumbido" nos ouvidos (zumbido pulsátil).
• Dor de cabeça .
• Tontura .
• Pele clara .
• Dor no peito .

Se você apresentar um ou mais desses sintomas, o melhor é procurar orientação médica.

Por que isso está acontecendo? Quais são os motivos?

As causas dessas formas anormais de glóbulos vermelhos podem ser divididas em duas categorias principais: hereditárias e adquiridas . Algumas condições, como a Síndrome Mielodisplásica, podem causar ambas.

Condições hereditárias

Na maioria dos casos, as causas congênitas são decorrentes de um erro na informação genética (DNA) necessária para que um glóbulo vermelho cresça, funcione e sobreviva adequadamente. Glóbulos vermelhos com essas estruturas anormais se decompõem rapidamente antes que o corpo consiga produzir novas células. Isso é chamado de anemia hemolítica .

Algumas condições congênitas que causam poiquilocitose:

• `(Eliptocitose Hereditária)`
• `(Esferocitose hereditária)`
• `(Síndrome de McLeod)`
• `(Deficiência de Piruvato Quinase)`
• (Doença Falciforme) (Doença Falciforme)
• `(Talassemia)`

Essas são coisas que geralmente são transmitidas de geração em geração.

Condições Adquiridas

Com o tempo, certas condições médicas também podem causar alterações na forma dos glóbulos vermelhos. Por exemplo, se o corpo não recebe nutrientes suficientes para produzir glóbulos vermelhos saudáveis, como vitamina B12, folato e ferro, podem ocorrer vários tipos de anemia. A poiquilocitose é um sinal comum dessas deficiências nutricionais. Ela também pode ser causada por doenças, como alguns tipos de câncer, que interferem na produção de glóbulos vermelhos.

Algumas das condições posteriores que causam poiquilocitose são:

• Anemia Hemolítica Autoimune
• Queimaduras (se extensas)
• (Doença Celíaca)
• Diversas infecções
• Anemia por deficiência de ferro
• Doença renal
• Leucemia (câncer no sangue)
• Doença hepática
• Anemia megaloblástica (devido à deficiência de vitamina B12 ou folato)
• `(Mielofibrose)`
• Envenenamento (ex.: chumbo)
• Reação a uma transfusão de sangue
• Reação à esplenectomia
• Mordida de cobra

Que complicações isso pode causar?

Muitas condições que causam poiquilocitose podem ser controladas com tratamento, e algumas podem ser curadas completamente. No entanto, se não forem tratadas, algumas condições podem se tornar graves e até mesmo fatais. Por exemplo, se você tiver anemia, pode se sentir tão cansado que não consegue realizar suas atividades diárias. Se você perder glóbulos vermelhos saudáveis ​​em quantidade suficiente ao longo do tempo, isso pode levar a condições como falência de órgãos .

Principalmente em crianças pequenas, se a anemia não for tratada, pode afetar seu crescimento e desenvolvimento.

Portanto, assim que seu médico determinar a causa exata da sua poiquilocitose, ele ou ela fornecerá o tratamento necessário para prevenir complicações como essas.

Como se diagnostica isso exatamente? (Diagnóstico)

O principal exame que um médico pode usar para diagnosticar a poiquilocitose é um esfregaço de sangue periférico (ESP) . Nesse exame, um técnico de laboratório coleta uma gota de sangue do paciente e a examina ao microscópio. Assim, ele consegue identificar a quantidade e o formato das hemácias com formato anormal.

Alguns tipos de células são mais comuns em determinadas condições patológicas. No entanto, mesmo dentro da mesma condição patológica, podem existir diferentes tipos de células. Por exemplo, em doenças como anemia hemolítica, anemia megaloblástica, mielofibrose e talassemia, podem ser observados diversos tipos de células anormais.

Seus médicos podem precisar realizar mais exames para descobrir exatamente o que está causando sua poiquilocitose.

Testes adicionais para determinar a causa da poiquilocitose.

Um hemograma completo (CBC) é frequentemente realizado juntamente com um exame de sangue periférico (PBS). O CBC pode fornecer muitas informações sobre as células do seu sangue, incluindo seus níveis e tamanhos. Alguns dos valores no CBC podem fornecer mais informações sobre os glóbulos vermelhos, o que pode ajudar a determinar a causa da poiquilocitose. Esses valores incluem:

• Volume Corpuscular Médio (VCM) : O tamanho médio das suas hemácias.
• Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) : A quantidade média de hemoglobina em seus glóbulos vermelhos.
• "Concentração média de hemoglobina corpuscular (CMHC)": O valor médio da concentração de hemoglobina em seus glóbulos vermelhos.
• `Amplitude de Distribuição dos Glóbulos Vermelhos (RDW)` : Indica a variação no tamanho dos seus glóbulos vermelhos.

Além disso, seu médico pode verificar seus níveis de vitamina B12, folato e ferro, e também pode solicitar exames de função hepática.

Quais são os tratamentos para isso?

O tratamento depende da causa da sua poiquilocitose e da gravidade dos seus sintomas.

Lembre-se: se a causa dessa condição for uma deficiência nutricional (por exemplo, deficiência de ferro ou vitamina B12), tomar os suplementos nutricionais adequados ou adotar uma dieta rica em vitamina B12 ou folato pode, muitas vezes, resolver essa condição de poiquilocitose.

Muitas doenças congênitas exigem acompanhamento cuidadoso . Você pode precisar de transfusões de sangue regulares para garantir que tenha glóbulos vermelhos saudáveis ​​em quantidade suficiente. Ou pode precisar de tratamento apenas se apresentar sintomas.

Essa situação pode ser evitada?

Não podemos prevenir as causas congênitas de "poiquilocitose". No entanto, podemos reduzir o risco de algumas causas de início tardio.

Uma das melhores maneiras de cuidar dos seus glóbulos vermelhos é obter os nutrientes que seu corpo precisa para produzi-los. Certifique-se de ingerir vitaminas do complexo B, ácido fólico e ferro em quantidade suficiente . Esses são ingredientes essenciais para a produção de glóbulos vermelhos saudáveis. Também é importante limitar o consumo de álcool , pois o excesso pode dificultar a absorção desses nutrientes pelo organismo.

O que o futuro nos reserva? (Perspectivas)

Em geral, se a causa da poiquilocitose for uma condição de início tardio, o prognóstico costuma ser bom. Nos casos de causas congênitas, o prognóstico varia dependendo da condição subjacente. Por exemplo, embora a expectativa de vida de pessoas com anemia falciforme seja geralmente considerada curta, novos tratamentos tornaram possível viver por mais de 50 anos com os sintomas controlados.

Quando você deve consultar um médico?

Se você apresentar sintomas de anemia (como fadiga e fraqueza, que já mencionamos), consulte um médico imediatamente.

Mesmo que você se sinta saudável e não apresente sintomas, é importante fazer exames de rotina anuais. Seu médico também pode verificar suas células sanguíneas. Um simples exame de sangue, como um hemograma completo, pode ajudar a detectar e tratar problemas de saúde antes que se agravem.

Essa "poiquilocitose" é uma condição grave?

A poiquilocitose em si não é grave. No entanto, elaPode ser um sinal de uma condição médica subjacente que pode levar a complicações se não for tratada. Portanto, é importante entender exatamente o que está causando a poiquilocitose e procurar tratamento, se necessário.

A poiquilocitose pode parecer uma condição grave, mas não é. Trata-se apenas de uma característica dos glóbulos vermelhos que os médicos utilizam para avaliar a sua saúde. Se descobrir que os seus glóbulos vermelhos estão anormais, não hesite em consultar o seu médico. Ele poderá dizer-lhe se isso está a afetar a sua saúde e, em caso afirmativo, o que pode fazer para eliminar a condição ou controlar a condição subjacente.

As coisas mais importantes que precisamos lembrar (Mensagem para levar para casa)

Certo, então, os principais pontos a serem lembrados do que discutimos são estes:

• A poiquilocitose ocorre quando mais de 10% dos glóbulos vermelhos apresentam formato anormal.
• Isso não é uma doença, mas pode ser um sinal de uma condição subjacente.
• Neste caso, também podem ser observados sintomas de anemia (fadiga, fraqueza, palidez).
• As causas podem ser congênitas ou adquiridas (deficiências nutricionais, certas doenças).
• Isso pode ser detectado com um simples exame de sangue (`PBS`, `CBC`).
• O tratamento depende da causa, mas geralmente pode ser controlada.
• Manter uma dieta saudável pode ajudar a prevenir algumas das causas do aparecimento tardio da doença.
• Se você apresentar sintomas ou tiver alguma dúvida sobre isso, o melhor é consultar um médico para obter aconselhamento.

Espero que esta informação seja útil para você. Mantenha-se saudável!

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